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...必须不断适应变化，把握时代的脉搏。他也提到，管理的关键在于观念的改变，而不是简单地遵循某种管理技巧或流程。
谈管理哲学张瑞敏讲述了海尔集团在不同发展阶段所采取的不同管理策略，如最初使用孔子的儒家学说强...……更多
2024-03-20 13:46:00张瑞敏,张瑞,海尔,直播间,创始人,直播
...让患者更加受益。除手术外，医院还积极开展遗传眼病的基因诊断，帮助家族性渗出性玻璃体视网膜病变、Stickler综合征等基因相关遗传性眼病患者找到了病因。“我们在门诊中发现，一些10多岁的孩子已经出现了视网膜脱离，...……更多
2024-03-26 06:21:00光明,眼底,视网,眼底病,陈楠,黄斑
...带头人。结合行业发展趋势，加强对掌握生物医学信息、基因检测、医学人工智能等前沿技术的人才建设。
提高专业能力，加强医学影像、检验专业人员能力建设，强化标准化操作和质量控制。加强医学遗传学专业住院医师规...……更多
2023-12-31 19:50:00进一,筛查,海南,缺陷,防治,网络
...肝脏产生TTR这种蛋白质，用来运送甲状腺素和维生素A，基因突变后，它变得不稳定，顺着血液沉积到各个脏器上：沉积到四肢就是手脚麻木无力，到眼睛可能会失明，在心脏上可能出现心衰。这种病类似一根坏了的“鸡毛掸子...……更多
2024-02-29 10:57:00马拉松,接力,诊疗,患者,北大医院,医院
...儿有害的物质。由于绒毛由受精卵发育形成，所以绒毛的基因与胎儿一致，妊娠早期可以通过绒毛膜检测（绒毛穿刺）判断胎儿有无基因及遗传性方面的疾病。绒毛穿刺是一种介入性产前诊断技术，绒毛穿刺取样术是在超声引导...……更多
2024-01-24 06:59:00绒毛,用处,绒毛,胎儿,遗传,基因
...捷立即为小刘完善了相关检查，经过详细的实验室检查和基因检测，小刘最终被确诊为假性甲状旁腺功能减退症（Pseudohypoparathyroidism, PHP）。假性甲状旁腺功能减退症是一种罕见的遗传性内分泌疾病，在症状表现上类似于甲状旁...……更多
2024-03-15 17:02:00双手,得了,大学生,大学,小刘,甲状
...造血干细胞配型，并建议他尽快到更大的移植中心进行异基因造血干细胞联合骨髓移植，以达到同时治愈急性髓系白血病和继发性骨髓纤维化症的目的。”唐君玲介绍。但经过前期诊疗，患者高度认可科室医护团队的专业及敬业...……更多
2024-08-14 14:27:00移植术,自体,干细胞,病患,首例,福音
“基因技术”被誉为下一个或将改变世界的技术，是科技创新、生物经济、民生服务的重要引擎之一。基因测序等新型高通量技术的高速发展，已经成为基因组学应用行业发展的重要驱动力。8月23日晚，华大基因（300676.SZ）披...……更多
2024-08-23 20:19:00年半,年报,科技创新,牵引,基因,产业
...的幸福。我们要关注罕见病患者群体，尤其需要构建出生缺陷三级预防体系，对相应疾病的诊疗给予政策支持。 ……更多
2024-03-01 00:25:00筛查,防治,诊疗,患者,苯丙,江苏
...得到解决。在筛选 DR 响应机制的过程中，该课题组发现基因 mtd（mustard，在果蝇中的称呼）/OXR1（Oxidation Resistance 1，在人类和小鼠中的称呼），在调节神经元健康方面扮演了重要角色。也就是说，mtd/OXR1 是健康大脑衰老过程中所...……更多
2024-02-18 09:58:00长寿,因子,衰老,科学家,大脑,调节
...所在医院遇到一些疑难案例，就会马上通过脑积液检测、基因检测、分子抗体检测等手段来对患者进行诊断。这套程序通过医生的培训，也让协作网内的其他地级市医院医生得以掌握。肝豆病患者以前误诊时间同样很长。周香雪...……更多
2024-02-29 04:03:00黄海威,黄海,患者,治疗,法布雷,医院
...海南客户端、南海网记者 王洪旭“大数据、人工智能和基因技术，为罕见病救治带来了切实的可能（机会），罕见病患者千万不要放弃，需要大家共同努力，每个人都可以贡献你的力量。”3月28日，博鳌亚洲论坛2024年年会期间...……更多
2024-03-29 23:55:00博鳌,海南,患者,对话,优势,政策
...一种罕见的常染色体隐形遗传性神经肌肉疾病，由于SMN1基因的缺失或突变，患者多在幼年期发病，会出现肌肉萎缩、肌无力等症状，随着病情的进展，患者可能会丧失行走能力，无法自主呼吸等。
SMA是为数不多的有特效治疗药...……更多
2023-02-27 15:15:00之光,海南,患者,海南,康复,海南省
...本文转自：邢台日报出生缺陷得到有效预防全市孕妇产前基因筛查应筛尽筛本报讯（记者王露橦通讯员世峰、立华、刘欣）从市卫健委获悉，2022年，全市孕妇无创产前基因筛查4.3万例，孕妇耳聋基因筛查3.9万例，实现应筛尽筛...……更多
2023-01-30 10:29:00筛查,产前,孕妇,基因,全市,筛查
...文转自：合肥晚报防患于未然 让罕见病不罕见专家：单基因病携带者筛查需要被重视夫妻都正常，孩子为何会身患罕见病？上月末，本报报道了合肥的SMA患儿越越与其母亲薛彬的故事（2月24日A12版），得到许多读者的关注。有...……更多
2023-03-16 00:04:00筛查,安徽医科大学,基因,携带者,遗传,产前诊断
...制品时期，现在正处在凝血因子替代疗法、非因子治疗、基因治疗阶段。过去囿于诊断、支付能力、进口垄断等因素，使得国内凝血因子治疗渗透率低，存在巨大的未满足需求。如今，随着治疗理念的进步、医保以及国内药企的...……更多
2024-06-05 14:07:00血友病,腾讯,药物,背后,血友病,治疗
...疫治疗等。“靶向治疗就是找到肿瘤发生发展的关键驱动基因、癌变基因，选择相应的治疗药物，对致病位点精准施治，促使病变细胞死亡；免疫治疗则不同于传统治疗手段，它不直接杀死肿瘤细胞，而是帮助人体自身的免疫细...……更多
2023-01-10 11:29:00之路,肺癌,诊疗,临床,患者,选择
...和服务态度以及环境上都是一流的。第二，专业程度就是关键所在了，专业的专科在技术、设备、及专家方面都是有保障的。第三，就是大家最关心的费用问题，一些水平不佳的小诊所用低价吸引病人，在设备和技术上却非常落...……更多
2022-12-17 16:55九洲,曲靖,医院,包皮,男性,品牌
...有哪些比较常见的出生缺陷？预防出生缺陷有哪些方法？基因检测在其中能发挥怎样的作用？近日，记者就此进行了采访。 守好出生缺陷“三道防线”每个生育家庭都希望孕育健康的宝宝，然而有的家庭却饱受出生缺陷带来的...……更多
2024-09-12 05:51:00健康,生育,科技,基因,缺陷,筛查
...展，在龙文区郭坑镇党委书记许艺军的心里，装着几个“关键指标”。3月19日下午，他直奔汐浦村，约几位养殖户座谈，主题是“问效”——新安装的“汐浦村水产养殖智能监测平台”运行情况到底如何。汐浦村里，养殖户陈瑞...……更多
2024-03-25 02:23:00龙文,种养加,虾池,书记,养殖户,养殖
...性遗传，发病与性别有关，一般男性患病，女性多为致病基因携带者。针对血友病等出生缺陷疾病防治，国家卫生健康委妇幼健康司有关负责人表示，要依托婚前孕前保健机构、产前筛查诊断机构、血友病定点诊疗机构及各级妇...……更多
2023-04-16 17:18:00血友病,呵护,玻璃,生命,世界,血友病
...院权威医疗专家为嘉陵区患儿家庭提供义诊及遗传代谢病基因检测专项服务，现场问诊答疑，帮助其正确了解患儿症状和重症防治知识。“随着小鹿灯 -无陷未来项目在嘉陵区的开展，我们将与阿里健康公益团队一起打造县域儿...……更多
2023-02-15 11:06:00小鹿,公益,项目,嘉陵,患儿,嘉陵区
...湖区人民医院刘彦慧教授团队牵头，深交所上市公司贝瑞基因（股票代码：000710）提供技术支持，在东莞市人群地中海贫血（以下简称“地贫”）的基因突变图谱调查中取得新研究成果，精确推导出东莞市人群α-地贫携带率为5.6...……更多
2023-11-17 09:27:00地中,贝瑞,地中海,三代,贫血,基因
...的罕见病在儿童期起病。展望未来，坚持预防为主，通过基因检测、产期筛查等手段预防罕见病，是一项花钱少、效益高的卫生策略。目前，我国已建立包括婚前孕前携带者、产前筛查诊断和新生儿筛查干预在内的三级防控体系...……更多
2024-03-01 07:05:00天使,病种,筛查,病患,我国,医保
...胎儿进行染色体核型分析（财政补助标准2000元/胎）或单基因遗传病遗传学诊断(不包括胎儿超声产前诊断)（补助标准3000元/胎）。“对有羊水穿刺指证的孕妈妈无需长途跋涉前往省级医院，在我院就可完成羊水穿刺及相应检测。...……更多
2023-01-12 01:42:00余例,羊水,成功,产前诊断,产前,羊水
...最关键一环。长期以来新发遗传突变占主要类型的显性单基因遗传病是产前筛查技术短板，而今这块短板正被渐渐补上。近日，复旦大学附属妇产科医院一项由中科院院士黄荷凤教授、张静澜研究员、徐晨明研究员等领衔的重要...……更多
2024-01-25 06:04:00迎新,缺陷,突破,筛查,产前,基因
...LOS，胆固醇合成异常的遗传性疾病）。从发现异常、明确基因诊断、完善代谢物定量分析到早期干预方案的确立，不到20天，该院多学科诊疗团队的专业技术和紧密配合，为小患者赢得宝贵时间，对改善孩子的预后具有重要意义...……更多
2024-01-20 08:22:00儿童医院,遗传病,患儿,遗传,儿童,医院
...与遗传有关，约50%的罕见病在儿童期起病。罕见病的防治关键在于早筛早诊早治，以延缓罕见病患者病情进展，提高生活质量。近年来，为提升罕见病管理水平，国家卫健委开展了一系列工作。今年9月，该委联合6个部门发布《...……更多
2023-10-27 04:26:00病例,我国,诊疗,协作网,卫健,医院
...血栓性微血管病相关等临床检查、肾穿刺活检病理，以及基因检测结果，提示她患有非典型溶血尿毒综合征可能。经过该院检验科完成的溶血性指标和补体相关指标显示，丹丹确诊患上极罕见的非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS...……更多
2024-02-27 10:58:00医保,救命,护士,瑞金医院,瑞金,治疗
本文转自：中国科学报本报讯 基因治疗对于遗传病患者来说是一种很有前景的治疗方案，但技术挑战仍然存在：表达治疗蛋白质的细胞会被患者的免疫系统作为“入侵者”攻击、消灭或中和，从而使治疗无效。美国贝勒医学院...……更多
2024-01-15 07:24:00新疗法,基因,控制,基因,治疗,四环
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“竞争”已不再是企业和品牌走向成功的唯一路径，如何从“你生我亡”的非黑即白，转向“竞合互补”的灰色地带，才是可持续、保发展的上上解
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10月9日，半导体板块持续活跃，捷捷微电（300623）、国民技术（300077）、新相微（688594）、中芯国际（688981）
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中新经纬10月9日电 题：精准施策推动经济结构优化作者 周君芝 中信建投证券首席宏观分析师王泽选 中信建投证券宏观分析师假期后首个工作日
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本文转自：人民日报实施“三大攻坚行动” 打造“三个区域中心”江西九江：高标准高质量建设长江经济带重要节点城市《 人民日报 》（ 2024年10月10日 第 16 版）近年来
2024-10-10 05:35:00
本文转自：人民日报海外版《 人民日报海外版 》（ 2024年10月10日 第 09 版）据新华社电 （记者潘洁）国家统计局
2024-10-10 05:37:00
三季报披露已拉开帷幕，在此之前，多家上市公司提前预告了前三季度业绩情况。据Wind数据显示，截至目前，A股市场一共有76家上市公司发布了三季度业绩预告
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精达股份（600577.SH）10月9日晚公告，公司控股股东特华投资控股有限公司（以下简称“特华投资”）拟通过协议转让方式向乔晓辉转让其持有的公司股份1
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10月9日，安徽省房地产商会在微信公众号发布倡议书，呼吁全体房地产企业积极响应政府的政策号召，充分利用政府出台的金融支持政策
2024-10-10 07:08:00
10月9日，邮储银行发布的2024年第一次临时股东大会会议资料显示，该行拟进一步调低代理储蓄存款的分档费率。拟下调储蓄代理费率公告显示
2024-10-10 07:08:00
在西南这片充满活力与机遇的土地上，花芝烧仙草如同一颗耀眼的明星，历经七年的精心耕耘，在烧仙草赛道上绽放出独特的光芒。花芝是一个懂经营
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中国经济网北京10月9日讯 罗博特科(300757.SZ)今日收报151.38元，涨幅8.28%。龙虎榜数据显示，作为连续三个交易日内涨幅偏离值累计达到30%的证券
2024-10-09 17:35:00
据路透社报道，10月4日，因汽车零部件短缺和电动汽车需求增长放缓，Rivian大幅下调了全年产量预期，同时该公司也并未达到今年第三季度（7月至9月）的交付量预期
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