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重庆首例!使用过期医疗器械被罚,整改获合规评估减了1.2万元
药品、医疗器械安全,事关大家的生命安全和身体健康。近日,大渡口区九宫庙街道某民营医院涉嫌使用过期医疗器械,原本被依法处以2万元罚款,但最终为何仅罚款0.8万元?原来,医院积极整改,并申请通过合规评估,而减...……更多
泰康人寿“泰心安”医疗险上市
...“人工心脏”全称“植入式左心室辅助装置”,被誉为“医疗器械皇冠上的明珠”。相较于心脏移植手术,“人工心脏”风险更低,效果更好:首先,人工心脏植入后,患者寿命预期比药物治疗长,长期生存率持平心脏移植;其...……更多
本文转自:中国医药报【曝光台】国家药监局通告医疗器械飞行检查情况中健医疗因存在八项缺陷被责令停产□ 本报记者 庞雪 实习记者 李易真9月28日,国家药监局发布《关于长东医疗器械集团有限公司等4家企业飞行检查情...……更多
...复工复产复市工作措施,措施共有10条。具体来看,医疗器械生产许可、药品批发企业经营许可、药品零售连锁总部经营许可延续申请事项,因疫情原因在有效期届满前未完成现场核查的,依据日常监管情况,直接作出许可...……更多
近日,国家药监局公布了5起医疗器械网络销售违法违规案件信息,其中重庆康贝健商贸有限责任公司在某购物平台将非消费者自行使用医疗器械销售给消费者个人,受到行政处罚。2024年2月22日,重庆市渝中区市场监督管理局根...……更多
中国自主研发有源植入式治疗器械临床研究在欧洲获新进展
...首台临床成功入组后海外医生合影。有源植入治疗器械是医疗器械里等级最高的产品,从注册流程、技术要求、注册监测到风险评估都有着最严苛的标准,一直以来,国内患者使用的心脏起搏器等有源植入治疗器械全部依赖进口...……更多
阜外团队完成首例超声引导机器人远程心脏手术
...产手术机器人系统,成功为2000多公里外的深圳患者实施首例超声引导机器人远程心脏手术。该患者是一位70岁老爷爷,去年突发心梗,在当地医院植入冠脉支架。术后,老爷爷胸闷气促症状反复发作且有加重现象,近日来阜外医...……更多
...督管理局发布对长沙海润生物技术有限公司、湖南康利来医疗器械有限公司、湖南峰盛医疗器械有限公司等3家企业进行飞行检查结果通告,通告显示,3家企业在机构与人员、生产质量管理等方面存在问题,被责令停产整改。在...……更多
首次实现精准定位+稳定降压 重医附二院这个象限标测高血压治疗仪不一般
...血压治疗仪获多项专利从2011年开始,在血压治疗和介入医疗器械研发方面有着深厚的造诣的重医附二院心内科黄晶教授带领重医附二院博士生、硕士生团队开启了相关治疗仪研发之路,终于经过十余年的探索,世界首款象限标...……更多
沙沟镇中心卫生院成功实施首例“腹腔镜同期胆囊切除术+阑尾切除术”
...队在医疗技术和服务水平上实现了重大突破,成功完成了首例腹腔镜下胆囊切除术及阑尾切除术。这一里程碑式的手术不仅标志着沙沟镇中心卫生院在微创外科领域迈出了坚实的一步,更为当地及周边地区的患者带来了更加精准...……更多
广东省药品监督管理局公布2022年12月医疗器械注册质量管理体系核查结果
... 2023年1月9日,广东省药品监督管理局网站公布2022年12月医疗器械注册质量管理体系核查结果。具体信息如下:受理号企业名称产品名称生产地址核查结论结论日期CQZ2200855深圳韦拓生物科技有限公司卵裂培养液深圳市坪山区坪山...……更多
...讯 (记者 徐颖)12月21日,记者从省药监局获悉:为提高医疗器械审评审批效率,日前,该局出台《陕西省优化医疗器械注册质量管理体系和生产许可涉及现场检查实施指南(试行)》。《实施指南》明确,优化措施只适用于省...……更多
...剧升高以及人口老龄化程度加剧,其对心脏支架等心血管医疗器械产品的进口数量大增。沙特是中东地区医疗器械市场规模前三的国家,但尚不具备高端医疗器械制造能力,进口产品占市场份额的90%以上。ALLEGRA经导管主动脉瓣...……更多
重庆国际生物城:海河生物医疗器械一站式服务平台、三界元干细胞产业化项目签约落地
...重庆1类创新药“零”的突破;10月22日,记者获悉,国内医疗器械检测领域龙头企业海河生物、干细胞制备创新企业三界元生物签约落地,为重庆国际生物城延链强群、引领发展注入新动力。海河生物是国内首家获得国家级资质...……更多
扬州慧科、苏州贝茵两家医械公司被江苏药监局责令停产
...开展飞行检查发现,上述两家公司质量管理体系不符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。通知指出,上述两家公司在收到通知后应立即暂停生产医疗器械,并切实落实质量安全主体责任,充分评估产品安全风险,采取有效的...……更多
...例。第一翻:执转破 破僵局债务人朗生公司是一家从事医疗器械生产的企业,受环境以及自身管理因素的影响,该企业资金链断裂,被多家债权人诉至法院并申请强制执行。债权人中不仅有欠薪工人,还有厂房出租人等。出租...……更多
关于对扬州慧科电子有限公司采取暂停生产风险控制措施的通知
...飞行检查。你公司质量管理体系存在严重缺陷,不符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。根据《医疗器械生产监督管理办法》第六十四条第二款、《药品医疗器械飞行检查办法》第二十五条规定,现要求你公司收到本通知后...……更多
让患者及时用上新药新疗法
...医院就获得了国家临床药物试验基地的资质,后续扩展至医疗器械领域。如今医院设有35个药物临床试验专业、43个医疗器械临床试验专业,年均承担约200至300项注册临床研究项目及接近500项研究者自主发起的临床研究,规模位...……更多
北大人民医院完成首例国产机器人辅助腹腔镜下腹壁疝TES手术
...通州院区,医院疝和腹壁外科主任陈杰教授团队成功完成首例国产机器人辅助腹腔镜下腹壁疝(脐疝合并腹直肌分离)TES手术,帮助患者杨女士解决了疾病困扰。这是北京大学人民医院疝和腹壁外科完成的首例使用国产机器人操...……更多
...监局5日发布通告称,国家药监局组织检查组对上海舍成医疗器械有限公司、成都市新兴内窥镜科技有限公司进行飞行检查,发现2家企业质量管理体系存在严重缺陷,不符合《医疗器械生产质量管理规范》相关规定。企业已对上...……更多
帮患者全世界“找药”
...幅缩短,患者无需远赴海外,就可以用到最前沿的药品和医疗器械。“作为国内的独家试点,位于博鳌乐城的瑞金海南医院积极推动新药、新械的落地应用,使得国内尚未获批的新药新械,通过临床研究的方式,尽早使用。”瑞...……更多
关于对苏州贝茵科技股份有限公司采取暂停生产风险控制措施的通知
...检查发现,你公司质量管理体系存在严重缺陷,不符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。根据《医疗器械生产监督管理办法》第六十四条第二款、《药品医疗器械飞行检查办法》第二十五条规定,现要求你公司收到本通知后...……更多
首例在渝植入“人工心脏”患者:已与“它”友好相处241天
...以“人工心脏”为支点,专注于心衰重症治疗等高端创新医疗器械领域。本次植入的“人工心脏”于2019年8月获批,是国内首款获批的“人工心脏”产品。 ……更多
关于江苏省2024年第1期医疗器械质量的通告
为加强医疗器械质量监管,保障产品使用安全有效,依据年度抽检工作计划,江苏省药品监督管理局组织对医疗器械生产、经营、使用单位进行了抽检。现将抽检中发现的12批次不符合规定医疗器械产品信息予以通告(详见附件...……更多
...完成心脏移植的患者也仅2000例左右。 人工心脏被誉为“医疗器械皇冠上的宝石”,其主要功能是利用生物机械手段部分或全部替代心脏泵血功能,维持患者的血液循环,是治疗终末期或重症心衰患者的有效治疗手段,也是代替...……更多
...城厢区龙桥街道的西坚莉贸易公司,主要经营药品零售、医疗器械等。日前,该公司向城厢区市场监管局申请办理《药品经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》法定代表人变更登记。经系统查询,该企业之前办理过《行...……更多
全国首例植入式黄斑镜在乐城成功手术应用
南海网7月12日消息(记者 苏桂除)近日,特许进口医疗器械新目泰®SING IMT®新一代植入式微型黄斑镜,在乐城先行区海南医科大学第一附属医院乐城医院(慈铭博鳌国际医院)成功完成中国首例应用。医生团队在手术中。乐城...……更多
开拓创新,填补国内心血管介入治疗领域技术空白
...他们立志于研发一款操作更容易、适合中国的器械,解决医疗器械卡脖子的问题,由此诞生了与上海捍宇深度合作的ValveClamp二尖瓣夹合系统,2018 年完成全球首例临床植入,2023年9月7日ValveClamp获批上市,成为中国首个获批上市...……更多
成功开展“单孔+1”腹腔镜下扩大右半结肠切除术
...术操作需要主刀医生一人独自完成,同时,一个孔内操作医疗器械,加大了精准操作医疗器械的难度。“根据病人的实际情况和我们医院自身的技术特点,我们为病人开展了此次手术。以往开展此类手术我们需要3位医生共同开...……更多
...分析之一显示,2022年举报数量明显增长,卫生保健类和医疗器械类举报增速较大,反映的问题集中在医美机构、医疗器械广告违法行为。典型案例如:宗先生举报称,重庆某医疗美容门诊部广告宣传产品“低创减脂、局麻不住...……更多
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天塌了,10个跌停后又来30个跌停,股民:想死的心都有了
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