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44.50元/股！智翔金泰创新高 多项创新药研发取得突破
2024年3月14日，创新药渝企智翔金泰（688443）报收40.28元，涨5.09%，盘中触及44.50元历史新高，当天换手率7.92%，总市值达147.70亿元，列科创板渝股第一。
自3月8日起，智翔金泰已连续5个交易日上涨，期间累计涨幅25.29%。
近日，“全链条支持创新药发展”呼声不断，相关情绪也带动了医药行业近段时间多股上涨。
重庆智翔金泰生物制药有限公司（智翔金泰）成立于2015年，位于重庆市巴南区国际生物城，是一家以抗体药物发现技术为驱动的创新型生物制药企业，2023年6月20日上市，实际控制人为智飞生物（300122）董事长蒋仁生。
该企业聚焦自身免疫性疾病、感染性疾病以及肿瘤等治疗领域，从事抗体药物的研发、生产及商业化，主要产品为单克隆抗体药物和双特异性抗体药物。
智翔金泰发布的2023年度业绩快报显示，2023年1-12月实现营业收入121.15万元，同比增长154.92%，归属于上市公司股东的净利润-8.01亿元，同比下降39.03%。
对于业绩变动，智翔金泰表示，报告期内，公司坚持源头创新，高效推进各在研项目进度。经初步核算，公司2023年研发费用62039.67万元，较上年同期增加36.50%。
智翔金泰也做出了相关说明：
一是报告期内，营业总收入较上年同期增加154.92%，公司产品尚未实现销售收入，公司营业收入主要为技术服务收入。
二是报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润均为负值，较上年同期亏损增加39.03%，主要系报告期内公司多款产品进入临床研究阶段及核心产品进入关键性注册临床阶段，研发费用持续增加。
今年以来，智翔金泰研发取得多项突破，“赛立奇单抗注射液”放射学阳性中轴型脊柱关节炎（强直性脊柱关节炎）适应症III期临床试验达到主要疗效终点，向国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）提交了该适应症的新药上市申请并获得受理。
在研“GR1802注射液”过敏性鼻炎适应症的临床试验申请获得批准，为国内首家。
其在研“ GR2102 注射液”的临床试验申请获得批准，该药物为治疗用生物制品1类，适应症为预防呼吸道合胞病毒感染。
上游新闻记者 刘勇 实习生 祁宇
编辑：夏洪玲责编：廖异,孙琼英审核：冯飞
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快照生成时间：2024-03-15 12:45:20
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