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溢价逾3倍 艾迪药业重组存蹊跷
...钠下游产品为注射用低分子量肝素钠以及低分子量肝素钠注射液,该等产品的同适应症领域产品那屈肝素注射液和依诺肝素注射液于2023年纳入国家第八批集采范围,导致集采后售价降幅较大,且进入集采后销量有所提升,使得...……更多
一周医讯:华北制药等药企再登“严重”失信榜;拜耳致癌案败诉
...表示暂未涉及基因编辑相关研究。 上海凯宝:回应中药注射液致死事件11月21日,投资者提问“公司的中药注射液又出现大事件,对这种没有通过科学理论验证的,公司为何会进行推广”。上海凯宝表示,公司主导产品痰热清注...……更多
省内首例!心血管内科完成经导管三尖瓣环修复术
...术成功率较高,器械安全性好;且与术前相比,绝大部分受试者的三尖瓣反流严重程度及NYHA心功能分级均得到了改善;受试者的运动耐力及生活质量均得到明显提升。K-Clip经导管三尖瓣环成形系统的应用为广大三尖瓣中重度反...……更多
融资风起,药企抢入核药蓝海
...ab、Donanemab在内的多个靶向Aβ治疗药物均将Aβ-PET显像作为受试者筛选和研究评估终点。以Aβ为靶点的PET显像剂对AD的早期诊断具有重要意义。据先通医药医学市场总监王鑫介绍,氟[18F]贝他苯是一种18F标记的二苯代乙烯衍生物,...……更多
排名升至医药工业百强第33位 济川控股以新质生产力推动高质发展
...瑞宁)、盐酸托莫西汀口服溶液(同境)、盐酸艾司洛尔注射液(洛可妥)、布洛芬混悬液(济川同泰)和小儿豉翘清热糖浆(金同贝)的药品注册证书,2024年已获得盐酸非索非那定干混悬剂(敏菲乐)、左氧氟沙星氯化钠注...……更多
半日成交8888亿,A股巨震!到底发生了什么?
...强效GLP-1/GIP激动剂VK2735临床II期减重数据显示,15mg组别的受试者在用药13周后平均减重14.6公斤,同时减肥的过程中没有出现平台期。民生证券表示,GLP-1赛道研发进展不断,GLP-1大单品放量拉动上游产业链高景气,可持续关注GLP-1...……更多
...名单来看,包括达格列净二甲双胍缓释片(I)、依库珠单抗注射液、硫酸氢司美替尼胶囊、注射用德曲妥珠单抗等。其中,达格列净二甲双胍缓释片(I)用于控制血糖,是每日一次、固定剂量的SGLT2抑制剂和盐酸二甲双胍缓释剂的复...……更多
建立现代研发体系
  激活发展新引擎
...,并荣获江苏省科技进步奖一等奖等荣誉。目前,热毒宁注射液已是第一个采用指纹图谱进行全程质量控制并构建智能制造技术体系的中药注射剂,是中医药领域第一个获得中国专利金奖的现代中药制剂。随着企业发展壮大,建...……更多
金振口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎效果受争议,康缘药业:有效性、安全性得到实证支撑
...35片和KY1702胶囊获得临床试验批准通知书;生物药KYS202002A注射液复发和难治性多发性骨髓瘤获得中国和美国临床试验批准通知书,2023年8月新增获得国家药品监督管理局签发的成人系统性红斑狼疮临床研究许可。9月公司分别收到...……更多
“减肥药”专利战胜负未决
...家药品监督管理局药品审评中心近日发布了《司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应症临床试验设计指导原则(征求意见稿)》,为今后指导我国司美格鲁肽注射液生物类似药的临床研发,提供了可参考的技术标准。同样在...……更多
打造一流制药企业
...片、半夏露颗粒小试工艺研究。此外,公司开展对舒血宁注射液、丹参注射液等中药注射剂的工艺和质量研究。其中,生产的舒血宁注射液,年销售额达数千万元,为企业创造效益的同时,也为百姓健康保驾护航。 ……更多
以更高素质的人才推动企业高质量发展
...药研发力度,珍宝岛药业还持续对注射用血塞通、舒血宁注射液等现有中药大品种进行二次开发。公司联合科研院所,从药物物质基础研究、药理研究、不良反应物质定量研究、生产过程参数辨析等方面入手,实现了对生产过程...……更多
质子医学中心招募免费临床试验患者
...查、影像学检查、交通补助等。杨坤禹教授说,预计首例受试者入组时间为今年8月,此后将以每月12例的规模入组受试者,至12月完成47例患者的治疗。根据受试者病情不同,质子治疗约需5至7周完成;治疗完成后,还需严格按时...……更多
渐冻症新药在瑞金海南医院完成国内首例应用
...侧索硬化(又名渐冻症)的靶向治疗药物Tofersen(托夫生注射液)落地上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院(海南博鳌研究型医院)(以下简称瑞金海南医院)。落地当天,在上海瑞金医院神经内科学科带头人刘军等专家...……更多
“抗癌神药”也致癌?6款产品在美遭调查,股价跌超20%,影响有多大
...药明巨诺(02126.HK)两家上市公司。复星医药的阿基仑赛注射液是中国首个获批上市的CAR-T产品,是复星凯特从美国Kite Pharma(吉利德科学旗下公司)引进Yescarta技术,同时获得授权在中国进行本地化生产的靶向CD19自体CAR-T疗法,Y...……更多
抢占研发新赛道   瞄准国际创一流
...月,宜昌人福收到国家药品监督管理局下发的盐酸纳布啡注射液《药品注册证书》,批准该产品新增术后镇痛适应症。事实上,该药品2013年就已经作为强效镇痛剂上市。但宜昌人福并没有暂停对它的研究。“增加术后疼痛治疗...……更多
礼来减肥药一季度收入5亿美元超预期,全年总营收指引上调20亿美元
...与安慰剂相比,Tirzepatide注射液(10mg或15mg)显著降低了受试者呼吸暂停低通气指数(AHI),达到了主要终点。 ……更多
实力!东诚药业新增安徽核药生产中心
...子公司东诚安迪科下属安徽子公司已完成氟[18F]脱氧葡糖注射液委托生产备案。这标志着安徽核药生产中心达到投产要求,东诚安迪科核药生产中心再添新军。东诚药业集团坚持“短半衰期网络化、长半衰期基地化”的布局策略...……更多
...家的联合会诊,贝贝在不到2月龄时便接受了诺西那生钠注射液治疗。这让她获得了其他SMA患儿截然不同的治疗效果。如今两周岁的她,发育和正常同龄儿基本一样。杨昕介绍,《脊髓性肌萎缩症新生儿筛查专家共识(2023 版)》...……更多
亚宝药业:创新“活力”激发“澎湃动力”
...3年10月,亚宝药业太原制药诺氟沙星胶囊以及胞磷胆碱钠注射液2ml和4ml两个规格产品均通过一致性评价。2023年11月,硝苯地平缓释片(II)获得《药品注册证书》。2023年12月,硫辛酸片0.2g和0.6g两个规格获得《药品注册证书》,...……更多
“潜伏”15年,首个治疗NRAS突变晚期黑色素瘤靶向药获批
...事件包括血肌酸激酶升高、腹泻、水肿等,研究过程中无受试者因研究药物而死亡。此前,全球已上市的MEK抑制剂有4款:阿斯利康(AZN.US)的司美替尼(Selumetinib)、诺华(NVS.US)的曲美替尼(Trametinib)、辉瑞(PFE.US)的比美...……更多
胰岛素集采拟中选结果出炉:中选价格稳中有降,5月落地实施
...浮动并不大。例如,通化东宝申报了6款产品,人胰岛素注射液、精蛋白人胰岛素注射液、精蛋白人胰岛素混合注射液等三款产品均报价25.93元,紧贴A类产品价格线。根据现场公布的拟中选结果,通化东宝的6款产品中有4款A类中...……更多
中药行业下个二十年:药企布局银发经济与OTC市场|中药新周期
...整中,中药注射剂成为医保控费重点监控对象,此后中药注射液院内市场销售额从2016年的880.58亿元降至2022年的406.14亿元,市场规模缩减了50%以上,以中药注射液为主要产品的上市药企业绩均出现明显下滑,行业出现一轮洗牌。...……更多
支原体肺炎来势汹汹致阿奇霉素等需求上涨 药企回应,医生紧急提醒
...目前有600余条阿奇霉素生产批文,涉及干混悬剂、片剂、注射液等,生产企业涉及西安利君、石药欧意、哈尔滨三联药业、华北制药等。近几日,超过20家上市公司也在投资者互动平台上回应阿奇霉素生产等问题。京新药业表示...……更多
积极加码创新药赛道 泰恩康CKBA白癜风II期临床试验启动
...类创新药物CKBA(赛克乳香酸)软膏II期临床试验完成首例受试者入组。积极加码创新药赛道据介绍,泰恩康成立于1999年,主营业务为代理运营及研发、生产、销售医药产品、医疗器械等,主要产品为和胃整肠丸、“沃丽汀”及...……更多
...,通用名为Izalontamab)III期临床试验已于2023年7月完成首例受试者入组,其适应症为EGFR野生型非小细胞肺癌(联合化疗)。目前该药物尚处于临床试验阶段。 ……更多
...备工作,正式开启Ⅲ期临床试验,并于今日成功完成首例受试者入组。 ……更多
中国完成脑机接口临床试验,或先于马斯克Neuralink实现产业化
...和修复人类的认知或感觉运动功能。换言之,该技术允许受试者仅借助意念控制应用程序或设备,不仅有助于治疗脊髓损伤、肌萎缩侧索硬化等疾病,还可以拓展人脑信息处理能力,因而有望实现广泛的应用场景。当下根据侵入...……更多
...动能力和功能障碍。此外,先必新舌下片也已在美国健康受试者中完成Ⅰ期临床试验。 ……更多
莱美药业减亏术
...销售新渠道等。其中,注射用艾司奥美拉唑钠、氨甲环酸注射液2个产品成功入选国家集采,提升了普药产品的销售收入。此外,莱美药业还表示,报告期内,公司核心产品卡纳琳在甲状腺领域的领先地位得到巩固,同时积极向...……更多
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