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...文转自：中国医药报在全球范围内，2023年共有7款细胞和基因疗法迎来首次获批，创下新高。值得一提的是，继美国食品药品管理局（FDA）在2017年批准首款基因疗法以来，该领域新药的获批数量急速攀升，近三年更是迈入加速期...……更多
2024-01-18 07:26:00基因,疗法,细胞,部分,疗法,细胞
...，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准两款CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市，它们分别是福泰制药与CRISPRTherapeu-tics共同研发的基因编辑疗法Casgevy、蓝鸟生物的基因编辑疗法Lyfgenia。两款产品均被批准用于治疗12岁及以上伴有复发...……更多
2023-12-16 10:05:00芝麻,头条,基因,疗法,基因,治疗
英美相继批准，基因编辑疗法“一劳永逸”？不到一个月，英国和美国接连批准了基因编辑疗法上市。从诺奖到上市，这也是CRISPR基因编辑技术在被发现约十年后的一个重要里程碑。“一次治疗，终生治愈”，对于血液病患者...……更多
2023-12-11 09:47:00英美,基因,疗法,基因,疗法,治疗
...闻 美国食品和药物管理局8日批准两种治疗镰状细胞病的基因疗法，这是美国首次批准适用于12岁及以上镰状细胞病患者、基于细胞的基因疗法。美药管局在一份声明中说，这两种基因疗法具有“里程碑意义”。两种疗法名为Casge...……更多
2023-12-10 11:50:00基因,疗法,细胞,治疗,基因,疗法
...白细胞中分离出的T细胞加入特异性嵌合抗原受体（CAR）基因，将其修饰为CAR T细胞，随后将其置于实验室中生长和繁殖，等待它们被转化为能够识别并消灭癌细胞的“超级战士”。这就是CAR-T疗法，一种利用基因工程技术改造人...……更多
2024-01-02 13:49:00阵地,癌症,疗法,细胞,治疗,细胞
美国监管机构批准首个Crispr基因编辑疗法 用于治疗镰状细胞病 【美国监管机构批准首个Crispr基因编辑疗法 用于治疗镰状细胞病】财联社12月9日电，美国监管机构批准了一种治疗镰状细胞病的基因编辑疗法，这是基因编辑技术Cr...……更多
2023-12-09 01:43:00美国,基因,疗法,监管,细胞,治疗
...伟大发现，以及那支禁不住人类渴望的蓝色药丸的谜团。基因疗法近年来，基因疗法作为一种革命性的医学技术，不断引起人们的关注和热议。它给那些患有绝症的病患带来了新的希望，甚至创造了一些令人难以置信的奇迹。这...……更多
2023-12-15 10:38:00人类史,绝症,科学家,神奇,人类,科学
...间12月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了该国首个基因编辑治疗药物Casgevy，这也是基因编辑治疗历史上的里程碑事件，距离CRISPR基因编辑技术诞生大约十年，代表着一项重大的科学进步可以让数以万计的患者受益。Casgevy...……更多
2023-12-09 22:25:00美国,基因,疗法,定价,基因,治疗
...关重要的作用。思珀生物是一家专注于开发新一代非病毒基因疗法与相关递送工具的公司。2021年，公司曾获得来自IDG资本、尚珹资本和盛大投资等的A轮融资。36氪了解到，思珀生物与其合作的研究人员开发了一种新型mRNA递送系...……更多
2023-01-13 07:44:00疗法,布局,细胞,领域,生物,开发
本文转自：中国科学报本报讯 基因治疗对于遗传病患者来说是一种很有前景的治疗方案，但技术挑战仍然存在：表达治疗蛋白质的细胞会被患者的免疫系统作为“入侵者”攻击、消灭或中和，从而使治疗无效。美国贝勒医学院...……更多
2024-01-15 07:24:00新疗法,基因,控制,基因,治疗,四环
...转衰老技术的研究和发展。这些机构和公司将集中精力于基因治疗、细胞再生和生命延长相关技术的创新，为人类开创更长寿命的未来。基因治疗是逆转衰老技术领域的一个重要方向。研究人员已经开始利用基因工程技术来修复...……更多
2023-12-14 10:25:00延寿,贝索,贝索斯,下一代,衰老,疗法
12月11日，基因编辑概念大幅走弱，截至收盘，（688238.SH）跌8.90%，（837344.BJ）跌超7%，（000710.SZ）跌超6%，此外，（300204.SZ）、（688217.SH）等纷纷收跌。从资金流向上来看，周一A股基因编辑板块主力资金净流出1.71亿元，游资资...……更多
2023-12-14 11:07:00登天,股价,基因,疗法,焦点,媒体
...是把患者体内的T细胞取出来，然后拿到实验室对T细胞做基因修饰，让T细胞在体外适度扩增，然后再回输给患者体内。修饰后的T细胞可以更加准确地识别癌细胞，并进行定向杀伤。与此同时，还能刺激体内的CAR-T细胞大量激增，...……更多
2023-10-11 07:42:00专家解读,肿瘤,疗法,血液,意义,专家
...化需要化解各类难题。因具有“一次治愈”潜力，细胞与基因疗法成为新药研发的热门领域。数据显示，全球约有30款细胞与基因治疗产品获批上市，我国仅有4款CAR-T细胞治疗产品（附条件）上市，在基因治疗等创新疗法的其他...……更多
2024-01-10 02:05:00血液,领域,研究,临床,中国医学科学院,细胞
...从患者体内采集免疫T细胞，然后将采集的T细胞嵌入特殊基因片段，将其制成增殖能力和杀伤力以及肿瘤识别能力都提升的超级战士“CAR-T细胞”，最后将“CAR-T细胞”回输到患者体内，使其大量增殖，从而定向攻击和消灭肿瘤细...……更多
2023-10-09 15:33:00一针,癌细胞,疗法,细胞,细胞,治疗
...战”的一群淋巴细胞。TIL细胞来自自体肿瘤组织且未进行基因改造，具有精准识别肿瘤新生抗原、归巢性好、天然识别多靶点、副作用小、针对肿瘤杀伤力强的特点。TIL疗法是一种创新性的个体化免疫疗法，通过把来自患者的TIL...……更多
2024-03-13 14:15:00试剂,细胞,突破,关键,治疗,工艺
...表示，需要看到更多的数据，以消除患者可能将编辑过的基因传递给子代的担忧。此外，FDA 要求提供更多关于人类细胞和非人类细胞之间效力差异、生殖系细胞编辑的风险，以及非肝细胞的脱靶分析的临床前数据。近日，专注...……更多
2023-10-25 16:24:00碱基,遗传性,胆固醇,遗传,疗法,临床
...室研究组长，哈佛医学院博士后，研究方向为表观遗传和基因表达调控。划重点：1.衰老过程是不同组织器官的结构功能退化过程，而不同的组织器官退化过程并不是完全同步的，也不是匀速的。2.人的一生会遇到三个“断崖式...……更多
2023-12-08 11:18:00物理所,衰老,海宁,断崖,中科院,物理
...有效方式之一。此前有研究发现，大脑小胶质细胞中某些基因变异与阿尔茨海默病风险的增加有很大关系，其中一种基因是TREM2。TREM2原本在小胶质细胞如何检测和处理神经变性方面发挥着重要作用，如果发生变异，就会造成小...……更多
2024-02-21 05:22:00阿尔茨海默,阿尔,多远,阿尔茨海默,阿尔,卡奈
...生医学先进疗法的医疗器械的评估》两项指南，为细胞和基因疗法研发人员明确了FDA快速审评计划对新研发产品的要求。
《针对严重疾病的再生医学疗法的快速审评计划》介绍了生产企业如何提供临床证据来获得再生医学先进...……更多
2024-03-21 08:22:00步伐,医疗,工程,产品,产品,监管
...区政府监管机构发牌认可制造先进疗法制品(又称细胞及基因治疗，ATP)，并正式投产，成为香港首个ATP持牌制造商。据介绍，ATP是以基因细胞及组织为主的创新医疗制品，是现时发展最迅速的医疗领域之一，发展潜力巨大。优基...……更多
2023-10-10 21:28:00抗癌,香港,生物科技,疗法,先进,生物
...以及一些信号分子的迹象。这些信号分子据信会激活某些基因，使癌症生长并扩散。贾米森表示，这表明太空中的压力条件可能会以某种方式刺激癌症的生长。因此，在太空培育的微型肿瘤或能更好地揭示癌症是如何恶化的。贾...……更多
2024-03-20 02:44:00新疗法,器官,疾病,器官,奥特里,奥特
...新药上市申请。警钟长鸣CAR-T的作用机制是以自体T细胞经基因编辑后重输回病人体内，以达到抗癌效果。其创新技术的含金量不假，但硬币的另一面是安全性问题。CAR-T疗法产生的不良反应本就不少，被视作是临床试验高风险药...……更多
2023-12-02 09:31:00从严,致癌,风波,监管,疗法,风险
...y，DMD）患者在接受腺相关病毒9型（AAV9）载体递送的CRISPR基因编辑治疗后不幸去世，确切死因在当时并未披露，但引发了人们对CRISPR基因编辑疗法前景的担忧和质疑。当地时间2023年9月28日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发...……更多
2023-10-13 15:48:00基因治疗,死因,基因,天后,治疗,报告
...试剂浓度及完全培养基成分等方式，显著提高慢病毒载体基因的转导效率以及CAR-T细胞阳性率，使用本发明的方法可以明显提高原代T细胞感染效率，且能保持CAR-T细胞的高活性。CAR-T疗法即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，是一种治...……更多
2024-02-29 11:41:00嵌合,抗原,受体,细胞,专利,方法
...者群中得到应用。据了解，CAR-T治疗，就是通过对T细胞的基因改造，给它们安装上能识别肿瘤的功能，使其可以杀死体内的癌细胞。如果说天然的T细胞是“普通兵种”，那么CAR-T就相当于“特种兵”。就癌症患者而言，5年生存...……更多
2024-03-20 21:41:00中新,淋巴瘤,淋巴,疗法,患者,细胞
...域的融资新闻。融资投资以打通商业闭环为前提，「锐正基因」专注非病毒载体体内基因编辑药物开发｜早期项目2023年年底，美国FDA接连批准了两款CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市，分别为福泰制药/CRISPR Therapeutics的Casgevy和蓝鸟生物...……更多
2024-03-17 11:55:00先博,基因,周报,载体,融资,药物
...绍，作为一种神经发育障碍，其病因迄今不明，可能为多基因突变所致，并且推断主要和遗传相关。当前，脐带间充质干细胞（MSC）疗法是较为流行的研究方向。李志远说，科学界已经发现，无论是针对神经退行性疾病，还是孤...……更多
2024-04-02 07:23:00星星,孩子,孤独症,孤独,治疗,干细胞
...。例如DNA测序技术，能通过测序对肿瘤患者开展针对错误基因的靶向治疗。但由于一些肿瘤的发生并非由单个基因引起，因此这种方法的适用范围受限。“在体外构建肿瘤类器官的方式也被认为可以预测癌症的治疗效果。但由于...……更多
2024-04-11 03:23:00癌症,肿瘤,模型,治疗,肿瘤,细胞
...手段如化疗、自体造血干细胞移植的复发率非常高；做异基因造血干细胞移植虽然降低了复发率，但移植相关死亡率接近30%，限制了整体疗效。“所以我想能不能做两次自体造血干细胞序贯移植，在减少移植风险的基础上降低复...……更多
2024-04-17 00:18:00生存率,淋巴瘤,重庆,淋巴,疗法,患者
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