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新诺威:控股子公司获得美国药物临床试验批准
...报讯(记者 姚倩)7月8日,新诺威发布公告称,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)通知,由巨石生物申报的注射用SYS6023药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可...……更多
一周医讯:华北制药等药企再登“严重”失信榜;拜耳致癌案败诉
...和商业化。上海医药:免疫调节剂I035获得临床试验批准通知书上海医药11月21日公告,公司I035获得临床试验批准通知书。I035颗粒剂是一款免疫调节剂,能抑制肠道的炎症反应和增强肠道的免疫调节。临床前研究显示I035颗粒剂能...……更多
华海药业(600521.SH)下属子公司获得药物临床试验许可
2023年11月5日晚,华海药业(600521.SH)公告,公司的下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)批准注射用HB0052用于晚期实体瘤的新药临床试验(IND)申请。本条资讯来源界面有连云,...……更多
因明生物:控股子公司誉颜制药重组A型肉毒毒素临床试验获批
近日,广州因明生物宣布,其控股子公司誉颜制药自主研发针对成人上肢肌肉痉挛适应症的重组A型肉毒毒素YY001-002,已获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准开展临床试验,是全球首次将重组A型肉毒毒素应用于医疗领...……更多
...限公司)收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司与德国LTSLohmannTherapie-SystemeAG联合开发的阿塞那平透皮贴剂开展临床试验。该产品适应症为用于成人精神分裂症的治疗,双相I型障碍躁狂发作或混合发作...……更多
阿斯利康12亿美元收购亘喜生物;万泰生物8个交易日涨超60%
...药上市申请获得国家药品监督管理局受理,并收到《受理通知书》。公司称,昂拉地韦片是具有明确作用机制和全球自主知识产权的一类创新药物,临床上拟用于成人单纯性甲型流感的治疗。点评:继新冠口服药来瑞特韦片后,...……更多
...品: 恒瑞医药:子公司药品HRS-7535片获药物临床试验批准通知书36氪获悉,恒瑞医药公告称,子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7535片的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。HRS-7...……更多
...用药临床试验,近日收到国家药监局签发的临床试验批准通知书,同意开展ASKC202片与ASK120067片联合用于晚期实体瘤的临床试验。 ……更多
复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准】财联社11月23日电,复星医药公告,控股子公司注射用HLX42(即靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)获美国FDA...……更多
...其他风险警示微芯生物:CS32582胶囊获药物临床试验批准通知书万华化学:子公司匈牙利宝思德化学公司MDI装置复产普利制药:创新药注射用PL002获美国药物临床试验批件 增减持/回购宏柏新材:实控人拟500万元至1000万元增持股...……更多
减肥药持续炒作背后,4连板概念股收监管函紧急澄清
...公告,经对公司前期信息披露的梳理,投资者提问“控股子公司南京华威医药的官网产品>仿制药>糖尿病中显示包含以下两款,是否获批上市销售序号112利拉鲁肤注射液(3ml/18mg);序号113司美鲁肤注射液(2mg/1.5ml;4mg/3ml)”...……更多
积极加码创新药赛道 泰恩康CKBA白癜风II期临床试验启动
...司CKBA白癜风II期临床试验正式启动。而此前,泰恩康控股子公司博创园组织开展的用于治疗白癜风适应症的1类创新药物CKBA(赛克乳香酸)软膏II期临床试验完成首例受试者入组。积极加码创新药赛道据介绍,泰恩康成立于1999年...……更多
科伦博泰抗体偶联药物临床试验申请获批
...(记者 姚倩)6月17日,科伦药业发布公告称,公司控股子公司科伦博泰开发的创新药物注射用SKB518新药临床试验申请已于2024年6月17日获国家药品监督管理局批准。注射用SKB518是一款针对靶点生物学特点研发的创新抗体偶联药物...……更多
...体一线维持治疗局部晚期或转移性食管鳞癌获得临床试验通知书 津投城开:获取津东丽沙(挂)2023-041号地块项目禾信仪器:与麦思研究院签订技术开发合同上海机场:全资子公司签订广告阵地经营权转让合同人福医药:二十...……更多
...家药监局核准签发关于SHR-4849注射液的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。SHR-4849注射液是公司自主研发的一款治疗用生物制品,可特异性结合肿瘤细胞表面抗原,杀伤肿瘤细胞,拟用于治疗晚期恶性实体瘤。 新...……更多
万泰生物子公司终止与GSK九价宫颈癌疫苗合作,影响几何
...生物药业股份有限公司(万泰生物,603392)公告称,全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司(以下简称“万泰沧海”)与GSK决定不再继续《关于新一代宫颈癌疫苗的开发和商业化的合作协议》(简称《合作协议》)项下的HPV...……更多
AOBiome达成新合作,推动活菌药日本3期试验
...:Biospace发布日期:2024-01-041月4日,Intas Pharmaceuticals旗下子公司Accord BioPharma宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受STELARA仿制药DMB-3115的生物制剂许可申请(BLA)。STELARA(中文商品名:喜达诺,通用名……更多
...024年度总裁办公会第五次会议审议通过,决定终止由控股子公司上海泽润生物科技有限公司 (以下简称“上海泽润”)研发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO 细胞)和重组 新型冠状病毒变异株疫苗(CHO 细胞)的临床试验。上述两款疫苗分...……更多
百诚医药:完成全产业链布局之后,发力CDMO能否打开想象空间
日前,百诚医药(301096.SZ)发布公告称,全资子公司浙江赛默制药有限公司(以下简称“赛默制药”)自主研发的BIOS2207药品获准开展临床试验研究。目前,国内外尚无该产品获批上市,其在改善儿童人群依从性方面有一定的临...……更多
南财早新闻丨财政部回应穆迪下调我国主权信用评级展望;国内成品油价格五连降
...监局签发的关于司美格鲁肽注射液的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展临床试验。适应症为治疗II型糖尿病,不涉及肥胖适应症。国际动态1、美股三大指数收盘涨跌不一,道指跌0.22%,纳指涨0.31%,标普500指数跌0.06%,...……更多
诺思格:全链条临床CRO服务商将迎来高速成长
...数统市场空间更为广阔,公司也将大力发展海外业务,以子公司诺思格美国为窗口吸引海外订单。目前,公司收入结构仍以国内为主,2023年,国内外收入占比分别为93%、7%,而国外业务毛利率显著高于国内业务,2023年国内外毛...……更多
超7000万元研发投入“打水漂” 天坛生物终止一项三期临床试验
... (王玉玲)31日盘后,天坛生物发布公告称,决定终止控股子公司成都蓉生药业有限责任公司(下称蓉生药业)的“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)”III期临床试验研究及后续研发。根据天坛生物公告,静注巨细胞病毒人免疫球蛋白...……更多
振德医疗2023年净利同比预减69.17%到71.37%;和邦生物发布2023年业绩预减公告丨医药上市公司追踪
...批生产、鲁抗医药左旋多巴获得化学原料药上市申请批准通知书;股份回购/质押/交易方面,新诺威拟购买石药百克100%股权、莱茵生物拟以1亿元-2亿元回购股份、灵康药业控股股东进行股票质押式回购交易、和邦生物以集中竞价...……更多
通化金马交易量放大、股价飞升,业内人士猜测是游资抱团
...本面来看,通化金马难言“绩优股”。从业绩看,公司及子公司产品涵盖抗肿瘤、微生物、心脑血管、清热解毒、消化系统、骨骼肌肉系统、妇科系统、神经系统等多个领域,过去三年的归母净利润仅为-3.59亿元、3527.33万元、301...……更多
【复星医药:控股子公司新药复迈替尼片注册申请获受理】财联社5月24日电,复星医药公告,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司自主研发的复迈替尼片(项目代号:FCN-159)用于治疗成人树突状细胞和组织细胞肿瘤的药品...……更多
高盛唱多中国:A股年内有望上涨15%,人民币将升至6.5
...192:舒沃替尼与戈利昔替尼联合疗法获药物临床试验批准通知书哈投股份600864:与国泰君安签署《碳金融业务合作意向协议书》首开股份600376:2022年12月实现签约金额97.45亿元东方电热300217:子公司签订2.79亿元日常经营合同科达...……更多
...司于近日收到中铁四局集团第五工程分公司出具的《中标通知书》,确认公司为该公司金海岸大桥(滨江路往东跨冯家江)工程—钢箱梁制作工程、金海岸大桥(滨江路往东跨冯家江)工程—钢箱梁安装工程的中标单位。中标项...……更多
济民可信哌柏西利胶囊及原料药获批上市
...品监督管理局核准签发的哌柏西利原料药《上市申请批准通知书》,实现了该品种从原料药到制剂产品的全产业链覆盖。作为一款在2015年获批上市的乳腺癌新药,哌柏西利是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)一线疗法,...……更多
复星医药:控股子公司获药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司获药品临床试验批准】财联社11月17日电,复星医药公告,公司控股子公司江苏万邦医药科技有限公司及其控股子公司(以下合称“万邦科技”)自主研发的VT-...……更多
长春高新:子公司GS1-144片临床试验申请获批 【长春高新:子公司GS1-144片临床试验申请获批】财联社11月27日电,长春高新公告,控股子公司GS1-144片临床试验申请获得批准。同日公告,控股子公司重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白...……更多
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茶叶是经过各种工艺制作而成,饮用的时候用开水冲泡或煮沸即可,茶香浓郁或清香,口感清甜中略带一丝苦涩,对人体有着较多的保健功效
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