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甘李药业：GZR101中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药 【甘李药业：GZR101中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药】财联社12月11日电，甘李药业公告，公司自主研发的GZR101正在中国开展Ⅱ期临床试验，于近日成功完成首例受试者...……更多
2023-12-11 17:17:00受试者,首例,中国,药业,临床,试验
海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组 【海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组】财联社12月27日电，海创药业公告，口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组。...……更多
2023-12-27 16:53:00受试者,首例,口服,中国,药业,临床
...期临床试验，并于近日完成2型糖尿病II期临床试验的首例受试者入组。值得一提的是，2月27日，众生药业涨停收盘，收涨10.01%，收盘价为14.62元/股，总市值为124.8亿元。 ……更多
2024-02-27 19:31:00受试者,注射液,首例,众生,药业,临床
...注射液（研发代号：SSGJ-611），在成人中重度特应性皮炎受试者中开展的确证性III期临床试验，已于近日成功完成首例受试者入组。福安药业：原料药帕拉米韦获批生产福安药业1月24日公告，公司全资子公司福安药业集团宁波天...……更多
2024-01-25 17:29:00振德,净利,上市公司,业绩,生物,医疗
...科技：注射用透明质酸钠复合溶液项目临床试验完成首例受试者入组 【键凯科技：注射用透明质酸钠复合溶液项目临床试验完成首例受试者入组】财联社10月19日电，键凯科技公告，全资子公司天津键凯科技有限公司自主研发的...……更多
2023-10-19 16:22:00酸钠,受试者,溶液,首例,临床,试验
康希诺：吸附破伤风疫苗启动I期临床试验并完成首例受试者入组 【康希诺：吸附破伤风疫苗启动I期临床试验并完成首例受试者入组】《科创板日报》20日讯，康希诺公告，公司的吸附破伤风疫苗于近日正式启动I期临床试验，...……更多
2023-12-20 17:19:00希诺,受试者,破伤风,首例,吸附,疫苗
...分子GLP-1受体激动剂（THDBH110胶囊）I期临床试验完成首例受试者入组 【通化东宝：口服小分子GLP-1受体激动剂（THDBH110胶囊）I期临床试验完成首例受试者入组】财联社12月5日电，通化东宝公告，口服小分子GLP-1受体激动剂(THDBH110...……更多
2023-12-05 16:56:00东宝,通化,激动剂,受试者,受体,首例
...重组带状疱疹疫苗于加拿大启动I期临床试验并完成首例受试者入组 【康希诺：重组带状疱疹疫苗于加拿大启动I期临床试验并完成首例受试者入组】《科创板日报》8日讯，康希诺公告，公司的重组带状疱疹疫苗（腺病毒载体）...……更多
2023-11-08 21:47:00希诺,受试者,加拿,带状疱疹,带状,加拿大
...合疫苗（6岁及以上人群用）启动I期临床试验并完成首例受试者入组 【康希诺：吸附无细胞百（组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）启动I期临床试验并完成首例受试者入组】财联社12月6日电，康希诺公告，公司的吸附无细...……更多
2023-12-06 17:09:00希诺,受试者,组分,首例,吸附,疫苗
...（急性呼吸窘迫综合征适应症）Ib/II期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神：STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症）Ib/II期临床试验完成首例受试者给药】财联社12月11日电，舒泰神公告，近日，STSA-1002注射液完成了针对...……更多
2023-12-11 17:17:00受试者,舒泰,适应症,注射液,窘迫,综合征
...（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神：STSA-1301皮下注射液（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药】财联社11月23日电，舒泰神公告，近日，STSA-1301皮下注射液在...……更多
2023-11-23 17:19:00受试者,舒泰,免疫性,原发性,血小板,注射液
...治权教授团队近日进行了全球首例干细胞治疗脑梗塞临床受试者给药，并完成了21天的观察，患者身体各项指标正常，于术后3日顺利出院。据介绍，这名患者脑部大面积梗塞2年，导致偏瘫，手脚无力，很多治疗方式都无法治愈...……更多
2024-01-05 10:39:00受试者,脑梗塞,干细胞,首例,临床,治疗
...在中国启动一项研究口服司美格鲁肽在早期阿尔茨海默病受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3期临床试验。目前该网站依然能查询到上述信息，该试验状态为进行中。司美格鲁肽在中国关于阿尔茨海默病的临...……更多
2023-10-11 22:09:00多神,减肥,概念股,肾病,板块,概念
...号登记的新药临床试验统计，2022年已登记国内有效首例受试者知情同意书（ICF）日期且无相关登记号信息（即排除2022年以前已获批但在2022年新增试验等其他情形）的登记共846项。根据ICF日期和临床试验获批日期计算临床试验启...……更多
2023-10-28 04:47:00临床,试验,试验,临床,分析,日期
...导致单纯性智力障碍。随后，程勇团队开始临床前研究。受试者于2023年9月19日采用机器人辅助下微创穿刺手术，成功将VR0026注射液注入侧脑室、完成了中枢神经系统给药，手术注药过程顺利，术中术后受试者各项生命体征平稳...……更多
2023-10-17 11:33:00卫健,基因治疗,单纯性,首例,基因,智力
...2023年4月、2023年9月陆续完成Ⅰa、Ⅰb、Ⅱ期临床试验首例受试者给药，公司也将持续推进该产品的研发工作。此外，公司将持续发力海外品牌建设，拓宽海外市场销售渠道，推进公司产品的海外销售覆盖，以期让全球更多的糖尿...……更多
2024-01-31 06:38:00记者,项目,氢能,公司,胰岛,广汇
...≥18岁、SARS-CoV-2首次感染≤5天且COVID-19症状发作≤3天的受试者。主要终点为从首次给药至11种目标COVID-19症状首次持续恢复（症状评分均为0且持续2天）的时间，次要终点包括病毒学指标等。11种目标COVID-19症状包括：咳嗽、鼻塞...……更多
2023-01-30 12:57:00口服药,药效,口服,上市公司,定价,国产
...2线），其中半数以上曾使用过氟维司群。亦有超过一半受试者接受了晚期化疗，40.9%受试者曾使用过CDK4/6抑制剂。该研究未探索到最大耐受剂量，同时与LX-039片相关的不良事件多数为1-2级。PK呈剂量线性，未见蓄积。所有参与PD...……更多
2023-10-23 22:28:00罗欣,抗肿瘤,药业,临床,数据,研究
...病毒载体）近日于加拿大启动I期临床试验，并完成首例受试者入组。康希诺公告，公司的重组带状疱疹疫苗(腺病毒载体)近日于加拿大启动I期临床试验，并完成首例受试者入组。根据公告，重组带状疱疹疫苗开展的I期临床试验...……更多
2023-11-14 10:39:00康德,医药,上市公司,董事长,多家,董事
...受的安全性和良好药代动力学（PK）和药效学（PD），且受试者体重明显下降。其中在MAD中，使用HRS-7535的受试者第29天时的体重自基线平均下降4.38kg。2023年，兼具降糖和减重双重功效的GLP-1药物在全球大火，国内不少企业加码布...……更多
2024-02-06 21:10:00临床,药物,试验,国产,减肥,格鲁
...议上公布这项研究的全部结果。该项研究招募了1500余名受试者，分别接受莫诺拉韦与安慰剂的治疗，这些受试者均为新冠确诊患者的同住人。数据显示，与安慰剂组相比，服用莫诺拉韦的受试者感染新冠的可能性降低了23.6%，该...……更多
2023-02-23 10:51:00辉瑞,默沙东,特效药,特效,国产,研究
...护理、麻醉团队全程参与共同完成。目前经过密切观察，受试者术后的眼部及全身状况均良好。此次手术的顺利完成，得益于研究团队对每一个环节的严格把控，术前提前做好手术预案与安排，术中精心选择最佳试验药物注射位...……更多
2024-02-07 11:28:00视网,齐鲁,血管性,黄斑,视网膜,相关性
...和修复人类的认知或感觉运动功能。换言之，该技术允许受试者仅借助意念控制应用程序或设备，不仅有助于治疗脊髓损伤、肌萎缩侧索硬化等疾病，还可以拓展人脑信息处理能力，因而有望实现广泛的应用场景。当下根据侵入...……更多
2024-02-02 09:55:00马斯,马斯克,中国,临床,接口,试验
...组各40人的样本数。要知道P药的三期临床试验招募2246名受试者、Molnupiravir三期临床试验也招募了超过1400人。就连被指缺乏临床数据的阿兹夫定，也有314人。3.且对盲法没有声明。而药品是否有效，需要严格的双盲随机对照临床...……更多
2023-01-12 16:29:00医保,颗粒,智商,片仔癀,颗粒,阿兹
...类创新药物CKBA（赛克乳香酸）软膏II期临床试验完成首例受试者入组。积极加码创新药赛道据介绍，泰恩康成立于1999年，主营业务为代理运营及研发、生产、销售医药产品、医疗器械等，主要产品为和胃整肠丸、“沃丽汀”及...……更多
2023-11-19 20:22:00泰恩,赛道,白癜风,临床,试验,白癜风
...查、影像学检查、交通补助等。杨坤禹教授说，预计首例受试者入组时间为今年8月，此后将以每月12例的规模入组受试者，至12月完成47例患者的治疗。根据受试者病情不同，质子治疗约需5至7周完成；治疗完成后，还需严格按时...……更多
2024-04-16 04:19:00质子,招募,临床,患者,试验,医学
...、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验，拟入组40例健康受试者，旨在评估GPN00884滴眼液在健康受试者中单次及多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征。近年来，儿童青少年作为近视高发群体，正呈现发病年龄早、进展...……更多
2023-12-27 20:56:00眼药,远大,医药,近视,滴眼液,中国
...事件包括血肌酸激酶升高、腹泻、水肿等，研究过程中无受试者因研究药物而死亡。此前，全球已上市的MEK抑制剂有4款：阿斯利康（AZN.US）的司美替尼（Selumetinib）、诺华（NVS.US）的曲美替尼（Trametinib）、辉瑞（PFE.US）的比美...……更多
2024-04-22 09:53:00黑色素瘤,靶向,黑色,治疗,黑色素瘤,抑制剂
...疹疫苗REC610迈出重要一步——中国I期临床试验完成首批受试者入组。REC610搭载瑞科生物自主研发的新型佐剂BFA01，拟用于在40岁及以上成人中预防带状疱疹。据悉，此前REC610在菲律宾与知名跨国公司产品“头对头”的临床试验结...……更多
2024-02-18 01:58:00首季,中国,医药,江苏,公司,中国
...了旗下GLP-1/GIP药物AMG133的一期临床数据：接受420mg剂量的受试者在第85天时体重平均减轻14.5%，约13公斤。此外，AMG133也显示了减重的持续性：在多个升序剂量队列中，最后一次剂量后体重减轻可持续150天。尤其值得一提的是，目...……更多
2024-02-29 21:42:00诺和诺德,战场,多家,进展,减肥,药物
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