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...是把患者体内的T细胞取出来,然后拿到实验室对T细胞做基因修饰,让T细胞在体外适度扩增,然后再回输给患者体内。修饰后的T细胞可以更加准确地识别癌细胞,并进行定向杀伤。与此同时,还能刺激体内的CAR-T细胞大量激增,...……更多
重庆医学团队创新CAR-T疗法 提高淋巴瘤患者生存率近20%
...手段如化疗、自体造血干细胞移植的复发率非常高;做异基因造血干细胞移植虽然降低了复发率,但移植相关死亡率接近30%,限制了整体疗效。“所以我想能不能做两次自体造血干细胞序贯移植,在减少移植风险的基础上降低复...……更多
“最毒乳腺癌”治疗研究获突破
...的随机对照伞形Ⅱ期临床研究显示,基于患者分子亚型和基因组标志物,采用化疗联合靶向或免疫疗法的精准治疗新疗法,可显著延长转移性三阴性乳腺癌患者的无进展生存期,且毒性可控。这有助解决既往治疗方式单一且疗效...……更多
世界医学难题有了治疗新方案
...将患者自身免疫系统的T细胞提取出来,经过体外培养和基因改造,引入一个精准识别肿瘤细胞的可激活分子,这些经基因编辑的细胞在体外培养、大量扩增后回输进患者体内,一旦遇见表达对应抗原的肿瘤细胞,CAR-T细胞便会被...……更多
新研究让免疫细胞“维持战斗力”抗癌效果更好
...复活力的方法。近年来热门的CAR-T癌症免疫疗法就是通过基因工程方法,为免疫细胞T细胞装上“导航”,使其可以精准杀灭靶细胞,已在肿瘤治疗中广泛应用。但如何克服CAR-T细胞出现耗竭是当前癌症免疫疗法研究的难点。美国...……更多
进博会这一大热展区里,行业巨头“剧透”今年将带来这些首发
...亚洲首秀、中国首展含“新”量满满。武田:首创罕见病基因疗法全球首秀作为连续多年参与进博会的“老朋友”,全球生物制药企业武田制药宣布,将以600平方米展台再赴进博之约并带来同类首创罕见病基因疗法的全球首秀。...……更多
宾夕法尼亚大学人工染色体研究成功
...染色体构建的新方法。这项创新有望加速DNA研究,并将对基因治疗和生物技术产生重大影响,为当前的基因传递系统提供可靠的替代方案,并拓宽基因工程在各个领域的应用潜力。研究人员指出,这项技术将提高实验室研究效率...……更多
中新健康 | 学者:发展合成生物学可为宏观产业探索全新的底层技术
...月31日电 (记者 陈静)合成生物学是以工程化手段设计合成基因组为标志。其发展是继“DNA双螺旋结构的发现”和“人类基因组计划”之后的第三次生物技术革命。中国工程院院士、华东师范大学校长钱旭红31日表示,合成生物学...……更多
...ky和Ray Fucini共同创立。Kimia Therapeutics将高通量精密化学与基因组编辑和机器学习相结合,开发出了一系列新药,在人类疾病干预的关键节点识别可用药位点。目前,Kimia正在建立一个名为ATLAS的下一代治疗药物发现平台。ATLAS是一...……更多
线上提问不断 过半时间都在答疑
...蒋侃“男性,57岁,鼻腔恶黑,PD-L1表达阴性,无特异性基因突变,已完成6周期白紫化疗,肿瘤有退缩,但仍有瘤。是靠免疫维持,还是继续K+抗血管生成?PD-L1表达阴性患者,如何在免疫疗法中可以获益?”“针对黏膜恶黑,帕...……更多
上海市五官科医院设基因和细胞治疗中心
...学附属眼耳鼻喉科医院(上海市五官科医院)正式成立“基因和细胞治疗中心”。复旦大学附属眼耳鼻喉科医院院长周行涛、耳鼻喉科研究院院长兼耳鼻喉科主任李华伟为中心揭牌。据介绍,该中心将依托复旦大学附属眼耳鼻喉...……更多
患者仅靠用药,有望彻底清除癌细胞,家属:这是新的治疗方法?
...减少了对正常细胞的伤害。在药物治疗癌症的新机制中,基因编辑技术,如CRISPR-Cas9系统,也展示了其潜力。通过精确修改癌细胞的基因,可以使它们失去生存能力或增强免疫系统对它们的识别。这些方法的共同目标是提供一种...……更多
...造成本,使消费电子产品更容易运行先进的AI模型。NO.3 基因编辑新疗法或能治愈危险炎症据《新英格兰医学杂志》,英国剑桥大学科学家进行了一项基于CRISPR新型基因疗法的首次治疗试验,10名罹患罕见炎症疾病遗传性血管性水...……更多
...制造人类人工染色体(HACs),这将加快DNA研究的步伐,并使基因疗法得以推广。据宾夕法尼亚大学称,随着时间的推移,再加上高效的传输系统,“这项技术可以为癌症等疾病带去更好的细胞疗法”。该大学的生物化学教授本·布...……更多
化疗耐药,她接受了CAR-T疗法
...告诉记者,所谓CAR-T疗法,就是采集患者自身T细胞,利用基因工程技术将一种特殊的受体——嵌合抗原受体CAR引入T细胞中,再将经过改造的T细胞重新输回患者体内。如果说T淋巴细胞是“普通兵种”,那CAR-T细胞就是“特种兵”...……更多
300年后的世界是什么样子?月球和火星上都有人,AI进入方方面面
...适应地球重力。除了月球和火星开发外 生物学家还认为基因疗法也能在未来几个世纪得到应用,未来的技术有望通过替换或修复有缺陷的基因,治愈许多遗传性疾病,这种疗法将极大地提高人类的生活质量和预期寿命。所以在3...……更多
Crispr Therapeutics跌超11%
Crispr Therapeutics跌超11% 【Crispr Therapeutics跌超11%】Crispr Therapeutics AG ADR(CRSP)跌超11%,此前,美国食品药品管理局(FDA)批准该公司参与开发的基因疗法,该疗法Casgevy用于治疗镰形红细胞(sickle c……更多
科学家用纳米技术递送生命活动调节指令,开发重大疾病治疗新策略
...种基于粘性纳米颗粒的 mRNA 递送策略,用于在 Kdm6a 抑癌基因缺失的原位膀胱癌小鼠模型中,膀胱灌注递送 KDM6A-mRNA。这种黏性的 mRNA 递送系统能稳定地黏附在膀胱内壁表面,而不会被尿液冲走,并持续递送增强其渗透能力,使 mR...……更多
人发烧到43度,就能消灭癌细胞?医生直言:或许没那么简单
...和肺癌等。第二种是靶向治疗。靶向治疗是一种针对特定基因突变的治疗方式,通过抑制癌细胞的生长和扩散,从而达到治疗癌症的目的。靶向治疗相对于传统化疗来说,更加精准和有针对性,能够减少对身体的副作用。这种治...……更多
规律的运动有助于改善氧气供应和血液循环,有助于保持身体健康
...支持性治疗来减轻不适。靶向治疗近年来,针对肺癌特定基因变异的靶向治疗药物已经涌现。这些药物的独特之处在于它们可以精确地针对癌细胞的特定变异进行治疗,从而提供更有效的治疗效果。靶向治疗通常会根据患者的肿...……更多
历经几十年失败,在膀胱癌患者中消除64%肿瘤
...肿瘤溶瘤病毒疗法获得罕见成功在一项临床试验中,这些基因修饰的腺病毒缩小了膀胱肿瘤。图片来源:DAVID GREGORY本报讯 攻击肿瘤的病毒曾被视为癌症治疗的下一个大事件,然而结果却令人失望,该疗法自1949年开始便一直在临...……更多
风险降低94%!减肥药获批后“世界药王”礼来再迎利好:新型实验性药物大幅降低心脏病风险,且时间持续近一年
...1b期中期试验结果。该疗法采用了一种被称为碱基编辑的基因编辑方法,这种方法是通过静脉注射一种针对PCSK9基因的药物,该基因在低密度脂蛋白(LDL)胆固醇的生成过程中起着重要作用。当药物瞄准PCSK9基因时,会对该基因进...……更多
江苏首例接受治疗患者听力恢复 基因治疗先天性耳聋
...民日报客户端今年3月,江苏省内首例针对先天性耳聋的基因治疗在南京鼓楼医院开展。接受治疗的是一位不到2岁的小朋友。最近好消息传来,手术进行得很顺利,孩子听力恢复,并第一次喊出了爸爸妈妈。患儿父亲李先生告诉...……更多
从预防到靶向治疗 抗癌科技取得重要进展
...恩表示:“其中一项研究名为CROWN,该研究是针对带有ALK基因突变的Ⅳ期晚期肺癌患者进行的。该研究表明,62%接受口服ALK抑制剂治疗的患者在五年后仍然存活,且肺癌没有发展。”另一项名为LAURA的肺癌研究也让参会者感到惊...……更多
天津医科大学肿瘤医院郝继辉教授团队Gastroenterology揭示克服胰腺癌化疗和免疫治疗耐药的新策略
...和免疫治疗的耐药)的原创研究论文,该研究证明了抑癌基因EHF在趋化因子受体CXCR2阳性中性粒细胞浸润中的抑制作用,以及硝呋莫司能够提高EHF的表达,抑制CXCR2阳性中性粒细胞浸润和招募,进一步提高胰腺癌在化疗和免疫治...……更多
“一针清除癌细胞”的CAR-T细胞疗法
...从患者体内采集免疫T细胞,然后将采集的T细胞嵌入特殊基因片段,将其制成增殖能力和杀伤力以及肿瘤识别能力都提升的超级战士“CAR-T细胞”,最后将“CAR-T细胞”回输到患者体内,使其大量增殖,从而定向攻击和消灭肿瘤细...……更多
深入了解高血压:成因、识别与预防策略
...史的人。这是因为高血压具有明显的家族聚集性,可能与基因有关。同时,一些与高血压相关的基因已被发现,这些基因可能通过影响心血管系统的结构和功能,从而增加高血压的风险。(二)生活方式生活方式因素是高血压的另...……更多
300年后的世界是什么样子?月球和火星上都有人,AI进入方方面面
...,并且和AI技术一起完成一些人类无法完成的工作。四、基因疗法。人类在未来300年内,也会开发出更多更强大的医学技术来帮助人类治疗疾病,提高人类的生活质量。在未来,医学技术还会发展起来一种更为有效的治疗遗传性...……更多
研发新型肿瘤治疗技术,「壹加细胞治疗集团」在自贸区开启细胞治疗先行示范
...构和科研机构可以按照有关规定开展干细胞、免疫细胞、基因治疗以及单抗药物、组织工程等新技术研究和转化应用;今年1月珠海横琴也出台了相关的法律法规。「壹加」已联合珠海市人民医院和澳门科技大学,在自贸区横琴...……更多
FDA加快组织工程医疗产品上市步伐
...生医学先进疗法的医疗器械的评估》两项指南,为细胞和基因疗法研发人员明确了FDA快速审评计划对新研发产品的要求。 《针对严重疾病的再生医学疗法的快速审评计划》介绍了生产企业如何提供临床证据来获得再生医学先进...……更多
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