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...化性质或生物化学特性这类的。dna与蛋白的关联：1、性染色体包bai含DNA，蛋白(成分包du含关联)，遗传基因(地区zhi包含关系);DNA包括基dao因;蛋白，DNA，RNA互相包括，各为一体。2、性染色体是遗传信息的关键媒介，它由DNA和蛋白...……更多
2023-03-05 14:11:00关联,蛋白,蛋白,基因,遗传,染色体
...与抑郁症有关的50多个新的遗传基因座（基因座是基因在染色体上所占的位置），以及205个新基因。这是科学家首次基于不同族群参与者，针对严重抑郁症开展的大规模遗传学研究，有望为抑郁症带来新疗法。相关论文发表于最...……更多
2024-01-15 00:47:00新发,抑郁症,基因,多个,基因,抑郁症
...一、MPL基因突变与原发性血小板增多症的关系MPL基因位于染色体Xp22.1，其编码的蛋白是一种促进巨核细胞生长和增殖的血小板生成素受体蛋白。MPL基因突变与原发性血小板增多症的发病密切相关，约3-5%的原发性血小板增多症病...……更多
2023-10-27 15:48:00原发性,血小板,原发,基因,血小板,原发性
...为何该基因在每个组织中持续高水平表达。这一已确认的染色体重排的性质，还意味着大多数常规肥胖的遗传形式检测都不会发现它。ASIP会抑制MC4R的激活，因此在下丘脑细胞中非正常的ASIP表达为肥胖提供了可能的解释。研究团...……更多
2022-12-22 08:17变异,肥胖,基因,儿童
...δβ-等类别，最常见的是α-和β-地贫。1.α-地贫。1条16号染色体上有2个α-珠蛋白基因（α2和α1基因），表型以“αα/”表述。正常人有4个α-珠蛋白基因，以“αα/αα”表述。当α-珠蛋白基因出现一个或多个缺陷，会导致α-地贫。...……更多
2024-02-26 10:19:00地中,地中海,贫血,基因,贫血,地中
...于缺乏一种产生乳糖酶持久性的等位基因——人类第2号染色体上负责乳糖酶合成的LCT基因。该基因是人类在约1万年前演化出来的，主要是世界各地的游牧民族食用奶和奶制品而适应环境产生的。
各个地区人们缺乏LCT基因的比...……更多
2023-05-10 05:25:00进化,基因,人类,研究,基因,人类
...为何该基因在每个组织中持续高水平表达。这一已确认的染色体重排的性质，还意味着大多数常规肥胖的遗传形式检测都不会发现它。ASIP会抑制MC4R的激活，因此在下丘脑细胞中非正常的ASIP表达为肥胖提供了可能的解释。研究团...……更多
2022-12-20 14:03肥胖,遗传,机制,有关,儿童,研究
...就从中抽取4个常见的性遗传病为大家做一下科普。关于染色体，你需要知道的事我们知道，在医学上，女性的染色体为xx，男性的染色体为xy。当夫妻双方基因结合时，女性的x染色体与男性的x、y染色体结合几率是对半分的。哪...……更多
2024-05-31 09:36:00遗传病,遗传,基因,男性,染色体,染色
...白质由单一基因编码，密切相关的蛋白质可能由位于不同染色体位置的不同基因编码。然而，就ELOA3而言，位于同一基因位点的多个基因编码相同的蛋白质这一特征，使其成为一个有趣的研究对象。进一步研究发现，ELOA3基因簇...……更多
2023-11-28 02:47:00序列,基因,人类,基因,灵长,研究
...独特表现。病因尚不明确，多有家族遗传史，85%-90%为常染色体显性遗传，其余为常染色体隐性遗传或X染色体伴性遗传。OI 的发病机制是由Ⅰ型胶原蛋白编码基因或其代谢相关调控基因突变，导致Ⅰ型胶原蛋白数量减少或质量异...……更多
2023-11-15 17:06:00驼背,少年,成骨,成骨不全症,遗传,骨骼
本文转自：北京日报张田勘在人类繁衍生存的历程中，Y染色体的作用至关重要，因为它携带着决定男性特征和用于生产精子的基因。但在人体研究中，对Y染色体进行全面测序一直是个难题，原因是Y染色体个头小，所携带基因...……更多
2023-10-18 05:11:00染色体,染色,男性,染色体,染色,基因
...遗传给孩子。第一、红绿色盲红绿色盲是一种常见的伴x染色体隐性遗传疾病，是由于红绿色蛋白异常而发病，临床上表现为视力正常而颜色辨别异常。比如红绿色盲主要表现为不能区分红色或者绿色，男性多见。这类疾病带给...……更多
2023-05-18 23:05:00一文,下一代,疾病,分析,遗传,糖尿
...接第1版）这种疗法不会引发患者基因组DNA大片段缺失、染色体突变、脱靶突变等风险，实现“一次治疗，终生治愈”。从课堂获得研发灵感十年前，在美国开展博士后研究的陈佳决定回国，在上科大担任教职，同时也开始了从...……更多
2024-04-25 06:15:00基因治疗,新篇,基因,治疗,碱基,基因
...摆脱输血依赖；同时不会引发患者基因组DNA大片段缺失、染色体突变、脱靶突变等风险，显示出了更好的有效性和安全性，有望成为β-血红蛋白病全球首创的碱基编辑治疗药物。目前，正序生物已递交“CS-101”新药临床研究申请...……更多
2024-01-09 06:03:00碱基,疗法,蛋白,碱基,蛋白,地中
...小于0引发。假如封闭抗体出现异常能够免疫疗法。此外染色体异常，衣原体支原体感染也会出現这类状况。医生介绍说，染色体异常是造成空孕囊的关键原因。性染色体由DNA和蛋白质组成，大部分遗传基因均坐落于性染色体的DN...……更多
2023-06-10 20:40:00回事,染色体,发育,染色,胚胎,状况
...衡，导致红细胞寿命缩短的一种溶血性贫血。作为一种常染色体隐性遗传病，地中海贫血并不关乎性别。如果一对夫妇均携带地贫基因，那么他们子代的遗传概率分别为：二分之一为轻型地贫，四分之一为正常胎儿，还有四分之...……更多
2023-12-20 07:05:00遗传学,广西,胚胎,阴霾,遗传,检测
...名中风患者，以及576353名健康人群。通过分析了已收集的染色体以确定与中风相关的遗传变异，并发现早发性中风的风险与含有决定血型基因的染色体有关。研究结果发现：晚发性中风（60岁以后发生中风）和从未中风的人相比...……更多
2023-02-09 22:06:00血型,黄金,血型,中风,研究,风险
...起胎儿的畸形。我精子畸形率99%，应该做哪些检查？①查染色体：排除基因遗传因素；②查精液脱落细胞分析：查找病因所在；③查精子DNA碎片；④生殖道病原体感染：如支原体、衣原体。⑤生殖道B超检查：排除精索静脉曲张...……更多
2023-11-04 08:45:00畸形,精子,胎儿,精子,畸形,胎儿
...此外，除了这些已知的基因突变外，还有其他一些基因和染色体异常与MDS的发生和发展相关。例如，TP53基因突变在高危MDS和AML中较为常见，并与不良预后和治疗耐药性有关。DNMT3A、TET2和ASXL1等基因的突变也与MDS的发生和预后相...……更多
2023-10-27 16:17:00增殖,干细胞,综合征,骨髓,疾病,综合
...根据发病年龄不同分为两型“希特林蛋白缺陷病是一种常染色体隐性遗传性疾病，是位于线粒体内膜上的载体蛋白希特林（Citrin） 异常引起的先天性遗传代谢性疾病。”该院儿童内分泌代谢科主任陈雨青说，希特林蛋白作为一...……更多
2024-10-17 20:22:00黄疸,小叶,新生儿,新生,黄疸,特林
...遗传抗凝血酶注意力不集中症状由AT基因变异造成，呈常染色体显性基因规律性，大多数伴随家族史。手术治疗、外伤和感染为先天ATⅢ注意力不集中症状血栓形成的关键发病原因，因而早发现并对先天ATⅢ注意力不集中症状病人...……更多
2023-05-14 08:56:00凝血酶,凝血酶,特异性,静脉,静脉血栓,血栓
...贫血携带者。地中海贫血的分类？ 地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，意味着男性和女性患病的机率是一样的。虽然这种疾病会对患者的健康造成影响，但不必过分惊慌。值得一提的是，地中海贫血只通过遗传方式传递，...……更多
2024-05-18 07:38:00地中,地中海,一文,贫血,地中,地中海
...内质网、高尔基体等等。原核细胞的DNA是裸露的并且没有染色体、没有染色质。真核细胞是有染色体以及染色质。2、遗传以及生殖的区别原核细胞的遗传不具备孟德尔的遗传规律，真核细胞的遗传主要遵循的是孟德尔遗传规律...……更多
2024-04-29 17:05:00原核,细胞,细胞,原核,染色,细胞器
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4. Liddle 综合征本病为1963年由 Liddle 首次报道的家族性常染色体显性遗传疾。肾脏远曲小管和集合管上皮细胞膜上含有上皮钠通道（ ENaC ),调控 Na ＋的重吸收。ENaC 由 a 、 β和γ 三个亚基组成。β与γ亚基细胞质内的 C末端有一富...……更多
2024-05-24 13:40:00高血压,方法,高血压,综合征,血压,基因
...质、更全面专业的医疗服务。无创DNA产前检测是针对胎儿染色体数目异常疾病的新型检测技术，该方法采用新一代高通量测序技术结合生物信息学分析方法，对孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行检测和分析，是一项安全、准确性较...……更多
2023-02-23 08:44:00地中,地中海,保健院,妇幼,贫血,基因
...性的，因为这种植物在生物中是不寻常的。它不是有两组染色体 —— 也就是每个基因的两个副本 —— 而是六组。“这种‘六倍体’基因组解释了为什么没有任何自然产生的黄籽亚麻品种，”余解释说。“在TT8的所有六个拷贝...……更多
2024-06-14 11:53:00高产,革命性,亚麻,燃料,基因,革命
...便会受到损害，进而导致衰老速率加快。此外，端粒——染色体末端的非编码重复序列，扮演着保护遗传信息的重要角色，防止其在细胞分裂过程中丢失。然而，随着细胞分裂次数的增加，端粒会逐渐缩短，当其缩短到一定程度...……更多
2024-05-08 03:15:00衰老,人体,衰老,细胞,基因,基因组
...泻不止，症状越来越重。基因检测显示，患儿患罕见的常染色体隐性遗传病，无法代谢脂肪。两年时间里，经武汉儿童医院救治，患儿加速生长，体重增加。近日，患儿家属给医生发来感谢短信。两年前，女童安安足月出生，体...……更多
2023-02-14 07:17:00对症治疗,病患,治疗,安安,体重,患儿
...力问题。(二)有丝分裂不准确分离：这种基因异常会导致染色体异常，进而引发一些综合征性遗传性耳聋，如各种染色体疾病导致的综合征。(三)MITF基因突变：MITF基因突变是一种罕见的综合征性遗传性耳聋的原因，它与皮肤、眼...……更多
2023-11-04 04:58:00耳聋,科普,基因,有关,耳聋,遗传
...增加。
而Telomerase基因则与细胞的端粒长度有关。端粒是染色体末端的DNA序列，Telomerase酶能够延长端粒的长度，从而保持细胞的正常功能。然而，随着年龄的增长，Telomerase基因的表达逐渐下降，导致端粒长度不断缩短，最终引...……更多
2024-02-04 10:31:00科学家,细胞,力量,科学,细胞,基因
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11月9日，以“助推‘全生命周期’健康体系建设 加快健康产业结构升级”为主题的雁栖湖健康发展论坛2024（第五届）在北京雁栖湖国际会展中心隆重召开
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炬医传承源自于唐代医药学家孙思邈的医学贡献和传承。以下是关于炬医传承详细阐述：孙思邈，后人尊称为“药王”，在唐高宗显庆四年(具体年份可能因历史记载略有差异
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CDK4/6抑制剂的出现，为HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗策略带来了重大变革，现如今已有4款CDK4/6抑制剂获批用于中国临床
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重庆东大肛肠医院自建院起就组建了一支医德高尚、医术精湛的医生团队，多年来致力于肛肠疾病的研究和临床诊疗，积累了丰富的临床经验
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石家庄蓝天中医院以其专业全面的技术水平、科学规范的诊疗模式和优质高效的医疗服务，赢得了广大患者的信赖和认可，多年来，医院致力于为广大女性患者提供高质量的医疗服务
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自古以来，人们对于长寿的追求从未停歇，而《黄帝内经》作为中医理论的瑰宝，不仅承载着古人智慧的结晶，更为我们揭示了养生的真谛
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在快节奏的现代生活中，人们常常被各种压力、焦虑和不健康的生活方式所困扰，健康问题日益凸显。然而，当我们回望古代，那些深谙养生之道的圣人
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从古至今，中医对于生育的理解，始终围绕着“阴阳平衡、气血调和”这一核心理念。《内经》中黄帝与岐伯的对话，不仅揭示了人体生长发育的自然规律
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近日，上海爱尔眼科医院特需医疗国际部来了一位普通而又特殊的患者——吕奶奶，说她普通，因为她和许多老年人一样，深受白内障的困扰
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对于很多上班族来说，咖啡就是“续命神器”，有的人甚至一天喝上好几杯。小心！过量喝咖啡可能会对身体造成严重的负面影响。杭州白领张女士是一位资深的咖啡爱好者
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