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2022年12月13日，亚盛医药（06855.HK）宣布，公司已在美国路易斯安那州新奥尔良举行的第64届美国血液学会（ASH）年会上，以口头报告形式公布了细胞凋亡管线重要品种APG-2575单药或与CALQUENCE®（acalabrutinib）及利妥昔单抗联合治...……更多
2022-12-13 16:57亚盛,抑制剂,口头,临床,患者,治疗
...为“最幸运的白血病”，20年前，靶向BCR-ABL的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的出现和迭代，让慢粒患者有药可医。但“耐药”一直是慢粒治疗面临的全球性挑战。BCR-ABL激酶区突变是获得性耐药的重要机制之一，其中T315I突变是常见的...……更多
2023-11-13 17:48:00立克,亚盛,年会,中国,口头,实力
...管理局（NMPA）批准，用于治疗对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病（也称慢性粒细胞白血病，简称慢粒；CML）慢性期（-CP）成年患者。这是该产品继2021年首次获批、并成功纳入2022版国家...……更多
2023-11-27 11:56:00进一,白血,立克,重磅,白血病,新药
...二项适应症在国内获批，可治疗对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病（也称慢性粒细胞白血病，简称慢粒；英文缩写为CML）慢性期成年患者。慢粒白血病正是通过电影《我不是药神》走进...……更多
2023-11-30 22:52:00亚盛,医保,提速,医药,亚盛,患者
...，就公司的具有best-in-class潜力的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐立克（奥雷巴替尼）达成独家许可协议。一旦选择权被行使，武田将获得开发及商业化奥雷巴替尼的全球权利许可，中国地区除外。根据该选择权协议的条...……更多
2024-06-16 13:08:00武田,亚盛,新药,权利,医药,全球
...肿瘤领域进入关键性/三期临床试验的口服、可逆性MetAP2抑制剂，也是国际上首个进入关键性/三期临床试验的NMIBC口服靶向治疗药物。2023年第四季度，亚虹医药的培唑帕尼片和马来酸奈拉替尼片开始商业化并贡献收入。上述两款...……更多
2024-02-04 23:28:00亚盛,核心,影响,医药,商业,产品
...9995.HK)受邀以口头报告的形式，正式宣布全球首款BLyS/APRIL抑制剂泰它西普（Telitacicept,商品名：泰爱®）治疗类风湿性关节炎（RA）患者的Ⅲ期临床试验，达到所有主要终点并显示出良好的安全性。目前，国家药品监督管理局药品...……更多
2023-11-19 02:03:00荣昌,西普,关节炎,疗效,年会,类风湿
2023年，国产PD-L1抑制剂阿得贝利单抗（艾瑞利）一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）适应症的获批上市，标志着ES-SCLC治疗格局的重大变化。2023年ESMO IO大会发布了CAPSTONE-1研究的3年生存随访数据，3年总生存（OS）率高达21.1%，使...……更多
2024-02-08 21:05:00贝利,肺癌治疗,抑制剂,肺癌,药物,细胞
...亭注射液（艾多），以及6款未上市创新产品：第二代PARP抑制剂HRS-1167、抗PD-L1/TGF-βRII双抗SHR-1701、组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂SHR2554、抗体偶联药物（ADC）SHR-A1811、SHR-A1912、SHR-A1921。本次ASCO年会，恒瑞医药共有4项……更多
2024-06-01 20:48:00恒瑞医药,恒瑞,抗肿瘤,研究成果,成果,领域
...提供新选择。该研究采用口服血管内皮生长因子（VEGFR）抑制剂类药物呋喹替尼联合紫杉醇，用于治疗经一线标准化疗失败的胃或胃食管结合部腺癌患者。703名受试者以1：1的比例，被随机分配呋喹替尼+紫杉醇治疗或安慰剂+紫杉...……更多
2024-06-19 06:34:00胃癌,方案,治疗,胃癌,存期,紫杉醇
...签发的《药品注册证书》，批准公司研发的1类新药、PARP抑制剂氟唑帕利胶囊（艾瑞颐®️）新适应症上市，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。这...……更多
2024-05-22 19:00:00艾瑞,卵巢癌,抑制剂,适应症,卵巢,患者
...寻找能够抑制BCR-ABL基因表达的药物，而聚焦BCR-ABL靶点的抑制剂伊马替尼（格列卫）也就应运而生，并在小鼠体内进行了一系列研究，取得了不错的成果。
1998年6月，诺华终于将伊马替尼正式推进至人体实验，并在三年之后成功...……更多
2023-11-22 13:59:00白血,白血病,抑制剂,列卫,患者,诺华
...的药品上市许可申请均获国家药监局受理，分别为：JAK1抑制剂SHR0302片，用于非甾体抗炎药（NSAIDs）治疗疗效欠佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎；氟唑帕利胶囊，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者在一线含...……更多
2023-10-26 16:29:00恒瑞医药,恒瑞,净利,现金流,经营性,现金
...伊鲁阿克是目前所有新型间变性淋巴瘤激酶-酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI）中I-III期临床研究人群全部为中国人群的药物，更适合国人使用，其临床研究数据对中国肿瘤临床实践也更具指导意义。根据伊鲁阿克获批新适应症的临床...……更多
2024-02-26 17:52:00适应症,肺癌,进展,疾病,风险,阿克
...品监督管理局(NMPA)正式批准恒瑞医药研发的1类新药、PARP抑制剂氟唑帕利胶囊(艾瑞颐®️)新适应症上市，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。值得一...……更多
2024-05-31 10:57:00卵巢癌,卵巢,艾瑞,适应症,一线,治疗
...的1类新药，也是中国首个自主研发的新型高选择性 CDK4/6 抑制剂，于2021年12月获国家药监局批准上市。2023年1月，达尔西利被纳入国家医保目录。DAWNA-1研究是达尔西利的第一项随机、双盲、Ⅲ期临床试验，对比达尔西利联合氟维...……更多
2024-03-15 16:52:00艾瑞,乳腺癌,医保,乳腺,疗效,达尔
...管理局（NMPA）批准，用于治疗对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病（也称慢性粒细胞白血病，简称慢粒；CML）慢性期（-CP）成年患者。这是该产品继2021年首次获批、并成功纳入2022版国家...……更多
2023-11-24 19:32:00立克,适应症,全国首批,全国,立克,白血
...表。作为中国首个获批小细胞肺癌适应症的自主研发PD-L1抑制剂，阿得贝利单抗一直备受瞩目。以CAPSTONE-1为代表的多项研究展现出其在广泛期小细胞肺癌治疗上的疗效与安全性，得到国内外学界的广泛认可。目前阿得贝利单抗在...……更多
2024-06-06 18:53:00艾瑞,乳腺癌,乳腺,格局,治疗,肿瘤
...组患者卵巢功能抑制获益最多，年龄小于35岁是卵巢功能抑制剂联合芳香酶抑制的绝对获益的因素之一。但研究中存在一种情况，即小于35岁的患者中有94%的患者都接受了化疗，同时混杂了除年龄以外的其他复发风险因素。因此...……更多
2023-11-05 06:18:00卵巢,内分泌,患者,治疗,功能,患者
...通过今年的谈判进入医保目录。辉瑞的全球首个第三代ALK抑制剂洛拉替尼被成功纳入医保目录。洛拉替尼于2022年4月在国内获批，适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。此外，辉瑞的前列...……更多
2023-01-19 15:44:00何影,抗癌药,抗癌,医保,成功率,新高
...制剂治疗顽疾肾病治疗最常使用两大类药物:激素和免疫抑制剂，但长期使用这两类药物副作用较明显，比如长期使用激素可能出现满月脸、水牛背、皮纹断裂甚至白内障等副作用。还有一些肾病患者不适合用激素和免疫抑制剂...……更多
2023-03-09 07:05:00肾病,肾脏,领域,健康,肾病,患者
...通过一定的治疗手段控制疾病进程。药物盘点①胆碱酯酶抑制剂——症状性治疗因为相关自身抗体的影响，MG患者胆碱受体活性受到抑制，胆碱酯酶抑制剂能与胆碱酯酶(ChE)结合并抑制ChE活性，使胆碱能神经末梢释放的Ach堆积，...……更多
2023-12-16 21:28:00莫德,重症肌,重症,治疗,抗体,激素
...民医院风湿免疫科主任李天旺表示：对于激素和传统免疫抑制剂治疗效果不佳、不耐受或反复复发的SLE患者，可考虑使用生物制剂。他进一步解释说：相比激素、免疫抑制剂，生物制剂的优点是，更好更快地控制病情活动、改善...……更多
2023-12-14 00:12:00红斑狼疮,狼疮,红斑,系统性,制剂,回事
...有黑色素瘤的10.4-12.6%。针对BRAF V600位点突变的患者靶向抑制剂已展现不错的疗效，但携带NRAS突变的病例治疗仍十分困难。NRAS突变黑色素瘤对免疫和化疗敏感性差，研究显示，亚洲NRAS突变黑色素瘤患者接受抗PD-1治疗整体客观缓...……更多
2024-04-22 09:53:00黑色素瘤,靶向,黑色,治疗,黑色素瘤,抑制剂
...关， 化疗与免疫治疗预后不佳。多项临床研究表明，MET抑制剂在MET 14外显子跳变晚期NSCLC患者中展示了良好的抗肿瘤活性以及安全性，目前此类药物的疗效与安全性仍与临床需求存在一定差距;疗效更优、更安全的MET抑制剂尚待...……更多
2023-11-17 16:56:00靶点,靶向,抑制剂,新篇,新篇章,肺癌
...在拓展其他创新药在胃肠道间质瘤方面的潜力。6月11日，亚盛医药（6855.HK）宣布，其原创1类新药奥雷巴替尼获国家药品监督管理局药物审评中心（CDE）临床试验许可，将开展其针对系统性全身治疗失败的琥珀酸脱氢酶（SDH）缺...……更多
2024-07-13 08:07:00万名,中国,肿瘤,患者,胃肠,患者
...疗效评估指标。此外，由中国药企自主研发的免疫检查点抑制剂-卡瑞利珠单抗，其联合化疗一线治疗晚期NSCLC的III期临床研究-CameL研究5年OS率的公布极大提升了医生和患者用药的信心。既往数据显示，CameL研究中卡瑞利珠单抗联...……更多
2024-04-07 14:44:00生存率,肺癌,细胞,数据,患者,治疗
...而现阶段的治疗药物缓解程度有限，不良反应较多，如BTK抑制剂容易加重老年人心血管问题，以及出现腹泻、感染、出血等药物不良反应，由此导致的治疗减量、中断或终止很大程度上影响了治疗效果。”李建勇介绍。“面对患...……更多
2023-03-14 07:16:00白血,淋巴细胞,淋巴,白血病,新疗法,患者
...11个药品新增进入目录，全球首个获批的白介素23（IL-23）抑制剂古塞奇尤单抗也名列其中。据悉，包括白介素12/23抑制剂乌司奴单抗在内的多种创新药物已于过去几年陆续被列入国家医保药品目录，至此，基本大多数生物制剂均...……更多
2023-02-14 18:19:00银屑病,治疗方案,癌症,临床,升级,治疗
...重大新药创制”重大科技专项支持。尼拉帕利是一种PARP抑制剂。NORA中期总生存期(OS)数据在欧洲肿瘤内科学会线上全体大会发布，该研究对指导中国乃至全球的临床实践具有重要价值。吴小华教授介绍，PARP抑制剂的出现改变了...……更多
2022-12-18 15:53帕利,尼拉,存期,患者,治疗,数据
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