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又有HPV疫苗企业冲刺港股上市。1月29日,北交所上市疫苗企业北京康乐卫士生物技术股份有限公司 (康乐卫士,833575)正式向港交所递交上市申请材料,有望成为首个“北+H”上市公司。康乐卫士成立于2008年,研发管线涉及重...……更多
...公司共同宣布双方合作开发的“重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)”正式启动I期临床试验。此次临床试验是一项随机、盲法、安慰剂和阳性对照的I期临床试验,旨在评价在9-45周岁健康女性受试者中接种重组十五价人...……更多
揭盲!康乐卫士三价HPV疫苗期中分析结果符合预期
...晚间公告显示,公司重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)III期临床试验期中分析结果符合预期。本次三价HPV疫苗Ⅲ期临床试验期中分析结果主要基于截至第14次访视的主要终点病例数据。康乐卫士表示,公司正...……更多
京企率先冲刺“北+H”两地上市
...抗原设计为核心技术的生物医药企业,主要从事重组蛋白疫苗的研究、开发和产业化,拥有全球最丰富的HPV疫苗产品组合,正在从生物技术研发向商业化转型。2023年3月15日,康乐卫士登陆北交所,成为北交所人用疫苗第一股,...……更多
康乐卫士向香港联交所递交H股上市申请
...抗原设计为核心技术的生物医药企业,主要从事重组蛋白疫苗的研究、开发和产业化。目前,该公司已建立起包括接近商业化阶段的三价HPV候选疫苗、处于Ⅲ期临床试验阶段的九价HPV候选疫苗、处于准Ⅰ期临床试验阶段的十五价...……更多
扩龄后又简化接种剂次,国产九价HPV疫苗“紧追”下,默沙东坐不住了
继扩龄后,默沙东九价HPV疫苗在适应症方面又有新进展。1月9日,默沙东宣布旗下九价HPV疫苗二剂次接种程序获批,适用于9—14岁女性。默沙东GARDASIL9作为国内首款获批的九价HPV疫苗,此前适用于16—26岁女性,接种剂次为3针,...……更多
康乐卫士再谋北+H:持续亏损超11亿,还无疫苗商业化前景难料
...此次招股书披露,康乐卫士存在2018年至今亏损超11亿、无疫苗实现商业化、流动负债净额1.39亿等问题。2018年至今亏损超11亿作为一家中国临床阶段的疫苗开发商,康乐卫士接近商业化的三价HPV候选疫苗为核心产品,专为保护东...……更多
...解,康乐卫士于今年3月15日登陆北交所,成为北交所人用疫苗第一股。11月24日,康乐卫士凭借着规模及活跃的流动性表现,被纳入北证50样本股。这是今年北交所、港交所签署合作谅解备忘录后,首家预备“北+H”两地上市的企...……更多
国内首个三价HPV疫苗揭盲
...发布晚间公告,公司重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)III期临床试验期中分析结果符合预期。本次三价HPV疫苗Ⅲ期临床试验期中分析结果主要基于截至第14次访视的主要终点病例数据。康乐卫士表示,公司正...……更多
康乐卫士递表港交所,三价HPV疫苗年内递交BLA
...银国际。招股书显示,康乐卫士接近商业化的在研三价HPV疫苗预计将于年底前在中国提交BLA(上市许可申请),在研九价HPV疫苗预计于2025年同步在中国及印尼递交BLA,该九价疫苗也是首个在中国开展男性适应症临床试验的九价HP...……更多
万泰生物:二价HPV疫苗“吸金”失灵?九价HPV疫苗榨干市场
...7成,影响业绩的主要因素为公司的主力产品——二价HPV疫苗和抗原检测试剂收入下降。抗原检测试剂的下滑在市场预料之中,但HPV疫苗一直被视为医疗市场中的“消费”产品,吸金能力惊人,为何也面临大幅下滑?记者研究后...……更多
中新经纬10月30日电 (王玉玲)30日,艾美疫苗发布公告称,控股子公司珠海丽凡达生物技术有限公司mRNA呼吸道合胞病毒疫苗(下称RSV mRNA疫苗)于近日获得国家药品监督管理局出具的《药物临床试验批准通知书》。艾美疫苗称,目前...……更多
搭建技术平台  建设产业基地
...物技术股份有限公司举行入区协议签约仪式,双方就创新疫苗技术平台和产业基地建设项目达成战略合作。据了解,北京康乐卫士生物技术股份有限公司是一家以基于结构的抗原设计为核心技术的高新技术企业,拥有全球最丰富...……更多
...商报讯(记者 姚倩)5月30日,康乐卫士宣布启动九价HPV疫苗技术转移。康乐卫士CEO陶然表示,康乐卫士昆明产业化基地已建立了三价HPV疫苗商业化的生产流程,圆满完成了连续批次的工艺验证,取得了里程碑式进展。九价HPV疫...……更多
HPV疫苗格局生变:二价跌破百元,竞对“围猎”下默沙东抢跑
图/ICHPV(人乳头瘤病毒)疫苗不再“一针难求”。4月9日,新京报贝壳财经致电北京市通州区一社区医院了解到,当前该院首针九价HPV疫苗仅需每周二、周四下午到场缴费即可当日接种,无需排队。工作人员表示,扩龄九价HPV疫...……更多
疫苗板块震荡走弱 万泰生物午后跳水逼近跌停 【疫苗板块震荡走弱 万泰生物午后跳水逼近跌停】财联社1月10日电,生物疫苗板块下挫,万泰生物午后直线跳水,股价一度逼近跌停,智飞生物跌超5%,康乐卫士、科兴制药等跟跌...……更多
做居民们的“健康卫士”
...个层次。红色人群是指80岁以上,基础病不稳定、没打过疫苗的老年人,对于这类人群我们需要每周随访3次;黄色人群是指80岁以上,基础病较稳定、没打过疫苗或只打了一针疫苗的老年人,对于这类人群我们要做到每周随访2次...……更多
万泰生物子公司终止与GSK九价宫颈癌疫苗合作,影响几何
视觉中国 图签约近5年,国内民营疫苗龙头企业万泰生物与全球四大疫苗巨头之一的葛兰素史克(GSK)终止开发宫颈癌疫苗的合作协议。7月22日,北京万泰生物药业股份有限公司(万泰生物,603392)公告称,全资子公司厦门万泰...……更多
沃森生物终止一款新冠疫苗的研发,称经济效益和社会效益较低
...件近三年后,沃森生物宣布终止另外一款处于二期的新冠疫苗研发。4月24日,云南沃森生物技术股份有限公司(沃森生物,300142)公告称,公司决定终止由全资子公司北京微达生物科技有限公司(简称“北京微达”)研发的重组...……更多
奥密克戎株新冠mRNA疫苗获国家药监局临床批件
...称“中生复诺健”)针对奥密克戎变异株研发的新冠mRNA疫苗正式获得国家药品监督管理局临床试验批件。‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍对疫苗获批临床,国药集团、中国生物首席科学家,中国生物副总裁张云涛表示,中生复诺健奥...……更多
临近年末,国产HPV疫苗市场依然消息不断。12月19日,万泰生物盘中10%涨停;另一家疫苗龙头智飞生物却在盘中跌超5%。截至当日收盘,智飞生物报收58.81元/股,跌3.26%。消息面上,有投资者认为此次股价波动与万泰生物前段时间...……更多
...限公司 (以下简称“上海泽润”)研发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO 细胞)和重组 新型冠状病毒变异株疫苗(CHO 细胞)的临床试验。上述两款疫苗分别于2021年6月和2022年8月获得国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批件》。获得...……更多
品牌力量的见证:沃森生物二价HPV疫苗助力宫颈癌防治
...2024品牌影响力·消费者满意品牌”大奖。作为专注于人用疫苗研发、生产和销售的高科技生物制药企业,沃森生物在以新型疫苗为代表的生物技术制药细分领域处于行业领先地位。自2001年创立以来,沃森生物以高度的使命感坚...……更多
我国首款猴痘疫苗获批临床
...中国生物上海生物制品研究所自主研发的MVA株猴痘减毒活疫苗获得国家药品监督管理局签发的临床试验通知书,这是我国首款获批临床的猴痘疫苗,有望在我国对猴痘病毒导致疾病的预防和控制中发挥重要作用。上海生物制品研...……更多
头对头研究取得全面优效,「瑞科生物」ReCOV能否扛起国产新冠疫苗的大旗?
...强的传染能力以及免疫逃逸能力,使得人类通过接种新冠疫苗建立的免疫防线,有了裂痕。大众对更优效新冠疫苗的呼唤到了新的高度。12月14日,江苏瑞科生物技术股份有限公司(股票代码:02179.HK)发布公告,宣布其新...……更多
康泰生物四价流感病毒裂解疫苗临床试验申请获受理
...司和兰州百灵生物技术有限公司研发的四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)的临床试验申请。此次申请临床试验获得受理的四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)适用于3 周岁及以上人群,可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力,用于...……更多
上海嘉定企业新冠mRNA疫苗最新进展,已获批临床试验
...“中生复诺健”),针对奥密克戎变异株研发的新冠mRNA疫苗,正式获得国家药品监督管理局临床试验批件。这意味着,该疫苗可以在国内进行临床研究,进一步评价疫苗的安全性、免疫原性及保护效力。据悉,中生复诺健奥密...……更多
mRNA技术斩获诺贝尔奖,生物医药领域或迎巨变
因新冠疫苗名声大噪的mRNA技术平台,热度被再次点燃。近日,2023年诺贝尔生理学或医学奖颁给了mRNA疫苗技术的两位“功臣”——卡塔林·卡里科和德鲁·维斯曼。他们的发现对于COVID-19大流行期间研发有效的mRNA疫苗至关重要。...……更多
智飞生物:组分百白破疫苗进入Ⅲ期临床试验 【智飞生物:组分百白破疫苗进入Ⅲ期临床试验】财联社12月20日电,智飞生物公告,组分百白破疫苗进入Ⅲ期临床试验。 ……更多
康泰生物:四价流感病毒裂解疫苗正式开启Ⅲ期临床试验 【康泰生物:四价流感病毒裂解疫苗正式开启Ⅲ期临床试验】财联社11月28日电,康泰生物公告,公司研发的四价流感病毒裂解疫苗已完成Ⅲ期临床试验准备工作,正式开...……更多
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美的取得取暖器专利,提升取暖效果
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中山市帕洛达照明取得旋钮滑动式挂板专利,挂板随时能快捷安装或拆卸
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深圳市全局照明科技有限公司取得 LED 照明装置专利,可快速拆装检修
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对话医疗行业实证研究学者:集采价格越低,仿制药有效性风险越高
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