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这种罕见病,是“轮椅上的男童杀手”,看看吧
...友病)、“木偶人”(多发性硬化症)、松软儿(脊髓性肌萎缩症)等。我国罕见病患者约2000万人,每年新增患者超过20万人。罕见病不只是一个医学问题,更是一个社会问题。为此,江苏省妇女儿童福利基金会发起“我助妇儿...……更多
...25日说,南部九州地区佐贺县鹿岛市一个农场确认暴发高致病性禽流感疫情。这是日本今年秋冬以来报告的首起禽流感疫情。禽流感疫情又在多国蔓延据德国媒体日前报道,德国梅克伦堡-前波美拉尼亚州、下萨克森州、图林根州...……更多
截瘫患者可通过意念控制光标移动
...口的成功植入及意念控制光标的实现,有望为高位截瘫、肌萎缩侧索硬化等神经功能障碍患者提供全新的康复治疗方向,为患者恢复生理功能、回归社会带来新的希望。”脑机接口是指在人或动物大脑与外部设备之间创建的连接...……更多
高水平科技自立自强步履铿锵 中国高质量发展积聚澎湃动能
...分析长期失重飞行锻炼适应性的动态变化规律,建立失重肌萎缩运动防护效能预测模型。此外,三名航天员还进行了空间生命科学与人体研究领域内相关项目的实验样品采集和存储处置,以及流体物理实验柜实验样品更换等工作...……更多
...分析长期失重飞行锻炼适应性的动态变化规律,建立失重肌萎缩运动防护效能预测模型。此外,神十八乘组还开展了一系列空间科学实(试)验。他们完成了辐射损伤生物剂量仪以及辐射损伤芯片卡盒的设置、替换、撤收等工作...……更多
广中医一院开设肌无力专病门诊 让患者重返\\\
...疾病研究方面有较高造诣,擅长中西医治疗重症肌无力、肌萎缩侧索硬化等神经肌肉疾病。中医方案源于国医大师邓铁涛2018年,全身型重症肌无力被纳入国家五部委联合发布的《第一批罕见病目录》。年发病率在100万人中有10-29...……更多
...优势毒株,主要表现为传播力和免疫逃逸能力增加。但其致病力和奥密克戎其他系列变异株没有明显区别,重症率和死亡率在流行BQ.1和XBB的这些国家没有显著增加。我国多地已发现BQ.1和XBB分支 许文波说,其实BQ.1和XBB已经传入...……更多
先导编辑系统可恢复动物部分视力
...导编辑是一种通用的基因编辑形式,可纠正大多数已知的致病基因突变。美国麻省理工学院与哈佛大学布罗德研究所的科学家设计了类似病毒的颗粒,以足够高的效率将先导编辑器传递给小鼠细胞,以治疗遗传疾病。该研究成果...……更多
首届中国肠癌源头防控论坛举行 专家共话肠道微生态医学建设
...酪酸菌匮乏,大量有害菌比如脆弱拟杆菌、具核梭杆菌、致病性大肠杆菌等繁殖并产生了大量的毒素,诱发了肠粘膜炎症、DNA损伤,炎症久治不愈,导致肠息肉丛生,进而恶变为肠癌。我认为,以下四类人群应采取对因治疗和改...……更多
中疾控:已发现24例CH.1.1及其亚分支输入病例,CH.1.1 是什么?
...为第五位,仅次于XBB.1.5、BQ.1.1、BQ.1和XBB变异株。2CH.1.1 致病性会更强吗?目前,未见CH.1.1变异株的致病性增强,仍需进一步关注。一般新毒株出现后,感染病例需达到一定规模并持续一段时间,才能初步判断新毒株的致病力是否...……更多
当代年轻人:一边上香,一边去科技馆
...持程度,则要根据环境因素。例如,在处于争议焦点的转基因议题上,公众总体的科学知识就不能预测他们对转基因的态度,而遗传学的知识也只能微弱地预测对转基因态度。然而,对科学程序的熟悉程度(构成科学素质量表的...……更多
...是青海开展雪豹保护和研究的一条好的途径。”围绕雪豹基因组多样性研究与保护经验,中国科学院动物研究所研究员、中国动物学会副秘书长胡义波以专业视角阐释和分享了雪豹保护在基因层面的新探索,为推动生物多样性保...……更多
人类多样性调查发现近3亿基因突变
...另一项研究中,研究人员使用“我们所有人”的数据检查致病变异,即增加一个人患某种特定疾病风险的基因差异。他们发现,在欧洲血统的基因组中,2.3%的人有致病变异。然而,在非洲血统的基因组中,这一比例降至1.6%。“...……更多
第三届粤港澳大湾区脑科学高峰论坛开幕
...研究推进成效,焦虑症、帕金森病等脑疾病的T细胞相关致病机制及诊疗靶点策略挖掘进展,均在会议中进行了展示汇报,对存在的问题及未来进一步推进方向进行研讨提升,以加速研发转化进程。联通国际,支撑青年人才发展...……更多
...XBB系列变异株的患者重症和死亡的比例增加,也就是它的致病力并没有发现明显增加。(来源:北京日报客户端)【编辑:姚昊】更多精彩内容,请在各大应用市场下载“大武汉”客户端。 ……更多
韩国人的祖先有了新说法,美国科研机构:韩国人的祖先来自东南亚
...东南亚2009年,美国《科学》杂志刊登了一篇由国际人类基因研究会(HUGO)发表的研究结果,在这篇文章里,通过基因的角度,论述了现代韩国人的民族起源。研究结果表明,在现代韩国人的DNA检测结果当中,有超过70%的样本与...……更多
抽丝剥茧,寻找生命无“缺”的真相
...合的高灵敏基因检测技术,最终在小珈丈夫的精子中发现致病基因,用三代试管技术主动剔除了基因异常胚胎。2022年3月,小珈在红房子医院诞生了国际首例性腺基因嵌合行PGT助孕双胞胎。“为啥瞄准罕见病?因为它筛查难、危...……更多
...攻克渐冻症的一股重要力量。” 蔡磊说。渐冻症(学名肌萎缩侧索硬化,ALS)被称为“世界五大绝症之首”,这是一种无法逆转的神经退行性疾病,发病后身体会逐渐丧失力量和控制能力,无法说话、吞咽、呼吸,最终导致死...……更多
乳腺癌防治月| 有乳腺癌家族史,会得乳腺癌吗?医生提醒
...岁前患卵巢癌;(4)至少1位一级亲属携带已知BRCA1/2基因致病性遗传突变,或自身携带BRCA1/2基因致病性遗传突变。 有乳腺癌家族史不一定会得乳腺癌。所以,对于有乳腺家族史的女性朋友,不用太担心自己会得乳腺癌;同时,...……更多
西南大学蚕学研究所获批国家蚕遗传资源基因库
...端刘新吾 胡海西南大学蚕学研究所获批国家蚕遗传资源基因库刘新吾 胡海近期,农业农村部印发公告,明确第二批12个国家级畜禽遗传资源保护单位,西南大学蚕学研究所申报的国家蚕遗传资源基因库正式获得批准。这是我国...……更多
美国病毒学家刘善虑:XBB.1.5免疫逃逸增强,详解奥密克戎进化
...者,后来的真实世界病例研究佐证了这一发现:奥密克戎致病力大大减弱,也从原来主要感染肺变为主要感染上呼吸道。然而,刘善虑团队最新的研究发现,经过一年时间进化,奥密克戎变异株的膜融合能力自BA.2以来不断增强...……更多
大陆药品集采惠及台湾女童
...童广东省东莞市妇幼保健院医生和刚刚返回台湾的脊髓性肌萎缩症患者小沂的母亲李女士视频连线,仔细询问小沂的康复情况并给出了详细建议。新华社记者 黄国保摄据新华社广州电 (记者詹奕嘉、黄浩苑)“穿刺之后腰部有...……更多
罕见病诊疗:一场几代人接力的“马拉松”
...行过一场“灵魂谈判”,通过多轮谈判将治疗SMA(脊髓性肌萎缩症)的药品从每针近70万元砍至3万多元,最终纳入医保目录。听到进入医保的消息,李林康流下了眼泪,他知道对于患者及家属来说,这是一个救命的好消息。去年...……更多
5代人45年的“温暖事业”
...此基础上,团队又从河北37个产棉大县采集了大量黄萎病致病菌样本,才初步建立起了抗病种质资源库。“我们这个资源库,虽然种类不是国内最多的,但却是以抗黄萎病为目的收集的,称得上是最有特色的。”吴立强说,团队...……更多
...、复旦大学人类表型组研究院执行院长田梅解释说,人类基因组和人类表型组是人类生命奥秘的两大关键。唯有全球各个地区表型组研究的科学团队协同作战,才能“拼出”全人类的生命奥秘的完整“拼图”,而这也是人类表型...……更多
...示。研究发现,AD患者在基因组学层面上表现不同,大量致病基因被陆续报道出来;微观层面上的基因突变会深刻影响神经元活动,是导致大脑从正常状态逐渐演化为异常状态的主要驱动因素。《细胞》曾发表过一项研究,发现...……更多
...基因提示SMN1基因7号外显子纯合缺失,诊断考虑“脊髓性肌萎缩症”也就是SMA,于2022年4月14在该院首次进行了“诺西那生钠”鞘内注射治疗。复旦儿科安徽医院(安徽省儿童医院)神经内科副主任医师吴计划告诉记者,明明在来...……更多
从70万一针的“天价药”降至3.3万元左右 越来越多罕见病药纳入医保目录
...就越来越多。 从无药可用 到天价药 再到平价药脊髓性肌萎缩症也被称为“SMA”,是一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的罕见病症。通过近年来的医保药品目录调整,已经有两款针对SMA的药物大幅降价被纳入...……更多
始终没阳过的“决赛圈选手”都是什么情况?会比“阳康”者更脆弱吗?
...没“阳过”的人会更脆弱吗?感染后病情的轻重与病毒的致病力有关。目前,奥密克戎各变异株的致病力相差无几。如果是曾经“阳过”的人再次感染,病情可能会相对第一次感染更轻。没“阳过”的人感染,病情也会与其他人...……更多
20年2700项公益活动,安利北京志愿者协会助力首善之区建设
...儿童病房,都活跃着安利志愿者们的身影。罕见病脊髓性肌萎缩症(SMA)对儿童是一种致命疾病。2021年12月初,脊髓性肌萎缩因医保谈判进入大众视野。医保方谈判代表说,“每一个小群体都不应该被放弃”,最终一针70万的药...……更多
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纵览新闻记者 王悦9月28日,有网友称,因英语老师怀孕不能上课,湖南邵阳邵东市城区三中某班家委会要求家长自己筹措资金补贴聘请的英语代课老师
2024-10-01 08:01:00
国庆七天长假今天正式开启,各地文旅、消费市场快速升温,出游住宿除了特色民宿、奢牌酒店,国宾馆也进入了众多消费者尤其是“00后”的视野
2024-10-01 08:01:00
金秋时节,品蟹正当时。海鲜爱好者们难抵美味诱惑,大快朵颐。但也有人因此吃坏了身体。近日,广东一男子小谢(化名)就因连吃七只螃蟹
2024-10-01 08:01:00
路况提醒丨高速十堰东入口武汉方向车辆缓行
10月1日【8:17】目前高速十堰东车行流量较大,导致十堰东入口武汉方向车辆缓行。十堰交警提醒:目前十堰东收费站上站,可能出现持续排队情况
2024-10-01 08:41:00
国庆假期正式开启!你和家人朋友有出游计划吗?假期虽好,但每年国庆长假各大景点几乎都是“人从众”,如果你想假期不出杭州不去景点又想好好吃喝玩乐
2024-10-01 08:46:00
你好1949,这里是2024年的中国
在十月金秋里新中国刻下了第75道年轮俯仰天地间75年不过是弹指一挥但对于新中国而言却是一段史诗般的历程(中新网微信公众号)【编辑:张子怡】
2024-10-01 08:47:00
海报 | 热烈庆祝中华人民共和国成立75周年
编辑:全海波责编:李奇 审核:冯飞
2024-10-01 09:01:00
聚光成束 祖辈的强国故事 | 从“庞然大物”到小巧智能中国计算机历经“0到无界”
编者按:从计划经济到海淘全球,从科技跟跑到科创领先,从粮食定量到端牢14亿人的饭碗……2024年,新中国迎来75周年华诞
2024-10-01 09:03:00
记者今天(1日)从国家标准委了解到,2024年10月1日,一批重要国家标准开始实施,将为引领产业高质量发展、提高百姓美好生活水平提供标准支撑
2024-10-01 09:17:00
中国科学院院士、中国地质大学(北京)地球科学与资源学院王成善教授团队与合作者30日晚在《自然·地球科学》上发表的研究成果显示
2024-10-01 09:17:00
山东移动聊城分公司雨夜全力抢修通信网络
9月29日晚,山东移动聊城分公司突然接到告警电话:高唐主干光缆因路面施工不慎被挖断,导致高唐中心站-杨屯、高唐中心站-固河的传输线路出现故障
2024-10-01 09:27:00
东昌府区张樊幼儿园开展地震应急疏散演练活动
安全无小事,为了进一步普及防震减灾意识,使全园师生掌握应急避震的正确方法,提高自救防范能力,9月25日,东昌府梁水镇张樊幼儿园组织全园教师和幼儿进行了一次地震应急疏散演练活动
2024-10-01 09:28:00
书香致远 双语启航!小水滴读书会联手海豚传媒举行主题研讨会
一本智慧丰富的、有鼓舞力的书将陪伴并引导孩子一生,为更好的助力孩子阅读成长,9月29日晚,在聊城市家庭阅读中心,小水滴读书会联手海豚传媒主办的“书香致远双语启航——无限相信阅读的力量”主题研讨会热烈举行
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南海网9月30日消息(记者 李文韬 通讯员 陈尾娇)记者从海口市美兰区获悉,美兰区商务局、美兰区总工会携手海南苏宁易购销售有限公司面向美兰区全体职工开展“家电补贴惠职工”美兰区职工专场普惠活动
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近期,陕西省消保委联合甘肃、青海、宁夏、新疆消协(消委)共同开展了“西北五省(区)旅游消费者满意度线上问卷调查”活动。调查内容主要从消费意愿与偏好
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