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和誉生物FGFR4抑制剂I期临床试验获FDA批准 【和誉生物FGFR4抑制剂I期临床试验获FDA批准】财联社11月8日电，和誉-B在港交所公告称，其附属公司上海和誉生物医药科技有限公司，其自主研发的抗耐药突变小分子成纤维细胞生长因...……更多
2023-11-08 07:37:00抑制剂,临床,试验,生物,抑制剂,临床
...民医院风湿免疫科主任李天旺表示：对于激素和传统免疫抑制剂治疗效果不佳、不耐受或反复复发的SLE患者，可考虑使用生物制剂。他进一步解释说：相比激素、免疫抑制剂，生物制剂的优点是，更好更快地控制病情活动、改善...……更多
2023-12-14 00:12:00红斑狼疮,狼疮,红斑,系统性,制剂,回事
...较于上月增长35.42%。月增幅最高的热门药物为免疫检查点抑制剂，单月增幅为85%。新开临床试验数量下滑的适应证为传染病和感染性疾病领域，降幅均为5.19%。本月热门适应证新开临床试验相较于2022年同期未出现数量下降，同期...……更多
2023-10-28 04:47:00新开,中国,临床,数量,试验,新开
...。进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验的药物为一款小分子乙肝核衣壳抑制剂TQA3605（NCT06150014），以及一款适应证为骨髓纤维化的JAK2抑制剂TQ05105（NCT06122831）。
恒瑞医药申报的8项临床试验以中晚期临床试验为主，其中包括5项Ⅲ期临床试验、...……更多
2024-01-11 07:25:00新开,中国,临床,数量,试验,全球
...医药研究院自主研发、具有自主知识产权的新型肿瘤血管抑制剂NEP018在美国开展I期药物人体临床试验。 ……更多
2023-12-29 18:21:00海王生物,海王,美国,临床,试验,人体
...线包含QX001S（一款处于银屑病III期临床试验的IL-12/IL-23p40抑制剂；QX002N（一款处于II期临床试验的IL-17A抑制剂，治疗强直性脊柱炎方面拥有理想疗效）；及QX005N（一款经充分验证阻断IL-4Rα的单克隆抗体，可应用于广泛适用症的广...……更多
2023-10-17 11:38:00年半,亏损,前景,竞争,生物,商业
...9995.HK)受邀以口头报告的形式，正式宣布全球首款BLyS/APRIL抑制剂泰它西普（Telitacicept,商品名：泰爱®）治疗类风湿性关节炎（RA）患者的Ⅲ期临床试验，达到所有主要终点并显示出良好的安全性。目前，国家药品监督管理局药品...……更多
2023-11-19 02:03:00荣昌,西普,关节炎,疗效,年会,类风湿
...行统计后发现，2023年12月份最为热门的药物类型仍为激酶抑制剂，环比增幅为22.97%，同比增长89.58%；其次为肿瘤免疫药物，环比增长21.43%，同比增长119.35%。月增幅最大的药物类型是Keytruda，月增幅为100%，同比增长183.33%。月增幅...……更多
2024-02-19 06:42:00肺癌,临床,细胞,试验,集体,临床
...有同一名称上市产品的企业共4家。复星医药子公司CDK4/6抑制剂申报上市11月21日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，复星医药控股子公司奥鸿药业递交了1类新药FCN-437c胶囊的上市申请，并获得受理。公开资...……更多
2023-11-28 10:44:00拜耳,医讯,华北,华北制药,致癌,制药
首药控股：第三代ALK激酶抑制剂SY-3505关键性Ⅲ期临床试验获得伦理审批报告 【首药控股：第三代ALK激酶抑制剂SY-3505关键性Ⅲ期临床试验获得伦理审批报告】财联社12月25日电，首药控股公告，第三代ALK激酶抑制剂SY-3505关键性Ⅲ...……更多
2023-12-25 18:28:00三代,激酶,抑制剂,关键性,伦理,控股
.../利托那韦（商品名：PAXLOVID），是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂和 HIV-1 蛋白酶抑制剂和 CYP3A 抑制剂。2022 年 2 月，辉瑞新冠口服抗病毒药物 Paxlovid 在国内被附条件批准上市。2023 年 5 月 25 日，该药物从 「 紧急使用授权 」 正式.……更多
2023-10-16 18:03:00特效药,特效,长新,病毒,蛋白酶,辉瑞
...充满信心，于是自建团队完成临床试验。
2019年11月，BTK 抑制剂泽布替尼（商品名：百悦泽）获FDA批准上市，成为国内第一款在美上市的抗癌新药，实现新药出海“零的突破”。如今，泽布替尼已经在包括美国、欧盟在内的70个...……更多
2024-04-09 10:00:00科技,中国,临床,百济,生物,并购
...团队最终独立完成了对CD3L1的原创性探索，并对“CD3L1的抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用”技术方案进行了全球性的专利布局。通过单细胞测序，许杰团队发现，CD3L1能抑制T细胞。研究也首次揭示了CD3天然配体的存在。这一突...……更多
2024-04-14 06:19:00肿瘤治疗,肿瘤,突破,治疗,肿瘤,免疫
...屑病产品实现全周期全人群覆盖。
在备受关注的GLP-1类抑制剂方面，华东医药已拥有8款GLP-1及相关靶点产品，涵盖口服、注射剂等多种剂型，包括长效和多靶点全球创新药和生物类似药。今年前三季度，华东医药利拉鲁肽糖尿...……更多
2023-10-25 17:53:00医药,华东,净利,投入,工业,华东
...主研发的尿酸盐阴离子转运体1（UrateAnionTransporter1,URAT1）抑制剂HP501用于治疗“痛风相关的高尿酸血症”的临床试验申请正式获得受理。 ……更多
2023-11-02 19:16:00尿酸,抑制剂,自主研发,药业,临床,试验
...活性的实验性营养干预措，这项研究发现FMD联合蛋白酶体抑制剂和抗CD20抗体对慢性淋巴细胞白血病（CLL）具有显著的治疗效果，延缓CLL的进展并显著延长小鼠的生存期；② 2名CLL患者接受FMD，可逆地减少外周血淋巴细胞的数量；...……更多
2024-02-26 14:19:00大肠癌,热心肠,大肠,临床,指导,治疗
...二项适应症在国内获批，可治疗对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病（也称慢性粒细胞白血病，简称慢粒；英文缩写为CML）慢性期成年患者。慢粒白血病正是通过电影《我不是药神》走进...……更多
2023-11-30 22:52:00亚盛,医保,提速,医药,亚盛,患者
...伊鲁阿克是目前所有新型间变性淋巴瘤激酶-酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI）中I-III期临床研究人群全部为中国人群的药物，更适合国人使用，其临床研究数据对中国肿瘤临床实践也更具指导意义。根据伊鲁阿克获批新适应症的临床...……更多
2024-02-26 17:52:00适应症,肺癌,进展,疾病,风险,阿克
...集团中国生物成都生物制品研究所研发的“重组人C1酯酶抑制剂”获国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。该药品系国内首个利用转基因动物生产获准进入临床研究的治疗性药物。人C1酯酶抑制主要用于治疗...……更多
2023-12-20 18:20:00转基因,临床,药物,动物,治疗,生产
...预期，已经终止于Ⅰ期临床试验阶段。BDTX-189一款小分子抑制剂，由Black Diamond Therapeutics开发，用于治疗携带HER2突变，和EGFR、HER2外显子20插入突变的实体瘤成年患者。该药物被推进至Ⅰ/Ⅱ期临床试验，还曾获得美国FDA授予的“...……更多
2024-04-11 07:18:00药物,部分,临床,试验,开发,抑制剂
...通过一定的治疗手段控制疾病进程。药物盘点①胆碱酯酶抑制剂——症状性治疗因为相关自身抗体的影响，MG患者胆碱受体活性受到抑制，胆碱酯酶抑制剂能与胆碱酯酶(ChE)结合并抑制ChE活性，使胆碱能神经末梢释放的Ach堆积，...……更多
2023-12-16 21:28:00莫德,重症肌,重症,治疗,抗体,激素
...交上市申请的三款新冠口服药，分为两大技术路线，RdRp抑制剂和3CL蛋白酶抑制剂。这也是国际新冠药物研发的两大主流路径。
其中，君实生物研发的VV116属于前者。美国首款获批用于新冠治疗的药物瑞德西韦就是用的RdRp抑制剂...……更多
2023-01-19 15:01:00阿兹,百元,进口,口服药,口服,阿兹
...轴型脊柱关节炎等，这是唯一一款获批上市的全人源IL-17A抑制剂。近日，司库奇尤单抗新适应症已经获FDA批准，用于治疗中重度化脓性汗腺炎成人患者。另外，奥马珠单抗(商品名：茁乐)是全球首个治疗哮喘的创新靶向药物，也...……更多
2024-01-05 18:08:00诺华,核心,领域,治疗,诺华,狼疮
...。目前，临床上已有免疫细胞治疗、抗体偶联药物治疗、抑制剂小分子靶向药物治疗等新疗法，以及这些疗法的联合治疗手段。
但新的问题也随之而来。新疗法的治疗效果往往因人而异，例如治疗黑色素瘤的CAR-T疗法，在临床...……更多
2024-04-11 03:23:00癌症,肿瘤,模型,治疗,肿瘤,细胞
...球率先开发AI药物——同类首创(First-In-Class)抗纤维化TNIK抑制剂INS018_055(简称：055)的研发历程。据悉，055是用于治疗IPF(慢性进行性纤维化性的间质性肺疾病)的在研药物。据悉，IPF多发于50岁-70岁人群，起病隐匿，IPF患者诊断后的...……更多
2024-03-14 11:46:00中国,药物,成本,驱动,经验,全球
...性、安全性俱优的靶向药物，是齐鲁制药立项开发新型ALK抑制剂的信念。
“认准一件事就努力做下去。”2013年立项起，齐鲁制药着力设计能克服现有药物耐药的、更安全的新分子，虚拟筛选上万个结构，定向设计筛选近千个化...……更多
2024-02-26 11:42:00齐鲁,科技,阿克,齐鲁,新药,制药
...他们提供为期5年的免费检查及用药。新型靶向药物CDK2/4/6抑制剂入组条件：1.PR阳性，HER2阴性，Ki67＞20％2.有腋窝淋巴结转移3.既往未使用过阿贝西利，达尔西利，哌柏西利等药物联系方式：菏泽市立医院国家药物临床试验机构郭...……更多
2024-02-02 09:35:00菏泽,医院,山东,志愿者,招募,临床
...此之外，我们还可以看到其他潜在的组合，可能包括PARP抑制剂。”ADC是一类由单克隆抗体、细胞毒性药物以及将两者连接起来的连接子组成的新型靶向药物，兼具传统小分子化疗的强大杀伤效应及抗体药物的肿瘤靶向性，其利...……更多
2023-10-25 17:44:00靶向,内科学,欧洲,厚望,内科,肿瘤
...阿尔茨海默病临床常用的认知改善药物包括乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChE靶点）和谷氨酸受体拮抗剂，都只能改善患者的症状，不能减轻AD的病理变化，也不能逆转或减缓疾病进程。而琥珀八氢氨吖啶片仍然属于传统技术路线（胆碱...……更多
2023-12-12 22:37:00通化,金马,游资,交易量,股价,业内人士
...TY-9591正是第三代EGFR-TKI（表皮因子生长受体-酪氨酸激酶抑制剂），主要用于治疗肺癌中的EGFR突变NSCLC脑转移。适应症的布局是TY-9591的重要优势。目前国内已经上市的4款第三代EGFR-TKI药物均不适用于EGFR突变NSCLC脑转移。同源康已...……更多
2024-02-20 11:59:00港交所,同源,肺癌,细胞,同源,三代
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7月16日，滨江集团公告，公司与关联方滨江服务集团有限公司于2024年7月16日签署了《停车位框架协议》，预计在2024年7月17日至2024年12月31日期间公司下属控股子公司
2024-07-16 22:53:00
7月15日晚间，川仪股份（SH603100，股价17.51元，市值89.9亿元）发布2024年半年度业绩快报，经初步核算
2024-07-16 22:56:00
康欣新材（SH600076，收盘价：1.43元）7月16日晚间发布公告称，康欣新材料股份有限公司原计划于2024年7月17日披露《2024年半年度报告》
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华资实业（SH600191，收盘价：4.89元）7月16日晚间发布公告称，公司董事会会议于2024年7月16日在公司二楼会议室以现场结合通讯方式召开。审议了《关于公司向全资子公司
2024-07-16 22:57:00
康华生物（SZ300841，收盘价：50.59元）7月16日晚间发布公告称，公司第三届第一次董事会会议于2024年7月16日在浙江省台州市仙居县白塔镇仙丰路8-10号以现场会议的方式召开
2024-07-16 22:58:00
普天科技（SZ002544，收盘价：18.25元）7月16日晚间发布公告称，公司第六届第二十七次董事会会议于2024年7月16日在公司1510会议室以现场结合通讯表决方式召开
2024-07-16 22:58:00
北京商报讯（记者 胡静蓉）7月16日，根据莎莎国际控股有限公司（以下简称“莎莎国际”）公告，截至2024年6月30日的第一季度
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中银证券07月16日发布研报称，给予新莱应材（300260.SZ，最新价：19.38元）增持评级。评级理由主要包括：1）盈利能力稳中向好
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凯龙股份（SZ002783，收盘价：7.17元）7月16日晚间发布公告称，公司第八届第三十八次董事会会议于2024年7月16日以书面审议和通讯表决相结合方式召开
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凯龙股份（SZ002783，收盘价：7.17元）7月16日晚间发布公告称，湖北凯龙化工集团股份有限公司控股子公司山东天宝化工股份有限公司持有江苏红光化工有限公司46%的股权
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哈森股份（SH603958，收盘价：9.35元）7月16日晚间发布公告称，公司此前拟通过发行股份及支付现金的方式购买江苏朗迅90%股权
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月球作为地球唯一的天然卫星，被认为是人类走向太空的跳板。但是月亮环境冷热极端：太阳直射下月表温度可以达到一百多摄氏度，而阴影下温度则是零下一百多度
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华福证券07月16日发布研报称，给予伊戈尔（002922.SZ，最新价：17.73元）买入评级。评级理由主要包括：1）伊戈尔
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