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北京商报讯（记者 姚倩）11月19日，北京商报记者获悉，Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics共同宣布，Exagamglogene Autotemcel获英国药品监管机构MHRA有条件批准上市，用于治疗治疗镰状细胞病（SCD）和输血依赖性β-地中海贫血……更多
2023-11-19 20:12:00基因,疗法,全球,地中,北京,商报
英美相继批准，基因编辑疗法“一劳永逸”？不到一个月，英国和美国接连批准了基因编辑疗法上市。从诺奖到上市，这也是CRISPR基因编辑技术在被发现约十年后的一个重要里程碑。“一次治疗，终生治愈”，对于血液病患者...……更多
2023-12-11 09:47:00英美,基因,疗法,基因,疗法,治疗
...血红蛋白病的成功案例。血红蛋白病是全世界最普遍的单基因遗传病，常见的主要有β-地中海贫血症和镰刀型贫血症。全世界约有7%的人口携带异常血红蛋白基因，每年大约有40万名婴儿出生时患有血红蛋白病。我国地中海贫血...……更多
2024-01-09 06:03:00碱基,疗法,蛋白,碱基,蛋白,地中
...，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准两款CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市，它们分别是福泰制药与CRISPRTherapeu-tics共同研发的基因编辑疗法Casgevy、蓝鸟生物的基因编辑疗法Lyfgenia。两款产品均被批准用于治疗12岁及以上伴有复发...……更多
2023-12-16 10:05:00芝麻,头条,基因,疗法,基因,治疗
...间12月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了该国首个基因编辑治疗药物Casgevy，这也是基因编辑治疗历史上的里程碑事件，距离CRISPR基因编辑技术诞生大约十年，代表着一项重大的科学进步可以让数以万计的患者受益。Casgevy...……更多
2023-12-09 22:25:00美国,基因,疗法,定价,基因,治疗
...全球首次通过碱基编辑治愈血红蛋白病“化刀为笔”书写基因治疗新篇李蕾本报记者 李蕾今年1月，正序生物自主研发的碱基编辑药物CS-101注射液治愈了多名β-地中海贫血症患者，他们成功摆脱输血依赖，回归正常生活。目前，...……更多
2024-04-25 06:15:00基因治疗,新篇,基因,治疗,碱基,基因
美国监管机构批准首个Crispr基因编辑疗法 用于治疗镰状细胞病 【美国监管机构批准首个Crispr基因编辑疗法 用于治疗镰状细胞病】财联社12月9日电，美国监管机构批准了一种治疗镰状细胞病的基因编辑疗法，这是基因编辑技术Cr...……更多
2023-12-09 01:43:00美国,基因,疗法,监管,细胞,治疗
...究；新冠疫情使医药领域的发展广受关注，全球首款CRISPR基因编辑疗法有望上市；联合国气候大会和生物多样性大会去年均达成重要成果，今年的看点是如何落实这些成果。太空探索亮点多俄罗斯计划把“月球25号”探测器送到...……更多
2023-01-09 06:59:00大事,全球,科技,月球,疫苗,中国
...股东外，荃信生物创始人裘霁宛曾在华东医药旗下的九源基因工作长达11年，在三家公司间买与卖、投资与合作之下，彼此获得商业化的空间。创始人的老东家和大股东学霸是外界对裘霁宛的评价。其自小具备钻研精神，热爱科...……更多
2024-03-12 01:20:00背后,生物,商业,产品,华东,九源
12月11日，基因编辑概念大幅走弱，截至收盘，（688238.SH）跌8.90%，（837344.BJ）跌超7%，（000710.SZ）跌超6%，此外，（300204.SZ）、（688217.SH）等纷纷收跌。从资金流向上来看，周一A股基因编辑板块主力资金净流出1.71亿元，游资资...……更多
2023-12-14 11:07:00登天,股价,基因,疗法,焦点,媒体
...健康报本报讯 （记者赵星月 通讯员李茜）5月7日，“BD113基因编辑技术治疗MYOC基因突变原发性开角型青光眼”启动会在北京市眼科研究所召开。会上，首都医科大学附属北京同仁医院启动全球首个由青光眼基因编辑治疗研究者...……更多
2024-05-09 07:18:00青光,青光眼,基因,临床,试验,治疗
英国批准应用全球首个CRISPR基因编辑疗法 【英国批准应用全球首个CRISPR基因编辑疗法】财联社11月18日电，英国监管机构16日说，已批准基于CRISPR基因编辑技术开发的Casgevy疗法投入应用，用于治疗两种血液病，这是全球首个获批...……更多
2023-11-18 15:06:00英国,基因,疗法,应用,全球,英国
...发展方向。一是抗体药物、疫苗、重组蛋白及多肽药物、基因治疗、以CAR-T治疗为代表的免疫细胞治疗、干细胞治疗、抗体偶联药物、中药创新药、改良型新药、核酸药物等创新药物和高端生物制品，创新化学药及高端制剂，现...……更多
2024-02-28 07:20:00白银,真金,产业发展,医药,产业,发展
...药许可科伦博泰利用全资子公司诺纳生物专有的全H2L2转基因Harbour Mice平台用于发现全人源抗体以及其应用，包括结合科伦博泰的抗体药物偶联物技术开发ADC疗法。诺纳生物将收取预付款、里程碑付款及基于销售的特许权使用费...……更多
2024-04-01 20:47:00盈利,合作,医药,医药,劲松,博泰
...文转自：中国医药报在全球范围内，2023年共有7款细胞和基因疗法迎来首次获批，创下新高。值得一提的是，继美国食品药品管理局（FDA）在2017年批准首款基因疗法以来，该领域新药的获批数量急速攀升，近三年更是迈入加速期...……更多
2024-01-18 07:26:00基因,疗法,细胞,部分,疗法,细胞
...身优势治疗领域，凭借全球的研发能力，尤其是在细胞和基因疗法上的创新，在夯实与清华、北大科研合作的同时，与经开区和北京医学会共同推动研究型病房建设，推动早期科研进展及研究成果转化。拜耳还将依托创新中心进...……更多
2023-10-20 15:28:00亦庄,拜耳,新平,新药,北京,开放
...地区而被命名。地贫是全球分布最广、累及人群最多的单基因遗传病，是因珠蛋白基因缺失或缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍引起的溶血性贫血疾病。地贫致病原因及遗传模式根据珠蛋白基因缺陷累及珠蛋白链的类型，地贫可分为...……更多
2024-02-26 10:19:00地中,地中海,贫血,基因,贫血,地中
...物科技有限公司由贾怡昌领衔创办，专注于神经系统疾病基因治疗创新药研发。公司成立之初，在同样位于中关村生命科学园的飞镖创新研发中心（以下简称“飞镖”）孵化。以孵化科创企业为撬动点，北京在医药健康领域酝酿...……更多
2023-12-05 03:27:00科技,空间,中关,北京,科学园,飞镖
...中海贫血。什么是地中海贫血？地中海贫血是由于珠蛋白基因（地中海贫血基因）的缺陷导致的一种遗传性疾病。这一缺陷使得血红蛋白的合成受到影响，进而导致血红蛋白组成成分的改变，引发慢性溶血和贫血。全球有4亿多...……更多
2024-05-18 07:38:00地中,地中海,一文,贫血,地中,地中海
...公司亟需寻找到新的创新药产品、新的发展平台。细胞和基因治疗是拜耳目前专注的创新方向。2019年，拜耳以10亿美元估值收购了异体细胞疗法开发商BlueRockTherapeutics，这是一家专注于神经学、心脏病学和免疫学领域的公司。此...……更多
2023-11-06 23:22:00拜耳,参展,中国,机遇,开放,拜耳
...化需要化解各类难题。因具有“一次治愈”潜力，细胞与基因疗法成为新药研发的热门领域。数据显示，全球约有30款细胞与基因治疗产品获批上市，我国仅有4款CAR-T细胞治疗产品（附条件）上市，在基因治疗等创新疗法的其他...……更多
2024-01-10 02:05:00血液,领域,研究,临床,中国医学科学院,细胞
...2023年5月拜耳全球推出的Co.lab合作模式重点关注于细胞和基因疗法，助力肿瘤治疗领域内的前沿创新并支持将科研成果向产业转化。白利勇补充道，“‘ 细胞和基因治疗’是当前全球研发的热点之一，面对以细胞和基因疗法为代...……更多
2023-11-07 18:03:00拜耳,白利,处方药,飞轮,副总,事业部
...比索，将比索贬值54%。这是阿根廷新总统米莱启动“休克疗法”的第一波措施。“没有余钱了，”卡普托在录制好的视频中反复说，“阿根廷需要解决财政赤字的问题。”
另据参考消息网12月13日援引法新社12月12日报道，货币...……更多
2023-12-14 10:16:00阿根,特朗普,特朗,余钱,本币,阿根廷
...转衰老技术的研究和发展。这些机构和公司将集中精力于基因治疗、细胞再生和生命延长相关技术的创新，为人类开创更长寿命的未来。基因治疗是逆转衰老技术领域的一个重要方向。研究人员已经开始利用基因工程技术来修复...……更多
2023-12-14 10:25:00延寿,贝索,贝索斯,下一代,衰老,疗法
...白细胞中分离出的T细胞加入特异性嵌合抗原受体（CAR）基因，将其修饰为CAR T细胞，随后将其置于实验室中生长和繁殖，等待它们被转化为能够识别并消灭癌细胞的“超级战士”。这就是CAR-T疗法，一种利用基因工程技术改造人...……更多
2024-01-02 13:49:00阵地,癌症,疗法,细胞,治疗,细胞
...而失明。美国俄勒冈卫生科学大学日前发表公报说，一种基因编辑疗法在治疗该病的临床试验中取得显著效果，约79%的受试者表现出可测量的视力指标改善。俄勒冈卫生科学大学发布的新闻公报说，这项临床试验由该校和美国哈...……更多
2024-05-10 21:41:00遗传性,眼病,视力,遗传,基因,疗法
基因编辑概念走强 和元生物大涨超10% 【基因编辑概念走强 和元生物大涨超10%】财联社11月21日电，基因编辑概念早盘拉升，和元生物大涨超10%，贝瑞基因触及涨停，南模生物、澳洋健康、诺禾致源、华大基因等跟涨。消息面上...……更多
2023-11-21 10:45:00基因,概念,生物,基因,生物,疗法
政策动向●FDA：加速审批将成为基因疗法的“常态”近日，美国食品药品监督管理局（FDA）下属生物制品评价与研究中心（CBER）负责人彼得·马克斯（Peter Marks）表示，针对罕见病的基因疗法将越来越多地通过加速审批途径获得...……更多
2024-02-29 10:51:00常态,肺炎,疫苗,基因,疗法,国产
...据了解，AB-1005是一种治疗帕金森病 （PD）患者的研究性基因疗法。该研究达到了主要终点，即评估AB-1005一次性双侧壳核给药的安全性。根据帕金森病确诊的时间和筛查时的症状严重程度，11 名患者被分为两个组别：轻度帕金森...……更多
2024-01-04 18:07:00拜耳,帕金,帕金森,基因,疗法,终点
...最新发表一篇药物发现论文称，研究人员开发出一种潜在基因修正疗法，可在大脑类器官(基于干细胞的模型)和类组装体中测试严重神经发育疾病蒂莫西综合征(Timothy syndrome)。这项研究结果证明，基于干细胞的模型对于测试当前...……更多
2024-04-25 13:11:00器官,发育,基因,疗法,潜在,大脑
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