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美FDA将对CAR-T疗法启动安全性调查
北京商报讯(记者 姚倩)11月28日,美国FDA发布公告,宣布调查靶向BCMA或CD19的自体CAR-T细胞免疫治疗后患者出现T细胞恶性肿瘤的严重风险情况。据悉,美国FDA收到了19例来自临床试验和上市后不良事件(AE)数据源中,BCMA、CD19...……更多
“抗癌神药”也致癌?6款产品在美遭调查,股价跌超20%,影响有多大
“抗癌神药”CAR-T疗法因安全性问题遭遇监管机构的调查。当地时间11月28日,美国食品药品监督管理局(FDA)官网发布公告称,将调查关于接受靶向BCMA或CD19自体CAR-T 细胞免疫疗法治疗的患者出现T细胞恶性肿瘤(包括嵌合抗原受体...……更多
CAR-T深陷致癌风波,或引发监管全面从严
...,FDA官网显示:FDA将对所有在美获批上市的CAR-T产品进行安全性调查。公告显示,FDA收到了多个患者经靶向BCMA或CD19 CAR-T治疗后的T细胞恶性肿瘤报告,数据来自临床试验和上市后的不良事件,其中出现住院和死亡。FDA认为目前获...……更多
美首次批准治疗镰状细胞病基因疗法
...这两种基因疗法的患者进行长期跟踪研究,以评估药物的安全性和有效性。美药管局生物制品评估与研究中心主任彼得·马克斯表示,这两种基因疗法获批标志着医学领域的重要进展,即利用创新的基于细胞的基因疗法来治疗潜...……更多
科济药业CAR-T疗法获批:国内第五款,价格未披露,华东医药是合作方
...方回应CAR-T疗法在肿瘤治疗领域展现了强大的有效性,但安全性在最近几个月受到外界关注。2024年1月,美国食品药品监督管理局(FDA)直接向六款已上市的CAR-T疗法发送安全标签变更函,要求其添加T细胞癌症风险的黑框警告。...……更多
癌症治疗的“破局者”,CAR-T细胞疗法的下一个前沿阵地在何处?
...美元。然而,这一新兴疗法也面临着一些挑战和风险,如安全性问题。在2023年11月底,美国食药监局(FDA)宣布,已收到19份报告称患者在接受CAR-T治疗后患上了一种T细胞恶性肿瘤,该机构正在对相关风险进行调查。但不可否认...……更多
FDA加快组织工程医疗产品上市步伐
...彭谱 朱鹏志FDA作为最早开始关注组织工程医疗器械产品安全性评价和监督管理重要性的机构,在1993年就组建了FDA组织工程工作组(TEWG),由医疗器械和放射卫生中心(CDRH)、生物制品评价与研究中心(CBER)、药品评价与研究中心(CDER...……更多
...及时与监管部门沟通,进行充分的临床试验,确保产品的安全性和有效性,提供准确的信息给患者和医疗专业人员。”邓勇说,同时应当加强科普宣传,为公众提供准确、科学的信息,减少不安全、欺诈性的干细胞治疗,引导患...……更多
2024年有望获批的部分细胞和基因疗法
...生产和制造,提升疗法的持久性,以及改善疗法的效力与安全性等。2023年,基因疗法领域的早期投融资金额小幅超越2022年。多数基因疗法新锐公司依旧专注“非基因编辑”疗法的开发,即仅将基因递送到靶标细胞或组织中,不...……更多
三大技术为抗衰老带来新希望
...中,开展了基于上述组合的安全试验,证实了这些药物的安全性。免疫细胞防御衰老为杀死衰老细胞,一些研究人员开始转向嵌合抗原受体(CAR-T)细胞。这些被改造的免疫细胞可以根据特定细胞表面的分子,靶向并杀死该细胞...……更多
经观头条 | 基因编辑疗法:芝麻开门
...忠感到最大的困难来自于“认知”,人们一方面担心技术安全性,一方面会对这种极为创新的技术攻坚存在疑虑,“国外还没弄出来,我们怎么会先弄出来?”这些认知让资本的投入变得谨慎。不过,来自大洋彼岸的暖风吹向了...……更多
...系,具有内胚层(胰腺、肝脏等)定向分化特异性及体内安全性方面的优势。研究者表示,未来的研究方向将聚焦干细胞来源的再生胰岛组织作为临床药物的药效学等研究、适应证的进一步拓展以及开发无须免疫抑制的“通用型...……更多
基于细胞外囊泡递送系统开发mRNA疗法,「思珀生物」布局抗衰与罕见病领域
...出包裹在细胞外囊泡中的mRNA药物,进而表现出更可靠的安全性、更强的溶酶体逃逸能力,以及更出色的生物膜透过性。一般来说,常见的基因疗法一般采用以腺相关病毒(AAV)为主的病毒作为递送载体,会在免疫原性、毒性或...……更多
免疫治疗与消融治疗的协同作用:开辟恶性肿瘤治疗的新篇章
...联合免疫治疗模式亦“崭露头角”,显示出较好的疗效及安全性。个体化选择的微创消融技术模式以及合理联用免疫疗法,有望成为未来治疗各种恶性肿瘤的重要治疗策略。这种联合疗法不仅可以提高肿瘤抗原性,还可以克服肿...……更多
吸高压氧或能延长寿命,连续吸高压氧90天可延长寿命25%
...而,高压氧疗法仍然需要进一步的研究和改进,以确保其安全性和有效性。我们期待未来能够有更多的突破,让更多的人受益于这项治疗。 ……更多
美国FDA批准首个基因编辑疗法,定价220万美元
...、绕过化合物专利的路径失灵,需要有更多原创思维。在安全性方面,相较于体外基因编辑可以通过质量控制来掌控进入人体的编辑产物,体内基因编辑无法进行类似的质量控制,若出现脱靶事件,错误编辑的细胞仍会留在体内...……更多
阿尔茨海默病离“治愈”还有多远
...杜那单抗获批后一直饱受争议,原因在于疗效不确定、有安全性问题,以及定价高昂,患者年治疗费用约需5.6万美元。其中,对阿杜那单抗的最大争议来自疗效和批准程序。提交给FDA专家小组的关于阿杜那单抗的证据有两项随机...……更多
要大力推进血液领域协同创新
...著降低了CAR-T治疗相关毒性和严重性,持久的高缓解率和安全性明显优于现有治疗手段。然而,CAR-T治疗动辄需要数百万元的价格却让很多普通百姓难以负担。如何让创新疗法更加可及?“原创技术的开发让我们的产品低于百万...……更多
新疗法像开关一样精准控制基因表达
...稳定性。该成果若能用于临床,将有助于提高基因疗法的安全性和有效性。未来,进行基因治疗的患者接收到修饰后的RNA,就相当于接收到了一份指导手册,将通过服用精确剂量的四环素等药物,确保体内生成水平适宜的治疗蛋...……更多
让肯豆消痘、回春的高压氧舱,如何成为北美精英的抗衰新密码?
...家用高压氧舱在压力上较医用高压氧舱有所降低,提升了安全性。但如果没有专业医生指导,可能会导致体内压力变化过大,内脏被挤伤,甚至可能会因晶状体肿胀,而形成短期内视力模糊。最后总结一下: 高压氧疗法能够快...……更多
纳米药物促进动物糖尿病伤口愈合
...要进行严格的随机对照临床试验,以确保其应用于人体的安全性和有效性。 ……更多
追问|精准爆破!科学家将细菌改造成“声控炸弹”攻击肿瘤
...在目标肿瘤区域实时、按需释放,提高了治疗的灵活性和安全性。此外,工程细菌作为药物工厂,可以持续产生多种治疗蛋白质,协同增强治疗效果。工程细菌疗法和CAR-T细胞疗法的结合可能为癌症治疗提供一个全面的治疗策略...……更多
...过动物实验确认了使用新硼剂的硼中子俘获疗法的效果和安全性。公报说,针对不同特征的癌症使用合适的硼剂,能让硼中子俘获疗法适用于治疗更多种类的癌症。 ……更多
...间跨度上,这款在研药物依旧展现出与此前一致的疗效与安全性。ORR100%,sCR率95.%,MRD-率100%,同时,部分患者只是出现了低级别的CRS,安全可控。这也就不难理解为何阿斯利康愿意在去年为此“慷慨买单”,成就了首例跨国药...……更多
碱基编辑疗法治愈血红蛋白病
...染色体突变、脱靶突变等风险,显示出了更好的有效性和安全性,有望成为β-血红蛋白病全球首创的碱基编辑治疗药物。目前,正序生物已递交“CS-101”新药临床研究申请。 ……更多
科学家绝症后神奇自救,引发人类史上首位\\\
...。随着基因疗法的进一步开发,还需要加强对于其伦理和安全性方面的探讨。基因疗法涉及到对个体基因的修改和调整,这涉及到一些道德和法律的问题,需要加强相关的规范和监管。同时,研究人员还需要不断改进与优化治疗...……更多
法媒:抗击肺癌研究取得进展
...这是一项重大进步。”在公布的其他结果中,还有与药物安全性有关的结果:奥希替尼治疗组有13%的患者因不良反应退出临床试验(标准治疗组为5%),专家们认为这一比例相当低。普朗沙尔教授指出:“这种化合物是第三代抗E...……更多
...为11.2个月,中位无进展生存期(PFS)为7.9个月。不过,安全性仍是问题。在最高剂量(8.0 mg/kg)剂量下,有2例死亡与间质性肺病有关,这一剂量已在2022年10月被停用,但在安全性和有效性分析中均有显示。另外2名患者在较低剂...……更多
CAR-T细胞疗法为肿瘤患者带来福音
...,为患者提供个性化的治疗策略,为CAR-T治疗的有效性和安全性保驾护航。2021年11月初,在梁爱斌教授的带领下,同济大学获得了2600万的国家重点研发项目,用来开展关于“iPS来源CD19CAR-NK治疗b细胞恶性肿瘤的基础及临床研究”...……更多
21健讯Daily|国产13价肺炎疫苗申报上市;FDA:加速审批基因疗法将成常态
...(HR:0.78 [95% CI:0.67, 0.90])。 替雷利珠单抗联合化疗的安全性是可控的,与已知的抗PD-1抗体的安全性相符。替雷利珠单抗已获得欧盟委员会批准,用于治疗既往接受过化疗的晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者。FDA也正...……更多
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