- 我的订阅
- 头条热搜
我们正处于一个信息大暴发的时代，每天都能产生数以百万计的新闻资讯！
虽然有大数据推荐，但面对海量数据，通过我们的调研发现，在一个小时的时间里，您通常无法真正有效地获取您感兴趣的资讯！
头条新闻资讯订阅，旨在帮助您收集感兴趣的资讯内容，并且在第一时间通知到您。可以有效节约您获取资讯的时间，避免错过一些关键信息。
...(000908.SZ)公告，公司近日收到山东省龙口市法院送达的《通知书》，申请人福坤家具厂以公司不能清偿到期债务且明显缺乏清偿能力为由，向法院申请对公司进行破产预重整，法院对其申请进行审查，并将召开听证会对相关事项...……更多
2023-11-02 14:30:00债权人,债权,法院,医药,公司,连云
复星医药：控股子公司获美国FDA药品临床试验批准 【复星医药：控股子公司获美国FDA药品临床试验批准】财联社11月23日电，复星医药公告，控股子公司注射用HLX42（即靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物）获美国FDA...……更多
2023-11-23 17:19:00复星,子公,获美国,子公司,控股,临床
本文转自：中国医药报临床试验数量微增 新药临床试验占比小幅下降《中国新药注册临床试验进展年度报告（2022年）》摘登（二）2022年中国药物临床试验登记数量达3410项（以CTR计，下同），与2021年相比仍有小幅增长（1.5%）...……更多
2023-10-07 07:12:00临床,试验,小幅,新药,数量,试验
...此次罗氏看上的是宜联生物的YL211，这款ADC药物目前处于临床申报阶段。根据协议，宜联生物将与罗氏中国创新中心共同合作推动YL211项目进入一期临床试验阶段，并交由罗氏负责后续全球范围内进一步开发和商业化工作。除了...……更多
2024-01-02 20:00:00罗氏,开年,恒瑞,本土,牵手,进展
...州当地时间10月27日，由中山大学肿瘤防治中心作为全球临床试验牵头单位，中国医药企业自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗的生物制品许可申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于复发或转移性鼻咽癌含铂治疗...……更多
2023-11-01 11:57:00美国,药物,我国,试验,临床,普利
...头股价拉高3.2%；替尔泊肽曾与司美格鲁肽的“头对头”临床试验中，显示出更优的减重效果。另外，礼来公告称替尔泊肽减肥针的定价比司美格鲁肽低了20%，可谓是率先启动了“价格战”。据辉瑞预计，到2030年，美国GLP-1药物...……更多
2023-11-20 09:29:00跟随者,富贵,减肥,格鲁,糖尿,临床
...转自：中国医药报在完成了生物类似药的药学研究以及非临床研究后，即进入生物类似药的临床研究阶段。临床研究的一般考虑生物类似药的临床研究亦遵循生物类似药的整体开发原则，通过开展临床试验，验证生物类似药与参...……更多
2024-01-11 07:25:00生物,研究设计,临床,研究,设计,临床
...从成立之初即专注于代谢及消化系统等慢病领域的未满足临床需求，开发了天然小分子多功能原创新药。目前，君圣泰医药已自主开发包含5款候选产品的产品管线，涵盖9种适应症，其中5个适应症项目已处于临床开发阶段，口服...……更多
2023-11-01 17:15:00南开大学,南开,出超,市值,军团,医疗
...药自主研发的GLP-1和GIP受体双重激动剂，目前已完成Ia期临床试验，初步数据显示，该药的安全性和耐受性均良好。此外，药效学相关指标还观察到剂量相关性的体重降低，2.5-15mg剂量下给药期末随访（第 8/15天）平均体重较基线...……更多
2023-10-14 21:43:00博瑞,狂飙,股价,违规,董事长,董事
本文转自：中国医药报9月份美国Clinicaltrial数据库临床试验数据显示——中国新开临床试验数量环比下降60.2%□ 陈宇哲根据美国Clinicaltrial数据库数据，9月份全球新增由企业资本主导的临床试验总数为862项，新开临床试验数量上...……更多
2023-10-28 04:47:00新开,中国,临床,数量,试验,新开
...据。凤凰制药供图图②为凤凰制药研发人员在实验室进行临床样品检验。凤凰制药供图□凤凰城近日，山东凤凰制药股份有限公司（以下简称凤凰制药）天丹通络片及女珍颗粒增加适应证人用经验数据收集工作启动，这标志着凤...……更多
2023-12-28 07:27:00凤凰,制药,开发,凤凰,山东,山东省
...用于延缓儿童近视进展的全球创新眼科药物GPN00884的新药临床试验申请（IND）已获国家药监局正式受理。根据公告，GPN00884滴眼液是一款用于延缓儿童近视进展的全新作用机制的创新药，本次滴眼液获受理的新药临床试验申请是...……更多
2023-12-27 20:56:00眼药,远大,医药,近视,滴眼液,中国
海创药业：HP537获得临床试验申请受理通知书 【海创药业：HP537获得临床试验申请受理通知书】财联社12月10日电，海创药业公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，公司自主研发的HP537片用于治疗...……更多
2023-12-10 17:04:00通知书,药业,临床,试验,通知书,药业
翰宇药业：获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书 【翰宇药业：获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书】财联社12月5日电，翰宇药业公告，获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书，适应症为治疗II型糖尿病，不涉及肥胖适应症...……更多
2023-12-05 19:57:00格鲁,注射液,通知书,药业,临床,试验
...得进展：2023年8月，GR1802中、重度特应性皮炎适应症II期临床试验达到主要疗效终点并申请EOP2沟通，GR1802慢性自发性荨麻疹适应症完成II期临床试验入组；2023年9月，GR1801完成III期临床试验入组，GR2002完成I期临床试验入组；2023年1...……更多
2023-10-31 15:47:00金泰,投入,增长,抗体,药物,双特
本文转自：中国医药报2022年获批创新药临床试验至上市平均用时7.6年《中国新药注册临床试验进展年度报告（2022年）》摘登（五）临床试验基本特征信息分析首次临床试验登记用时分析根据临床试验默示许可日期（或BE备案日...……更多
2023-10-28 04:47:00临床,试验,试验,临床,分析,日期
...冀（德州）医药及健康产业高质量发展大会暨德州市药物临床研究与评价专委会年会在德州市召开。北京大学长聘教授吕万良应邀参加。德州学院党委书记吴君，德州市副市长牟春雁出席并致辞。
开幕式现场，与会领导共同为...……更多
2023-12-11 10:16:00德州,德州市,京津冀,京津,年会,高质量
...2015年，是一家专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的临床后期阶段生物医药企业，拥有完全自主研发的药物管线及成熟的商业级规模的内部生产能力。两年半亏损近10亿据悉，公司现已形成包含多个创新品种的产品管线，其中...……更多
2023-10-17 11:38:00年半,亏损,前景,竞争,生物,商业
...实的理论支持和科学性依据未来需要来自药物流行病学、临床医学、生物统计学、信息学和监管科学等多领域专家携手并进，以赋予真实世界研究更多可能性□ 本报记者 殷芝交流新方法，期盼新可能。11月1日上午，第二届博...……更多
2023-11-09 07:08:00潜能,数据,数据,世界,研究,方法
...司于近日收到中铁四局集团第五工程分公司出具的《中标通知书》，确认公司为该公司金海岸大桥（滨江路往东跨冯家江）工程—钢箱梁制作工程、金海岸大桥（滨江路往东跨冯家江）工程—钢箱梁安装工程的中标单位。中标项...……更多
2023-12-06 21:12:00宁德,印度,香港,上海,晚报,总部
...注于创新药物研发的药企，对于一款创新药的研发上市，临床试验是费用最高、耗时最长且最为关键的环节，如果能搭建一个生命科学产业数字化运营平台，将大大提升药物临床试验的质效和成功率。以科学、合规、透明、标准...……更多
2023-11-28 06:49:00太美,触手,医疗,数字,科技,太美
...致性评价。目前，全市在研创新药物达到91个，获批药物临床试验250个，14个药物已进入Ⅲ期临床试验。2023年，重庆市药监局着力推动中药产业发展，积极支持中药材生产质量管理规范（中药材GAP）基地建设，邀请4家优质企业与...……更多
2024-02-04 07:23:00高地,用药,公众,医药,安全,重庆
本文转自：中国医药报2023年12月份美国Clinicaltrial数据库临床试验数据显示——K药相关临床试验大热集体“围攻”非小细胞肺癌□陈宇哲
根据美国Clinicaltrial数据库数据，2023年12月份，全球新增由企业资本主导的临床试验总数为...……更多
2024-02-19 06:42:00肺癌,临床,细胞,试验,集体,临床
...子公司收到盐酸毛果芸香碱滴眼液药品注册临床试验受理通知书 【泰恩康：子公司收到盐酸毛果芸香碱滴眼液药品注册临床试验受理通知书】财联社12月10日电，泰恩康公告，全资子公司收到盐酸毛果芸香碱滴眼液药品注册临床...……更多
2023-12-10 17:04:00滴眼液,泰恩,子公,芸香,滴眼,盐酸
本文转自：三峡日报施工热火朝天 建设快马扬鞭宜昌人福药业总部基地项目提速10月24日，位于宜昌高新区生物产业园的人福药业全球总部基地项目呈现一派繁忙施工景象，行政大楼进入精装修和设备安装阶段，冻干车间进入设...……更多
2023-10-25 06:16:00宜昌,人福,提速,药业,总部,基地
本文转自：中国医药报临床试验中适应性设计方法的目的是使研究者能够灵活地识别所研究疗法的最佳临床获益，而不会破坏预期研究的有效性和完整性。美国食品药品管理局（FDA）于2010年发布《药品和生物制品的适应性临床...……更多
2023-12-28 07:28:00适应性,临床,患者,效率,试验,应用
...，生物医药产业链上的研发机构、中试机构、生产企业、临床试验单位等目前还相对独立。为贯通这条产业链，瓯海区打造中国基因药谷，通过政府引导、国资开发、市场化运营模式，布局试验大楼，投资研发设备，招引链上各...……更多
2023-12-08 06:24:00园区,药谷,产业,瓯海,温州,瓯海区
...性膀胱癌（NMIBC）的随机、双盲、对照、多中心的关键性临床试验已完成。统计分析结果显示，尽管在部分患者人群中显示出一定的优效趋势，但研究未达到主要研究终点，公司决定终止APL-1202与化疗灌注联合使用在该适应证的...……更多
2024-02-04 23:28:00亚盛,核心,影响,医药,商业,产品
...创新药，40余个中药创新药获批。此外，约200个品种进入临床Ⅰ期，160余个品种进入临床Ⅱ期，200余个品种进入或完成Ⅲ期临床试验。国家卫生健康委科教司监察专员刘登峰指出，国家高度重视医药创新工作，重大新药创制横跨...……更多
2023-12-27 16:08:00阶段,我国,医药,发展,医药,中国
...种强调多少带有点挑衅意味，因为此前FDA极少批准以国外临床数据为主的药。这遭到FDA官员怒斥不专业、“事先没有沟通”，连2015年以前中国临床数据问题严重的老账，也被翻了出来。最后这场长达5小时的讨论，以专家组14:1的...……更多
2023-01-08 11:39:00之路,中国,中国,美国,迪利,适应症
更多关于财经的资讯：
【太平洋科技快讯】近日，专为iPad设计的插画应用程序Procreate发表了一篇名为《AI不是我们的未来》的博文，明确表示在众多竞品纷纷引入AI技术的市场环境下
2024-08-21 14:58:00
生成式人工智能（AI）正在迅速崛起，成为各行各业的重要工具。根据 Gartner 的预测，到2026年，全球将有超过1亿人使用生成式 AI 来提升工作效率
2024-08-21 14:58:00
在顺丰速运总裁王卫公开表示“顺丰已经开始钻研ChatGPT”一年多后，顺丰在大模型上再传新消息。8月19日，《每日经济新闻》记者从顺丰方面获悉
2024-08-21 14:58:00
东方资讯消息，近日，银行股狂飙突进，工农中建交五大国有银行的股价纷纷创下新高。业内认为，保险资金的大规模流入是推动银行股上涨的重要力量
2024-08-21 15:21:00
东方资讯消息，据上海联合产权交易所信息显示，史带财险1120万股（占比0.78%）的股份被挂牌转让，转让底价为2800万元
2024-08-21 15:24:00
东方资讯消息，近日，香港恒生指数有限公司宣布，将阳光保险纳入恒生综合指数，相关变动将于9月9日起生效。获选为恒生综合指数成份股
2024-08-21 15:29:00
东方资讯消息，日前，新华保险发布公告，称公司将于2024年8月29日举行董事会会议，藉以批准公司及其附属公司截至2024年6月30日六个月的中期业绩及刊发公告，以及考虑派发中期股
2024-08-21 15:30:00
东方资讯消息，日前，中国政府采购网发布了一则校园方责任保险承保服务采购中标结果公告。据悉，此次服务采购方为广西壮族自治区教育技术和信息化中心
2024-08-21 15:31:00
2024年5月以来，工行贵州六盘水分行开展了“惠满凉都”主题惠民支付满减活动。截至7月末，满减活动累计使用超10万笔，参与人数超4
2024-08-21 15:33:00
盛夏时节，桐梓县的山峦在葱茏的方竹林映衬下显得格外壮美，微风拂过，层层叠叠的竹海如波浪般起伏，展现出勃勃生机。这片拥有100余万亩方竹林的土地
2024-08-21 15:33:00
丹东银行4400万普通股股权将被拍卖，近三年部分经营数据曝光。京东资产交易平台显示，丹东银行4400万普通股股权将于9月20日开拍
2024-08-21 15:44:00
中国经济网北京8月21日讯三大指数今日小幅低开，全天基本维持窄幅震荡走势。截至收盘，上证指数报2856.58点，跌幅0
2024-08-21 15:48:00
大河网讯 现如今，理性饮酒正日益成为白酒消费的主流饮酒文化。少饮酒、饮好酒、健康饮酒，已经成为人们的共识。“酒好喝，喝后醉得浅
2024-08-21 15:55:00
近日，国家能源局华东监管局公布了对中国二十冶集团有限公司（以下简称“中国二十冶”）实施行政处罚的有关情况，文号为行政处罚决定书华东监能字〔2024〕49号
2024-08-21 16:03:00
记者今天（8月21日）从中国航空工业集团了解到，我国自主研制的载人飞艇AS700顺利抵达广西桂林阳朔月亮山起降点，标志着首次跨省区长途转场飞行圆满成功
2024-08-21 16:15:00