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12月11日，基因编辑概念大幅走弱，截至收盘，（688238.SH）跌8.90%，（837344.BJ）跌超7%，（000710.SZ）跌超6%，此外，（300204.SZ）、（688217.SH）等纷纷收跌。从资金流向上来看，周一A股基因编辑板块主力资金净流出1.71亿元，游资资...……更多

2023-12-14 11:07:00登天,股价,基因,疗法,焦点,媒体

CAR-T深陷致癌风波，或引发监管全面从严

...carta，靶向均为BCMA或CD19。FDA消息一出，众多CAR-T疗法企业股价应声下跌。诺华、BMS、吉利德、传奇生物均出现1%左右的微跌，企业纷纷出面否认使用CAR-T治疗与继发性恶性肿瘤的直接关联。港股尚未产品商业化的CAR-T开发企业股价...……更多

2023-12-02 09:31:00从严,致癌,风波,监管,疗法,风险

英美相继批准，基因编辑疗法“一劳永逸”？

...学及药物开发的人员对北京商报记者表示，FDA获批但公司股价却下跌，主要原因有FDA的批准包含了Black Box Warning（黑框警告），强调该产品的潜在风险，对市场非常不利。同时，LYFGENIA的定价为310万美元，CASGEVY的定价为220万美元...……更多

2023-12-11 09:47:00英美,基因,疗法,基因,疗法,治疗

21健讯Daily｜国产13价肺炎疫苗申报上市；FDA：加速

...阴性症状的新药申请未获FDA批准。受该消息影响，Minerva股价大跌近60%。在CRL中，FDA提到了四点拒批原因：IIb期MIN-101C03研究达到了主要疗效终点，但仅凭此不足以充分证明Roluperidone的有效性；NDA材料未提供入组患者所服用的其它...……更多

2024-02-29 10:51:00常态,肺炎,疫苗,基因,疗法,国产

投资Biotech的最好时刻来了

...资额超过40亿美元。有多家Biotech公司宣布增发并迎来一波股价暴涨。仅在3月，就出现iBio宣布增发当日股价暴涨192%，Avalo宣布增发当日股价暴涨400%的盛况。从全球市场来看，比起冰冷的2023年初，今年的生物医药终于“好起来了...……更多

2024-04-07 17:19:00时刻,最好,投资,公司,融资,市场

“抗癌神药”也致癌？6款产品在美遭调查，股价跌超20%，影响

...股相关上市公司，港股、A股多家拥有CAR-T疗法的上市公司股价也出现不同程度的异动。面对FDA的调查，多家美国药企回应称，还没有证据证明CAR-T疗法与T细胞恶性肿瘤的关系。也有港股上市公司强调，这次事件对公司产品的研发...……更多

2023-11-30 21:27:00抗癌,致癌,股价,影响,调查,产品

医疗健康行业周报 |「赛岚医药」获近亿元A+轮融资；「穹顶医

...的3项在美开展的临床试验因为生产问题被FDA叫停，引发股价大跌。连续的负面信息打击之后，市场上似乎有更多人对CAR-T疗法产生悲观情绪。毕竟继小分子和大分子药之后，以CAR-T为代表的细胞与基因治疗（CGT）被寄希望于成为...……更多

2024-01-08 11:28:00融资,医疗,穹顶,数千,周报,医药

风险降低94%！减肥药获批后“世界药王”礼来再迎利好：新型实

...DA）批准不到一周，全球市值最大的药企礼来（NYSE：LLY，股价597.71美元，市值5675亿美元）又在重要药物的研发上迎来利好。美东时间11月12日（周日），礼来在费城举行的美国心脏协会会议上公布的一项研究发现，单剂量的新型...……更多

2023-11-13 17:31:00风险,实验性,药王,减肥药,心脏病,药物

2024年有望获批的部分细胞和基因疗法

...文转自：中国医药报在全球范围内，2023年共有7款细胞和基因疗法迎来首次获批，创下新高。值得一提的是，继美国食品药品管理局（FDA）在2017年批准首款基因疗法以来，该领域新药的获批数量急速攀升，近三年更是迈入加速期...……更多

2024-01-18 07:26:00基因,疗法,细胞,部分,疗法,细胞

美首次批准治疗镰状细胞病基因疗法

...闻美国食品和药物管理局8日批准两种治疗镰状细胞病的基因疗法，这是美国首次批准适用于12岁及以上镰状细胞病患者、基于细胞的基因疗法。美药管局在一份声明中说，这两种基因疗法具有“里程碑意义”。两种疗法名为Casge...……更多

2023-12-10 11:50:00基因,疗法,细胞,治疗,基因,疗法

经观头条 | 基因编辑疗法：芝麻开门

...，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准两款CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市，它们分别是福泰制药与CRISPRTherapeu-tics共同研发的基因编辑疗法Casgevy、蓝鸟生物的基因编辑疗法Lyfgenia。两款产品均被批准用于治疗12岁及以上伴有复发...……更多

2023-12-16 10:05:00芝麻,头条,基因,疗法,基因,治疗

美国监管机构批准首个Crispr基因编辑疗法用于治疗镰状细

美国监管机构批准首个Crispr基因编辑疗法用于治疗镰状细胞病【美国监管机构批准首个Crispr基因编辑疗法用于治疗镰状细胞病】财联社12月9日电，美国监管机构批准了一种治疗镰状细胞病的基因编辑疗法，这是基因编辑技术Cr...……更多

2023-12-09 01:43:00美国,基因,疗法,监管,细胞,治疗

美国FDA批准首个基因编辑疗法，定价220万美元

...间12月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了该国首个基因编辑治疗药物Casgevy，这也是基因编辑治疗历史上的里程碑事件，距离CRISPR基因编辑技术诞生大约十年，代表着一项重大的科学进步可以让数以万计的患者受益。Casgevy...……更多

2023-12-09 22:25:00美国,基因,疗法,定价,基因,治疗

股价两个月不到跌超三成，华大智造2023年巨亏数亿

...标价104.83元，给予“优于大市”评级。减值损失2.74亿，股价2个月跌超三成值得关注的是，在发布2023年业绩预告的前后，华大智造还发布了2023年度计提资产减值和澄清的公告。据悉，2023年确认的资产减值损失和信用减值损失总...……更多

2024-02-02 11:34:00大智,数亿,三成,股价,两个,大智

新型基因疗法可降胆固醇水平

...议上公布的一项临床试验的初步结果显示，一种开创性的基因疗法首次成功降低了家族性高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇水平。该疗法的原理是抑制肝脏中产生PCSK9酶的基因。这种酶对人体正常运作是必需的，但它会导...……更多

2023-11-22 17:20:00胆固醇,基因,疗法,水平,基因,胆固醇

基因编辑新疗法或能治愈危险炎症

【基因编辑新疗法或能治愈危险炎症】财联社2月4日电，英国剑桥大学科学家进行了一项基于CRISPR新型基因疗法的首次治疗试验，10名罹患罕见炎症疾病遗传性血管性水肿的患者接受了治疗。结果显示，其中9人几乎痊愈，这表明...……更多

2024-02-04 08:38:00炎症,新疗法,基因,危险,基因,炎症

英国批准应用全球首个CRISPR基因编辑疗法

英国批准应用全球首个CRISPR基因编辑疗法【英国批准应用全球首个CRISPR基因编辑疗法】财联社11月18日电，英国监管机构16日说，已批准基于CRISPR基因编辑技术开发的Casgevy疗法投入应用，用于治疗两种血液病，这是全球首个获批...……更多

2023-11-18 15:06:00英国,基因,疗法,应用,全球,英国

昔日独角兽终止上市，大Panel也没撑起肿瘤基因测序的未来｜

...几乎肉眼可见。从中概股企业泛生子私有化、燃石医学因股价在30日内连续低于1美元收到退市警告；在国内，臻和科技三次递标港交所未有下文，而世和基因作为内首家冲刺A股上市的企业，IPO进展一直备受行业关注。如今，当...……更多

2024-04-08 00:27:00独角兽,肿瘤,基因,焦点,分析,基因

辉瑞B型血友病基因疗法在加拿大获批

辉瑞B型血友病基因疗法在加拿大获批【辉瑞B型血友病基因疗法在加拿大获批】财联社1月4日电，辉瑞（加拿大）宣布加拿大卫生部批准了基于腺相关病毒 (AAV) 载体的基因疗法BEQVEZ，用于治疗一部分患有B型血友病的成人。美国...……更多

2024-01-04 16:39:00辉瑞,血友病,加拿,加拿大,基因,疗法

新疗法像开关一样精准控制基因表达

本文转自：中国科学报本报讯基因治疗对于遗传病患者来说是一种很有前景的治疗方案，但技术挑战仍然存在：表达治疗蛋白质的细胞会被患者的免疫系统作为“入侵者”攻击、消灭或中和，从而使治疗无效。美国贝勒医学院...……更多

2024-01-15 07:24:00新疗法,基因,控制,基因,治疗,四环

贝索斯投资200亿推动逆转衰老技术，下一代延寿疗法即将实现

...转衰老技术的研究和发展。这些机构和公司将集中精力于基因治疗、细胞再生和生命延长相关技术的创新，为人类开创更长寿命的未来。基因治疗是逆转衰老技术领域的一个重要方向。研究人员已经开始利用基因工程技术来修复...……更多

2023-12-14 10:25:00延寿,贝索,贝索斯,下一代,衰老,疗法

基于细胞外囊泡递送系统开发mRNA疗法，「思珀生物」布局抗衰

...关重要的作用。思珀生物是一家专注于开发新一代非病毒基因疗法与相关递送工具的公司。2021年，公司曾获得来自IDG资本、尚珹资本和盛大投资等的A轮融资。36氪了解到，思珀生物与其合作的研究人员开发了一种新型mRNA递送系...……更多

2023-01-13 07:44:00疗法,布局,细胞,领域,生物,开发

碱基编辑疗法治愈血红蛋白病

...血红蛋白病的成功案例。血红蛋白病是全世界最普遍的单基因遗传病，常见的主要有β-地中海贫血症和镰刀型贫血症。全世界约有7%的人口携带异常血红蛋白基因，每年大约有40万名婴儿出生时患有血红蛋白病。我国地中海贫血...……更多

2024-01-09 06:03:00碱基,疗法,蛋白,碱基,蛋白,地中

美国两院提出法案，要将华大集团“赶出美国市场”

...相关法案的消息传出后，药明康德及药明系上市公司出现股价跳水。药明康德26日晚发布澄清公告表示，法案中有关药明康德的内容“既不恰当也不准确”，药明康德的业务发展“不会对任何国家的安全构成风险”，“公司始终...……更多

2024-01-29 10:19:00美国,美国市场,法案,集团,市场,美国

$科学家绝症后神奇自救，引发人类史上首位\\\$

科学家绝症后神奇自救，引发人类史上首位\"永生者\"诞生

...伟大发现，以及那支禁不住人类渴望的蓝色药丸的谜团。基因疗法近年来，基因疗法作为一种革命性的医学技术，不断引起人们的关注和热议。它给那些患有绝症的病患带来了新的希望，甚至创造了一些令人难以置信的奇迹。这...……更多

2023-12-15 10:38:00人类史,绝症,科学家,神奇,人类,科学

拜耳AB-1005基因疗法研究达主要终点助力满足帕金森患者

...据了解，AB-1005是一种治疗帕金森病（PD）患者的研究性基因疗法。该研究达到了主要终点，即评估AB-1005一次性双侧壳核给药的安全性。根据帕金森病确诊的时间和筛查时的症状严重程度，11 名患者被分为两个组别：轻度帕金森...……更多

2024-01-04 18:07:00拜耳,帕金,帕金森,基因,疗法,终点

“狂人”米莱就职第一天：砍掉10个政府部门，用休克疗法救阿根

...2700多亿美元外债，要简单靠休克疗法来缓解，更是难如登天。疯狂的总统，绝望的阿根廷不过，阿根廷也就这样了，一个绝望的国家，选出了一个疯狂的总统，我们就等着看，他们会不会走向一个更绝望的未来吧。 ……更多

2023-12-12 15:19:00阿根,米莱,阿根廷,狂人,政府部门,疗法

科学家招募 18 人进行基因治疗试验，希望治疗听觉神经病

IT之家 10 月 12 日消息，世界首例治疗某种耳聋的基因疗法试验已经启动，这可能预示着听力损失治疗领域的一场革命。图源 CDC这项试验由耳外科医生 Manohar Bance 教授领导，目前计划招募最多 18 名来自英国、西班牙和美国的儿...……更多

2023-10-12 17:48:00基因治疗,治疗,听觉,神经病,基因,招募

遗传性高胆固醇体内单碱基编辑疗法首次在美获批开展临床试验

...表示，需要看到更多的数据，以消除患者可能将编辑过的基因传递给子代的担忧。此外，FDA 要求提供更多关于人类细胞和非人类细胞之间效力差异、生殖系细胞编辑的风险，以及非肝细胞的脱靶分析的临床前数据。近日，专注...……更多

2023-10-25 16:24:00碱基,遗传性,胆固醇,遗传,疗法,临床

全球首款CRISPR基因编辑疗法Casgevy在英获批上市

北京商报讯（记者姚倩）11月19日，北京商报记者获悉，Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics共同宣布，Exagamglogene Autotemcel获英国药品监管机构MHRA有条件批准上市，用于治疗治疗镰状细胞病（SCD）和输血依赖性β-地中海贫血……更多

2023-11-19 20:12:00基因,疗法,全球,地中,北京,商报

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