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...倩）6月17日，科伦药业发布公告称，公司控股子公司科伦博泰开发的创新药物注射用SKB518新药临床试验申请已于2024年6月17日获国家药品监督管理局批准。注射用SKB518是一款针对靶点生物学特点研发的创新抗体偶联药物，拟用于...……更多
2024-06-17 17:57:00博泰,科伦,抗体,临床,药物,试验
...大手笔买下第一三共产品管线的同时，默沙东终止与科伦博泰的部分合作，科伦博泰的两款ADC产品惨遭“退货”。默沙东寻“新欢”一则交易把科伦博泰“逼”到暂时停牌，只因默沙东与公司部分合作的终止让谣言甚嚣尘上。10...……更多
2023-10-25 22:27:00交易额,高达,交易,全球,默沙东,博泰
...新纪录。这已不是成都药企第一次打破纪录。此前，科伦博泰将9个新药授权给默沙东，交易总额达118亿美元，破国产创新药出海交易额纪录。在重磅交易频发的全球ADC药物市场上，整个业界将眼光投向成都，为什么这座城市能...……更多
2023-12-15 03:06:00成都,纪录,成都,百利,博泰,新药
《港湾商业观察》施子夫四川科伦博泰生物医药股份有限公司（简称“科伦博泰”）近日递表港交所。默沙东能否助力加速商业化？科伦博泰是一家创新生物医药公司，致力于创新药物的研发、制造及商业化。公司目前有33款资...……更多
2023-03-03 10:56:00博泰,科伦,竞争优势,疑问,优势,竞争
...限公司（科伦药业，002422）公告称，控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称“科伦博泰”）于2023年10月21日收到默沙东的正式书面通知，决定终止两项临床前抗体偶联药物（ADC）的合作。科伦药业在公告中称...……更多
2023-10-24 07:42:00科伦,默沙东,药业,药物,影响,科伦
...还获得了批准，说明了监管层对于产品的认可。NO.4 科伦博泰公布SKB264三线治疗三阴性乳腺癌III期研究数据该研究是一项多中心、随机、开放标签临床试验，评估了芦康沙妥珠单抗对比化疗三线治疗不可手术切除的局部晚期、复...……更多
2024-05-27 13:59:00博泰,科伦,阴性,三线,乳腺癌,乳腺
...，总收入的增长主要得益于与辉瑞、Cullinan Oncology和科伦博泰的授权合作。近两年，和铂医药拿下了多项重磅合作。其中，一款在研的ADC药物管线受到跨国药企辉瑞的青睐。2023年12月，双方签订了全球临床开发和商业化独家授权...……更多
2024-04-01 20:47:00盈利,合作,医药,医药,劲松,博泰
...会对辉瑞在该类疫苗市场的领导地位形成挑战。NO.4 科伦博泰又一款ADC创新药获批临床6月18日，科伦博泰宣布其自主开发的创新抗体偶联药物（ADC）注射用SKB518在中国获批临床，拟在晚期实体瘤患者中开展临床试验。注射用SKB518...……更多
2024-06-19 12:15:00康哲,亚甲蓝,缓释片,中国,药业,博泰
...宣合作，潜在总交易额最高可达84亿美元。
2月底，科伦博泰（6990.HK）也曾公告称，与默沙东就合作的核心产品SKB264(MK-2870)开展的NSCLC及EC的临床试验已触发相关临床里程碑付款，总金额为7500万美元。科伦博泰已收到默沙东的部...……更多
2024-03-15 21:49:00靶点,赛道,领域,药物,翰森,靶点
...正在提速。11月底，科伦药业（002422.SZ）控股子公司科伦博泰（06990.HK）对外宣布，其首款针对既往至少接受过2种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者的国产靶向TROP2的抗体药物偶联物（ADC）芦康沙妥...……更多
2024-12-20 12:20:00常态,进行时,口号,传统,中生,石药集团
...单背后，是ADC赛道的集体焦虑｜焦点分析10月24日，科伦博泰正式复牌，为这段短暂的“谣言变预言”的故事画上句号。按照科伦博泰的公告，默沙东已正式把2022年年底时从公司处引进的两款临床前ADC产品退了回来。不过，科伦...……更多
2023-10-30 15:30:00赛诺,恒康,首轮,周报,融资,领域
...ADC产能的并非只有百济神州。科伦药业（002422）旗下科伦博泰生物（6990.HK）2023年业绩提到，公司的ADC制剂中心年产能达到50批（或140万瓶）冻干ADC或100批（或200万瓶）ADC注射液。科伦博泰生物拥有多款ADC产品，此前与跨国药企...……更多
2024-04-10 21:31:00赛道,竞争,生产,百济,药物,生物
...同为TROP2 ADC药物，唯一进入3期临床的国产药物——科伦博泰（06990.HK）的SKB264也在大会上披露了HR+/HER-乳腺癌1/2期临床研究最新数据，截至2023年4月12日，试验入组41例患者，中位随访时间8.2个月，38例患者可评估疗效，客观缓解...……更多
2023-10-25 17:44:00靶向,内科学,欧洲,厚望,内科,肿瘤
...新抗原的癌细胞。
ADC新药SKB264（MK-2870）为默沙东与科伦博泰合作的首发管线，也被默沙东明确定位为肿瘤治疗领域的“滩头阵地”（Establish Beachhead）。SKB264采取了中等毒性载荷+高DAR（小分子毒素抗体比）的设计策略，利用专...……更多
2024-02-19 06:42:00肺癌,临床,细胞,试验,集体,临床
...况。“近两年来，成都的创新药企业不断研发攻关，科伦博泰、百利天恒相继刷新创新药‘出海’交易纪录，实现了业界瞩目的与跨国药企的合作。”姬建新特别强调了这两家企业的业绩。两家企业“出海”的后续如何？记者从...……更多
2024-02-04 04:41:00赛道,高地,药物,产业,成都,药物
...药业等。如2023年1月，科伦药业宣布分拆旗下子公司科伦博泰至港交所主板上市。3月底，信立泰拟将控股子公司信泰医疗分拆至科创板上市。5月，微创医疗旗下微创心律向港交所递交招股书，在此之前，“微创系”已累计收获6...……更多
2023-12-27 11:27:00双向,资本,产业,子公,科伦,生物
...中一个。在创立宜联生物之前，他先后在齐鲁制药、科伦博泰（06990.HK）任职，2020年从“打工人”顺势而为转型成为“创业者”。做创新药，某种程度上是金钱的较量，也远不止于金钱，产品、技术、商业化能力，都是决定一家...……更多
2024-10-03 08:51:00彤彤,国际合作,创始人,生物,就是,合作
...研究报告称，在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，科伦博泰生物-B（06990）核心产品SKB264第三期在其看来可达较佳的效率，亦料产品可在非小细胞肺癌（NSCLC）方面被广泛使用，而且SKB264就三阴性乳腺癌的第三期临床试验的强劲...……更多
2024-06-12 01:31:00博泰,科伦,生物,国际,港元,临床
中金发布研究报告称，维持科伦博泰生物-B（06990）“跑赢行业”评级，认为公司资产具有长期价值，因为SKB264将密集启动多项III期临床试验，因此将目标价上调66.7%至210港元。公司去年业绩略胜预期，并关注产品发布及SKB264临...……更多
2024-03-28 21:40:00博泰,中金,科伦,生物,行业,里程
...DC新药，、多禧生物、乐普生物申报了5款ADC新药，、科伦博泰、映恩生物、百利药业、各申报了4款ADC新药，百力司康、明慧医药申报了2款ADC新药。从技术竞速的角度讲，从外部收购，自然是最优解。但当下的现实是，大家都在...……更多
2023-10-13 17:56:00并购,背后,医药,博泰,并购,科伦
里昂发布研究报告称，予科伦博泰生物-B（06990）“买入”评级，将2023至2024年收入预测分别上调12.5%及1.9%，2025年下调49.9%；2023至2024年净亏损预测下调31.5%及20.8%，并料2025净亏损8，900万元人民币，目标价由135.1港元上调至158港元...……更多
2024-03-17 23:29:00博泰,里昂,科伦,生物,博泰,科伦
...成长，全国顶尖的医疗资源逐渐趋于均衡化发展。2.科伦博泰RET抑制剂获美国FDA授予孤儿药资格11月26日，科伦博泰生物（06990.HK，股价90.2港元，市值197.7亿港元）宣布，其海外合作伙伴EllipsesPharma引进的RET小分子激酶抑制剂KL590586...……更多
2023-11-28 12:01:00胰腺癌,胰腺,中国,科学家,难题,突破
...、稳定就业、改善民生等方面作出的重要贡献。四川科伦博泰生物医药股份有限公司总经理葛均友，成都圣恩生物科技股份有限公司董事长朱俊松，成都花仙境网络科技有限公司董事长邬晶，中钞长城贵金属有限公司党委书记、...……更多
2023-11-01 17:58:00温江区,温江,成都市,政企,成都,大会
...为一家创新驱动型生物制药企业，智翔金泰的主营业务为抗体药物的研发、生产与销售，公司在研产品为单克隆抗体药物和双特异性抗体药物，覆盖自身免疫性疾病、感染性疾病、肿瘤等治疗领域。公司在源头创新方面建立了基...……更多
2023-10-31 15:47:00金泰,投入,增长,抗体,药物,双特
三生国健：获得重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液《药物临床试验批准通知书》 【三生国健：获得重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液《药物临床试验批准通知书》】财联社12月19日电，三生国健公告，公司重组抗 IL-17A 人源...……更多
2023-12-19 18:06:00人源,三生,注射液,抗体,通知书,重组
...社11月27日电，科伦药业公告，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司主要产品A400(在转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目，亦称为KL590586或EP0031)近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定，...……更多
2023-11-27 09:07:00子公,科伦,资格认定,孤儿,子公司,药业
科伦博泰生物：主要产品A400 (EP0031)获美国食品药品监督管理局授予孤儿药资格认定 【科伦博泰生物：主要产品A400 (EP0031)获美国食品药品监督管理局授予孤儿药资格认定】财联社11月26日电，四川科伦博泰生物医药股份有限公司...……更多
2023-11-26 19:00:00博泰,药品监督管理局,科伦,获美国,资格认定,孤儿
...由Trillium Therapeutics 公司开发，是一种重组融合蛋白，由抗体的Fc区和SIRPα蛋白的工程变体组成，适应证为弥漫性大B细胞淋巴瘤。阿斯利康的3项组织分类肿瘤临床试验中，有1项为上市后研究（日本，Calquence/慢性淋巴细胞白血病...……更多
2023-05-06 07:05:00上皮,血管,药物,疾病,试验,临床
12月5日，山西纳安生物科技股份有限公司首个抗体偶联药物产品T320，正式获批美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验许可。这是纳安生物继11月12日获得澳大利亚药品管理局临床试验准入的又一个收获。抗体偶联药物(ADC)...……更多
2024-12-08 17:56:00批件,美国,临床,试验,生物,抗体
...FDA许可，拟用于晚期/转移性实体瘤的治疗。此外，科伦博泰生物-B、等公司均公布了旗下药物出海新进展。11月13日，传奇生物宣布与诺华制药就传奇生物的特定靶向DLL3的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法签订了独家全球许可协议...……更多
2023-12-04 13:59:00基金,上周五,和讯网,和讯,医药,频道
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