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...东医药在二级市场备受关注。今年3月，GLP-1药物利拉鲁肽注射液糖尿病适应证在国内获批上市，肥胖或超重适应证在6月获批上市，均为国产首家。除了上述的利拉鲁肽，华东医药的产品管线中还包括口服小分子GLP-1受体激动剂HDM...……更多
2023-10-24 21:54:00靶点,华东,净利,医药,产品,华东
...木单抗生物类似药 HLX13（即重组抗CTLA-4 全人单克隆抗体注射液）用于治疗黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤及食管鳞状细胞癌开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境...……更多
2023-11-20 17:30:00复星,子公,子公司,控股,临床,试验
...讯，三生国健公告，公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液收到国家药监局核准签发的儿童及青少年(6周岁≤年龄 ……更多
2023-12-13 20:50:00三生,通知书,临床,药物,试验,三生
...多中心172项，成功助力国内首个细胞治疗类产品阿基仑赛注射液、“张江研发+上海制造”自主研发口服1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片、我国第一个天然药物1.1类新药香雷糖足膏、国产首台质子治疗系统、国内首个利用深度学习...……更多
2024-05-21 14:44:00患者,全世界,瑞金,瑞金医院,临床,新药
...异化竞争优势为目标自主研发的一款CD20xCD3双特异性抗体注射液，可通过介导T细胞与肿瘤细胞的结合形成免疫突触，实现有效的T细胞激活及肿瘤细胞杀伤。本次提交的临床试验方案为一项评价SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非...……更多
2024-03-11 19:07:00子公,通知书,子公司,神州,控股,临床
...在国内的临床研究已经开始入组病人。公司的贝伐珠单抗注射液（贝安汀）暂时没有申报国家医保药品目录的计划，会根据全国各地具体的集采政策选择合适的参与集采的方案。 ……更多
2023-02-13 15:36:00贝达,美国,药业,控股,临床,试验
...分别获国家药品监督管理局批准上市GLP-1类产品利拉鲁肽注射液（商品名：利鲁平）和贝那鲁肽注射液（商品名：菲塑美），用于治疗肥胖和超重适应症。华东医药方面曾告诉时代财经，截至今年10月底，公司利拉鲁肽注射液已...……更多
2023-12-06 11:54:00罗氏,瑞士,减肥药,半路,并购,巨头
...期体重管理的“每周注射一次的Wegovy®（ 司美格鲁肽2.4mg注射液的境外商品名）”也在国内递交上市申请并获国家药监局受理。三是扩大合作，打造携手战胜糖尿病和其他严重慢性疾病的生态圈。支持相关部门和机构，加大糖尿...……更多
2024-03-20 19:35:00诺和诺德,医药行业,副总,高质量,引擎,医药
...期临床试验，已完成患者入组。此项临床研究采用预充式注射液，与已获批上市的治疗系统性红斑狼的泰它西普冻干粉针剂型相比，能为患者提供更加便捷的给药方式。荣昌生物坚持以患者为中心，不断提升患者用药体验，在保...……更多
2024-05-20 14:52:00荣昌,一国,西普,肾病,临床,患者
...丰生物集团齐鲁细胞公司”）递交的人脐带间充质干细胞注射液（代号YFQLXB-UC01）临床试验申请获国家药品监督管理局药品审评中心正式受理。银丰生物集团齐鲁细胞公司自成立以来始终聚焦科技创新，近年来通过大胆突破与效...……更多
2023-12-21 11:48:00银丰,干细胞,临床,药物,试验,生物
...余款。针对银屑病，华东医药已布局生物制剂乌司奴单抗注射液、口服小分子药物环孢Ⅱ素软胶囊、单方外用制剂ZORYVE乳膏和ARQ-154（罗氟司特泡沫剂）以及复方外用制剂Wynzora乳膏，银屑病产品实现全周期全人群覆盖。
在备受...……更多
2023-10-25 17:53:00医药,华东,净利,投入,工业,华东
...通知书》，国家药监局同意受理舒泰神提交的关于STSA-1002注射液用于治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的临床试验申请。据了解，STSA-1002注射液于2021年6月首次获FDA受理用于治疗重型COVID-19（即新型冠状病毒感染）的临床试验，于...……更多
2023-01-09 17:08:00阿兹,药价,医保,临床,广生,舒泰
...司出现的股市异动和它新获批的双抗产品——依沃西单抗注射液在中国的临床数据相关。点评：在当前并不是无药可选的环境下，依沃西单抗注射液还获得了批准，说明了监管层对于产品的认可。NO.4 科伦博泰公布SKB264三线治疗...……更多
2024-05-27 13:59:00博泰,科伦,阴性,三线,乳腺癌,乳腺
...集团中奇制药技术（石家庄）有限公司开发的奥曲肽长效注射液（「该产品」）已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展用于治疗肢端肥大症的临床试验。奥曲肽为治疗肢端肥大症及神经内分泌肿瘤的一线用...……更多
2023-01-27 16:20:00石药集团,药品监督管理局,注射液,中国,管理局,监督
...，称“公司全资子公司华威医药可以为客户提供利拉鲁肽注射液及司美鲁肽注射液的相关药品研发服务”，收获了连续四日涨停；康惠制药也在10月16日回复涉及肥胖、减脂减肥片的问题，称“陕西友帮可生产的中间体包括降糖/...……更多
2023-10-19 16:00:00减肥药,减肥,股价,监管,多家,指数
...nAMD的首选治疗方法，我国企业自主研发的康柏西普眼用注射液已于10年前上市，显著改善患者视力水平。抗VEGF治疗方法仍有提升空间抗VEGF疗法在抑制新生血管、恢复nAMD患者视力上有着显著的疗效，但通常患者需要在前3个月中...……更多
2024-05-16 10:59:00基因治疗,学术成果,基因,新一代,药物,成果
...前列尼尔注射剂等已有国产药品首次获批上市，格拉替雷注射液等已有进口药品首次获批上市，艾替班特注射液等已有国产和进口药品获批上市。首次获批上市的药品含多个罕见病用药，如，治疗Ⅰ型遗传性酪氨酸血症的尼替西...……更多
2023-12-26 10:52:00药品目录,品种,药品,目录,药品,目录
...创生物科技有限公司自主研发的GLP-1/GIP双重激动剂RAY1225注射液，已于2024年2月同步启动用于二型糖尿病及超重/肥胖患者的两项二期临床试验。2月28日，众生药业发布股票交易异常波动公告称，27日及28日连续两个交易日内日收盘...……更多
2024-02-29 21:42:00诺和诺德,战场,多家,进展,减肥,药物
...正式批准公司免疫细胞CAR-T治疗产品源瑞达（纳基奥仑赛注射液 Inaticabtagene Autoleucel Injection，CNCT19细胞注射液）的新药上市申请（NDA），用于治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）。纳基奥仑赛注射液的成功...……更多
2023-11-13 18:03:00白血,细胞,淋巴细胞,淋巴,白血病,急性
...C与其他自身免疫疾病的领先治疗方案。NO.3 神州细胞SCTB35注射液临床试验获批3月11日，神州细胞发布公告，近日，公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公...……更多
2024-03-12 14:18:00顶新,滴眼液,新进,阿托,莫德,阿托品
...大学教授程勇完成临床前试验，“腺相关病毒载体VR0026（注射液）治疗CAPZA2智力障碍患者安全性、耐受性及疗效的临床探索试验”已顺利启动并完成了初次随访。这是全球首个单纯性智力障碍的基因治疗临床试验，也是研究团队...……更多
2023-10-17 11:33:00卫健,基因治疗,单纯性,首例,基因,智力
...床前研究的不计其数。截至目前，仅仁会生物的贝那鲁肽注射液、华东医药的利拉鲁肽利注射液获批上市。36氪在京东、天猫等电商平台搜索发现，仁会生物的贝那鲁肽注射液的价格高得惊人，4.2mg/2.1ml注射液的规格，售价在2580...……更多
2023-10-24 12:52:00伟哥,减肥,健康,格鲁,诺和诺德,药物
...生物共有6款候选药物进入临床阶段，其中重组利拉鲁肽注射液、德谷胰岛素注射液已完成临床III期，位于申报上市阶段；重组司美格鲁肽注射液已位于临床III期阶段。虽然研发阶段均在国内同类产品中处于前列，但想要真正地...……更多
2023-12-20 11:41:00疫苗,国产,万泰,生物,疫苗,临床
...双鹤发布公告称，公司收到国家药监局签发的司美格鲁肽注射液《药物临床试验批准通知书》，司美格鲁肽注射液适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制...……更多
2024-04-15 18:07:00双鹤,格鲁,华润,糖尿,注射液,糖尿病
...。今年以来，智翔金泰研发取得多项突破，“赛立奇单抗注射液”放射学阳性中轴型脊柱关节炎（强直性脊柱关节炎）适应症III期临床试验达到主要疗效终点，向国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）提交了该适应症的新药上...……更多
2024-03-15 09:32:00金泰,新药研发,新药,新高,突破,金泰
...局药品审评中心（CDE）官网公示，维亚臻生物申报的VSA003注射液拟纳入突破性治疗品种，针对适应症为成人纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH），可用于在饮食疗法和其他降脂治疗基础上且需要进一步降低LDL-C的HoFH患者，或其...……更多
2024-01-19 10:58:00拜耳,组织架构,架构,医疗,拜耳,患者
...家药品监督管理局药品审评中心近日发布了《司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应症临床试验设计指导原则（征求意见稿）》，为今后指导我国司美格鲁肽注射液生物类似药的临床研发，提供了可参考的技术标准。同样在...……更多
2024-04-16 03:58:00减肥药,减肥,专利,格鲁,诺和诺德,九源
...书完善前进一步5月28日，国家药监局发布公告，氟马西尼注射液、秋水仙碱片等7个药品的说明书可以按要求增加儿童适应证及用法用量。这是已上市药品说明书增加儿童用药信息工作程序建立后的又一工作成果。几乎所有药品...……更多
2024-06-03 07:18:00更快,患者,药品,儿童,儿童,用药
...中国获批7月19日，礼来宣布公司的“穆峰达”（替尔泊肽注射液）长期体重管理适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。穆峰达是首个且目前唯一获批的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂...……更多
2024-07-22 17:58:00靶点,减肥药,中国,减肥,公司,格鲁
...美元），其中用于长期体重管理的Wegovy（司美格鲁肽2.4mg注射液的境外商品名）销售额313.43亿丹麦克朗（45.4亿美元）。全球减肥药市场呈现急速增长趋势，有分析师预测2030年全球市场可超过千亿美元。在炙手可热，即将群雄逐...……更多
2024-05-31 11:22:00诺和诺德,减肥药,搜狐,多方面,地位,优势
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近年来净利接连走低的万盛股份（603010）抛出了并购计划。7月23日晚间，万盛股份披露公告称，公司或公司及其下属基金拟收购广州熵能创新材料股份有限公司（以下简称“熵能新材”）51%—67%的股份
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IPO过会超一年时间，深圳壹连科技股份有限公司（以下简称“壹连科技”）如今终于提交注册申请。近期，深交所官网显示，壹连科技创业板IPO提交注册
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第一步，跑进“20强”省份半年报正在紧锣密鼓地出炉。截至目前，广东、江苏、浙江、河南、湖北、湖南、安徽等24省份已经公布经济数据
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7月24日，路透社援引两位政府官员的消息称，印度政府正考虑放宽对中国在太阳能电池板和电池制造等非敏感行业投资的限制。消息人士透露
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鼓励涉外经贸企业“走出去”，可遇到风险如何规避？7月24日，重庆市贸促会举办2024年度企业国际经济合规建设培训交流会
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2024年7月23日，平安旗下渝股北大医药（000788）在重庆召开2024年第二次临时股东大会，通过了《关于公司2024年度日常关联交易预计的议案》等四项议案
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