- 我的订阅
- 头条热搜
我们正处于一个信息大暴发的时代，每天都能产生数以百万计的新闻资讯！
虽然有大数据推荐，但面对海量数据，通过我们的调研发现，在一个小时的时间里，您通常无法真正有效地获取您感兴趣的资讯！
头条新闻资讯订阅，旨在帮助您收集感兴趣的资讯内容，并且在第一时间通知到您。可以有效节约您获取资讯的时间，避免错过一些关键信息。
...综合征的讨论再一次被推到前台。被贴上“天生坏种”“杀人犯”等标签之后，舆论向拥有超雄综合征孩子的家庭发起攻击，称他们自私，不为社会考虑。连那些科普的医生、专家也成为批判的对象。涟漪不断扩大，超雄甚至成...……更多
2024-09-20 18:48:00杀人犯,孕妇,杀人,染色体,综合征,胎儿
...分化成了两个撕裂的世界。生，就会被指责是放任“天生杀人犯”的出现；不生，就要承受把孩子从身上剥离的痛苦。只有母亲们身处其中，进退两难。大家好，今天这篇文章来自我的好朋友「看客InSight」。一个图文并茂说干...……更多
2024-11-10 19:39:00县城,妈妈,医院,综合征,二维码,医生
...示其中一个胎儿颈后透明层增厚。这项指标的增厚与胎儿染色体异常（如唐氏综合征）有较强的相关性，让林女士和丈夫顿时紧张焦虑起来。孕20+周时，林女士在医院产前诊断中心就诊，主任医师徐彩生带领医疗团队为其进行了...……更多
2024-05-16 06:46:00筛查,优生优育,产前,优生,产前,胎儿
...期三联血清学产前筛查（唐氏筛查）补助150元/例；胎儿染色体核型分析产前诊断补助1200元/例。原则上，孕妇每次只享受血清学筛查补助1次，具有产前诊断指征的孕妇，每孕次享受胎儿染色体核型分析产前诊断补助1次。孕妇可...……更多
2024-04-29 19:40:00产前诊断,武汉市,产前,湖北,武汉,妇幼
...6月初，怀孕16周的郑秋在做无创DNA产检时，被提示胎儿性染色体异常，进一步做羊水穿刺检查后明确，胎儿性染色体为“47，XYY”，比起正常男性XY染色体，多了一条Y染色体。“47，XYY”的另一个名字更为人所熟知——“超雄综...……更多
2024-08-01 16:55:00雄儿,妈妈,综合征,染色体,综合,染色
...为一线产前筛查技术，却依旧存在壁垒：该技术主要筛查染色体异常，对单基因病束手无策。而据统计显示，在所有出生缺陷中，由单基因疾病引起的出生缺陷占比为7.5%至12%，将单基因病纳入无创产前筛查的范围是技术难点，...……更多
2024-01-23 13:42:00筛查,产前,孕妇,突破,技术,筛查
...任何可能存在的问题，并进行相应的处理和干预。④筛查染色体异常：通过超声检查，医生可以评估胎儿的颈部透明带厚度，作为唐氏综合征等染色体异常的筛查指标。这种无创的筛查方法可以提供高度准确性和可靠性，减少了...……更多
2023-12-12 00:05:00超声,胎儿,孕妇,重要性,检查,胎儿
...周进行，通过检测羊水中的胎儿DNA或细胞，可以早期发现染色体异常、遗传疾病或其他先天性异常，为孕妇提供选择性终止妊娠或进行治疗的信息。3、无创产前基因检测（NIPT）NIPT是一种通过孕妇血液中的胎儿游离DNA进行遗传疾...……更多
2024-04-19 16:31:00优生,检查,筛查,唐氏,胎儿,检查
...罪，发育迟缓，性格残忍等。更有甚者，把它称作“罪犯染色体”！可奈何慈母之心，难下决断。
也有人心疼这位准妈妈，表示“超雄”只是后期没有教育到位造成的。“将孩子健康生产后，慢慢教育，会走上征途的。”众说...……更多
2024-07-25 19:49:00四川,妊娠,胎儿,母亲,染色体,泰德
...检查。唐氏综合征，又称21三体综合征，是最常见的一种染色体疾病，是因为多出的一条21号染色体所致，可能引起一系列的身体和智力发展问题。唐氏综合征患者存在严重、不可逆的智力障碍，生活不能自理，长期需要人照顾...……更多
2024-07-04 13:30:00高风,唐氏,筛查,高风险,宝宝,问题
...险。无创产前筛查是通过孕妇血液中的DNA检测胎儿是否有染色体畸变的风险，如21三体综合征和18三体综合征，以及胎儿类似遗传性疾病的一些危险因素。唐氏筛查是一种常规的产前筛查方式，通过检测孕妇的血液中血清学指标...……更多
2024-01-22 11:43:00超声,作用,应用,胎儿,超声,发育
...妇产科医院通过技术创新，在全球首次开发了能同时覆盖染色体非整倍体、染色体微缺失和单基因病这三类胎儿最主要遗传变异的新型无创产前筛查技术，将单基因病纳入了无创产前筛查范围，显著提高了胎儿遗传病的检出率和...……更多
2024-03-15 05:05:00三合,筛查,产前,一无,临床应用,临床
...水，我会提醒如果增宽在10mm-12mm之间，要排除宫内感染和染色体异常；如果超过12mm，建议做核磁（MRI）检查，这时候专业的指导方案能更好地帮助她们。”除了细致地进行排畸检查、报告解读，计春敏还敏锐地捕捉到了孕妈的...……更多
2024-02-23 01:24:00要冲,妈妈,检查,胎儿,四维,双胎
...消息让她深感后悔没有及时进行筛查。唐氏综合征是一种染色体异常疾病，患儿通常拥有显著的面部特征，面容很容易辨认。一般来说，这些孩子的头部偏圆而小，脖子相对短粗。五官特征包括眼距较宽、鼻根低平、眼角略向上...……更多
2024-10-28 18:57:00唐氏,父母,原因,有关,唐氏,综合征
...发生率约为5%。从上面的数据可以看出，心室强回声对于染色体异常风险的提示意义更大，但并不是出现心室强光点就一定有问题，所以准妈妈们不要过于焦虑。出现胎儿心室强光点并不是胎儿心脏结构有问题，它跟先天性心脏...……更多
2023-10-20 08:30:00心室,强光,胎儿,回事,心室,强光
...些？导致胚胎停育的原因很多，最常见的有如下几个： 1.染色体异常：在胎停育中，约50%~60%的妊娠物有染色体异常，部分染色体异常随女性年龄增长而发生率增加。胎停发生的时间越早，胚胎染色体异常的概率就会越高。2.免疫...……更多
2024-08-09 08:41:00杀手,回事,胚胎,发育,胎儿,妊娠
...游离DNA，在临床上首次显示可运用无创方法全面筛查包括染色体非整倍体、微缺失综合征和单基因疾病在内的不同类型遗传变异。这一多中心前瞻性临床研究，揭示了新型无创产前筛查技术可大幅提高胎儿遗传疾病检出率，将成...……更多
2024-01-25 06:04:00迎新,缺陷,突破,筛查,产前,基因
...魔基因”等。按照网友们的说法，超雄综合症就是天生的杀人犯。携带这种基因的婴儿，在母体中还会释放很多求生激素，让孕妈妈母爱泛滥，坚持生下他们。最离谱的是，网友们似乎还具备了“裸眼识别”的能力，只是看眼长...……更多
2024-03-18 15:08:00生下,带病,行径,母亲,少年,综合症
...前诊断。唐氏综合征又称21三体综合征，是最常见的一种染色体疾病，由人体细胞第21号染色体多一条所致。“唐氏综合征在人群中的发生率为1/1000至1/600，发生风险一般随孕产妇年龄增大而升高。”王少为建议有生育意愿的人群...……更多
2024-03-22 01:23:00呵护,甜美,生命,宝宝,唐氏,综合征
...，转运至检测机构从母血中提取胎儿游离DNA，检测胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率。如检测结果高风险，孕妇需再前往产前诊断机构，接受羊水穿刺产前诊断，如结果为异常，医生会向孕妇说明情况，并提出相应医学建议。...……更多
2024-04-16 03:37:00余例,患儿,河北,缺陷,成功,筛查
...因素：家族中有先天性心脏病史的婴儿更容易患上此病。染色体异常，如唐氏综合征等遗传综合征，也与先天性心脏病有关。2. 母亲在怀孕期间的生活方式和健康状况：3. 疾病：如果孕妇患有某些类型的糖尿病、鲁宾斯坦-塔比...……更多
2024-03-29 11:37:00筛查,心脏病,先天,心脏,心脏,心脏病
...一线产前筛查技术之一，但存在壁垒：现有技术主要筛查染色体异常，但对单基因病却束手无策。因此，把单基因病纳入无创产前筛查的范围是NIPT的技术难点，也是进一步发展方向。研究团队开展了为期一年多的前瞻性、多中...……更多
2024-01-23 14:44:00中新,筛查,产前,中国,孕妇,成果
...血液检测和超声波检查，医生可以初步筛查胎儿是否存在染色体异常的风险。此外，四维彩超也是孕中期的重要检查项目，它能够详细检查胎儿面部、四肢、脊柱、内脏等是否存在明显畸形，为孕妇提供更为准确的胎儿信息。除...……更多
2024-07-23 10:59:00检查,宝宝,标准,健康,检查,孕妇
...□本报记者 曾昭娴减少出生缺陷唐氏综合征是种常见的染色体疾病，患儿临床表现为外观异常、智力发育障碍、生长发育异常或伴有其他重要脏器畸形等。“唐氏综合征临床上尚无有效的治疗方法及预防措施，只能通过产前筛...……更多
2024-01-18 10:25:00海口,筛查,万余,唐氏,筛查,海口
...穿刺、无创性产前检测等检查。唐氏综合征是一种常见的染色体异常，高龄孕妇生育唐氏儿的风险较高。因此，要根据医生的建议进行相关检查。6.了解分娩方式 高龄孕妇在分娩方式上要根据自身身体状况和胎儿情况，与医生充...……更多
2023-10-12 01:11:00妊娠,高龄,知己,高龄,妊娠,孕妇
...综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。小儿唐氏综合征主要的临床特点是智力障碍、发育迟缓、特殊面容，并可伴有多发畸形，通过染色体核型分析可以确诊。...……更多
2024-01-08 10:39:00唐氏,综合征,小儿,综合,染色体,染色
本文转自：贵港日报目前已经发现人类染色体数目异常和结构异畸变2万多种，染色体病综合征200多种。通过对流产、死产、新生儿和一般人群的调查表明，染色体异常占流产胚胎的50%—70%，占死产婴的10%，占新生儿死亡者的10%...……更多
2023-12-03 10:49:00外周血,外周,染色体,染色,意义,检查
...办啊”？视频中展示了体检报告单，诊断结果显示胎儿性染色体异常，推测为“XY”与“XXY”嵌合，即胎儿存在通俗意义上的超雄综合征。本是准妈妈在网络寻求帮助，却意外引爆了舆论。视频下的主流评论大致分为两派：一派...……更多
2024-08-20 19:09:00污名,病人,综合征,综合,染色体,如斯
...智力的因素有很多，其中三分之二左右与遗传因素相关，染色体畸变、单基因突变、多基因和表观遗传学异常都可以引起宝宝智力问题，那宝爸宝妈们怎么做才能避免生出“笨小孩”呢?选择最佳生育年龄从医学和社会学观点看...……更多
2024-03-12 15:24:00聪明宝宝,时节,规划,宝宝,筛查,唐氏
...唐氏综合征又称为21-三体综合征，又称先天愚型，是一种染色体疾病，很常见，顾名思义就是21号染色体上多出来了一条。”甘肃省妇幼保健院产前诊断一部主任孙庆梅介绍，患有唐氏综合征的人面容几乎都长一个样，随着生长...……更多
2024-03-22 03:59:00唐氏,筛查,唐氏,综合征,产前,筛查
更多关于社会的资讯：
宇宙的大小，一直以来都是个未解之谜，今天的科学家穷尽最新的技术，也只能测定出一个可观测宇宙。也就是以地球为中心，半径465亿光年的球形空间
2024-12-25 20:56:00
宇宙有多大？它有边界吗？这两个问题困扰了天文学家数千年，现在我们知道太阳系的直径是2光年，以现在的技术，需要数万年才能飞出太阳系
2024-12-25 20:58:00
1977年发射的旅行者一号，现在距离地球245亿公里，每秒能飞17公里的它，仍需要3万年才能飞出半径一光年的太阳系。就算把速度提升到光速
2024-12-25 20:59:00
截至目前，天文学家在宇宙中已经发现了5400多颗系外行星，其中有几十颗跟地球的相似度很高，比如开普勒452b，开普勒22b
2024-12-25 21:00:00
在距离地球2545光年的太空深处，天文学家发现了一个新的太阳系，它也有8颗行星，并且恒星的质量跟我们的太阳也差不多，目前它被命名为开普勒90
2024-12-25 21:00:00
每秒30万公里的光速，一秒能绕地球赤道7.5圈，一天之内就能追上已经飞了47年的旅行者一号，一年后就能飞出太阳系。但如果我们驾驶一秒一光年的超光速飞船
2024-12-25 21:01:00
在太阳系里，太阳的质量占了99.86%，剩下的才是八大行星和它们的卫星们，所以太阳能装下130万个地球。作为一颗中等质量的黄矮星
2024-12-25 21:02:00
作为太阳系的上级，银河系的直径一直以来都是一个棘手的问题，因为隐匿带阻碍了我们的视线，所以长期以来银河系的直径就在10万光年到20万光年之间徘徊
2024-12-25 21:02:00
你现在看到的这张照片，叫暗淡蓝点，是旅行者一号在1990年的情人节拍摄的，那时候它距离地球64亿公里，刚飞过土星，准备向更远的太阳系边界进发
2024-12-25 21:02:00
作为爬行类的巅峰，恐龙早在2.4亿年前的三叠纪就出现了，但它们真正爆发，是在2亿多年前的侏罗纪灭绝事件之后，从那时开始算起
2024-12-25 21:03:00
作为太阳系的上级，银河系的演化历史一直以来都是天文学家十分感兴趣的话题，在分析了银河系中心区域25万颗老年恒星之后，目前认为银河系的年龄在130亿年左右
2024-12-25 21:03:00
20世纪20年代之前，天文学家认为银河系就是宇宙唯一的星系，后来哈勃发现了仙女座星云，其实是一个独立于银河系的大星系，打破了传统的观念
2024-12-25 21:03:00
近期，不法分子以花店、蛋糕店等商户为目标，抓住一些商铺接到“大单”心理，将你拉进洗钱诈骗的一环，导致多人无辜变成洗钱“帮凶”
2024-12-25 20:13:00
