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本文转自:贵港日报小儿唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。小儿唐氏综合征主要的临床特点是智力障碍、发育迟缓、特殊面容,并可伴有多发畸形,...……更多
...转自:厦门日报本报记者 楚燕 通讯员 李雪婷“世界唐氏综合征日”刚刚过去,今年的主题是“预防唐氏,关爱唐氏儿”。市妇幼保健院专家表示,唐氏综合征大部分是新发突变所致,孕妈们做好各项常规检查即可,但是某些情...……更多
为什么“唐氏儿”都长着同一张脸?和这些原因有关,父母要知道
导言每年3月21日是“世界唐氏综合征日”,设立这个日子旨在提高社会对“唐氏综合征”的了解和重视。根据统计,每800个新生儿中大约就会有一个患上“唐氏综合征”,这显示出该群体的人数并不小。然而,许多唐氏综合征...……更多
...不意味着宝宝一定有问题,它仅仅只是说明胎儿患有唐氏综合征的风险增高,需要继续观察或进一步的检查。唐氏综合征,又称21三体综合征,是最常见的一种染色体疾病,是因为多出的一条21号染色体所致,可能引起一系列的...……更多
早发现早训练  给孩子一个全新未来
本文转自:南宁晚报昨日是世界唐氏综合征日,记者走访“唐宝宝”家庭了解康复日常早发现早训练 给孩子一个全新未来自治区残疾人康复研究中心康复训练教室设施齐全,利于孩子康复训练 ■本报记者韦薇 文/图 小伟(化...……更多
本文转自:兰州晚报3月21日是世界唐氏综合征日,专家提醒:重视筛查 预防“唐氏儿”出生兰州晚报讯 走在大街上,您或许会发现,有些人几乎长一个样:面部扁平、两只眼睛的间距比较宽、眼睛小……这些人被称为“唐氏儿...……更多
春日备孕好时节,一起规划生个聪明宝宝吧
...就是唐氏综合症筛查,唐氏综合症又叫做21号染色体三体综合征。唐氏筛查分为两种检查形式,一种是唐氏血清筛查,一般在怀孕15周~20周期间进行;一种是无创产筛,一般在怀孕12周~20周期间进行。无创产筛的准确性高于唐氏...……更多
...文转自:海东日报□新华社记者 李恒3月21日是世界唐氏综合征日,唐氏综合征患者常被称为“唐氏儿”“唐宝宝”。面对这种人类最常见的遗传性疾病之一,需要采取包括医疗和社会服务在内的综合措施,一方面加强预防,重...……更多
...示可运用无创方法全面筛查包括染色体非整倍体、微缺失综合征和单基因疾病在内的不同类型遗传变异。这一多中心前瞻性临床研究,揭示了新型无创产前筛查技术可大幅提高胎儿遗传疾病检出率,将成为我国产前诊断领域里程...……更多
优生五项检查是什么
...4、唐氏筛查唐氏筛查是一种用于评估胎儿是否患有唐氏综合征的筛查方法。这种筛查通常通过检测孕妇的血液中的特定生化标志物来评估胎儿患唐氏综合征的风险。5、唐筛+NT筛查唐筛+NT筛查是一种结合唐氏筛查和胎儿颈部透明...……更多
世界首家!挪威一电视台由学习障碍者运营,唐氏综合征患者当主持人,10名记者全都有残疾或自闭
...,因此也更容易理解。每周有4000至5000人收看。患有唐氏综合征的里德尔是节目主持人,克瓦赫海姆和几名非残疾的技术人员负责节目制作和编辑。据悉,TV BRA 并非唯一一家由学习障碍人士主持节目的电视台。冰岛和丹麦有类似...……更多
用科技守护“出生健康”(健康生育观)
...8000—10000种,常见的有先天性心脏病、神经管畸形、唐氏综合征、杜氏肌营养不良、多指(趾)、唇裂、苯丙酮尿症、地中海贫血和耳聋等。中国是人口大国,也是出生缺陷高发国家。根据《中国出生缺陷防治报告(2012)》,...……更多
古DNA揭示性染色体综合征最早病例
...科学家在5名古人类身上发现了一些已知最早的性染色体综合征病例。“想想这些人在整个人类历史中都存在,他们也是社会的一部分,就很有意思。”论文通讯作者、英国弗朗西斯·克里克研究所的Kyriaki Anastasiadou表示。与其他...……更多
胎儿心室强光点是怎么回事
...出生后消失。心室强光点出现意味着什么呢?中孕期唐氏综合征胎儿心室内点状强回声的发生率约占五分之一至四分之一,中孕期正常胎儿心室强光点的发生率约为5%。从上面的数据可以看出,心室强回声对于染色体异常风险的...……更多
产前诊断每例减免1200元!湖北孕妈可到武汉市妇幼领取“专属
...咨询门诊“孕中期三联血清学筛查可以评估胎儿患21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、开放性神经管缺陷三种疾病的风险。”武汉市妇幼保健院孕产保健科杨蓉主任介绍,这三种疾病目前无法根治...……更多
...现人类染色体数目异常和结构异畸变2万多种,染色体病综合征200多种。通过对流产、死产、新生儿和一般人群的调查表明,染色体异常占流产胚胎的50%—70%,占死产婴的10%,占新生儿死亡者的10%,占新生儿的5%—10%,占一般人群...……更多
产前筛查护航优生优育
...生命的到来,却在产前筛查时查出其中一个胎儿患有唐氏综合征,孕妇孕中晚期情况复杂,难以直接实行手术……近日,汕头大学医学院第一附属医院(以下简称“汕大医附一院”)产前诊断中心联合多学科会诊,为高龄双胞胎...……更多
医教康融合,助推智障儿童全面发展
活动现场。3月21日,是第13个“世界唐氏综合征日”。今日上午,湖南省残疾人康复研究中心联合中南大学湘雅三医院、部分普特融合学校(幼儿园)举行“3·21世界唐氏综合征日”宣传培训活动。省残联党组成员、副理事长金新...……更多
...11例,完成率103.5%。□本报记者 曾昭娴减少出生缺陷唐氏综合征是种常见的染色体疾病,患儿临床表现为外观异常、智力发育障碍、生长发育异常或伴有其他重要脏器畸形等。“唐氏综合征临床上尚无有效的治疗方法及预防措施...……更多
孕期大排畸!NT、唐筛、无创产前基因检测、四维彩超的区别!
...上。当然NT也用来筛查孕早期唐氏儿。2,唐筛唐筛是唐氏综合征筛查的简称,是专门用来排除唐氏儿的检查项目。建议孕妈咪千万不要忽略该项检查。3,无创产前基因检测无创产前基因检测主要用于排除21―三体、18―三体和13...……更多
4个引发胎停的高危因素,备孕妈妈不可不防!
...卵子老化有关,虽然可以侥幸度过妊娠期,但会生出唐氏综合征孩子,所以有遗传病、高龄妊娠必要做唐氏筛查及孕前检查。胚胎质量不好并不是自然的优胜略汰,可能是身体存在一些隐性的疾病,有过不良妊娠史在再次备孕前...……更多
超声在怀孕期间的作用和应用
...血液中的DNA检测胎儿是否有染色体畸变的风险,如21三体综合征和18三体综合征,以及胎儿类似遗传性疾病的一些危险因素。唐氏筛查是一种常规的产前筛查方式,通过检测孕妇的血液中血清学指标,来评估胎儿是否存在唐氏综...……更多
母亲执意生下带病“天生坏种”,14岁少年暴戾行径,让人胆寒
...有12人染色体存在异常,其中9人多出一条Y染色体,即XYY综合征。同时,她还发现,这几人拥有很多共同特征,不仅身材高大,至少都在180cm以上,而且还具备较强的攻击性和暴力行为。仅从这些发现来看,超雄综合症人群的犯罪...……更多
怀上“超雄儿”的妈妈们
那天晚上,何芸彻夜未眠,搜索超雄综合征和引产的内容,肚子里的孩子好像知道她要放弃了一样,一直踢她的肚皮。凌晨三点,何芸和丈夫聊天,她说自己的害怕与不舍,夫妻两人泪流满面。一根10厘米长的引产针针头从小腹...……更多
洗车店为6名“唐宝宝”提供就业,温暖的是全社会
...评论员吴双建近日,江苏省南通市一家洗车店为6名唐氏综合征患者提供就业引网友点赞。工作人员表示,他们的心智只有七八岁,教会后干活很卖力。(据河南商报3月6日视频报道)季辉与“唐宝宝”员工(图源:人民日报健康...……更多
孕妇被指责怀“天生杀人犯” 决定引产
...7月,因为被告知胎儿出生后,可能会患有嵌合体“超雄综合征”,四川一名孕妇在社交平台上发出求助。许多网友涌入评论劝退,给出的理由是,“超雄是天生的恶魔基因”“犯罪率很高”。有营销号甚至剪辑了相关视频,开...……更多
用川剧绝活突围 唐氏女孩走向“人生舞台”
...身着华丽戏服的学生殷秋华正在练习川剧变脸。患有唐氏综合征的她,身体随音乐翩翩起舞。突然,伴随鼓点,殷秋华脸上一张又一张精美面具迅速变换。围观师生凝神屏息,享受着眼前这场视觉盛宴。4月15日,南充市特殊教育...……更多
...了孕妇无创产前基因筛查,结果让她大吃一惊——21-三体综合征高风险,即常说的“唐氏综合征”高风险。“医护人员对我进行了详细告知,并通知我转诊到邯郸市妇幼保健院进行产前诊断。”张子绮说,经羊水穿刺检查等诊断...……更多
究竟是什么?35岁以上生育的风险知多少!
...,38岁或者是40岁?可能很多人都不清楚,这其实和唐氏综合征的诊断有关系。在三四十年以前,35岁女性怀孕,孩子是唐氏综合征的概率是1/200,而在那个年代,做羊膜腔穿刺进行诊断所导致的流产率为也是1/200。而且随着年龄...……更多
爱在“麦子烘焙”蛋糕店
本文转自:黄石日报7岁女儿患有唐氏综合征,妈妈:想打造一个“唐宝之家”爱在“麦子烘焙”蛋糕店7年前,张雪的大女儿“歆歆”出生,后被诊断为唐氏综合征;3年前,张雪生下二胎,孩子同样也是“唐宝”,最终不幸夭...……更多
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2024“为群众办实事”|三亚市新增650个托育托位 “以奖代补”构建多元托育服务体系
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本文转自:人民网2024年12月1日是第37个“世界艾滋病日”。艾滋病是由于机体感染人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种全身性疾病
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