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...行之有效的生育途径，为胶东地区的优生优育工作谱写了新篇章。（通讯员 王鑫鑫）责任编辑：刘亮亮 ……更多
2025-01-26 11:33:00儿童医院,三代,生殖医学,遗传病,试管,青岛
来源：极目新闻聋哑儿童有望通过基因治疗重新听见、说话。6月5日，记者从复旦大学附属眼耳鼻喉科医院获悉，该院耳聋基因治疗团队又一新成果在全球顶级医学杂志《自然医学》发表，这是中国首次在《自然医学》杂志发表...……更多
2024-06-06 14:42:00复旦,基因治疗,耳聋,听力,基因,成果
...报记者 王 春当前，全球超80%的罕见病由基因突变导致。基因治疗作为具有一次性治愈潜力的新型疗法，通过修复、替换或抑制突变基因来治疗疾病，可最大程度针对病因，纠正潜在的遗传缺陷，实现更精准有效的治疗。我国基...……更多
2024-02-29 02:03:00基因治疗,基因,治疗,基因,基因治疗,治疗
...期间，他完成了基于CRISPR且不依赖于病毒递送的血红蛋白基因治疗方法的临床前研究。2018年回国时，吴宇轩作为另一家生物医药公司耀邦生物的联合创始人，有机会在中国做第一个CRISPR/Cas9治疗输血依赖型地贫的临床试验，而且...……更多
2023-12-16 10:05:00芝麻,头条,基因,疗法,基因,治疗
...不懈努力，携手合作伙伴研发了针对 OTOF 基因突变的耳聋基因治疗药物，它能在内耳中重新编码产生功能正常的 OTOF 蛋白。图 | 舒易来（来源：资料图）同时，他和课题组自主研发了内耳递送路径和设备，并与一家外部公司合作...……更多
2024-03-20 10:31:00耳聋,复旦,基因治疗,听力,基因,药物
...所致青光眼的发病机制和治疗策略。团队成员滕羽菲聚焦基因治疗领域，通过探索不同递送载体对小梁网组织的基因编辑效率，对变异基因进行敲除，以达到根除病因的目的。在此基础上，结合由蔡宇伽团队开发的基于原创性基...……更多
2024-05-09 07:18:00青光,青光眼,基因,临床,试验,治疗
...策”双支撑！又一校地合作载体落地——济南竞速细胞与基因治疗新赛道本报11月3日讯（记者陈心如）细胞与基因治疗作为现代生物医药领域的重要突破，目前已成为全球科技与产业竞争的“新赛道”。今天，中国（山东）自由...……更多
2023-11-04 11:47:00基因治疗,竞速,济南,赛道,基因,细胞
IT之家 10 月 12 日消息，世界首例治疗某种耳聋的基因疗法试验已经启动，这可能预示着听力损失治疗领域的一场革命。图源 CDC这项试验由耳外科医生 Manohar Bance 教授领导，目前计划招募最多 18 名来自英国、西班牙和美国的儿...……更多
2023-10-12 17:48:00基因治疗,治疗,听觉,神经病,基因,招募
近年来，胆管癌作为一种病死率居高不下、生存期极短的恶性肿瘤，给医学界带来了巨大挑战。然而，随着FGFR靶向药达伯坦®（佩米替尼）的获批上市，胆管癌的治疗迎来了新的曙光，胆管癌用什么药这一问题也有了新的解决...……更多
2024-12-23 11:57:00胆管,靶向,新篇,新篇章,治疗,焦点
...院创院院长丁胜此前接受采访时指出，跟普通药物相比，基因治疗方式的前期研发有很高门槛，治疗基因的设计、优化乃至载体选择都不容易，而基因疗法的链条非常长，选择何种载体、何种片段的治疗基因、基因治疗过程中采...……更多
2023-12-09 22:25:00美国,基因,疗法,定价,基因,治疗
4月21日，细胞与基因治疗（CGT）领域的研发外包平台服务商（CDMO）和元生物超大规模单一产业基地——“和元智造精准医疗产业基地”落户上海临港，项目总投资超过15亿元，30多条基因细胞治疗生产线以及2000升的反应器规模...……更多
2023-04-22 15:55:00基因治疗,价格战,基因,竞争,生物,治疗
近日，香港维尔利健康科技集团宣布启动一项全球基因靶向药物研发计划，专注于开发一系列针对不同癌症类型的个性化治疗药物。该计划旨在通过基因分析技术筛选出致病基因，为患者提供更高效、精准的靶向治疗方案，从...……更多
2024-10-25 16:33:00靶向,香港,基因,药物,集团,全球
...高效的基因编辑工具，在基因功能研究、模式动物构建、基因治疗，包括癌症、肝脏疾病和心血管疾病等方面具有广阔的应用前景。之所以CRISPR/Cas9系统技术发展如此之快，一方面得益于其易于操作、设计空间大、精准度高、成...……更多
2023-12-14 11:07:00登天,股价,基因,疗法,焦点,媒体
本文转自：中国科学报本报讯 基因治疗对于遗传病患者来说是一种很有前景的治疗方案，但技术挑战仍然存在：表达治疗蛋白质的细胞会被患者的免疫系统作为“入侵者”攻击、消灭或中和，从而使治疗无效。美国贝勒医学院...……更多
2024-01-15 07:24:00新疗法,基因,控制,基因,治疗,四环
...山生物公司入选山东省企业技术创新项目计划推动细胞与基因治疗等生物医药产业发展工作人员进行实验。近日，山东省工业和信息化厅发布了《关于印发2024年山东省企业技术创新项目计划（第一批）的通知》（鲁工信技〔2024...……更多
2024-05-30 11:56:00基因治疗,生物医药,产业发展,基因,细胞,生物
基因突变引发耳聋，15岁男孩通过耳聋基因治疗后重获听力，体验美妙有声世界。2月21日，华中科技大学附属协和医院宣布，该院耳鼻咽喉头颈外科团队在车谷院区为一名先天性耳聋患儿完成了遗传性耳聋基因治疗术，目前患儿...……更多
2024-02-22 11:46:00新希望,基因治疗,治疗,遗传性,耳聋,遗传
...除治疗的话，治疗效果并不明显，于是建议他做一个靶向基因检测。由于患者以及家属对基因检测并不了解，执意要求进行手术切除。通过两天的病理解释，最终进行了靶向基因检测基因检测。02那么对于肺癌患者来说，什么是...……更多
2023-01-26 06:40:00基因,一文,检测,肺癌,科普,病人
...体进行综合评价，并经小侯及家人知情同意，认为他符合基因治疗的条件，在当年10月成功接受完成基因治疗。贵医附院儿童血液科主任、血友病诊疗中心主任金皎介绍，小侯的重型血友病B是因为缺乏凝血因子Ⅸ（九因子）所致...……更多
2024-04-18 14:17:00血友病,基因,全省,临床,治疗,血友病
...局批准的首款运用CRISPR/Cas9基因编辑技术的疗法，标志着基因治疗领域的创新进步。镰状细胞病是一种遗传性血液病，主要是由血红蛋白（红细胞中的携氧蛋白）的基因突变造成，其特征是红细胞呈镰刀形，这种异常的红细胞会...……更多
2023-12-10 11:50:00基因,疗法,细胞,治疗,基因,疗法
...民日报客户端今年3月，江苏省内首例针对先天性耳聋的基因治疗在南京鼓楼医院开展。接受治疗的是一位不到2岁的小朋友。最近好消息传来，手术进行得很顺利，孩子听力恢复，并第一次喊出了爸爸妈妈。患儿父亲李先生告诉...……更多
2024-05-15 17:48:00基因治疗,治疗,耳聋,江苏,首例,先天
...革新，一项项里程碑式的医疗技术突破也不断书写着抗癌新篇章。其中，以CAR-T为代表的细胞疗法为血液恶性肿瘤的治愈带来了新希望。近日，眉山市人民医院血液内科成功开展全市首例CAR-T（嵌合抗原受体T细胞疗法）治疗复发...……更多
2024-04-23 06:36:00眉山市,眉山,抗癌,首例,疗法,全市
...例RPGR基因变异相关的X连锁视网膜色素变性（XLRP）患者的基因治疗（给药）。徐格致介绍，XLRP主要为X连锁隐性遗传，患者多为男性，占单纯性视网膜色素变性的15%左右，是青少年致盲的常见原因。患者10岁左右发病，早期的临...……更多
2023-02-27 07:15:00眼病,基因,治疗,方法,视网,视网膜
...局批准的首款运用CRISPR/Cas9基因编辑技术的疗法，标志着基因治疗领域的创新进步。这是基因编辑疗法在全球第二次获批。不到一个月前，11月16日，英国药品和保健品管理局（MHRA）在官网发布公告称，批准CRISPR基因编辑疗法Casge...……更多
2023-12-11 09:47:00英美,基因,疗法,基因,疗法,治疗
▲11岁的艾萨姆是第一位在美国接受先天性耳聋基因治疗的人当地时间1月23日，美国费城儿童医院宣布其实现里程碑式医学突破，他们成功地对一名遗传性听力损失患者进行了实验性基因治疗。患者名叫艾萨姆·达姆，是一名11...……更多
2024-01-25 10:13:00基因治疗,男童,耳聋,美国,首例,先天
通讯员 李媛 王晓敏通过基因治疗，“修缮”问题基因，让先天性耳聋患儿用“自己的耳朵”听到声音——最近，山东省第二人民医院（山东省耳鼻喉医院）OTOF基因递送治疗遗传性耳聋的临床试验取得突破性进展，受试患儿术...……更多
2023-10-23 18:52:00基因治疗,山东省,患儿,耳聋,山东,先天
...近期已启动国内首个治疗法布雷病的重组腺相关病毒(rAAV)基因药物临床研究项目，并完成了首例患者治疗。法布雷病是一种罕见的X连锁遗传性溶酶体蓄积病，男性病情多重于女性患者。研究显示，男性新生儿中发病率为1/110000-1/...……更多
2023-11-09 20:48:00法布雷,成都,基因,临床,药物,治疗
美国监管机构批准首个Crispr基因编辑疗法 用于治疗镰状细胞病 【美国监管机构批准首个Crispr基因编辑疗法 用于治疗镰状细胞病】财联社12月9日电，美国监管机构批准了一种治疗镰状细胞病的基因编辑疗法，这是基因编辑技术Cr...……更多
2023-12-09 01:43:00美国,基因,疗法,监管,细胞,治疗
...：中国科学报囊性纤维化影响肺部，对有缺陷的细胞进行基因治疗具有挑战性。图片来源：SCIENCE PHOTO LIBRARY本报讯 被称为基因剪刀的CRISPR基因编辑疗法在克服了先前阻碍基因治疗的主要挑战后，有望为肺囊性纤维化提供有效且...……更多
2024-06-17 00:35:00剪刀,基因,患者,纤维,基因,靶向
...家外商投资企业，完成了在上海自贸区范围内开展细胞和基因治疗业务的外商投资企业的营业执照经营范围变更。2024年9月7日，中国商务部、中国国家卫生健康委员会、中国国家药品监督管理局三部委联合发布《关于在医疗领域...……更多
2024-11-14 21:15:00基因治疗,上海浦东,浦东,外资企业,上海,基因
...(KH631眼用注射液)是我国第一个获批进入临床、用于nAMD的基因治疗产品。它是通过视网膜下注射将承载着康柏西普药物表达的AAV送达病灶区，并在视网膜色素上皮细胞中不断复制，长期持续表达康柏西普蛋白。其表达的康柏西普...……更多
2024-02-07 11:28:00视网,齐鲁,血管性,黄斑,视网膜,相关性
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都市快报讯 “吃年夜饭，刷手机”“看春晚，刷手机”“走亲戚，和亲戚孩子一起刷手机”……最近，不少家长发现，过年的每次聚会
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标题：猫咪闻到肉香，它就在锅旁守着，猫：怎么还没熟啊在这个充满诱惑的世界里，有一股力量能够轻易地俘获任何生物的心——那就是食物的香气
2025-02-01 10:43:00
标题：猫咪跟主人逛街，气场全开霸气满满，网友：看一眼吓得腿抖！视频中，这只猫咪伴随着主人漫步在繁忙的街道上，它的眼神锐利而深邃
2025-02-01 10:58:00
标题：猫在睡觉，狗子非得帮猫舔毛，只是这姿势，啧啧啧……在这个宁静的午后，阳光透过窗帘的缝隙，洒在了那只懒洋洋的猫咪身上
2025-02-01 11:04:00
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2025-02-01 16:21:00
只有一个女儿的家庭，后来过得咋样？这里面的道道可不少，尤其是那些现实得扎心的地方，等女儿长大后你就看得明明白白。其实啊
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