• 我的订阅
  • 财经

复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准

类别:财经 发布时间:2023-11-23 17:19:00 来源:财联社

复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准

【复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准】财联社11月23日电,复星医药公告,控股子公司注射用HLX42(即靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)获美国FDA药品临床试验批准。

以上内容为资讯信息快照,由td.fyun.cc爬虫进行采集并收录,本站未对信息做任何修改,信息内容不代表本站立场。

快照生成时间:2023-11-23 21:45:12

本站信息快照查询为非营利公共服务,如有侵权请联系我们进行删除。

信息原文地址:

复星医药:控股子公司注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准】财联社11月27日电,复星医药公告,控股子公
2023-11-27 17:13:00
复星医药:控股子公司药品获美国FDA快速通道资格 【复星医药:控股子公司药品获美国FDA快速通道资格】财联社12月27日电,复星医药公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公
2023-12-27 16:53:00
...美国商品名:HERCESSI,欧洲商品名:Zercepac)有3项适应症获美国FDA批准上市,涵盖乳腺癌及胃癌领域,成为在中国、欧盟、美国三地获批的国产生物类似药。同时,通过
2024-08-28 12:02:00
复星医药:控股子公司获药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司获药品临床试验批准】财联社11月17日电,复星医药公告,公司控股子公司江苏万邦医药科技有限公司及其控股子公司(以下合
2023-11-17 17:51:00
复星医药(600196):控股子公司获药品临床试验批准
2023年11月20日,复星医药(600196)公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意伊匹木单抗生
2023-11-20 17:30:00
复星医药:控股子公司自主研发的HLX51开展临床试验
复星医药晚间公告,控股子公司复宏汉霖于近日收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的HLX51(即注射用重组抗OX40人源化单克隆抗体)用于治疗晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤开展临床
2023-03-15 19:25:00
【复星医药:控股子公司新药复迈替尼片注册申请获受理】财联社5月24日电,复星医药公告,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司自主研发的复迈替尼片(项目代号:FCN-159)用于治
2024-05-24 17:15:00
复星医药:控股子公司复宏汉霖与Intas签订《许可协议》 【复星医药:控股子公司复宏汉霖与Intas签订《许可协议》】财联社10月27日电
2023-10-27 19:47:00
复星医药:控股子公司注射用拉氧头孢钠获药品注册批准 【复星医药:控股子公司注射用拉氧头孢钠获药品注册批准】财联社6月16日电,复星医药公告,控股子公司苏州二叶获注射用SZEY-2
2023-06-16 17:13:00
更多关于财经的资讯: