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新研究:基因编辑疗法可改善遗传性眼病患者视力
...电“莱伯氏先天性黑蒙症10型(LCA10)”是一种较罕见的遗传性眼病,患者会因视网膜病变而失明。美国俄勒冈卫生科学大学日前发表公报说,一种基因编辑疗法在治疗该病的临床试验中取得显著效果,约79%的受试者表现出可测...……更多
哪些眼病会遗传给孩子,你一定要知道,家长们更要提前知晓
...网膜色素变性(夜盲症)视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变,主要表现为慢性进行性视野缺失,夜盲,最终可导致视力下降。3、先天性白内障先天性白内障可以是家族性发病,也可随机发病;可单...……更多
眼病关节病折磨祖孙三代多年,原是罕见遗传病
...征是一种以皮疹、屈曲畸形、葡萄膜炎为主要临床表型的遗传性青少年发病的系统性肉芽肿病,临床症状多出现在四岁前,随着长大逐渐加重,可能引起严重的并发症,如关节破坏和失明。它的病因是NOD2基因的杂合突变,属于...……更多
7岁男童受白内障困扰 爱尔眼科飞秒激光白内障手术助其恢复视力
...的患病率欧美国家约为0.4%,在我国近年来通过致盲性与遗传性眼病的普査,总结出群体患病率为0.037%~0.05%,约占新生儿盲的10%~30%。先天性白内障造成的视觉剥夺,若不能及时发现、及时治疗,就可能造成永久性的视力损害。先...……更多
肠道细菌可诱发致盲眼病
...织的科研攻关取得了突破性进展:首次发现肠道细菌介导遗传性视网膜疾病,并提出抗菌/肠道基因治疗的全新防控方法。3月16日,中山大学中山眼科中心举行新闻发布会,解读了这项有关眼病发病机制的重磅科研成果。据了解...……更多
“防控治”守护光明“视”界
...族性渗出性玻璃体视网膜病变、Stickler综合征等基因相关遗传性眼病患者找到了病因。“我们在门诊中发现,一些10多岁的孩子已经出现了视网膜脱离,有些20多岁的年轻患者已经接受过多次视网膜手术。”陈楠介绍,随着基因技...……更多
首个青光眼基因编辑治疗临床试验启动
...种新兴的治疗方法,主要用于治疗各种单基因突变相关的遗传性疾病。在眼科领域,基因疗法已用于治疗多种遗传性视网膜疾病,然而针对遗传性青光眼,全世界尚无基因疗法可用于临床,主要原因是针对小梁网组织尚无安全可...……更多
姐妹俩同天接受角膜移植!遗传性角膜病患者不远千里来青获得光明
...刁明杰青岛报道来自内蒙古自治区通辽市的一对姐妹因患遗传性角膜疾病视力下降明显,为了治疗眼疾辗转多地,经介绍不远千里来到了青岛求医。近日,姐妹俩同一天在山东第一医科大学附属青岛眼科医院接受了深板层角膜移...……更多
此前,Verve向FDA提交临床试验申请时,FDA曾表示,需要看到更多的数据,以消除患者可能将编辑过的基因传递给子代的担忧。此外,FDA 要求提供更多关于人类细胞和非人类细胞之间效力差异、生殖系细胞编辑的风险,以及非肝...……更多
...有发现与视网膜脱离相关的特定遗传基因。但某些多基因遗传性疾病是可能引起视网膜脱离的,比如高度近视、糖尿病和某些遗传性眼部疾病等。如果你属于视网膜脱离的高危人群,一定要在日常生活中爱护好自己的眼睛,定期...……更多
关灯玩手机也会导致青光眼?专家:潜在风险可能引发视力失明
...疗不正规,极有可能导致失明。同时,青光眼具有一定的遗传性,青光眼患者的子女虽然不一定患青光眼,但其比正常人患青光眼的概率大。因此,有青光眼家族史的40岁以上人群应定期做眼科检查。 ……更多
关灯刷手机 当心患上青光眼
...短眼轴,也就是眼球较小的人。这种结构发育异常有一定遗传性,如果父母之中有人患闭角型青光眼,而子女视力特别好,无近视表现,也应该常规去医院排除一下青光眼的可能,尤其是40岁以上的人群。原发性开角型青光眼也...……更多
青光眼的常见误区有多少——青光眼科专家杨正印带您了解
...力。误区三:青光眼都是遗传的原发性青光眼具有一定的遗传性,他们子女患青光眼概率的确高于普通人群。但临床上发现,大部分患者并没有家族史也得了青光眼,因此千万不要以为家族中没有人患青光眼,自己就不会得青光...……更多
这些建议,帮助您更好地了解近视的遗传因素
...防近视。一、近视的遗传因素1.遗传基因近视具有一定的遗传性,遗传基因在近视的发生中起着关键作用。研究发现,父母近视的子女患近视的风险要比父母不近视的子女高得多。2.环境因素除了遗传因素外,环境因素也对近视...……更多
长沙市为新生儿提供4种疾病免费筛查诊断服务
...018年起为全市所有新生儿提供多种遗传代谢性疾病筛查和遗传性耳聋基因检测服务。6年间,全市累计为440435名新生儿完成多种遗传代谢性疾病筛查,为439308名新生儿完成遗传性耳聋基因检测,并为筛查结果阳性的新生儿进行了...……更多
让罕见病更早被“看见”
...而死亡。顾学范介绍,目前已被发现的多数罕见病都是由遗传性因素导致的。因此,这些罕见病可能无法通过传统意义上的“预防”措施来避免。新技术提升筛查和诊疗水平“尽管罕见病难以‘预防’,但是通过早期筛查和诊断...……更多
节食暴瘦可以”饿死”肿瘤”?这样做后果很严重
...化,清淡易消化,营养丰富。有肿瘤家族史,就一定会患遗传性肿瘤吗?分析:约有5%~10%是遗传性肿瘤患者,常呈现家族聚集现象,是一类由特定致病基因突变导致并具有家族聚集性的肿瘤。当家族里已经出现聚集性肿瘤患者时...……更多
近视的发生与这些因素有很大关系
...面进行探讨。一、近视的成因1.遗传因素近视具有一定的遗传性,如果父母双方都有近视,子女患近视的概率会增加。然而,遗传只是患近视的风险因素之一,并非决定性因素。即使有近视遗传基因,只要我们注意生活习惯和用...……更多
惊呆了!小孩出生后难辨男女,竟是基因突变惹的祸
...,经过医师详细检查、结合病史及检测资料,怀疑孩子有遗传性疾病导致的性别发育异常。医生首先为孩子做了染色体核型检测,结果为46,XY,性别为男性。 由于秦女士夫妇均有长沙户口,于是医生为其介绍了长沙市健康民生...……更多
...ISPR新型基因疗法的首次治疗试验,10名罹患罕见炎症疾病遗传性血管性水肿的患者接受了治疗。结果显示,其中9人几乎痊愈,这表明新基因疗法或能治愈危险的炎症疾病。此外,新基因疗法采用直接给药的方式完成治疗。患者...……更多
中信湘雅林戈:有幸成为生命的筑梦师
...相关遗传病发生,因而很多眼病尤其是单基因突变所致的遗传性眼病都存在遗传给下一代的风险。很多人并不清楚遗传的影响,盲目生育会导致遗传病的高发。我们希望台下的孩子们能够知道,即使自己无法再次看到光明,也完...……更多
美国FDA批准首个基因编辑疗法,定价220万美元
...监管机构的批准。一次治疗,终生治愈镰状细胞病是一种遗传性血液疾病,基因突变导致通常满月形的红细胞形成半月形卡在血管内,限制血液流动并引起阵阵剧痛。“镰状细胞病是一种罕见的、使人衰弱且危及生命的血液疾病...……更多
...小张的世界还是一片模糊昏暗。小张来自海南农村,患有遗传性角膜疾病,出生不久,就出现了眼角膜上皮剥脱,反复发炎的症状,随之视力也不断下降,后来双眼基本上处于失明状态:视力只有指数,看任何事物都好像隔着一...……更多
美首次批准治疗镰状细胞病基因疗法
...法,标志着基因治疗领域的创新进步。镰状细胞病是一种遗传性血液病,主要是由血红蛋白(红细胞中的携氧蛋白)的基因突变造成,其特征是红细胞呈镰刀形,这种异常的红细胞会阻碍血管中的血流继而导致身体组织的供氧受...……更多
美国首例基因治疗先天性耳聋成功,11岁男童第一次听见爸爸的声音
...童医院宣布其实现里程碑式医学突破,他们成功地对一名遗传性听力损失患者进行了实验性基因治疗。患者名叫艾萨姆·达姆,是一名11岁的男孩,由于单个基因异常而导致双耳先天性极重度耳聋,他自小就开始学习手语。艾萨...……更多
中新健康丨上海探索青光眼患者社区综合防治 民众家门口获得规范化管理
...眼病防治中心眼科主任医师葛玲表示,青光眼具有一定的遗传性,青光眼患者的子女虽然不一定患青光眼,但其比正常人患青光眼的概率大。因此,有青光眼家族史的40岁以上人群应定期做眼科检查。目前,青光眼尚不能彻底根...……更多
遗传性血管性水肿的病因,不妨了解下
导语:提到遗传性血管性水肿很多人都会疑惑这是一种什么样的疾病,可以说在临床上是比较特殊的疾病,又被叫做遗传性C1抑制物缺乏症,英文简称为HAE。在1876年的时候,有一位英国的医生首次描述了这一临床症状,将这种...……更多
英美相继批准,基因编辑疗法“一劳永逸”?
...依赖性β地中海贫血症患者。据了解,镰状细胞病是一种遗传性血液病,主要是由血红蛋白(红细胞中的携氧蛋白)的基因突变造成,其特征是红细胞呈镰刀形,这种异常的红细胞会阻碍血管中的血流继而导致身体组织的供氧受...……更多
经观头条 | 基因编辑疗法:芝麻开门
...安全性得到了大量人体临床数据证明。镰状细胞病是一种遗传性血液疾病,基因突变导致原本负责往全身运送氧气的红细胞变成“镰刀”状,这种形状的细胞会限制血液流动,并制约向身体输送氧气,导致患者出现严重疼痛或器...……更多
肿瘤界争议:3类癌症不致命,或不该称为“癌”,无需过度治疗
...生活方式因素、环境因素等。虽然不是所有的癌症都具有遗传性,但有些癌症确实有明显的遗传倾向。首先,我们要了解癌症的遗传机制。某些基因的突变会增加个体患癌症的风险。这些基因被称为“肿瘤易感基因”。些基因的...……更多
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江西东乡:助农直播卖柑橘 大棚经济促增收
本文转自:人民网-江西频道乡村主播正在采摘和推销脐橙。饶方其摄近日,在江西省抚州市东乡区小璜镇浩添农业大棚基地,乡村主播正在采摘和推销脐橙。近年来,当地依托大棚经济发展果蔬产业,
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