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...在线发表了一篇题为《杜氏肌营养不良症患者高剂量rAAV9基因治疗后的死亡》的文章，这是一个关于特里尸检报告的研究，详细介绍了特里死亡的原因，提示他可能死于由严重先天免疫反应引起的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。据...……更多
2023-10-13 15:48:00基因治疗,死因,基因,天后,治疗,报告
...行了积极讨论。在两个科室不断努力排查下，发现了小静基因筛查报告中的可疑基因。这个可疑基因表明，小静有很大可能患有鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症。陈玉林介绍，鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症（OTCD）是OTC缺陷导致的尿素...……更多
2024-06-14 01:13:00筛查,新生儿,天后,新生,宝宝,筛查
...患者有两个患有激素耐药型肾病综合征的哥哥姐姐、两个死因不明的哥哥姐姐，以及一个健康的姐姐。全外显子组测序发现先证者携带NUP160基因复合杂合变异。现患者34岁，在肾移植后进行了18年的随访，目前肾功能正常，移植...……更多
2024-01-24 01:46:00患儿,肾病,致病,基因,肾病,综合征
2月27日，文艺圈再传噩耗，知名美女作者“瞎书”因病去世，将生命停留在29岁，还是花一样的年纪，却匆匆与这个世界告别，让太多的人都陷入悲痛中，有时生命就是这么脆弱，人在病魔面前是那样的无能为力。
据悉，瞎书...……更多
2024-02-28 10:36:00死因,作者,美女,病魔,身体,基因
本文转自：衢州日报●一孔之见莫要迷信天赋基因检测静子你听说过天赋基因检测吗？近日，媒体报道一家长为寻找培养孩子的“捷径”，遂花费1980元下单了一个涵盖智商、情商、运动、艺术4大天赋潜能的检测项目，数天后收...……更多
2023-10-11 00:49:00天赋,基因,检测,基因,检测,天赋
...报，2023年前三季度，公司实现营业收入1.37亿元。其中，基因治疗CRO业务实现收入5300.13万元，同比增长22.56%，营收占比为38.69%；基因治疗CDMO业务实现7339.17万元，占公司总收入的53.57%。对于此次三季报业绩，市场人士认为，和元...……更多
2023-10-26 16:29:00季报,业绩,重点,增长,生物,业务
...除治疗的话，治疗效果并不明显，于是建议他做一个靶向基因检测。由于患者以及家属对基因检测并不了解，执意要求进行手术切除。通过两天的病理解释，最终进行了靶向基因检测基因检测。02那么对于肺癌患者来说，什么是...……更多
2023-01-26 06:40:00基因,一文,检测,肺癌,科普,病人
...不懈努力，携手合作伙伴研发了针对 OTOF 基因突变的耳聋基因治疗药物，它能在内耳中重新编码产生功能正常的 OTOF 蛋白。图 | 舒易来（来源：资料图）同时，他和课题组自主研发了内耳递送路径和设备，并与一家外部公司合作...……更多
2024-03-20 10:31:00耳聋,复旦,基因治疗,听力,基因,药物
来源：极目新闻聋哑儿童有望通过基因治疗重新听见、说话。6月5日，记者从复旦大学附属眼耳鼻喉科医院获悉，该院耳聋基因治疗团队又一新成果在全球顶级医学杂志《自然医学》发表，这是中国首次在《自然医学》杂志发表...……更多
2024-06-06 14:42:00复旦,基因治疗,耳聋,听力,基因,成果
...指导下，该院异种移植临床研究取得重大突破，成功将多基因编辑猪皮移植给一例特重度烧伤患者，并取得良好效果，推动异种移植研究向临床迈出重要一步。经文献检索，未见同类报道。特重度烧伤救治一直是世界医学难题，...……更多
2023-10-31 04:45:00移植,临床,患者,突破,成功,研究
...出乳腺癌晚期住院了，继而希望王晴为了健康能去做一个基因检测。并介绍她去哥们许总在西安开的公司，还说他已经为王晴交了1万元定金。随后几日，程建军以担心王晴身体为由不断催促她加客服微信，发来的话诸如“你愿...……更多
2023-10-12 15:05:00西安,高价,指向,多名,背后,感情
...市报全身皮肤火烧伤 猪皮“补”在人身上全国首例！多基因编辑猪皮成功救治特重度烧伤患者本报讯（记者 李海涛）头部取下的自体皮片制成点状，像播撒“种子”一样，分散移植到烧伤创面，再把取自基因编辑猪的猪皮，像...……更多
2023-10-20 01:51:00猪皮,人身,全身,皮肤,猪皮,创面
...实验室检查、血液、尿液、粪便中相应的卟啉物质增加及基因分析结果，可以明确诊断。随后，消化内科潘晨医师团队通过反复检索国内外文献，确定出以“尿液检测+基因测序”为主的诊断方案。经小林本人同意，对她的尿液...……更多
2024-05-12 22:12:00卟啉,三个,治疗,成功,小林,卟啉
...宝也有这些风险吗？有些隐匿的疾病看似偶然，实则源自基因缺陷。它们悄悄藏在宝宝体内，就像定时炸弹，伺机待发，危害孩子们的健康。这类疾病在孩子刚出生时往往没有症状或缺乏特异性表现，但发病后症状会逐渐累积，...……更多
2024-03-11 16:23:00挖出,炸弹,基因,疾病,筛查,新生儿
...穿刺病理检查，病理提示可疑甲状腺乳头状癌，且有NRAS基因突变。一切指征都提示壮壮的甲状腺结节恶性可能性比较大，考虑到儿童及青少年甲状腺恶性肿瘤与成人相比，具有更高的转移发生率和复发率，王建华主任综合评估...……更多
2024-03-14 05:26:00甲状腺癌,甲状,肿块,腺癌,颈部,男孩
...心脏病和心肌梗死（MI）所致的心力衰竭仍是全球的主要死因。在心脏细胞中，成纤维细胞（CFs）的数量最多，在细胞外基质（ECM）功能的调节中起有重要作用。研究表明，在MI早期的炎症和坏死阶段，及时和适当限制炎症程度...……更多
2023-10-11 16:05:00齐鲁,重构,全国重点,佳绩,心血管,心血
... species”的研究论文，报道了由弘基生物开发的新一代nAMD基因治疗药物的临床前研究数据。这项研究报告了基于弘基生物AAV衣壳筛选平台打造的全新眼科AAV衣壳变体——AAVv128，在人视网膜色素上皮细胞19(ARPE19)上，AAVv128相比于AAV...……更多
2024-05-16 10:59:00基因治疗,学术成果,基因,新一代,药物,成果
...年国际基因组学大会眼科大会”旨在促进基因组学技术、基因治疗技术与眼科学、生物医学等多领域的跨界融合，推动精准医疗诊疗技术在眼科临床中的应用以及眼产业发展。 ……更多
2023-10-14 22:24:00白皮,高度近视,白皮书,近视,基因,高度
...解释，2023年是一个感染“大年”，支原体的病原可能有基因的变异，对阿奇霉素有一定抗药性，容易特别快地引起肺部感染。武汉市金银潭医院儿童感染科主任文丹宁发现，这段时间支原体肺炎呈现感染下降的趋势，但流感等...……更多
2023-11-22 09:38:00医院,儿科,家属,天后,医生,支原体
本文转自：青岛日报基因组动态与神经科学和衰老国际研讨会在青开幕系该前沿科学国际顶尖会议首次在中国举办□青岛日报/观海新闻记者 王世锋本报6月9日讯 9日上午，由山东大学、青岛市科协共同主办的基因组动态与神经...……更多
2024-06-10 06:15:00神经科学,基因组,衰老,研讨会,基因,研讨
《港湾商业观察》廖紫雯近日，杭州九源基因工程股份有限公司（以下简称：九源基因）递表港交所引发市场关注，保荐机构为华泰国际。九源基因创立于1993年，专注于骨科、代谢疾病、肿瘤及血液等四大治疗领域。目前公司...……更多
2024-02-20 12:21:00九源,现金流,基因,现金,核心,风险
...。重型再障的标准治疗有两种，分别是免疫抑制治疗和异基因造血干细胞移植。由于蒋大爷入院前的肺部感染已非常严重，病情也急剧恶化，失去了免疫抑制治疗的机会。医疗团队权衡利弊后，决定为蒋大爷进行异基因造血干细...……更多
2024-01-12 07:06:00血液科,精诚,多学科,急症,高烧,大爷
...患者的平均生存期为24年。出血、血栓形成及栓塞是主要死因，少部分可转化为急性白血病、骨髓纤维化或骨髓增生异常综合征等。真性红细胞增多症患者生活需要注意什么为了预防血栓，减少心血管危险因子也很重要。其中，...……更多
2024-01-14 15:43:00红光,满面,健康,红细胞,治疗,血栓
...等专家、学者参加了会议。大会旨在促进基因组学技术、基因治疗技术与眼科学、生物医学等多领域的跨界融合，推动精准医疗诊疗技术在眼科临床中的应用以及眼产业的发展。 ……更多
2023-10-15 19:48:00高度近视,近视,基因,高度,白皮,易感
...而失明。美国俄勒冈卫生科学大学日前发表公报说，一种基因编辑疗法在治疗该病的临床试验中取得显著效果，约79%的受试者表现出可测量的视力指标改善。俄勒冈卫生科学大学发布的新闻公报说，这项临床试验由该校和美国哈...……更多
2024-05-10 21:41:00遗传性,眼病,视力,遗传,基因,疗法
...钾血症。心内一科主任刘福颂起初考虑会不会是少见的单基因高血压，如Liddle综合征等，但复查基因检测结果后并未发现单基因相关致病突变。那么，该患者诊断到底是不是什么?原发性高血压吗?经心内科团队讨论后，重新理顺...……更多
2024-06-03 18:13:00一科,求源,真凶,高血压,团队,控制
...期间，他完成了基于CRISPR且不依赖于病毒递送的血红蛋白基因治疗方法的临床前研究。2018年回国时，吴宇轩作为另一家生物医药公司耀邦生物的联合创始人，有机会在中国做第一个CRISPR/Cas9治疗输血依赖型地贫的临床试验，而且...……更多
2023-12-16 10:05:00芝麻,头条,基因,疗法,基因,治疗
...续报道了多项前瞻性、非随机对照II期临床研究评估采用基因表达谱分析预测CUP患者的肿瘤组织起源并用于指导后续治疗的临床价值。然而，国际权威肿瘤诊疗规范NCCN CUP指南认为当前仍缺少前瞻性、随机对照III期临床试验进一...……更多
2023-10-24 14:46:00原发,重磅,肿瘤,不明,临床,试验
本文转自：福州日报福州儿科专家谈罕见病多由基因缺陷导致早诊早治是关键本报讯（记者林文婧）瓷娃娃、熊猫宝宝、月亮的孩子，这些美丽的名字背后对应的是成骨不全症、戈谢病、白化病。它们对应共同的名字——罕见...……更多
2024-02-29 07:04:00基因,缺陷,关键,病患,瑞敏,诊疗
...辗转于信阳和郑州各医院。经历被误诊及错误治疗，做了基因检测后，他被确诊为遗传性弥漫性白质脑病伴轴索球样变（hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids，简称“HDLS”）。近日，上海市第六人民医院神经内科主任医师曹...……更多
2023-01-13 07:54:00之路,患者,人生,患者,治疗,病人
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