中国医药城 奋力冲刺首季“开门红”

本文转自：泰州日报

新年伊始，一大批企业接连传来好消息

中国医药城

奋力冲刺首季“开门红”

本报讯（记者 谢荣 通讯员 曾玮乔 刘昊宇）江苏优利胶囊有限公司、江苏百英生物科技有限公司、艾兰得营养品泰州有限公司、江苏益玛生物科技有限公司……这个春节，中国医药城不少生物医药企业正月初六就投入生产，一拍不松、快马加鞭。好消息接二连三，大家铆足干劲共同冲刺首季“开门红”。

近日，江苏瑞科生物技术股份有限公司自主研发的新佐剂重组带状疱疹疫苗REC610迈出重要一步——中国I期临床试验完成首批受试者入组。REC610搭载瑞科生物自主研发的新型佐剂BFA01，拟用于在40岁及以上成人中预防带状疱疹。据悉，此前REC610在菲律宾与知名跨国公司产品“头对头”的临床试验结果显示，其免疫应答水平与跨国公司产品组相当，且在数值上高于后者。

江苏荃信生物医药股份有限公司同样传来捷报。1月31日，国家药品监督管理局药品审评中心官网公示，该公司自主研发的QX005N注射液被纳入突破性治疗品种，用于治疗成人中重度结节性痒疹（PN）。据悉，这也是中国医药城本土药企首次独立获得此认定。（下转03版）

中国医药城奋力冲刺首季“开门红”

（上接01版）QX005N注射液为荃信生物核心产品之一，是一款创新型人源化单克隆抗体药物。“目前，QX005N注射液已获得用于治疗成人中重度特应性皮炎、12-17岁青少年特应性皮炎、结节性痒疹、慢性鼻窦炎伴有鼻息肉、慢性自发性荨麻疹、哮喘及慢性阻塞性肺疾病7项临床试验许可。”荃信生物董事长兼CEO裘霁宛说，公司将加速该药品临床开发，同时将在自身免疫疾病领域持续开发更多差异化、协同性的产品管线组合。

近日，江苏长泰药业股份有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）出具的检查报告（EIR），表明该公司吸入制剂生产活动完全符合美国FDA的cGMP标准。这将为企业进一步提升国际竞争力、更好拓展海外市场、加强国际合作提供有力保障。据了解，FDA对长泰药业生产基地进行了为期9天的检查，长泰药业以零缺陷通过检查。

江苏蜂奥生物科技有限公司也迎来喜讯。1月29日，蜂奥蜂胶被中国专利保护协会认定为“2023年度专利密集型产品”。据悉，本次评选，中国专利保护协会依据《企业专利密集型产品评价方法》，从通过备案的2.8万余件专利密集型产品中评选出2383件。在激烈的角逐中，蜂奥蜂胶凭借强大的核心技术成功上榜。

医药高新区党工委副书记、管委会主任，高港区委副书记、区长丁志强表示，开年就是开工、开工就要实干，园区上下将坚持抢前抓早、拼字当头、大干实干，确保首季“开门红”，并为实现“季季红”“全年红”打下基础。在大力推动重大项目落地见效的同时，着力推动园区企业加快转型发展做大做强，为全市主要经济指标增幅牢牢站稳全省第一方阵夯实硬核支撑。