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...报讯（记者 吴倩 特约记者 王蕾）一项研究首次在散发型肌萎缩侧索硬化患者中发现一个全新的致病基因PCDHA9，并通过细胞和动物模型证实其功能及损害机制。该研究由首都医科大学宣武医院神经内科王朝东教授和中国科学院遗...……更多
2024-03-21 07:21:00致病,基因,学者,我国,研究,肌萎缩
...被告知贝贝的新生儿筛查结果提示，孩子可能患有脊髓性肌萎缩症（简称SMA），须尽快就医进行检查明确诊断。脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传病，它由运动神经元存活基因1（SMN1）突变引起，导致肌无力、肌萎...……更多
2024-03-01 07:54:00治疗,筛查,病患,首例,新生儿,基因
本文转自：科技日报医护人员为患有罕见病脊髓性肌萎缩的患儿进行治疗。◎本报记者 华 凌2月29日是国际罕见病日。“瓷娃娃”“月亮天使”“黏宝宝”“不食人间烟火的孩子”……这些看似美丽的名字背后，却对应着成骨不...……更多
2024-02-29 02:03:00筛查,遗传,基因,代谢,治疗,诊疗
...、三代CAH（先天性肾上腺皮质增生症）、三代SMA（脊髓性肌萎缩症）、三代FXS（脆性X综合征）等产品。在三代测序高效解决复杂基因变异疾病的基础上，构建起无间隙的出生缺陷精准预防新技术体系。贝瑞基因董事长、总经理...……更多
2023-03-13 18:25:00贝瑞,新生,筛查,关口,新生儿,基因
...一种常染色体隐性遗传疾病，患儿早期常表现为肌无力、肌萎缩，进而发展到吞咽无力、呼吸困难，致残致死率高。SMA总体发病率约为1/10000—1/6000，但人群携带率高达约1/50。2019年，首个能治疗SMA的药物诺西那生钠注射液在中国...……更多
2024-09-12 05:51:00健康,生育,科技,基因,缺陷,筛查
...孕前遗传病携带者筛查，结果显示，她本人是SMA（脊髓性肌萎缩症）的迟发型患者。得知这一结果后，她决定进行更深入的产前诊断与遗传咨询。在医生的建议下，其丈夫也进行了基因检测，幸运的是，丈夫并未携带相同基因突...……更多
2024-05-22 08:59:00残疾,科技,小言,基因,遗传,筛查
...域的专家学者。本次大会对肌营养不良、代谢性肌病、脊肌萎缩症、先天性肌病、重症肌无力、周围神经病、免疫介导坏死性肌病等神经肌肉病的诊断和治疗进行了深入的交流。与会人员对近两年来神经肌肉病新致病基因的发现...……更多
2023-11-04 16:43:00焦作,焦作市,学术会议,映象,肌肉,神经
...霍金、“海绵宝宝之父”史蒂芬·海伦伯格都是渐冻症（肌萎缩侧索硬化症）患者，京东集团原副总裁蔡磊近日在采访中表示自己的身体已到渐冻症晚期。这种罕见病目前无法治愈。但近期，厦门市妇幼保健院借助成熟的三代试...……更多
2024-04-20 07:40:00首例,基因,全省,阿东,基因,遗传
...肌营养不良是一种单基因遗传病，其原因为患者的编码抗肌萎缩蛋白基因变异所引起的。经研究发现，此基因正好在x染色体上，那女性成为遗传病患者的几率则占一半，男性若是带有携带遗传病基因的x染色体则是必中。由此可...……更多
2024-05-31 09:36:00遗传病,遗传,基因,男性,染色体,染色
...（SMA），苯丙酮尿症致病基因PAH的携带率在1/50左右，脊肌萎缩症致病基因的携带率在1/40左右。记者：罕见病的病因及危害是什么？惠玲：大多数罕见病发病早且症状严重，约80%的罕见病是由于遗传缺陷引起的，约50%的罕见病在...……更多
2023-02-27 07:28:00甘肃省,专家解读,甘肃,防治,医院,专家
本文转自：健康报腓骨肌萎缩症研究有新发现应激颗粒异常或是介导不同亚型的共性机制本报讯（通讯员 林洁 特约记者 宋黎胜）浙江大学医学院脑科学与脑医学学院白戈研究员课题组与中国科学院分子细胞科学卓越创新中心...……更多
2023-02-16 07:16:00新发,腓骨,肌萎缩,研究,蛋白,颗粒
...想知道——我们距离攻克渐冻症还有多远？■陈嬿如果说肌萎缩侧索硬化症（ALS）在10余年前还只是一个陌生而难懂的专业名词，如今，这一神经系统罕见病已经以更形象生动的名词——渐冻症走入大众视线。从2014年“冰桶挑战...……更多
2024-02-15 05:42:00新希望,患者,运动神经元,电图,神经,神经元
...会不断弯曲，甚至影响吞咽和呼吸。他们是罕见病脊髓性肌萎缩症（SMA）患者，也被称作“松软儿”。2018年，上海交通大学医学院儿科学院脊柱侧弯临床研究中心在新华医院成立；2023年，医院成立了全国唯一的罕见病脊柱侧弯...……更多
2024-02-29 22:25:00上海,人生,故事,脊柱,脊柱侧弯,阳阳
...他们增添一份关注和希望。医护人员为患有罕见病脊髓性肌萎缩病的患儿进行腰椎穿刺。罕见病脊髓性肌肉萎缩症（Spinal Muscular Atrophy 简称“SMA”）是一种常染色体隐性遗传病，是2岁以下婴儿的“头号遗传病杀手”，目前预估...……更多
2023-02-28 17:44:00人生,专家,患者,刘丽,治疗,筛查
新海南客户端、南海网3月26日消息（记者 蒙健 文/图）肌萎缩侧索硬化（ALS）（又名“渐冻症”），被称为“灵魂被囚禁在身体里”的罕见病，其中，就包括携带SOD1基因突变的渐冻症患者。3月26日，记者从海南省药品监督管理...……更多
2024-03-26 19:26:00首例,药物,治疗,应用,全球,患者
...临床有5%—10%所有患者存在遗传性，此类也被叫做家族性肌萎缩性侧索硬化，青年型为常染色体显性或隐性遗传，而成年型则属常染色体显性遗传，在发病后也较难与其他类型的病例加以区分。另外，有部分遗传因素是并未直接...……更多
2024-05-31 16:50:00肌肉萎缩症,遗传,肌肉,症状,肌肉萎缩症,肌肉
...项目评审中脱颖而出获批立项。该院自2021年开展脊髓性肌萎缩症（SMA）多学科诊治，2022年在闽西南率先开展SMA诺西那生钠注射液治疗后，儿童罕见病遗传代谢病多学科门诊进一步做强做大，儿内科、儿童神经康复科、小儿外科...……更多
2024-04-29 07:18:00烦忧,多个,专家,多学科,患者,保健院
...并引用了 Zolgensma，这是一种获得许可的治疗幼儿脊髓性肌萎缩症的药物，也是一种正在开发的治疗失明的药物。广告声明：文内含有的对外跳转链接（包括不限于超链接、二维码、口令等形式），用于传递更多信息，节省甄选...……更多
2023-10-12 17:48:00基因治疗,治疗,听觉,神经病,基因,招募
...万元并被纳入医保，为罹患高致死率和高致残率的脊髓性肌萎缩症者提供了续命药，仅一年内全国已有2812名患者得到该药治疗。不久前，湖北仙桃8岁男童被确诊患上非典型溶血尿毒综合征，生命垂危，而治疗该病的特效药——...……更多
2024-02-23 02:43:00产业发展,法治,保障,产业,发展,健康
...因此，从生物样本资源入手，找出出生缺陷的风险因素和致病基因是重中之重。”黄雁接收样本后，带领记者来到细胞培养间，“在知情、自愿的前提下，我们从妊娠相关疾病的孕产妇、患有出生缺陷疾病的患儿那里采取到的羊...……更多
2023-04-07 02:55:00链条,零件,医院,基因,缺陷,李群
...破冰”渐冻人生来源：中国新闻网无助的疾病渐冻症，即肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，简称“ALS”)。2018年，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，渐冻症被收录其中。樊东升是国内最早从事...……更多
2024-02-29 22:40:00东升,中新,对话,人生,健康,东升
...SMA是以缓慢进行性加重，肢体近端对称性肌无力、肌萎缩为主要临床表现的常染色体隐性遗传病。该病是一种可致残致死的严重疾病，携带率和发病率均较高，随着病情的进展，肌无力可进一步导致骨骼系统、呼吸系统、...……更多
2022-12-13 10:31遗传病,筛查,青岛,婴幼,婴幼儿,遗传
...近日，用于治疗携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化（又名渐冻症）的靶向治疗药物Tofersen（托夫生注射液）落地上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院（海南博鳌研究型医院）（以下简称瑞金海南医院...……更多
2024-03-27 07:02:00瑞金,海南,首例,新药,医院,应用
...的风险。让刘期达那么容易摔倒的是一种学名为脊髓延髓肌萎缩症的疾病，因1968年美国一位叫肯尼迪的医生最早报告病例，它又被称为肯尼迪病。根据主流观点，肯尼迪病患病率为十万分之一至十万分之二，是典型的罕见病。...……更多
2024-01-09 16:31:00肯尼,肯尼迪,岁月,肯尼,肯尼迪,军威
...病不“罕见”多在儿童期起病周明（化名）是一位脊髓性肌萎缩症（SMA）患儿的家长。SMA是一种高致死致残的遗传性神经肌肉病，未经治疗和干预的患儿约50%在2岁前死亡。“在孩子三四个月的时候，我们就感觉不太对劲。跟同...……更多
2024-02-29 22:55:00中新,诊疗,难题,关键,专家,健康
...13日电(郑小红 闫俊杰)一种全新的髓系恶性血液肿瘤家族致病风险因子——CTR9，被中外科学家联手找到，这种基因携带遗传突变，使血液肿瘤易感性增加10倍。通过对此基因的研究，有望为潜在的早发性白血病早期筛查与干预提...……更多
2024-01-14 10:30:00白血,致病,白血病,因子,遗传,科学家
...切相关，被称为“肿瘤易感基因”。不同肿瘤易感基因的致病能力不同，所以学者们把肿瘤易感基因划分为高风险、中风险、低风险三个等级。其中，高风险和中风险的肿瘤易感基因发生的突变更可能导致肿瘤，被称为致病性突...……更多
2023-04-16 01:25:00年半,癌症,遗传,男友,家族,基因
...童肾病专家最终确定NUP160基因是激素耐药型肾病综合征的致病基因。近年来，随着遗传学和基因检测技术的飞速发展，在激素耐药型肾病综合征的病因研究方面，遗传因素引起的肾小球足细胞结构和功能受损越来越受到重视。尽...……更多
2024-01-24 01:46:00患儿,肾病,致病,基因,肾病,综合征
...，已知这些短长度DNA会导致50多种致命的人类疾病，包括肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿舞蹈病和多种癌症。相关研究发表在最新一期《细胞》杂志上。研究人员使用串联基因组聚合数据库，研究了这些称为串联重复（TR）扩增的突...……更多
2024-04-08 01:56:00图谱,遗传,参考,基因,基因组,研究
...nan综合征）等。新发突变通俗来说，就是父母双方都没有致病变异，而下一代出现致病变异，因此筛查父母无法进行防控，产前筛查是最佳的。早在2019年，团队里的张静澜研究员在美国进行“基于分子编码的无创产前筛查技术...……更多
2024-01-25 06:04:00迎新,缺陷,突破,筛查,产前,基因
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男人最怕啥？莫过于遇到“不行”的尴尬。很多朋友面子薄，既不想去医院，又不想被人知道，宁愿自己偷偷想办法，悄悄地买“蓝色小药丸”来吃
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没想到电视剧都是骗人的，昨天我妈突然出了车祸，要手术，但是血库血不够，还得调血。但我妈是罕见的熊猫血，估计附近的血库都没有这种血型
2024-09-30 22:46:00
“医生！我们家邻居就是吃的他汀药物好起来的，怎么我父亲吃过之后反而进急救室了呢！”王大爷血脂一直偏高，但是他发现邻居李先生也在服用他汀类药物控制血脂且效果不错时
2024-09-30 22:48:00
最近医院接了两个心脏病的病例，一开始都是牙疼，结果发现都是心脏出了大问题。第一位是个61岁的大爷，平时不太了解心脏病的知识
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“你这腿……我看着吧，你以后的寿命一定很长！”李奶奶跟王大婶俩人在跳完广场舞，坐在一起闲聊。王大婶聊着聊着就发现，李奶奶的腿又粗又有力
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“最近和男朋友干活总能摸到一些小凸起，照镜子一看密密麻麻的好恶心，去网上一搜说是菜花。我和之前几任男朋友发生过关系，前段时间总能闻到一股异味
2024-09-30 22:55:00
你们见过这种身材的人没？我发现越来越多人，为了减肥，晚上基本都是不吃饭的，好多人甚至过了晚上6点，就什么都不吃了，饿了就喝点水
2024-09-30 23:15:00
小李怎么都想不到，头顶上一颗不起眼的小疣，悄然间成了他挥之不去的阴影。起初小李并没有在意，直到它现在开始破溃渗血，再到结痂
2024-09-30 23:24:00
我老公年薪50万，我俩结婚也有5年了，但一直没孩子。后来去医院检查才知道他有无精症，婆婆一直催生说我是“不下蛋的母鸡”
2024-09-30 23:35:00
我公公实在太馋了！孙女吃了一口他的饭，直接动手打过来！我刚嫁过来那会公公还挺温柔的，我怀孕后他知道是女儿后反倒性情大变
2024-09-30 23:39:00
在过去，人们要喝开水都只能用明火烧水壶。随着经济不断发展，电水壶也逐渐出现在每家每户。电水壶不用三五分钟就能烧好一壶开水
2024-10-01 00:01:00
小周在一次例行的健康体检中，意外地得知自己的结肠内悄然生长了几个细小的息肉。这些平日里不易察觉的小东西，在专业的医疗设备下无所遁形
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磨浆、滤浆、煮浆、点卤……千年耕读史，一碗豆花香。9月29日，在2024年中国（垫江）石磨豆花美食文化节上，千人点豆花大型品鉴活动启动
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“十一”假期临近，市民出行意愿强烈，根据既往数据，节假日往往是急救工作量的高峰时段，以外伤、消化系统疾病、心脑血管疾病等多发病为主
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