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【基因编辑新疗法或能治愈危险炎症】财联社2月4日电,英国剑桥大学科学家进行了一项基于CRISPR新型基因疗法的首次治疗试验,10名罹患罕见炎症疾病遗传性血管性水肿的患者接受了治疗。结果显示,其中9人几乎痊愈,这表明新基因疗法或能治愈危险的炎症疾病。此外,新基因疗法采用直接给药的方式完成治疗。患者只需服用一次,就能获得如此好的疗效。相关研究论文2月1日发表在《新英格兰医学杂志》上。(科技日报)
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快照生成时间:2024-02-04 12:45:04
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