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...且能够一直遗传下去。据数据统计,每个人平均携带2.8个遗传病的致病基因,当父母携带相同的致病基因时,就有25%的可能生出患有遗传病的宝宝!所以每个父母都应该让自己的宝宝及时接受新生儿疾病筛查,这将有助于及早发...……更多
气温骤降时脑动脉瘤易破裂
...烟、高血压及高脂血症是脑动脉瘤的高危因素。虽然不是遗传病,但患有脑动脉瘤病史的一级亲属,如兄弟姐妹中35岁以上、吸烟者、高血压的,可以考虑每隔5~7年做个筛查。赵医生说,脑动脉瘤年破裂率低于1%,只要经过专科...……更多
引起雀斑的原因有哪些?
...么孩子有雀斑的可能性偏大的。雀斑是一种常染色体显性遗传病,这个是经过证实的。除了遗传因素以外,环境因素也很重要。首先是日光,在日光的状态下,皮肤的黑素细胞的酪氨酸酶活性会增加,这样会产生比较多的黑色素...……更多
惊险!6岁男童误把农药当牛奶喝下,滨医附院帮助患儿脱离危险
通讯员 尚晓敏记者 陈甜田近日,滨州医学院附属医院儿童重症医学科(PICU)成功救治一名误服农药的儿童。9月29日上午,6岁的乐乐(化名)误将农药(吡唑醚菌酯)当作牛奶喝了进去。手忙脚乱的家人赶紧将他送往医院,而...……更多
主动脉夹层科普知识
...饮食运动等方式,积极减肥,将体重控制在正常范围内。遗传病马凡综合征的患者:应限制剧烈活动,定期体检监测病情变化,及时手术治疗预防主动脉夹层的发生。健康的生活习惯:健康的生活方式可以帮助远离心血管疾病。...……更多
孩子将来长得高不高,看身体这4个部位就知道,八九不离十
...响主要体现在两个方面:一是基因的直接遗传,二是家族遗传病或基因突变等因素的影响。大多数情况下,孩子的身高会受到父母双方基因的共同作用,形成一个大致的身高潜力范围。除了遗传以及观察孩子身体的四个部位外,...……更多
4岁男童按药店嘱咐服药后剂量中毒10月18日,陕西安康。陈女士4岁的儿子发烧到医院治疗,因孩子有发烧惊厥史,医院没有对症药物,陈女士转而到家附近的药店购买了丙戊酸钠片。陈女士称,当时店员问了孩子体重告知要服...……更多
4岁男童按药店嘱咐服药后中毒
4岁男童按药店嘱咐服药后剂量中毒,安康展开调查。10月18日,陕西安康发生一起令人震惊的事件:一名4岁男童在按照药店的嘱咐服用处方药后,因剂量过大导致中毒,差点酿成悲剧。此事引发了公众对于药品销售和安全问题...……更多
“贺林院士工作站”入选
...人类几乎整整一个世纪的史上第一例孟德尔常染色体显性遗传病A-1型短指(趾)症致病之谜。南通市第四人民医院“贺林院士工作站”将结合该院自身特点,在前期合作基础上,秉承贺林院士新医学理念,即“新医学=老医学+(...……更多
问心:难怪林逸没得扩心病,林家30年遮羞布被揭开,身世太炸裂
...原来,当年林逸的母亲被林家骗婚,林家一直隐瞒着家族遗传病的存在。当林逸的母亲生下第一个患有先天性心脏病的儿子后,她开始怀疑并调查真相。在求医的过程中,林逸的母亲意外发现了林家遗传病的秘密。然而,林父却...……更多
问心:先天病该不该干预?真相才是快刀,林逸的立场没有错
...发言权的。对剧情比较熟悉的观众都知道,林逸是有家族遗传病的,至于到底会不会遗传到自己的身上,他作为医生也不敢保证,自己的父亲死于心脏病,哥哥的状态也一天不如一天,别看林逸表面上看着嘻嘻哈哈的,其实骨子...……更多
问心:方筱然被感染艾滋,林逸告白后不离不弃,两人与周筱风决裂
...筱风彻底决裂。林逸早就喜欢上了方筱然,但因为自己的遗传病,所以林逸从不敢告白,害怕会耽误这么一个好姑娘。林逸便下定决心,想要好好守护在方筱然的身边。可让所有人都没想到的是,方筱然居然因为一个病人而感染...……更多
为何曹丕只活了40岁
...之母卞夫人有家族遗传的糖尿病,而曹丕很可能也有这种遗传病,在这种情况下还极度嗜甜,曹丕身体毁掉也就不难理解了。 另外,曹丕还喜欢喝酒,在他的很多诗歌作品中都有关于酒的描述,比如在《于谯作》中写道:清夜...……更多
全球首例!中山六院诞生阻断环状染色体传递的健康婴儿
...进行了一体化PGT检测(PGT-plus),包括胚胎植入前单基因遗传病检测(PGT-M)、胚胎植入前染色体结构变异检测(PGT-SR),成功判断了胚胎环状染色体及致病基因变异的携带情况。本次共送检11枚胚胎中仅1枚胚胎染色体和基因均...……更多
...上的是一种叫做Danon病的罕见病。“这是一种非常罕见的遗传病,1981年国际上首次报道,患者由于溶酶体相关膜蛋白2(LAMP2)基因突变,导致骨骼肌和心肌减弱,以致多器官障碍,最终因严重心力衰竭死亡。”浙大一院心内科主...……更多
揪出家族10人患同病“元凶”
...酸等,完善优生检查,最好是夫妻双方都进行单基因隐性遗传病携带者筛查,看是否携带致病基因的致病位点。第二级预防:怀孕期间可以通过产前筛查、无创产前诊断进行常见染色体病的筛查,预防有遗传性疾病的胎儿出生。...……更多
...相关特色专科建设。加强临床遗传咨询、产前超声诊断、遗传病诊治等出生缺陷防治紧缺人才培养。针对唐氏综合征、先天性心脏病、先天性耳聋、苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下等重点出生缺陷疾病,建立健全县级能筛查...……更多
爱因斯坦头发这么乱,是因为不想梳头吗
...,你是否感到十分苦恼和沮丧?世界上还真有一种罕见的遗传病,会让一些人的头发打结且完全无法梳理,著名的物理学家阿尔伯特·爱因斯坦就是其中之一。爱因斯坦:你以为是我不想梳头吗?呜呜呜|PDP看过爱因斯坦照片的...……更多
崂山区强化出生缺陷预防 助力市民优生安生
...率先以区政府实事形式在孕前优生项目中新增9种单基因遗传病筛查和4项甲状腺功能检测及甲状腺彩超检查,强化出生缺陷一级预防,减免个人费用约193万元,孕前免费检查项目累计达36项,全市最多。崂山区优生优育一体化服...……更多
胃息肉的前世今生,如何摆脱它?日常做好9个预防,守护胃健康
...会经历反酸、胃胀气、嗳气等消化不良的症状。3. 恶心或呕吐:在一些情况下,患者可能会感到恶心甚至呕吐。4. 出血:较大的或有蒂的息肉可能会摩擦胃壁导致出血,这可能会造成黑色或焦油样的便便(上消化道出血)或是隐...……更多
一和老公吵架,她就觉得天旋地转,像要晕倒……
...崔勇主任介绍,肥厚型梗阻性心肌病是一种常染色体显性遗传病,有家族遗传倾向,该疾病的表现是心脏肌肉过度肥厚,导致心脏血液流出的通道受阻,在心率加快或活动时更甚。早期患者可能没有明显症状或活动后稍感胸闷不...……更多
交叉融合是孕育新发现的“摇篮”
...学专业的研究人员不能只懂遗传学。例如,研究神经系统遗传病,还要懂电生理和发育生物学。因此,应形成跨学系、跨学科的联合研究机制。人才是第一资源。构筑跨学科人才基础是实现医学与多学科深度融通的关键。王辰表...……更多
安徽省罕见病专科联盟已覆盖全省30多家医院
...儿及儿童期通过筛查手段早发现、早治疗、早预防,减少遗传病对患者的影响。视频二维码大皖新闻记者 叶晓 余康生 摄影报道 实习生 张清怡编辑 陶娜 ……更多
嘴巴变形!绍兴2岁男童紧急送医
...。但荸荠虽味美,也并非人人适用。近日,绍兴柯桥一名男童就因为食用荸荠过敏被紧急送医。在绍兴市中心医院急诊抢救室内,2岁的康康(化名)正躺在病床上挂着盐水,在一旁陪伴的奶奶告诉记者,一个多小时前,她给孩...……更多
骨质疏松“赖上”年轻人?当心这些不良习惯偷走骨骼健康!
...时,要小心身体有骨质疏松问题。在临床中有一种少见的遗传病,叫作成骨不全。它更严重的时候,这种疾病的患者会被称为“玻璃人”,这类患者从小就容易发生骨折,会有一些特有表现。我们在以往的病例中发现,一位20多...……更多
...的健康状态检查与评估,了解是否存在慢性病、传染病及遗传病等情况,评估是否适合怀孕。如果适合怀孕,备孕期间建议夫妻双方生活作息规律、纠正不良饮食习惯、戒烟戒酒、控制体重以及补充叶酸。同时,在备孕期间应及...……更多
女生运动后突然瘫痪了?警惕这种病
...是低钾型周期性瘫痪。低钾型周期性瘫痪是常染色体显性遗传病,在我国以散发多见,主要表现为发作性肌无力、血钾低,补钾后迅速缓解,是周期性瘫痪最常见的表现之一。造成低钾型周期性瘫痪的原因包括,疲劳、过饱、寒...……更多
心梗患者数量激增,背后原因竟是它?掌握心梗的4个关键信号
...缺血导致交感神经兴奋,引起汗腺分泌增加。4、恶心和呕吐:心梗时心肌缺血导致心脏功能下降,可引起胃肠道不适症状,如恶心、呕吐等。这是由于心脏缺血导致迷走神经兴奋所致。三、提前预防是关键针对心梗的主要原因...……更多
情绪激动就晕倒,原来是“堵心肉”在作祟 千里来杭,她在这家医院结束提心吊胆的生活
...家。崔勇介绍,肥厚型梗阻性心肌病是一种常染色体显性遗传病,有家族遗传倾向,该疾病的表现是心脏肌肉过度肥厚,导致心脏血液流出的通道受阻,在心率加快或活动时更甚。早期患者可能没有明显症状或活动后稍感胸闷不...……更多
...床转化产品,聚焦在地中海贫血上。地贫是世界最常见的遗传病之一,全世界至少有3.45亿人携带地贫的致病基因。在我国广东、广西、海南等南方省份,地贫基因的携带率甚至超过10%。一旦罹患地贫,特别是中重型地贫,需要...……更多
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成都青羊区举办2024年成都百万职工技能大赛青羊区第二届婴幼儿照护服务技能比赛
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守护“生命的火种”(健康生育观)
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本文转自:人民网-重庆频道人民网重庆9月25日电 (陈琦)妊娠期间出现的甲状腺激素分泌功能亢进,就肯定是妊娠合并甲状腺功能亢进(简称“妊娠合并甲亢”)吗
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河北沧州:音乐搭建桥梁 让爱“声”入人心
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用科技守护“出生健康”(健康生育观)
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