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康缘药业:1类生物创新药获批临床试验 系今年第2款生物创新药
...的临床试验批准。根据公告内容,KYS202003A注射液属于1类生物创新药,其应用领域为晚期实体瘤。据了解,这是康缘药业今年获批临床试验的第2款生物创新药。康缘药业相关负责人表示,康缘药业不断公告新药获批进入临床试验...……更多
...公司由YINGLIN XU持股35.8353%、张义美持股9.9137%、上海菲敏生物科技有限公司持股8.78%、Ascender Prosperity Capital Co.,Ltd.持股4.9393%、上海迈博斯生物医药科技有限公司持股4.4995%。本文源自:金融界作者:医药君/阅读下一……更多
...773,证券简称:康弘药业)近日宣布,其子公司四川弘合生物科技有限公司研发的化药1类创新药“注射用KH617”已获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》,获准与标准治疗方案联合用于新诊断的胶质母细胞...……更多
“东北药茅”想摆脱生长激素依赖症,长春高新去年净利减少超40%,但员工多了2500人
...0.91%、76.10%和79.24%。此外,2022-2024年,长春高新基因工程/生物类药品的毛利率维持在90%以上,比肩茅台,因此长春高新也有“药茅”之称。2024年,金赛药业实现收入106.71亿元,较上年同期降低3.73%;实现归属于母公司所有者的净...……更多
海创药业去年亏损2.94亿元 原始股东频繁减持
本文转自:经济参考报海创药业近六年归母净利润情况(单位:亿元) 数据来源:同花顺iFinD潘悦 制图近日,凭借第五套标准登陆科创板的海创药业交出了其上市后的第二份年度“成绩单”。年报显示,2023年海创药业尚无药品...……更多
常山药业预计2023年净利润亏损10亿元-12亿元
...预警:常山药业预计2023年净利润亏损10亿元-12亿元、科华生物预计2023年净亏损1.75亿元-2.45亿元、ST吉药公司股票交易可能被实施退市阳普医疗2023 年预计营业收入下降。@医药上市公司动态:互动平台回应方面,南京医药继续“自...……更多
...9月29日在接受投资机构调研时,诚达药业表示争取通过“生物细胞创新药”打造业绩第二增长曲线。财报显示,诚达药业目前主营业务包括为跨国制药企业及医药研发机构提供关键医药中间体、原料药的CDMO 研发生产服务(指临...……更多
...长空间。突破百亿!核心产品地位稳固2024年,康弘药业生物药业务营收23.43亿元,同比增长20.98%,占总营收的比重达52.61%,同比增加3.68个百分点。其中,作为上市11年的产品,康柏西普连续10年保持增长,已完成超过250万次注射...……更多
翰宇药业与华为云就“AI智药”全面合作,将开发药物研发大模型
...了解,翰宇药业未来将继续紧跟全球科技浪潮,积极拥抱生物技术、人工智能等前沿技术的突破性进展,将其深度融合到药物研发、生产及商业过程中,进一步提升研发效率与产品竞争力。公司将以更加开放的姿态,加速推进多...……更多
众生药业一类创新药RAY1225注射液II期临床试验完成首例受试者入组
...药业(002317)发布公告称,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液,已于2月同步启动用于2型糖尿病及超重/肥胖患者的两项II期临床试验,并于近日完成2型糖尿病II期临床试验的...……更多
维昇药业通过港交所聆讯:候选药物的临床开发与商业化挑战
...在的风险。维昇药业是一家专注于内分泌疾病治疗方案的生物制药公司,致力于在中国市场开发和商业化颠覆性的内分泌疗法。公司目前拥有三款在研候选药物,包括核心产品隆培促生长素(lonapegsomatropin)及其他候选药物那韦...……更多
4月16日,康弘药业传来消息,其全资子公司康弘生物自主研发的Ⅰ类创新药KH815,成功获得国家药品监督管理局签发的临床试验批准。这是康弘生物研发的一种具有抗耐药潜力的靶向滋养层细胞表面抗原2(TROP2)的新型双载荷(dual-p...……更多
贝达药业控股公司xcovery获批美国fda临床试验申请批准
...创新药的临床进度,其中哪些已经入组病人?关于贝伐珠生物类似药:没进入医保谈判,是否将进入集采?亦或如上海市场已经可以由医保报销?”公司回复,公司的BPI-460372片、BPI-442096片、BPI-361175片已获得美国FDA药品临床试验...……更多
华海药业(600521.SH)下属子公司获得药物临床试验许可
...,华海药业(600521.SH)公告,公司的下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)批准注射用HB0052用于晚期实体瘤的新药临床试验(IND)申请。本条资讯来源界面有连云,内容与数据仅供...……更多
...一个新药进展。公告称,公司的下属子公司华奥泰、华博生物、华海生物收到了国家药监局的临床批件,批HB0028注射液联合HB002.1T注射液联合或不联合标准化疗在晚期实体瘤患者中开展临床试验。HB0028注射液是靶向PD-L1和TGF-β的...……更多
三生制药入局 减重赛道接踵
...日,国家药监局药品审评中心撰写了《司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应症临床试验设计指导原则(征求意见稿)》,等到该文件正式生效后,公司将启动司美格鲁肽注射液体重管理适应症的临床。在接受北京商报记者...……更多
宝济药业递表港股IPO
...创新成色如何?宝济药业成立于2019年,是一家借助合成生物技术开发重组生物药物的创新型企业。公司致力于通过替代传统生化提取产品或升级现有治疗手段,满足广泛的临床需求。其核心竞争力在于独有的底盘细胞改造技术...……更多
...参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程,如肿瘤、类风湿性关节炎、银屑病、血液系统疾病等在内的很多疾病,都被证明需要经过JAK-STAT信号通路的传输。 也因此,从理论上讲,科学家们只要利用JA...……更多
上市十年惠及人群超十万,金赛药业长效生长激素金赛增带动行业新方向
...药物的人工合成高分子材料,具有无毒、免疫原性低、无生物活性、高亲水性、溶解性好等特点。长效水剂金赛增所采用的PEG修饰这一长效技术,相比缓释微球、融合蛋白等其他长效技术在安全性、有效性等方面也具备突出的优...……更多
江西济民可信药业有限公司申请II类会议
...息,据CDE官网沟通交流公示,于1月14日收到江西济民可信药业有限公司申请的“II类会议”,当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(2020年第48号通告),沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议...……更多
不仅减肥还治肾病?概念股板块大涨,“减肥神药”GLP-1能有多神?
...减肥药指数盘中最高涨超4%,收涨2.33%。个股方面,圣诺生物(688117)6.08%领涨,泓博医药(301230.SZ)、昊帆生物(301393)等涨超4%。10月11日,wind减肥药指数中部分个股表现今年以来,围绕GLP-1类药物的话题一直不断,市场热度也...……更多
成都青山利康药业股份有限公司申请II类会议
...息,据CDE官网沟通交流公示,于5月26日收到成都青山利康药业股份有限公司申请的“II类会议”,当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(2020年第48号通告),沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类...……更多
一周医讯:华北制药等药企再登“严重”失信榜;拜耳致癌案败诉
药企动态获批/研发/临床/市场进展荣昌生物泰它西普获国家药监局完全批准11月22日,荣昌生物宣布,全球首款BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药注射用泰它西普正式获得国家药品监督管理局同意,由附条件批准转为完全批准。此前...……更多
广州汉光药业股份有限公司申请II类会议
...日消息,据CDE官网沟通交流公示,于1月26日收到广州汉光药业股份有限公司申请的“II类会议”,当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(2020年第48号通告),沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类...……更多
亚宝药业集团股份有限公司申请II类会议
...1月2日消息,据CDE官网沟通交流公示,于1月2日收到亚宝药业集团股份有限公司申请的“II类会议”,当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(2020年第48号通告),沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ...……更多
破解抗癌药天价难题,通用型CAR-T又有新进展,科济药业股价半年飙涨197%
...。何时商业化?除了科济药业外,过去一年来,包括邦耀生物、成都优赛诺生物在内的药企相继宣布了旗下通用型CAR-T产品的新进展。2024年10月,邦耀生物宣布其研发生产的全新一代通用CAR-T(BRL-303)成功治疗自免疾病,3名风湿...……更多
尚无产品商业化 科济药业2023年净亏损7.48亿元
...瑞基奥仑赛注射液、南京驯鹿的伊基奥仑赛注射液和合源生物的纳基奥仑赛注射液。其中,除驯鹿生物靶向BCMA外,其他三款产品均靶向CD19。科济药业在财报中称,公司在制定创新CAR-T细胞产品的商业化战略时,在审慎评估各类...……更多
江西汇仁药业股份有限公司申请II类会议
...日消息,据CDE官网沟通交流公示,于3月12日收到江西汇仁药业股份有限公司申请的“II类会议”,当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(2020年第48号通告),沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类...……更多
江西施美药业股份有限公司申请II类会议
...日消息,据CDE官网沟通交流公示,于2月23日收到江西施美药业股份有限公司申请的“II类会议”,当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(2020年第48号通告),沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类...……更多
众生药业(002317.SZ):控股子公司获得一类创新药RAY1225注射液两项降糖III期临床试验伦理批件
...丨众生药业(002317.SZ)公布,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(简称“众生睿创”)自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液用于2型糖尿病(T2DM)患者的两项III期临床试验(SHINING-2和SHINING-3)获得组长单位北京大...……更多
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我公司于2025年7月17日完成了股东变更并修改了公司章程,变更后的股东为:盛唐中融保险经纪(深圳)有限公司、烟台亿蓝智新信息咨询合伙企业(有限合伙)
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油气行业债务融资新框架发布 助力规模化甲烷控排
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7月13日,百年人寿“与奥运冠军同行 向人生巅峰攀登--百年人寿启行新伙伴优才项目发布会大连站”在大连体育中心皇冠假日酒店圆满举办
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2025年7月8日是第十三届全国保险公众宣传日,今年的主题为“爱和责任 保险让生活更美好”。信守承诺,关爱一生,理赔是对每一位保险客户最庄重的宣言和对生命的尊重
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