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默沙东九价HPV疫苗佳达修®9获中国国家药监局批准新增二剂次接种程序 适用于9~14岁女性 【默沙东九价HPV疫苗佳达修®9获中国国家药监局批准新增二剂次接种程序 适用于9~14岁女性】财联社1月9日电,默沙东1月9日宣布,其九价...……更多
HPV疫苗格局生变:二价跌破百元,竞对“围猎”下默沙东抢跑
...,已完成揭盲并取得主要数据初步分析结果。据2023年7月国家药监局药审中心规定,迭代疫苗可在一定程度上简化或加速临床试验。万泰生物的九价HPV疫苗作为其二价苗的迭代产品,拟采用12月持续性感染终点注册申报,这一条...……更多
开始单剂次临床试验 HPV疫苗将步入一针时代?
...性。今年初,默沙东旗下九价HPV疫苗二剂次接种程序获得国家药监局的批准,用于9—14岁女性。医疗战略咨询公司Latitude Health创始人赵衡对北京商报记者表示,单剂量方案的临床试验刚刚启动,若最终的临床试验结果符合预期,...……更多
只需打两针!默沙东九价HPV疫苗新增二剂次接种程序
1月9日,搜狐健康从默沙东(中国)官方微信了解到,其九价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗(酿酒酵母)的9—14岁女性二剂次接种程序(0,6—12月)已获得中国国家药品监督管理局批准。此次获批意味着在此前9—45岁三剂次接种程...……更多
深度|“恶狗伤童”背后的狂犬病疫苗江湖:毛利率高超90%,撑起四家上市公司
...产量是成大生物给出的净利下滑原因。北京商报记者查询国家药监局数据了解到,在人用狂犬病疫苗(Vero细胞)这一品类上,国内共有12家厂商布局。成大生物坦陈,随着国内人用狂犬病疫苗批准文号和批签发数量的增加,将导...……更多
扩龄后又简化接种剂次,国产九价HPV疫苗“紧追”下,默沙东坐不住了
继扩龄后,默沙东九价HPV疫苗在适应症方面又有新进展。1月9日,默沙东宣布旗下九价HPV疫苗二剂次接种程序获批,适用于9—14岁女性。默沙东GARDASIL9作为国内首款获批的九价HPV疫苗,此前适用于16—26岁女性,接种剂次为3针,...……更多
新冠口服药莫诺拉韦1月13日已入关到货,死亡风险减少约50%
...莫诺拉韦组的住院或死亡风险减少约50%。2022年12月29日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊进口注册。据国家药监局介...……更多
默沙东K药晋升全球新“药王”
日前,默沙东发布2023年财报。公司全年全球销售额为601.15亿美元,同比增长1%,扣除新冠口服药Lagevrio(莫诺拉韦)影响后,全年销售额同比增长9%;GAAP净利润为3.65亿美元,较2022年的145.19亿美元同比下降97%。其PD-1抑制剂帕博利...……更多
新冠赛道进入红海,辉瑞千亿营收也难持续,会产能过剩引起价格战吗?
...局,某券商医药首席分析师对21世纪经济报道记者表示,国家药监局会加快新冠药品的审批流程,相信未来更多新冠药品上市乃至纳入医保只是时间问题。对辉瑞Paxlovid而言,最大的竞争对手无疑是默沙东莫诺拉韦胶囊(Molnupiravir)...……更多
康哲药业:亚甲蓝肠溶缓释片中国获批上市
...礼邦医药小分子新药拟纳入突破性治疗品种6月17日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,礼邦医药的AP306胶囊拟纳入突破性治疗品种,拟开发的适应症为慢性肾脏病高磷血症。根据礼邦医药公开资料,AP306是一种钠依...……更多
中国创新药这十年:源头创新从0到1,与跨国巨头贴身肉搏
...审批政策的支持下,新药研发的热情也被点燃。2019年,国家药监局批准的新药(含首仿)数量达到56个,首次超越了美国食品药品监督管理局(FDA)。对于政策环境的变化,身处行业一线的药企感触颇深。石药集团(01093.HK)方...……更多
又一新冠药来袭,首发报价1500元!国内生产商也确认
...之后,第三款在国内获批的新冠口服药。2022年12月29日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊(商品名称:利卓瑞/LAGEVRIO...……更多
...知。更何况,瞄准K药的仿制者们早已等不及了。比如据国家药监局南方医药经济研究所下属的《医药经济报》报道,今年8月时,中国国家药监局就已经受理了复宏汉霖申报的K药生物类似药临床申请。联合疗法的拓展,很有可能...……更多
万泰生物:二价HPV疫苗“吸金”失灵?九价HPV疫苗榨干市场
...自费市场,九价HPV疫苗一直是消费者的首选,但此前苦于默沙东供货能力有限,九价疫苗常出现“一针难求”的情况。但记者了解到,去年下半年以来,九价HPV疫苗的供求紧张问题已经有所缓解。以成都市场为例,在政府官方平...……更多
单季业绩罕见转亏 智飞生物告别高增长
...智飞生物未来也将面临国产9价HPV疫苗的挑战。8月26日,国家药监局药品审评中心官网显示,万泰生物9价HPV疫苗上市申请获得受理,成为首个申报上市的国产9价疫苗。两款流感疫苗有新进展在发布三季报的同时,智飞生物还公告...……更多
中新网8月4日电 国家药监局同意在北京上海开展优化创新药临床试验审评审批试点、中药龙头天士力控股股东将变更为华润三九、爱尔眼科拟收购35家医院部分股权、老百姓大药房董事长谢子龙被留置、默沙东二季度收入161亿美...……更多
粤多措并举促HPV疫苗接种提速
...第二人民医院妇幼保健科主任张升红介绍,2024年1月9日,国家药监局批准了九价HPV疫苗9-14岁女性二剂次接种程序,再结合江门市疾控中心指导意见,江门市9-14岁的适龄女性接种进口九价HPV疫苗已经可以选择两剂次接种,目前江...……更多
国药股份副总经理唐磊被证监会立案调查;美中嘉和上市首日破发
...对公司产品的海外销售起到一定的推动和促进作用。NO.4 默沙东九价HPV疫苗获批二剂次接种程序1月9日,“默沙东”微信公众号发布消息称,公司九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)(商品名:佳达修9)的9—14岁女性二剂次接种...……更多
同心共筑,金牌守护“全球消除子宫颈癌行动”三周年
...牌守护“全球消除子宫颈癌行动”三周年 多元视角闪耀默沙东进博舞台,共话家庭健康,共筑HPV守护防线在2023年第六届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)召开之际,恰逢“全球消除子宫颈癌行动”三周年前夕,默沙东...……更多
炒到7000一盒,印度新冠仿制药却被曝造假:为啥买不到中国的?
...亿美元。而且,论仿制药数量,中国并不输于印度。根据国家药监局的数据,中国现有的18.9万个药品批文中,有95%属于仿制药……这并不丢人,因为大力发展与应用仿制药,是全世界通行的做法。美国每年开具的处方药中超过90...……更多
9-14岁女孩九价HPV疫苗只需打2针!进入暑假,湖南748家接种点开通绿色通道
...九种型别HPV病毒的感染。△晓辰正在进行接种2024年1月,国家药监局正式批准了进口九价人乳头瘤病毒疫苗在9-14岁女性人群中增加2剂次免疫程序,两次接种间隔六个月。比起从前需接种三剂次,这降低了适龄人群免疫接种的成...……更多
...支。尽管是首个国产宫颈癌疫苗,但万泰生物依然面临着默沙东、沃森生物等多家企业的竞争。在业绩预减公告中,万泰生物称,公司二价宫颈癌疫苗受九价宫颈癌疫苗扩龄影响以及市场竞争等因素影响, 销售不及预期,导致...……更多
神秘“疫苗大王”,市值没了1200亿
...理总局药品审评中心副主任尹红章行贿。其中尹红章是原国家药监局副局长吴浈的下属,吴浈来自江西抚州南丰县,与杜伟民是江西老乡。吴浈以及尹红章最终都因违纪违法被处理,其中,吴浈2018年被立案审查调查时,与如今...……更多
消除宫颈癌,共筑HPV守护防线
...进博会期间恰逢“全球消除子宫颈癌行动”三周年前夕,默沙东等“金牌守护家——HPV(人乳头瘤病毒)科普多元对话”活动,呼吁社会各界共同关注HPV危害,以及以家庭为单位了解HPV预防的必要性。宫颈癌是常见妇科恶性肿瘤...……更多
“金牌守护家——HPV(人乳头瘤病毒)科普多元对话”主题活动举行
...召开之际,恰逢“全球消除子宫颈癌行动”三周年前夕,默沙东联合《南方人物周刊》共同举办了“金牌守护家——HPV(人乳头瘤病毒)科普多元对话”主题活动,就“HPV知晓”话题展开探讨,强调了HPV预防理念的提升对于从源...……更多
...率,可显著降低早期患宫颈癌的风险。2022年8月30日起,默沙东宣布其九价HPV疫苗已获我国国家药品监督管理局批准,此前在我国仅被批准用于16-26岁女性的HPV疫苗年龄拓展至9-45岁。2023年开始,多地展开扩龄九价接种,本次德州...……更多
降脂、减肥、抗艾滋......进博会创新药「重磅炸弹」Mapping
...重磅炸弹,为患者除病去疾,是众多创新药企的追求。以默沙东为例,抗肿瘤的K药、九价HPV疫苗,两款产品即为这家百年药企贡献约55%的销售收入。因此,在医药创新“卷”出新高度之时,跨国药企仍然坚定地大手笔投入研发...……更多
默沙东将开启单针9价HPV疫苗新临床试验
北京商报讯(记者 姚倩)3月13日,默沙东公告称,计划对9价人乳头瘤病毒病毒(HPV)疫苗(Gardasil 9)进行临床试验,以评估在16-26岁男性和女性中,单剂量方案与已批准的三剂量方案相比的短期和长期疗效以及免疫原性。临床...……更多
...是成为网红产品,一度出现一针难求的情况。 跨国药企默沙东的九价HPV疫苗2022年在中国市场的销售额为15亿美元,约占其全球销售金额的21%。在进口九价HPV疫苗扩龄、减少剂次等行动的影响下,国产二价HPV疫苗的日子并不好过...……更多
一个月内死亡45例,新冠卷土重来?了解特效药看这篇就够了
...中的错误累积,从而抑制病毒复制。 2022 年 12 月 29 日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,进行应急审评审批,附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊进口注册。2023 年 1 月 13 日,国药集团国药控股股份...……更多
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