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2022年12月20日,歌礼制药-B(01672.HK)早盘高开14.45%,总市值43.05亿港元。消息面上,公司宣布,口服病毒聚合酶抑制剂ASC10和衍生物用于治疗猴痘病毒及人呼吸道合胞病毒(RSV)等多种病毒感染的化合物专利及其用途专利申请收到美国...……更多
益生菌可以治疗病毒感染引起的腹泻、儿童抗生素相关性腹泻
...迄今为止,已经申请发明专利70余项,获授权24项,其中获美国微生态新药发明专利2项,这些专利授权的获得为企业的长期可持续发展奠定了坚实的基础。所有完全可以值得信赖的。 ……更多
甲流来袭奥司他韦被抢断货 已有同音商标被申请注册
...。该药物最早由吉利德公司开发,经罗氏公司商业化,1999年获美国FDA批准上市,2001年在国内获批上市。2006年前后,罗氏将奥司他韦先后授权给上海中西药业、东阳光药业生产,以商品名“奥尔菲”和“可威”上市销售。2月27日,记...……更多
...美国商品名:HERCESSI,欧洲商品名:Zercepac)有3项适应症获美国FDA批准上市,涵盖乳腺癌及胃癌领域,成为在中国、欧盟、美国三地获批的国产生物类似药。同时,通过与国际知名药企许可合作全面布局欧洲、美国、加拿大等地...……更多
...局(FDA)于2018年批准了新型帽依赖型核酸内切酶(CEN)抑制剂玛巴洛沙韦上市。据张文宏团队介绍,ZX-7101A是新型CEN抑制剂ZX-7101的前药,与玛巴洛沙韦作用机制相同。临床前研究表明,ZX-7101A针对甲、乙型流感及高致病性禽流感...……更多
出圈的“减肥神药”有着怎样的前世今生和未来
...表明,艾塞那肽能够有效且安全控糖。2005年,艾塞那肽获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗糖尿病。这是一个巨大的成功,也是全球第一款GLP-1类药物。“据说当年这个多肽的专利授权费仅10万美元。”王明伟...……更多
鲁南制药罗库溴铵注射液获美国FDA批准
近日,鲁南制药集团山东新时代药业有限公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的罗库溴铵注射液ANDA APPROVAL LETTER,获批规格为5ml:50mg、10ml:100mg。同一生产线生产的该产品于6月25日在中国获批上市并视同通过仿制药质量和...……更多
鲁南制药昂扬®他达拉非片sANDA获美国FDA批准
近日,鲁南制药集团山东新时代药业有限公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于昂扬®他达拉非片增加2.5mg、5mg和10mg规格申请(sANDA)的批准函。该产品20mg规格已于今年3月获FDA批准,2023年12月全规格中国获批上市。此次...……更多
中国斑秃患者400万:两款进口药已获批,国内药企谁能抢先...
...,泽璟制药宣布自主研发的盐酸杰克替尼片临床试验申请获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗重症斑秃。2023年财报显示,杰克替尼片治疗重症斑秃的三期临床研究已经完成入组,目前正处于观察期。恒瑞医药在脱...……更多
辉瑞新冠特效药秒下架,2500元印度“平替”泛滥,无资质代购充斥社交平台…
...因地区而异。补齐拼图因为目前正在服用免疫抑制剂治疗基础疾病,担心感染新冠病毒后出现重症的概率大,12月13日,王先生以3300元的价格在网上购买了“奈玛特韦片150mg*4片*5板/利托那韦片100mg*2片*5板组合包装”一...……更多
新“流感神药”玛巴洛沙韦!有药店一片售超200元
...沙韦口服。宋春兰表示,玛巴洛沙韦为流感病毒RNA聚合酶抑制剂,是一种新型抗流感病毒药物,目前在我国已获批使用于5岁及以上确诊流感的患者,该药的适用患者群体存在限制性,并非普通感冒就可以使用。“玛巴洛沙韦是...……更多
香港恒生指数收跌1.33% 歌礼制药逆势大涨超53%
...礼制药逆势大涨,涨超53%,消息面上,公司宣布口服病毒抑制剂ASC10和衍生物收到美国专利授权公告通知书。 ……更多
12月20日下午,港股歌礼制药-B午后持续走高涨超40%。消息面上,口服病毒抑制剂ASC10和衍生物收到美国专利授权公告通知书。 ……更多
2022-12-20 14:36制药
恒瑞医药登榜全球药企市值前二十
...阿帕替尼(“双艾”组合)肝癌一线治疗适应症上市申请获美国FDA受理;HER3 ADC创新药注射用SHR-A2009获得美国FDA授予快速通道资格;卡瑞利珠单抗、Edralbrutinib片、海曲泊帕获得美国FDA孤儿药资格认定。与此同时,公司积极与全球...……更多
...26.88%。歌礼制药公告,公司董事会宣布,口服病毒聚合酶抑制剂ASC10和衍生物用于治疗新冠病毒、猴痘病毒及人呼吸道合胞病毒(RSV)等多种病毒感染的化合物专利及其用途专利申请收到美国专利与商标局(USPTO)的授权公告通知书。...……更多
新华制药帕拉米韦注射液上市许可持有人申请获批
...,并视同通过一致性评价。帕拉米韦是新一代神经氨酸酶抑制剂,可选择性地抑制人甲型和乙型流感病毒的神经氨酸酶,抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞,达到抑制流感病毒在人体内的传播以起到治疗流行性感冒的作用,可用...……更多
在研肿瘤药最高“售价”32亿美元,国产双抗为何迎来泼天富贵?
...79%。法瑞西单抗正是一款VEGF-A/Ang2双抗产品,于2021年1月获美国食品药品管理局批准,是眼科领域的首个双抗。今年10月14日,罗氏制药中国也宣布,该药已在华获批三大眼底疾病适应证。中国创新药企方面,康方生物有两款双抗...……更多
印度仿制药靠不靠谱?关于XBB的传言从何而来?
...特韦,另一种是利托那韦。其中,奈玛特韦是一种蛋白酶抑制剂,其作用是阻断冠状病毒复制必须的蛋白酶活性;利托那维则用于减缓奈玛特韦新陈代谢或分解,使其在较高浓度下在体内保持更长时间活性,从而共同影响病毒繁...……更多
威高骨科董事长弓剑波辞职;维昇药业长效生长激素上市申请获受理
...获加速批准3月8日,百济神州宣布,百悦泽(泽布替尼)获美国食品药品监督管理局授予加速批准,用于联合抗CD20单克隆抗体奥妥珠单抗,治疗既往经过至少二线系统治疗的复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。点...……更多
盘龙药业公告,公司冠状病毒3CL蛋白酶PROTACs获得美国专利授权,是全球范围内首批获得授权的抗冠状病毒PROTACs专利。截至2022年12月21日收盘,盘龙药业(002864)报收于40.16元,上涨0.96%,换手率10.29%,成交量5.57万手,成交额2.22亿...……更多
降脂、减肥、抗艾滋......进博会创新药「重磅炸弹」Mapping
...阶段进行阻断,未来还可能替代口服药物预防HIV。该药曾获美国FDA授予突破性疗法认定,其注射液和片剂已在欧盟、美国获批上市,用于联合其他抗反转录病毒药物,治疗接受过多种治疗方案的多重耐药型HIV成人感染者。目前,...……更多
鲁南制药集团:创新和专利成就新突破
...ED)和良性前列腺增生(BPH)的长效磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂。这种药物以其快速起效、高安全性和长达36小时的药效维持而受到推崇,且其药效不受高脂饮食和酒精摄入的影响。此次获批的四种规格提供了灵活的治疗选择,满...……更多
...开资料显示,Sunlenca®(Lenacapavir)是一种创新的HIV-1衣壳抑制剂,其通过抑制HIV病毒复制的关键步骤——逆转录过程和阻碍病毒DNA合成来发挥作用。具体而言,Lenacapavir通过与衣壳蛋白p24亚基结合,有效抑制逆转录过程,并稳定...……更多
一年两针100%阻断HIV感染,人类抗击艾滋病的重要里程碑?
...全球关注的药物是lenacapavir,来那卡帕韦,是一个HIV衣壳抑制剂——Capsid inhibitor。HIV衣壳是包裹病毒RNA基因组、逆转录酶以及整合酶等HIV病毒关键蛋白的外壳。lenacapavir作为HIV衣壳抑制剂可以直接结合在HIV衣壳蛋白上,干扰HIV病...……更多
一周医讯:华北制药等药企再登“严重”失信榜;拜耳致癌案败诉
...有同一名称上市产品的企业共4家。复星医药子公司CDK4/6抑制剂申报上市11月21日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,复星医药控股子公司奥鸿药业递交了1类新药FCN-437c胶囊的上市申请,并获得受理。公开资...……更多
重磅!抗新冠病毒药“T药”泰中定?获批上市!
...中定?是广谱口服小分子抗新冠病毒药物, 属于3CL蛋白酶抑制剂。泰中定?的上市,为抗新冠治疗提供了新选择,将惠及更多的成年新冠病毒感染患者。据了解,泰中定?的用法用量为每次口服阿泰特韦150mg(150mgx1片)、利托那韦10...……更多
奥司他韦仿制药获得FDA批准!赶上美国流感季,普利制药回应
...公开资料显示,磷酸奥司他韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂,最先由Gilead(吉利德医学)开发,后与Roche(罗氏)联合开发,目前已在全球60多个国家和地区销售,为防治流感病毒药物之一。普利制药表示,该产品将对普利制药拓...……更多
排名升至医药工业百强第33位 济川控股以新质生产力推动高质发展
...时,先后引进长效重组人生长激素、PDE4口服磷酸二酯酶抑制剂、靶向消化蛋白酶抑制剂、治疗或预防流感的聚合酶酸性蛋白(PA)抑制剂玛赛洛沙韦等生物药和创新药。玛赛洛沙韦是具有广谱抗流感病毒特性的新一代聚合酶酸性...……更多
系统性红斑狼疮是怎么回事?国内已有两款生物制剂获批
...剂是葛兰素史克的贝利尤单抗,其静脉应用剂型于2011年获美国食品药品管理局(FDA)上市许可,2017年其皮下注射剂型又获批。2019年4月,贝利尤单抗扩大适用人群,FDA批准其治疗5岁以上的儿童SLE患者,是美国第一款获批用于儿...……更多
一品红(300723.SZ):APH01727片获美国FDA临床试验批准
智通财经APP讯,一品红(300723.SZ)发布公告,公司全资子公司广州一品红制药有限公司(简称“一品红制药”)收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于同意公司子公司自主研发的创新药物APH01727片临床试验的函。APH01727片是公司...……更多
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金融界 2025 年 1 月 25 日消息,国家知识产权局信息显示,佛山市灿卓金属制品有限公司取得一项名为“一种 LED 灯具的灯罩”的专利
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厦门通士达照明取得一种地铁面板灯专利,使得电源可快速更换
金融界2025年1月25日消息,国家知识产权局信息显示,厦门通士达照明有限公司取得一项名为“一种地铁面板灯”的专利,授权公告号CN 222377952 U
2025-01-25 20:43:00
美的取得取暖器专利,提升取暖效果
金融界2025年1月25日消息,国家知识产权局信息显示,广东美的环境电器制造有限公司取得一项名为“取暖器”的专利,授权公告号CN 222378196 U
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中山市帕洛达照明取得旋钮滑动式挂板专利,挂板随时能快捷安装或拆卸
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深圳市全局照明科技有限公司取得 LED 照明装置专利,可快速拆装检修
金融界 2025 年 1 月 25 日消息,国家知识产权局信息显示,深圳市全局照明科技有限公司取得一项名为“一种 LED 照明装置”的专利
2025-01-25 20:44:00
对话医疗行业实证研究学者:集采价格越低,仿制药有效性风险越高
文|Poel 玲子第十批全国药品集采结束,过低的投标价格导致原研药几乎无一中选。原研药退出医院,患者无法便捷使用原研药以及医生没有选择权的说法
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来张园过海派中国年!“巳合丰盛 岁启张园”海派新春游园会启幕
1月25日,在上海张园一场以“巳合丰盛 岁启张园”为主题的海派新春游园会正式启幕。写福字、贴春联,石库门里过大年;剪一枚纸窗花
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6艘24亿元!这家船厂再获希腊船东油船订单
希腊船东Pleiades Shipping重返新时代造船,增订LR1型成品油船。据悉,继首批4艘订单之后,Pleiades Shipping又在新时代造船下单订造了2艘73000载重吨传统燃料LR1型成品油船
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