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...第1剂次免费接种2835人;已完成孕妇免费遗传性耳聋基因筛查、叶酸筛查2050人;武定路等50条道路已整修完工;7处停车场已全部竣工;建成学校3所、幼儿园3所;完成政策性扶持创业5112人……提前“交卷”的区办实事一项接一项...……更多
健康中国巴渝行·每周好医声丨九九重阳节:别让听力障碍,阻隔老年人听见“爱”
...如吸烟饮酒、高脂饮食等因素也可能导致听力损失。早期筛查,及时发现老年听力障碍 《WHO全球防聋计划》呼吁关注老年人听力问题,重视老年人听力筛查,做到早发现,早预防,早干预。那如何进行老年人早期听力筛查呢?...……更多
...应用”、江苏省人民医院吴卫兵教授团队“早期肺癌高危筛查、精准诊断与个体化外科治疗体系建立与应用推广”。 ……更多
打破“黑色魔咒”!全球首例阻断KIT基因突变病第三代试管婴儿出生
...传递和发生。中心针对备孕人群率先开展了综合性携带者筛查,从源头预防遗传病的发生,为有生育计划的家庭保驾护航。 ……更多
...吴皓揭秘,这个检查其实是一种自动反馈,是耳科医生的筛查手段。“小朋友会听到‘嘀’的声音,接收到声音后,耳朵里会自动形成反馈。”吴皓介绍,新生儿听力筛查是及早发现听力问题的最佳方法。多年来,他和团队尝试...……更多
...,完成辅助器具适配204例;完成1001名育龄夫妇耳聋基因筛查、439名孕产妇无创DNA检测筛点;累计建成12个脑卒中急救点,初步形成区域内脑卒中预防、治疗、管理、康复一体化服务模式;为5065名残疾人提供康复救助,其中,儿...……更多
...健措施,则可大大延缓听力老化进程。每年进行一次听力筛查。从观念意识上重视听力保健,早发现早诊断早干预可以有效改善生活质量,缓解个人及家庭的压力。积极控制基础疾病。随着年龄的增长,老年人患慢性疾病的概率...……更多
让科技创新更好护佑生命
...文转自:山西日报“孩子终于听到声音了。”患有先天性耳聋的牛牛(化名)在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院进行了遗传性耳聋基因治疗,一个月后就恢复听力。这项全球首个遗传性耳聋基因治疗临床试验研究近日被刊登在国际...……更多
帮听障人士“唤醒耳朵”
...基层工作人员使用“银发听力健康”小程序为老人做听力筛查 随着人口老龄化趋势的加剧,老年人的听力问题越来越受到关注。面对老人听筛门槛高、干预价格贵、服务不便捷等因素,许多老年人因为听力下降或老年性耳聋而...……更多
20岁患糖尿病,血糖控制不佳反复住院,才发现是这种“罕见病”
...左右,有两个明显的特点,一是母系遗传,一是容易造成耳聋,此外心脏、视网膜也容易受累。”李振作表示,临床上易被误诊为1型或2型糖尿病,但因为各自的治疗原则和方法不同,如果误诊往往治疗效果不佳。通常来说,线...……更多
中新健康丨“贵人语迟”?专家:孩子言语不清应及时接受正规系统检查
...(上海市儿童医院供图)据悉,珠珠出生后顺利通过了听力筛查和42天时的听力复查。在1岁左右时,家长发现孩子说话口齿不清,当时并未重视,也没有带孩子去就诊。到了3岁,该现象仍未改变,父母便带着珠珠前往上海多家医院...……更多
14种高发癌症的防治方法,一定要知道!
...症,很多人都害怕和癌症“扯上关系”,但其实加强防癌筛查、早诊早治才是关键。14种高发癌症防治方法2019年,上海市抗癌协会和复旦大学附属肿瘤医院推出2019版《居民常见恶性肿瘤筛查和预防推荐》,涉及的肿瘤扩展至14个...……更多
...出和关心。“今天我们给四个宝宝做了足底采血,主要是筛查比较常见的遗传代谢性疾病,比如苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症,还有新生儿耳聋基因筛查,宝宝们应该没有问题,最后还要等待检查结果。另外,听力筛查和黄疸指...……更多
...作为能早期发现新生儿听力障碍的有效措施,新生儿听力筛查至关重要。记者近日采访了沈阳市妇婴医院耳鼻咽喉科博士、主任医师张东红。张东红介绍,我国现行的新生儿听力筛查流程分为两个阶段:初筛和复筛。“专家表示...……更多
打鼾、憋气、面容改变 可能是腺样体在“作怪”
...东省鼾症睡眠医学专科联盟成员单位,宁阳县新生儿听力筛查定点医疗机构,宁阳县听力言语残疾鉴定特约机构。在县域内率先开展“鼻炎-鼻内镜微创手术”“等离子微创手术治疗儿童腺样体肥大”“电子咽喉镜微创手术治疗...……更多
...觉中错过疾病最佳干预期,让父母追悔莫及。新生儿基因筛查就是找到这些隐匿疾病的有力武器!什么是新生儿基因筛查?新生儿基因筛查是对一些危及儿童生命健康的先天性、遗传性疾病进行筛查,采用新一代测序技术直接检...……更多
贝瑞基因新生儿筛查新品上线,力守三级预防关口护佑新生
...会危及生命或对智力或机体造成永久性损伤,因此新生儿筛查至关重要。近日,贝瑞基因(000710)正式推出贝新安™新生儿基因筛查方案(标准版),方案参考《中国新生儿基因筛查专家共识》,共纳入103种疾病(358个基因),...……更多
...建设和服务指导作用发挥。规范婚前孕前保健门诊、产前筛查机构、产前诊断机构设置和管理,健全新生儿疾病筛查、诊断、治疗网络,开展相关特色专科建设。加强临床遗传咨询、产前超声诊断、遗传病诊治等出生缺陷防治紧...……更多
本文转自:解放日报不靠谱的遗传病基因筛查,给温先生家庭带来巨大磨难检测结果阴性,新生儿为何患病?毛锦伟本报记者 毛锦伟孩子出生后确诊患一种罕见的遗传疾病,这给温先生的家庭带来巨大的磨难。2022年,即将迎来...……更多
通宵“奋战”打麻将,耳朵突然听不清了,医生详细检查
...等听神经处于长期异常兴奋状态),建议每年做一次听力筛查。 ……更多
...指导中心了解到,2022年温州市活产数57617例,新生儿听力筛查57462例,筛查率99.72%,其中最终确诊听力障碍儿童220例,异常率0.383%,也就是说1000名新生儿中有3人有听力障碍。 宝宝确诊极重度听力损失,手术植入人工耳蜗,费用...……更多
B超并非万能!提醒孕妇:这5种胎儿畸形B超或查不出,需做好预防
...症的,在孩子出生后医院通常都会让其做一个新生儿疾病筛查,能够判定胎儿是否患有某些先天性疾病。通常情况下,在胎儿出生的72小时之内,可以通过对其脚底采血来进行检验。 5.侏儒症侏儒症是一种基因性的疾病,患上这...……更多
...到罕见病竟然发生在我的孩子身上!幸好做了新生儿基因筛查这个项目,让我们一家人渡过难关。”日前,李女士带着两岁的贝贝(皆为化名)来到国家儿童健康与疾病临床医学研究中心、浙江大学医学院附属儿童医院遗传与代...……更多
7岁姐姐患重型“地贫”需终身输血,“试管”弟弟降生助姐姐获新
...武汉大学人民医院生殖医学中心进行了PGT-M(遗传性疾病筛查)+PGT-HLA(HLA配型检测)助孕治疗。准备移植到妈妈子宫里的健康囊胚去年年中,经过生殖医学中心医护团队精准的个性化治疗方案实施后,白女士获得2枚“肩负着全...……更多
...生缺陷迎新突破顾泳本报记者 顾泳预防出生缺陷,产前筛查是最关键一环。长期以来新发遗传突变占主要类型的显性单基因遗传病是产前筛查技术短板,而今这块短板正被渐渐补上。近日,复旦大学附属妇产科医院一项由中科...……更多
广宗县:推广无创产前基因筛查 乡村大集成宣传新阵地
...心组织医务人员走进各村集市,开展以孕妇无创产前基因筛查等内容为重点的妇幼健康宣传活动。在活动现场,医务人员设置了咨询台,悬挂起醒目的宣传横幅,同时发放宣传单页,向村民们详细讲解无创产前基因筛查的原理、...……更多
邢台威县开展“无创基因免费筛查”宣传活动
...局、威县妇联、威县妇幼保健院联合开展“无创基因免费筛查”主题宣传活动。工作人员走进社区,通过发放宣传单、一对一讲解、妇幼免费义诊等形式,向群众普及无创基因筛查的相关政策、基本常识及重要性。此次宣传活动...……更多
...失和单基因病这三类胎儿最主要遗传变异的新型无创产前筛查技术,将单基因病纳入了无创产前筛查范围,显著提高了胎儿遗传病的检出率和准确性,是出生缺陷防控领域的重要突破。■创新技术大幅提升无创产前筛查性能产前...……更多
...成果刊发《自然医学》技术新突破,助孕妇全面无创产前筛查 本报讯(记者李晨琰)产前筛查技术又有新突破。记者昨天从复旦大学附属妇产科医院获悉,由中国科学院院士、该院教授黄荷凤团队联合浙江大学张丹教授团...……更多
什么是出生缺陷,该如何预防?
...应遵循医生建议,增加检查次数。03三级预防(新生儿疾病筛查)“新生儿疾病筛查”是把好“幼苗生长关”的关键筛查。如果宝宝出生后体内代谢产物存在异常但尚未出现症状或症状不明显,其诊断主要依赖特殊的实验室检测。...……更多
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本文转自:人民网-江西频道为净化青少年健康成长的文化环境,9月11日,永新县委宣传部、网信中心联合永新县文广旅局、永新县公安局开展了“护苗·绿书签”行动宣传教育主题活动
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本文转自:人民网-江西频道连日来,江西省抚州市东乡区公安局网安大队以“国家网络安全宣传周”为契机,围绕夏季治安打击整治行动
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河北新闻网讯(河北日报记者师源)9月9日,唐山市司法局“文化惠民·法治同行”电影展映启动仪式在路北区裕祥园社区举办,进一步营造尊法学法守法用法的良好氛围
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河北新闻网讯 为营造有特色的校园文化氛围,近日,石家庄市西古城小学举行了班级文化建设展示活动。经过各位班主任的精心设计与学生们的积极参与
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筑梦陶都续匠心,携手“童”行承非遗
为推进非物质文化遗产保护传承,丰富人民群众精神文化生活,近日,江苏师范大学地理测绘与城乡规划学院“非遗所思”中华文化传承团前往宜兴市丁蜀镇
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9月12日,以“跟着赛事来遂宁”为主题的2024遂宁观音湖马拉松暨跑遍四川(遂宁站)赛事发布会在遂宁市召开,就赛事报名情况
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