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...年12月16日,加科思-B(01167.HK)宣布,公司自主研发的KRASG12C抑制剂JAB-21822被中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)授予用于KRASG12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者二线及以上治疗的突破性治疗药物认定。此次认...……更多
“下一个PD-1”为肿瘤治疗带来新突破
...团队最终独立完成了对CD3L1的原创性探索,并对“CD3L1的抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用”技术方案进行了全球性的专利布局。通过单细胞测序,许杰团队发现,CD3L1能抑制T细胞。研究也首次揭示了CD3天然配体的存在。这一突...……更多
国产创新靶向抑制剂获批,开创肺癌罕见靶点精准治疗新篇章
...关, 化疗与免疫治疗预后不佳。多项临床研究表明,MET抑制剂在MET 14外显子跳变晚期NSCLC患者中展示了良好的抗肿瘤活性以及安全性,目前此类药物的疗效与安全性仍与临床需求存在一定差距;疗效更优、更安全的MET抑制剂尚待...……更多
“双靶”守护,泰它西普为B细胞介导自免患者点亮生命新希望
...西普的应用价值,指出对于经糖皮质激素和/或传统免疫抑制剂治疗疗效不佳的活动期SLE患者,可考虑联合使用泰它西普治疗。值得一提的是,《EULAR关于系统性红斑狼疮管理的建议(2023年更新)》和《生物制剂在系统性红斑狼...……更多
礼来携多项“First-in-Class”创新成果亮相第六届进博会
...瑞替尼片):巴瑞替尼是每天口服一次的选择性JAK1和JAK2抑制剂。巴瑞替尼可以调节多种促炎细胞因子的细胞内信号转导,通过靶向JAK-STAT途径削弱斑秃的促炎机制,重新平衡免疫系统,并为斑秃提供了新的治疗选择。美国FDA和...……更多
我国首个脑胶质瘤靶向药物获批上市
...织中枢神经系统肿瘤分类(第五版)》。此前已上市的MET抑制剂多为多靶点抑制剂,作用机制不明确,毒副作用强。为实现对PTPRZ1- MET阳性患者的精准治疗,江涛院士团队发明了能够高效通过血脑屏障的MET基因新型小分子单靶点...……更多
全球首创且唯一|这款创新药来自无锡高新区
...理局批准。这是淋巴瘤领域全球首个且唯一高选择性JAK1抑制剂,用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤(r/r PTCL)也是迪哲医药在1年内成功上市的第二款全球首创/潜在同类最佳源头创新药。外周T细胞淋巴瘤(PTCL)恶性程度高,...……更多
搜狐医药 | 淋巴瘤五年生存率仍偏低!规范诊疗、药物可及或是破题关键
...漫大B细胞淋巴瘤治疗的金标准。2001年第一个酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的问世以及2013年第一个布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的出现,又使得临床目前得以采用“chemo-free”的方案治疗一些惰性淋巴瘤。 据马军教授此前介绍,...……更多
诺奖花落小核酸领域,前沿生物入局小核酸后势可期
...创新药公司,旗下产品艾可宁®是全球首个长效抗HIV融合抑制剂,国家1.1类新药,也是首个年收入突破亿元的国产抗艾新药,实现了科技成果到商业化成果重大转化落地。在小核酸技术崭露头角之际,公司敏锐地捕捉到了这一领...……更多
康哲药业:亚甲蓝肠溶缓释片中国获批上市
...邦医药公开资料,AP306是一种钠依赖性磷酸盐转运蛋白泛抑制剂,已完成针对慢性肾脏病高磷血症的2期临床研究。公开资料显示,AP306(EOS789)是一种口服磷酸盐转运蛋白NaPi-IIb、PiT-1、PiT-2泛抑制剂,能阻断肠道磷酸盐主动转运...……更多
谁能穿越最大的肺癌“无人区”?
...人区”。 2013年的时候,Ostrem 等人发现了KRAS G12C 选择性抑制剂,它可以与 KRAS G12C 突变体的半胱氨酸结合,将其锁定在失活构象,从而发挥抑制作用。由此开始,人类才正式找到穿越肺癌最大的“无人区”的方法。01 赢家尚未出...……更多
搜狐医药 | 探讨晚期肺癌“治愈”可能!多专家打破临床信息理解“次元壁”
...究数据显示,60%的ALK阳性晚期肺癌受试者在使用第三代ALK抑制剂后,随访5年仍未出现疾病进展或死亡,且脑转移的进展风险显著降低。这里面提到的60%就是“5年无进展生存率”。在周斐教授看来,上述数据可以说是实体肿瘤治...……更多
中国原研力量崛起:吡咯替尼为HER2阳性乳腺癌患者建立治疗信心
...研药物崛起加速,以吡咯替尼为代表的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)目前已广泛应用于HER2阳性乳腺癌患者的治疗。吡咯替尼是中国自主研发的小分子、不可逆、泛HER受体的TKI。目前经过大量的临床实践,吡咯替尼已成为乳腺...……更多
肺癌什么药比较好?KRAS G12C抑制剂达伯特®(氟泽雷塞片)研究结果令人振奋
...物的达伯特®(氟泽雷塞片)成为我国首个获批的KRAS G12C抑制剂,适应于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这一药物不仅填补了国内KRAS G12C靶向治疗的空白,还凭借其快速缓解、持...……更多
#学习分享424#日常如何预防子宫内膜异位症?
...雌激素状态,抑制内膜组织增生。● 不良反应:主要是突破性出血、乳房胀痛、体重增加、消化道症状及肝功能异常。NO.4 孕三烯酮:● 用法:2.5mg,2-3次/周,共6个月。● 作用机制:孕三烯酮是雄激素衍生物,是合成的19-去...……更多
中国生物制药携手勃林格殷格翰合作开发前沿肿瘤药物管线
...,和治疗胆道癌的孤儿药认定。Zongertinib是一种选择性HER2抑制剂,能与野生型和突变型HER2受体(包括20号外显子突变)的酪氨酸激酶结构域(TKD)共价结合。HER2 TKI 选择性的提高可能会带来更好的耐受性和疗效。目前,FDA 已授...……更多
了解依西美坦在乳腺癌治疗中的作用机制和疗效
...助大众了解这一药物。一、作用机制依西美坦是一种CDK4/6抑制剂,作用于乳腺癌细胞的增殖过程,从而抑制癌细胞的生长和扩散。具体来说,依西美坦通过以下方式发挥作用:①干扰细胞周期调控:细胞周期是细胞生长和分裂的...……更多
35家创新药企汇聚科创板 新质生产力加速形成
...公司核心市场产品销售额的增长。其中,公司的第二代BTK抑制剂百悦泽®2023年全球销售额达到91.38亿元,同比增长138.7%,创下国产创新药单一药品年销售额新纪录,PD-1单抗百泽安®2023年销售额总计38.06亿元,同比增长33.1%。受益...……更多
潍坊阳光融合医院医患间的“双向奔赴”温暖人心
...身免疫细胞来攻击肿瘤细胞,比如目前常见的免疫检查点抑制剂。免疫检查点抑制剂是怎么发挥作用的呢?肿瘤细胞作为体内异常的细胞,正常是能够被免疫系统清除的,但肿瘤细胞作为敌人,体内免疫细胞作为卫士没能发现他...……更多
医健年报扫描丨百济神州拿下国内首个“十亿美元分子”,亏损收窄33%迎商业化兑现期?
...75%。其中,百济神州两大核心自研药物迎来重要进展。BTK抑制剂百悦泽®(泽布替尼)全球销售额首次突破十亿美元大关,全年销售额达13亿美元,成为国内首个“十亿美元分子”。抗PD-1抗体百泽安®(替雷利珠单抗)开创PD-1领...……更多
中国新方案有望改写乳腺癌治疗格局
...对单克隆抗体产生耐药性的患者,后续小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗可获得比继续接受单克隆抗体治疗更好的疗效。在曲妥珠单抗(新)辅助治疗广泛应用的当下,PyHT方案有望更大程度解决既往抗HER2治疗耐药问题,为HER2阳性晚...……更多
上海原研药谷美替尼在日本上市
...民晚报本报讯(记者 郜阳)昨天,日本批准靶向c-MET激酶抑制剂谷美替尼片(研发代号SCC244)在日本上市,用于治疗具有METex14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。谷美替尼是中国自主研发,第一个以中国生物医药企...……更多
精准治疗阿尔茨海默病延缓进展,上海开出靶向治疗新药国内首方
...拟模型评估数据则显示,联合使用仑卡奈单抗和胆碱酯酶抑制剂治疗,能使AD患者的病情进展平均延迟2到3年。此外,ARIA(淀粉样蛋白相关影像异常)是目前Aβ抗体药物普遍存在的副作用,可能导致脑水肿(ARIA-E)、脑出血(ARIA...……更多
急性髓系白血病预后凶险 专家提醒警惕四大方面发病症状
...方面,一个是小分子靶向治疗,例如针对特定靶点的BCL-2抑制剂、FLT3抑制剂等,另一个是免疫治疗,例如目前比较热门的CAR-T治疗等。临床上,常常将靶向治疗与移植、化疗相结合,综合治疗以达到提高治愈率的目的。据悉,在...……更多
为什么有的癌症化疗后变差了?4种癌症不能化疗,患者别大意
...内的免疫细胞,如T细胞,来识别和消灭癌细胞。PD-1/PD-L1抑制剂和CAR-T细胞疗法是免疫治疗中的两种突破性治疗方法。它们通过不同的机制激活患者的免疫系统,对抗癌症。激素治疗:调节激素水平抗击癌症某些癌症的生长受到...……更多
中国创新药这十年:源头创新从0到1,与跨国巨头贴身肉搏
...今年6月,亚盛医药(06855.HK)与武田制药就第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼(商品名:耐立克)达成了独家许可协议,武田制药获得奥雷巴替尼除中国区以外的全球权益,这笔交易潜在总交易金额可以达到13亿美元,包括1亿美元...……更多
【附一院好医“声”】尿蛋白居高不下?附一院内分泌科有“新招”
...质量的临床研究表明,除了肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂和钠葡萄糖共转运蛋白抑制剂之外,非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(非奈利酮)对糖尿病相关肾病也具有保护作用。这些药物不仅可以减少蛋白尿,延缓肾病进展,...……更多
...利授权37项。报告期内,复星医药自主研发的MEK1/2选择性抑制剂复迈替尼片(项目代号:FCN-159)两项适应症的上市注册申请先后于2024年5月、6月获国家药监局受理,且均被纳入优先审评程序;自主研发的地舒单抗生物类似药HLX14...……更多
达伯乐®(他雷替尼)正式获批:与ROS1融合阳性NSCLC患者共赴更长久的未来
...管理局(NMPA)官网正式公示,信达生物制药的第二代ROS1抑制剂——达伯乐®(他雷替尼)已获批上市。其适应症为用于经ROS1-TKI治疗后进展的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。此前,基于卓越的临床研究...……更多
拜耳携多款创新药参展进博会,抓住中国扩大开放的机遇
...会上介绍一款正在开发中的口服抗凝药物——口服XIa因子抑制剂Asundexian。可申达(非奈利酮片)是首个获批用于与2型糖尿病相关慢性肾脏病的非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂,今年1月纳入国家医保目录。而诺倍戈继首次获...……更多
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2025年2月27日,由国家水电站大坝安全和应急工程技术中心主办的第一届水电站大坝安全和应急管理技术讨论会在浙江杭州正式开幕
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两协会发布倡议书:有序推动煤炭产量控制,维护生产供需平衡
2月28日,中国煤炭工业协会、中国煤炭运销协会发布倡议书,其中提出,严格执行电煤中长期合同,确保合同履约兑现;有序推动煤炭产量控制
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纷美包装成立特别调查委员会应对股东指控
2月28日,纷美包装(00468)发布公告,公司成立特别调查委员会以调查股东提出的指控。公告提到,根据一名股东的信函,涉及多项陈述及指控
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涉资规模超4.7万亿元。 2月27日晚间,江苏省人民政府发布《省政府关于组建江苏农村商业联合银行股份有限公司的通知》(下称《通知》)
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2月28日,通鼎互联(002491)发布公告,拟通过现金方式收购南京和本机电设备科技有限公司55%股权,交易总对价为2
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可能触及重大违法强制退市情形!证监会通报东方集团财务造假...
2024年6月20日,我会对东方集团股份有限公司(简称东方集团,600811)立案调查。现已初步查明,东方集团披露的2020年至2023年财务信息严重不实
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2月28日,科士达(002518)发布公告,2025年2月28日,公司进行了投资者关系活动,主要针对新能源光储业务及数据中心业务进行了深入交流
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