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...尼是诺诚健华研发的1类新药,是具高度选择性的新型BTK抑制剂,旨在用于治疗血液肿瘤及自身免疫性疾病。此外,正在中国和美国开展以奥布替尼作为单独用药或联合用药的多中心、多适应症临床试验,如一线治疗弥漫性大B细...……更多
中国两药企进入全球新开临床试验数量榜单前十
...。进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验的药物为一款小分子乙肝核衣壳抑制剂TQA3605(NCT06150014),以及一款适应证为骨髓纤维化的JAK2抑制剂TQ05105(NCT06122831)。 恒瑞医药申报的8项临床试验以中晚期临床试验为主,其中包括5项Ⅲ期临床试验、...……更多
...靶向MSLN)、RC108(靶向c-MET)联合信迪利单抗注射液(PD-1抑制剂,商品名:达伯舒®)开展联合用药临床研究合作。根据合作协议,信达生物将提供试验使用的信迪利单抗注射液,荣昌生物将在中国开展临床I/IIa期研究,评估RC88...……更多
很多肺癌一发现就是晚期?这9种最新治疗方法,很多人都不知道……
...积极吉利德科学公司公布了靶向Trop-2的ADC药物Trodelvy与PD-1抑制剂Keytruda联用,一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的2期临床试验结果。Trodelvy将拓扑异构酶抑制剂SN-38通过一款可水解的连接子与单克隆抗体连接在一起,它已经获...……更多
多种实体瘤免疫联合治疗获突破,国产PD-1的新增长空间何在?
...来越关注针对实体瘤的靶向药物。PD-1/PD-L1等免疫检查点抑制剂在过去十年中出现了显著增长,但从2018年开始下降,表明市场拥挤,并转向更新的靶向分子。即便如此,报告仍认为,未来PD-1/PD-L1免疫抑制剂会继续成为一些肿瘤类...……更多
恶性上皮瘤与血管类疾病药物研发升温
...野生型和C481S突变体布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的可逆双重抑制剂,适应证为慢性淋巴细胞白血病(NCT05624554),该试验曾计划于今年2月份启动,后推迟至3月。其余临床试验的主申请人均不为默沙东,默沙东均作为第二或第三位申...……更多
电场+免疫疗法,让肺癌患者生存率飙升近3倍
...改善,且未增加系统性毒性。2.电场疗法联合免疫检查点抑制剂(PD-1)在中位总生存期上实现前所未有的8个月的提升。Novocure公司此次公布的研究结果划破了七年之痒,据该公司称,其研究是第一个3期临床试验,至少能够详细...……更多
日本叫停一项肺癌临床试验
...有近300名患者参加,其中半数接受化疗和两种免疫检查点抑制剂的联合疗法,这部分患者中前后共有11人死亡,死亡率7.4%,高于预期的5%。 ……更多
...代,效果已经很好了,但有些医生还会让病人再用上免疫抑制剂,实则劳命伤财。”三项非小细胞肺癌临床试验悉数失利据默沙东新闻稿介绍,K药是一种抗程序性死亡受体-1(PD-1)疗法,通过提高人体免疫系统的能力来帮助检...……更多
...而现阶段的治疗药物缓解程度有限,不良反应较多,如BTK抑制剂容易加重老年人心血管问题,以及出现腹泻、感染、出血等药物不良反应,由此导致的治疗减量、中断或终止很大程度上影响了治疗效果。”李建勇介绍。“面对患...……更多
无法预防新冠!默沙东、辉瑞均宣告研究失败,国产特效药扎堆抢占700亿市场
...中度新冠感染成年患者。该药物与Paxlovid同属于3CL蛋白酶抑制剂。3CL药物蛋白酶参与病毒复制关键环节,且序列稳定不易变异,因此被认为是最理想的新冠口服药靶点,也是抗新冠药物最热门的研究靶点。辉瑞的暴露后预防研究...……更多
重视八大问题  根除幽门螺杆菌
...为四联疗法四联疗法是一种联合用药方法,通常为质子泵抑制剂、两种抗菌药物和铋剂四种药物的组合。质子泵抑制剂该类药物可抑制胃酸分泌,为抗菌药物杀菌创造适宜环境。常用药物包括埃索美拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑等...……更多
...此之外,我们还可以看到其他潜在的组合,可能包括PARP抑制剂。”ADC是一类由单克隆抗体、细胞毒性药物以及将两者连接起来的连接子组成的新型靶向药物,兼具传统小分子化疗的强大杀伤效应及抗体药物的肿瘤靶向性,其利...……更多
微肿瘤模型:让癌症治疗不再“开盲盒”
...。目前,临床上已有免疫细胞治疗、抗体偶联药物治疗、抑制剂小分子靶向药物治疗等新疗法,以及这些疗法的联合治疗手段。 但新的问题也随之而来。新疗法的治疗效果往往因人而异,例如治疗黑色素瘤的CAR-T疗法,在临床...……更多
历经几十年失败,在膀胱癌患者中消除64%肿瘤
...途径是将其与其他免疫疗法或化疗和放疗相结合。检查点抑制剂是显而易见的合作伙伴,因为它们破坏了肿瘤关闭T细胞的机制。此前报道的一项1期试验中,美国丹娜法伯癌症研究院的医学肿瘤学家Ann Silk和团队给黑色素瘤患者...……更多
系统性红斑狼疮是怎么回事?国内已有两款生物制剂获批
...民医院风湿免疫科主任李天旺表示:对于激素和传统免疫抑制剂治疗效果不佳、不耐受或反复复发的SLE患者,可考虑使用生物制剂。他进一步解释说:相比激素、免疫抑制剂,生物制剂的优点是,更好更快地控制病情活动、改善...……更多
...植的细胞药物来源于其自身的干细胞,因此不用服用免疫抑制剂。而BlueRock采用的是异体细胞治疗策略,即患者移植的是一株种子细胞(他人的干细胞)来源的细胞药物,因此接受移植治疗的患者需要服用至少一年的免疫抑制剂...……更多
...广州表示,研究显示,替雷利珠单抗联合化疗刷新了PD-1抑制剂用于晚期胃癌治疗的生存纪录,为替雷利珠单抗联合化疗成为晚期胃癌新的一线标准治疗方案奠定了基础,也为全球和中国胃癌患者提供更多、更好的选择。胃癌是...……更多
...腺癌治疗的目标之一。这一局面有望改变,中国首个CDK4/6抑制剂获批,用于晚期一线绝经前乳腺癌适应症。据世界卫生组织国际癌症研究机构发布的2020 年全球最新癌症数据,全球乳腺癌新发病例高达226万例,已取代肺癌成为全...……更多
荃信生物两年亏超7亿,市场结构性错位下商业化成败难料
...线包含QX001S(一款处于银屑病III期临床试验的IL-12/IL-23p40抑制剂及有望成为中国首个获批的乌司奴单抗生物类似药);QX002N(一款处于II期临床试验的IL-17A抑制剂,治疗强直性脊柱炎方面拥有理想疗效);及QX005N(一款经充分验...……更多
...华产业研究院的研报,抗阿尔茨海默病药物包括胆碱酯酶抑制剂、NMDA受体拮抗剂,其中前者是目前用于改善轻、中度患者认知功能的主要药物;此外,临床上有时还使用脑代谢赋活剂。2023年7月,美国食品药品监督管理局(FDA)将...……更多
老年痴呆药成“碎钞机”,大厂都碰壁
...药物。2003年上市的美金刚属于兴奋性氨基酸受体(NMDA)抑制剂,其余还有四款药物均为胆碱酯酶(AChE)抑制剂。在为数不多的获批药物中,主要是胆碱酯酶抑制剂、NMDA拮抗剂以及对神经系统疾病泛用的脑代谢改善药。它们可...……更多
K药相关临床试验大热 集体“围攻”非小细胞肺癌
...行统计后发现,2023年12月份最为热门的药物类型仍为激酶抑制剂,环比增幅为22.97%,同比增长89.58%;其次为肿瘤免疫药物,环比增长21.43%,同比增长119.35%。月增幅最大的药物类型是Keytruda,月增幅为100%,同比增长183.33%。月增幅...……更多
荃信生物两年半亏损近10亿,商业化竞争前景难料
...线包含QX001S(一款处于银屑病III期临床试验的IL-12/IL-23p40抑制剂;QX002N(一款处于II期临床试验的IL-17A抑制剂,治疗强直性脊柱炎方面拥有理想疗效);及QX005N(一款经充分验证阻断IL-4Rα的单克隆抗体,可应用于广泛适用症的广...……更多
...癌细胞。他们以肺癌小鼠模型为例,验证了细菌疗法与AKT抑制剂相结合的疗法。肺癌是世界上最致命的癌症之一。目前可用的许多治疗方法都无效。细菌疗法是治疗癌症的一种很有前途的新策略,尽管这种治疗方式在过去5年里...……更多
...显著的优效性结果,泽布替尼已确立其“同类最佳”BTK 抑制剂的潜力。目前,泽布替尼已在美国、中国、欧盟、加拿大、澳大利亚以及其他13个市场获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。此外...……更多
全球首款AI设计药物完成II期临床试验首例患者给药
...英矽智能自主研发的潜在全球首创(first-in-class)小分子抑制剂。其新颖靶点由人工智能驱动的靶点发现引擎PandaOmics识别,由生成化学平台Chemistry42针对该新颖靶点生成和设计了全新的分子结构。2021年2月,英矽智能提名INS018_055...……更多
一款新药在美国试验被叫停,会被中国医保劝退吗?
...监管部门补充提供新的数据。此前,跨国公司赛诺菲的BTK抑制剂Tolebrutinib,同样因肝损伤问题,III期研究被美国FDA暂停,接受治疗不到60天的参与者将停止给药。 后续赛诺菲调整了临床试验方案,在入组患者中将以前存在肝功...……更多
...英矽智能自主研发的潜在全球首创(first-in-class)小分子抑制剂。其新颖靶点由人工智能驱动的靶点发现引擎PandaOmics识别,由生成化学平台Chemistry42针对该新颖靶点生成和设计了全新的分子结构。2021年2月,英矽智能提名INS018_055...……更多
...023年第三季度公司营收159.62亿美元,同比增长7%。其中PD-1抑制剂Keytruda(K药)当期销售额63亿美元,同比增长17%;前三季度累计销售额已达184.03亿美元,同期上一代“药王”修美乐销售额为111亿美元,K药高出修美乐近70亿美元,...……更多
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