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健康元：美洛昔康纳米晶注射液获临床试验批准 【健康元：美洛昔康纳米晶注射液获临床试验批准】财联社12月4日电，健康元公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，批准本公司自主开发的美洛...……更多
2023-12-04 19:45:00美洛,注射液,纳米,临床,试验,健康
...美特罗替卡松吸入粉雾剂成功申报生产、美洛昔康纳米晶注射液顺利获得了临床批件等。为助力新老产品销售放量工作，健康元构建了以用户为核心驱动的数字营销体系，以品牌建设推动业绩稳步增长。2023年，健康元持续推进...……更多
2024-04-03 15:14:00新药研发,新药,业绩,核心,领域,战略
...收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1010注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。目前全球仅有诺华公司的同靶点药物Lutathera上市，2023年Lutathera销售额为6.05亿美元。关于177Lu-LNC1010注射液公司...……更多
2024-05-30 16:18:00重磅,临床,试验,治疗,治疗,临床
...股子公司坚持自主研发和科研创新夯实产品储备，紫杉醇注射液、替米沙坦片、盐酸雷莫司琼注射液、注射用特利加压素、奥美拉唑镁原料药等共计6个品种取得批件、通过一致性评价，一款基于患者肿瘤新生抗原的 mRNA编辑 DC（...……更多
2024-04-01 10:13:00中恒集团,中恒,多点,利润,突破,年度
...城企业成都威斯津生物医药科技有限公司研发的“WGc-043 注射液”获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验（IND）批准。WGc-043是全球首个获批开展临床试验的EB病毒相关肿瘤的治疗性mRNA疫苗。这一重大进展，为终末期EB...……更多
2024-05-13 16:06:00疫苗,进展,生物,全球,威斯,生物
...米材料 ferumoxytol 是由该团队开发的多聚糖超顺磁氧化铁注射液（商品名为瑞存），临床试验中用作铁剂为缺铁患者补铁，还可作为血管造影剂使核磁信号更强，是目前唯一获得中国食品药品监督管理局获批准的无机纳米材料。...……更多
2024-02-27 10:03:00干细胞,心肌,科学家,心脏,科学,开发
...门也开始出手规范相关生物类似药的研发。《司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应证临床试验设计指导原则（征求意见稿）》目录4月1日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）发布公开征求《司美格鲁肽注射液生物类...……更多
2024-04-07 18:00:00格鲁,临床,国产,原则,减肥,指导
... 日前，云南舜喜再生医学工程有限公司自主研发的SCM-181注射液（人胎盘绒毛膜间充质干细胞注射液）获国家药品监督管理局批准临床试验。这是我省首款获批进入注册临床试验阶段的细胞1类新药。间充质干细胞是一类具有自我...……更多
2024-05-26 07:15:00云南,新药,临床,细胞,试验,阶段
...试验帮助晚期肠癌患者接受手术“溶瘤Ⅱ型单纯疱疹病毒注射液”在滨会生物研发管线中的代码是“BS001”，滨会人提及时更多称之为“OH2”。2019年，OH2注射液治疗肠癌和胆道肿瘤的Ⅱ期临床试验在武汉大学中南医院放化疗科开...……更多
2024-04-25 04:22:00癌细胞,基因,多种,改造,病毒,生物
...斯津生物医药科技有限公司(威斯津生物)研发的“WGc-043 注射液”，获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验（IND）批准。WGc-043是全球首个获批开展临床试验的EB病毒相关肿瘤的治疗性mRNA疫苗。这一重大进展，为终末期E...……更多
2024-05-12 10:20:00成都,疫苗,进展,全球,威斯,生物
...兴法伯新天医药科技有限公司自主研发的锝［99mTc］-H7ND注射液在复旦大学附属中山医院启动临床研究。这意味着，海盐核药产业跨出了迈向应用的重要一步。“本次临床研究项目，主要是招募受试者，研究药物在胃肠道恶性肿...……更多
2024-04-17 07:20:00海盐,临床,试验,海盐,核医学,药物
...销售收入为5.24亿元。太极集团：子公司地塞米松磷酸钠注射液拟中选第九批全国药品集采。太极集团11月7日公告，公司控股子公司西南药业参加了联合采购办公室组织的第九批全国药品集中采购的投标工作，西南药业药品地塞...……更多
2023-11-14 10:39:00康德,医药,上市公司,董事长,多家,董事
...渝企智翔金泰（688433）宣布，公司近日就“一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验”的开展，完成与国家药品监督管理局药品审评中心（...……更多
2023-11-30 11:44:00金泰,适应症,注射液,皮炎,重庆,临床
智翔金泰：GR1802注射液启动中、重度特应性皮炎适应症III期临床试验 【智翔金泰：GR1802注射液启动中、重度特应性皮炎适应症III期临床试验】《科创板日报》29日讯，智翔金泰公告，近日，公司就“一项评价GR1802注射液在中、...……更多
2023-11-29 17:39:00金泰,适应症,注射液,皮炎,临床,试验
中源协和：VUM02注射液药物获得临床试验批准通知书 【中源协和：VUM02注射液药物获得临床试验批准通知书】财联社10月13日电，中源协和公告，全资子公司武汉光谷中源药业有限公司获得VUM02注射液药物临床试验批准通知书，开...……更多
2023-10-13 16:28:00协和,注射液,通知书,临床,药物,试验
舒泰神：STSA-1301皮下注射液取得新药临床试验通知书 【舒泰神：STSA-1301皮下注射液取得新药临床试验通知书】财联社10月30日电，舒泰神公告，公司收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小...……更多
2023-10-30 16:31:00舒泰,注射液,新药,通知书,临床,试验
上海莱士：“SR604注射液”临床试验申请获得受理 【上海莱士：“SR604注射液”临床试验申请获得受理】财联社12月21日电，上海莱士(002252)12月21日晚间公告，收到国家药品监督管理局下发的关于“SR604注射液”临床试验申请《受...……更多
2023-12-21 17:33:00注射液,上海,临床,试验,注射液,上海
百奥泰：BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物临床试验批准通知书 【百奥泰：BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物临床试验批准通知书】《科创板日报》15日讯，百奥泰公告，公司于近日收到国家药...……更多
2023-12-15 17:14:00奥泰,内膜,注射液,通知书,子宫,临床
舒泰神：STSA-1001注射液用于治疗疼痛的临床试验申请获得受理 【舒泰神：STSA-1001注射液用于治疗疼痛的临床试验申请获得受理】财联社10月24日电，舒泰神公告，国家药品监督管理局同意受理舒泰神提交的关于STSA-1001注射液用于...……更多
2023-10-24 18:57:00舒泰,注射液,临床,疼痛,试验,治疗
东诚药业：氟[18F思睿肽注射液III期临床试验获得伦理委员会批件 【东诚药业：氟[18F思睿肽注射液III期临床试验获得伦理委员会批件】财联社11月24日电，东诚药业公告，氟[18F思睿肽注射液III期临床试验获得伦理委员会批件。 ……更多
2023-11-24 19:36:00批件,注射液,伦理,药业,临床,试验
翰宇药业：获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书 【翰宇药业：获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书】财联社12月5日电，翰宇药业公告，获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书，适应症为治疗II型糖尿病，不涉及肥胖适应症...……更多
2023-12-05 19:57:00格鲁,注射液,通知书,药业,临床,试验
东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书 【东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书】财联社11月9日电，东诚药业公告，下属公司 YANTAI LNC BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE. LTD.（简称“蓝纳...……更多
2023-11-09 19:59:00注射液,通知书,药业,临床,药物,试验
三生国健：获得重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液《药物临床试验批准通知书》 【三生国健：获得重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液《药物临床试验批准通知书》】财联社12月19日电，三生国健公告，公司重组抗 IL-17A 人源...……更多
2023-12-19 18:06:00人源,三生,注射液,抗体,通知书,重组
恒瑞医药：子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药：子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书】财联社1月4日电，恒瑞医药公告，子公司获得阿得贝利单抗注射液、SHR-2002注射液和SHR...……更多
2024-01-04 16:39:00恒瑞医药,恒瑞,贝利,子公,注射液,通知书
...全资子公司上药生物治疗自主研发的“B019”（下称“B019注射液”）收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，将于近期启动国内I期临床试验。B019注射液是靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液，用于治疗复...……更多
2023-11-02 17:30:00注射液,通知书,上海,临床,试验,医药
四环医药：惠升生物研发的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液临床试验申请获国家药监局批准 【四环医药：惠升生物研发的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液临床试验申请获国家药监局批准】财联社10月25日电，四环医药在港交所公告，集团...……更多
2023-10-25 07:06:00国家药监局,拉鲁,四环,胰岛,胰岛素,注射液
舒泰神：STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症）Ib/II期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神：STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症）Ib/II期临床试验完成首例受试者给药】财联社12月11日电，舒泰神公告，近日，ST...……更多
2023-12-11 17:17:00受试者,舒泰,适应症,注射液,窘迫,综合征
舒泰神：STSA-1301皮下注射液（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神：STSA-1301皮下注射液（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药】财联社11月23日电，舒泰神公告...……更多
2023-11-23 17:19:00受试者,舒泰,免疫性,原发性,血小板,注射液
...签发的《药物临床试验批准通知书》，批准1类新药SHR-2173注射液开展用于IgA肾病的临床试验。目前国内外尚无SHR-2173类似药物上市或在临床研发阶段。截至目前，SHR-2173注射液相关项目累计已投入研发费用约1893万元。9日，恒瑞医...……更多
2024-05-16 01:47:00国产,国家药监局,临床,药物,试验,增长
...创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，已于2月同步启动用于2型糖尿病及超重/肥胖患者的两项II期临床试验，并于近日完成2型糖尿病II期临床试验的首例受试者入组。值得一提的是，2月27日，众生药业涨...……更多
2024-02-27 19:31:00受试者,注射液,首例,众生,药业,临床
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本文转自：人民日报客户端国际保险界权威评级机构贝氏（A.M. Best）近日发布《全球顶级保险经纪商排名- 2024年版》
2024-07-09 23:11:00
中国经济网北京7月9日讯 今日，荣昌生物（688331.SH）跌停，股价收报28.85元，跌幅19.99%。龙虎榜数据显示
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中国经济网北京7月9日讯 巨星农牧(603477.SH)股价今日收报24.40元，跌幅9.23%。龙虎榜数据显示，巨星农牧买入金额最大的前五名中
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文｜李振兴7月9日，山东惠发食品股份有限公司（以下简称“惠发食品”）发布的公告显示，2024年上半年预计归属于上市公司股东的净利润预计为-2
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周二A股市场出现了触底反弹的走势。其中，铜缆高速连接产业链个股为代表的泛科技主线领涨，进而驱动着中证1000指数、科创50指数等泛科技股较为集中的股指的涨幅逾2%
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在第十二个“全国保险公众宣传日”到来之际，近日，平安养老险吉林分公司走进长春市宽城区新广街道黄河路北社区开展“全国保险公众宣传日”活动
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大皖新闻讯7月9日，位于合肥的晶合集成与上海精测半导体技术有限公司（下称上海精测）举行EPROFILE 300FD量测机台采购意向签约仪式
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近日，国家金融监督管理总局山东监管局官网公示的行政处罚决定书（德金罚决字〔2024〕11号）显示，李伟，时任中国平安财产保险股份有限公司德州中心支公司总经理
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7月8日，平安养老险吉林分公司以“保险，让每一步前行更有底气”为主题，在长春市南湖公园举办“全国保险公众宣传日”公益健步走活动
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青银理财青银理财迎来新任董事长。国家金融监督管理总局青岛监管局7月5日披露的批复显示，核准赵煊青银理财董事长的任职资格
2024-07-09 18:37:00
北京商报讯（记者 岳品瑜 董晗萱）7月9日，据国家金融监督管理总局上海监管局行政处罚信息，平安消费金融有限公司因个人消费贷款贷前调查不尽职
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2024年7月8日上午，山东省保险行业协会围绕“保险，让每一步前行更有底气”主题，组织辖内机构开展“78奋力前行”山东保险业2024济南森林公园保险公益健步走及现场宣传活动
2024-07-09 18:46:00