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...视患病率高达53.4%，远远高于澳洲、欧洲、美洲等地区。中国是全球近视人数最多的国家，根据国家卫生健康委员会调查结果，中国青少年近视患病率高居世界第一。2020年，中国儿童青少年总体近视率为52.7%。Frost & Sullivan预...……更多
2023-12-27 20:56:00眼药,远大,医药,近视,滴眼液,中国
本文转自：中国新闻网近日，康弘药业旗下子公司成都弘基生物科技有限公司研发团队与四川大学华西药学院孙逊教授在《自然》子刊《Nature Communications》期刊(影响因子17.5)发表了题为“An adeno-associated virus variant enabling effici……更多
2024-05-16 10:59:00基因治疗,学术成果,基因,新一代,药物,成果
本文转自：中国医药报□史瑾澄临床试验是评估医疗器械安全性和有效性的关键环节，尤其对于新产品上市前的临床研究，是产品市场准入的核心评价标准。在这些试验中，随机化方法的选择对于确保临床试验结果的准确性和...……更多
2024-04-11 07:18:00临床,试验,保障,方法,研究,方法
...II期临床研究，公司预计二季度会公布中期分析结果。在中国，医保报销不受影响不少中国的患者，已经使用过奥布替尼。
2021年底，奥布替尼被纳入国家医保目录，带来销售额持续快速增长。2022年第三季度，奥布替尼销售额为...……更多
2023-02-21 10:20:00美国,医保,新药,中国,试验,奥布
...华中科技大学附属协和医院眼科张明昌教授团队成功完成中国首例人工合成角膜移植手术。患者小琦早年右眼角膜因外伤致盲，经过这次手术，裸眼视力提升到0.4，1月12日开心出院。张明昌教授介绍：这种人工合成角膜正处于后...……更多
2023-01-12 21:32:00供体,角膜,首例,移植,人工,全新
...utide的疗效和安全。
2023年9月，勃林格殷格翰再次递交了中国独立设计的三期多中心临床试验，将进一步产生survodutide在中国超重或肥胖人群中疗效和安全性的循证医学证据。此前，勃林格殷格翰中国方面向澎湃新闻记者表示，...……更多
2024-05-17 19:15:00诺和诺德,减肥药,赛道,减肥,罗氏,药物
...物的响应结果与真实临床试验结果一致。”在日前举行的中国（苏州）创新药物医学大会“计算医学”分论坛上，北京大学肿瘤医院药物临床试验机构办公室主任江旻带来的最新研究结果引发了不少参会者的兴趣。随着生成式人...……更多
2024-03-29 02:41:00临床,试验,现实,临床,研究,试验
...脱冠派支架系统（「IBS®冠派支架」或「本产品」）完成中国前瞻性多中心随机对照床研究（「II期」或「本试验」）所有受试者入组，并即将开始中国前瞻性多中心单组目标值研究的临床入组（「III期」）。 II期共招募518名受...……更多
2022-12-13 17:45支架,中国,临床,研究,科技
本文转自：健康报特医食品临床试验质量管理有新变化对受试者人数和试验周期不再作具体数量要求本报讯 （记者吴少杰）近日，国家市场监管总局修订发布《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范》。修订后的《规范...……更多
2024-05-15 07:23:00质量管理,临床,试验,变化,质量,食品
生存还是死亡，有时候可能没有太多选项。对中国创新药企来说，更是如此——明知出海九死一生，但不出海必死。2022年12月初，FDA正式拒绝国产PD-1信迪利单抗上市申请之后，合作多年的跨国药企礼来和中国创新药企业信达生...……更多
2023-01-08 11:39:00之路,中国,中国,美国,迪利,适应症
...药物治疗、手术治疗后的第三次医学革命。中科院院士、中国细胞生物学学会名誉理事长裴钢曾公开表示，理论上讲，干细胞具有改变每个人的命运和整个人类社会的潜力。它不仅可以治疗疑难杂症，而且在抗衰老方面也具有重...……更多
2024-08-09 10:03:00干细胞,上市公司,布局,多家,火爆,行情
原标题：国家药品监督管理局批准KX-826酊1.0%治疗中国成年男性雄激素性脱发临床试验近日，开拓药业-B(09939)公布，集团旗下自主研发、潜在同类首创的KX-826酊1.0%用于治疗中国成年男性雄激素性脱发（AGA）的临床试验申请已获中...……更多
2024-06-24 11:13:00脱发,临床,试验,突破,治疗,脱发
...尚无原研及同类产品获批上市，原研药品2020年申请进入中国，于2021年4月获得国家药监局的临床批件。经查询EvaluatePharma数据库，2021年LUTATHERA®全球销售额合计约4.75亿美元。截至目前，镥[177Lu]氧奥曲肽注射液累计已投入研发费...……更多
2023-01-31 20:11:00恒瑞医药,恒瑞,子公,通知书,子公司,临床
...关注治疗对生活质量的影响，成为新焦点。2月3日，首个中国自主研发的《中国晚期乳腺癌 PROs 量表（NCC-BC-A）》（以下简称，《量表》）正式发布。
PROs是指任何来自患者直接报告且不被他人修改或解读的对自身疾病和相应治...……更多
2023-10-10 17:02:00乳腺癌,搜狐,自主研发,乳腺,反应,医药
...自：天津日报消费回暖 消费升级 消费多元“增长活力创新开放”叠起消博会的高人气据新华社北京4月16日电 第三届中国国际消费品博览会15日在海南闭幕。博览会中外客商云集，在展览面积、品牌数量等指标上更胜往届。涌动...……更多
2023-04-17 05:26:00新开,增长,人气,消费,中国,增长
...品药品监督管理局（FDA）完全批准的阿尔茨海默病药物在中国也获批了！1月9日，卫材中国宣布，仑卡奈单抗（中文商品名：乐意保）已在中国获批，用于治疗由阿尔茨海默病（AD）引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆...……更多
2024-01-09 21:03:00阿尔茨海默,新药,阿尔,中国,阿尔茨海默,卡奈
...据悉，9—14岁女孩是世界卫生组织推荐的首要接种人群。中国医学科学院/北京协和医学院群医学及公共卫生学院乔友林教授表示，未发生性行为的女性接种HPV疫苗将获得最佳预防效果。对于我国9—14岁适龄女性来说，0，6—12月...……更多
2024-01-10 22:27:00默沙东,疫苗,国产,疫苗,默沙东,临床
...儿童用药行业健康可持续的发展环境。儿童药品缺乏据“中国儿童用药数据库”数据统计，截至2023年12月31日，我国已批准上市的儿童专用药数量共1049个（按品规计），仅占我国已批准上市药品总数的3.2%；已批准上市的成人儿...……更多
2024-01-31 17:08:00协力,用药,关键,儿童,儿童,用药
...的慢性疾病之一。据国际权威医学杂志《柳叶刀》研究，中国20岁及以上人群哮喘患病率在4.2%，全国约有4570万人 。所谓典型哮喘，即病人有喘息的症状，而一些不喘的患者常常无法被及时诊断。据悉，我国约有三分之一的慢性...……更多
2023-04-26 06:17:00诊疗,哮喘,认知,误区,世界,哮喘
...博文，全球首款 mRNA 肺癌疫苗已经在 7 个国家和地区启动临床试验。专家们称赞这种疫苗具有“开创性”的潜力，可以挽救成千上万人的生命。IT之家注：肺癌是世界上最主要的癌症死因，每年约有 180 万人死于肺癌，晚期肺癌...……更多
2024-08-24 09:05:00七国,肺癌,疫苗,临床,试验,全球
本文转自：中国新闻网【解说】在中国，宫颈癌是第二大女性恶性肿瘤，每年新发病例约11万例。2019年底，厦门大学携手万泰生物针对宫颈癌自主研发的二价HPV疫苗，成为首个获批上市的中国国产HPV疫苗。11月8日，记者从厦大...……更多
2023-11-09 15:25:00疫苗,中国,临床,突破,研究,疫苗
...、结节性痒疹以及嗜酸性食管炎。Dupilumab 于 2020年 6 月在中国获批上市，适应症为特应性皮炎。经查询 EvaluatePharma 数据库，2022 年 Dupilumab 全球销售额约为 88.5 亿美元。截至目前，SHR-1819 注射液相关研发项目累计已投入研发费用...……更多
2023-05-08 15:50:00恒瑞医药,恒瑞,子公,注射液,通知书,子公司
...法》提出，对创新药、改良型新药和生物类似药，在国内临床试验研发费用投入1000万元以上的，根据其临床研发进度，分阶段最高按实际投入临床研发费用的40%给予资助：完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验的，经认定，分别给予最高10...……更多
2024-04-08 18:18:00珠海,时限,广州,额度,北京,支持
...性膀胱癌（NMIBC）的随机、双盲、对照、多中心的关键性临床试验已完成。统计分析结果显示，尽管在部分患者人群中显示出一定的优效趋势，但研究未达到主要研究终点，公司决定终止APL-1202与化疗灌注联合使用在该适应证的...……更多
2024-02-04 23:28:00亚盛,核心,影响,医药,商业,产品
...力速度、存储空间、网络响应均获得了全面提升。“一辆新开发的汽车在进入风洞进行试验前，要对方案进行上千轮的仿真模拟。设备更新之后，我们平均做一次模拟测试的时间从10小时缩短到6小时，HPC排队队列的减少，有效增...……更多
2023-01-21 09:43:00加速度,引擎,生产,汽车,汽车,天翼
...到，历经17年的潜心研究，金河佑本生物制品有限公司与中国农业大学等单位合作研发出一种新型的布鲁氏菌病活疫苗（BA0711株）。该疫苗克服了传统布鲁氏菌病疫苗的技术缺陷及布鲁氏菌病防控难题，标志着一款对人安全性更...……更多
2023-12-21 14:33:00内蒙,内蒙古,疫苗,安全性,安全,布鲁
...报临床并获批开展国际多中心的临床研究用于支持欧盟和中国的注册申请。这也是齐鲁制药首个向国际申报的生物制品。“让齐鲁制药品牌走向国际化，是我们集团重要战略之一。但当时我们对生物制品的国际注册还处于探索阶...……更多
2024-02-26 11:42:00张明,临床,齐鲁,国际,团队,生物
...专注提供临床研究服务的CRO公司，为国家高新技术企业、中国医药质量管理协会CRO分会执行副主委单位。申请临床研究项目前应进行的四个重要项目。1.与你的医生讨论有望有更好疗效的新药和疗程通常主要针对早期和中期的病...……更多
2023-01-13 15:34:00临床,类型,项目,研究,研究,药物
...植手术——基因编辑肝脏，能否给生命带来新曙光（视觉中国供图）□ 本报记者 王甜 张宣近日，安徽医科大学第一附属医院完成全球首例活体人异种肝移植手术，成功将转基因猪肝脏移植到了一位肝癌重症患者身上。手术至今...……更多
2024-06-12 05:17:00曙光,肝脏,基因,生命,移植,器官
...获批上市，2022年ADC药物全球销售额达到67.8亿美元，处于临床研究阶段的ADC药物分子超过140个。
促成40亿美元合作的积极数据10月23日，日本跨国药企第一三共株式会社（Daiichi Sankyo，4568.T）首次公布用于治疗既往接受过治疗的卵...……更多
2023-10-25 17:44:00靶向,内科学,欧洲,厚望,内科,肿瘤
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