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本文转自:兰州晚报3月21日是世界唐氏综合征日,专家提醒:重视筛查 预防“唐氏儿”出生兰州晚报讯 走在大街上,您或许会发现,有些人几乎长一个样:面部扁平、两只眼睛的间距比较宽、眼睛小……这些人被称为“唐氏儿...……更多
...11例,完成率103.5%。□本报记者 曾昭娴减少出生缺陷唐氏综合征是种常见的染色体疾病,患儿临床表现为外观异常、智力发育障碍、生长发育异常或伴有其他重要脏器畸形等。“唐氏综合征临床上尚无有效的治疗方法及预防措施...……更多
...文转自:海东日报□新华社记者 李恒3月21日是世界唐氏综合征日,唐氏综合征患者常被称为“唐氏儿”“唐宝宝”。面对这种人类最常见的遗传性疾病之一,需要采取包括医疗和社会服务在内的综合措施,一方面加强预防,重...……更多
春日备孕好时节,一起规划生个聪明宝宝吧
...就是唐氏综合症筛查,唐氏综合症又叫做21号染色体三体综合征。唐氏筛查分为两种检查形式,一种是唐氏血清筛查,一般在怀孕15周~20周期间进行;一种是无创产筛,一般在怀孕12周~20周期间进行。无创产筛的准确性高于唐氏...……更多
市妇幼保健院防治出生缺陷 守好“三道防线”
...、多指(趾)、唇裂、神经管缺陷、先天性脑积水、唐氏综合征等十类疾病,是我国目前高发的出生缺陷,占所有出生缺陷的65.9%。出生缺陷既给社会带来沉重的经济负担,又严重影响家庭的和谐幸福。随着我国生育政策的调整...……更多
...示可运用无创方法全面筛查包括染色体非整倍体、微缺失综合征和单基因疾病在内的不同类型遗传变异。这一多中心前瞻性临床研究,揭示了新型无创产前筛查技术可大幅提高胎儿遗传疾病检出率,将成为我国产前诊断领域里程...……更多
本文转自:贵港日报小儿唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。小儿唐氏综合征主要的临床特点是智力障碍、发育迟缓、特殊面容,并可伴有多发畸形,...……更多
早发现早训练  给孩子一个全新未来
本文转自:南宁晚报昨日是世界唐氏综合征日,记者走访“唐宝宝”家庭了解康复日常早发现早训练 给孩子一个全新未来自治区残疾人康复研究中心康复训练教室设施齐全,利于孩子康复训练 ■本报记者韦薇 文/图 小伟(化...……更多
邵阳大祥区:开展主题宣传活动 守护孩子无“陷”未来
...士高兴地对工作人员说道。3月21日,是第13个“世界唐氏综合征日”,主题是“预防唐氏,关爱唐氏儿”,旨在呼吁社会公众提高唐氏综合征防治意识,为唐氏儿健康成长营造良好社会支持环境。近年来,大祥区始终将加强健康...……更多
超声在怀孕期间的作用和应用
...血液中的DNA检测胎儿是否有染色体畸变的风险,如21三体综合征和18三体综合征,以及胎儿类似遗传性疾病的一些危险因素。唐氏筛查是一种常规的产前筛查方式,通过检测孕妇的血液中血清学指标,来评估胎儿是否存在唐氏综...……更多
...断、遗传病诊治等出生缺陷防治紧缺人才培养。针对唐氏综合征、先天性心脏病、先天性耳聋、苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下等重点出生缺陷疾病,建立健全县级能筛查、地(州、市)能诊断、自治区能指导的出生缺陷防...……更多
...方案》还明确实施八大出生缺陷惠民项目,包括免费唐氏综合征产前筛查项目、免费地中海贫血筛查项目、免费严重致死致残性结构畸形筛查项目、定额补助的产前诊断项目、免费新生儿遗传代谢病筛查项目、免费新生儿听力筛...……更多
想要优生优育?三大阶段需把控好!
...低多种出生缺陷风险,如新生儿低出生体重、早产、唐氏综合征、神经管畸形、唇腭裂等。孕期阶段孕早、中、晚期的产前筛查和产前诊断的顺利实施,如NT检查、唐筛检查、无创DNA检查、产科四维彩超、OGTT(葡萄糖耐量实验)、...……更多
...大出生缺陷得到有效控制,聚焦严重先天性心脏病、唐氏综合征、先天性听力障碍、重型地中海贫血、苯丙酮尿症等重点出生缺陷防治取得新进展,全省出生缺陷导致的婴儿死亡率、5岁以下儿童死亡率分别降至1.0‰、1.1‰以下...……更多
4个引发胎停的高危因素,备孕妈妈不可不防!
...卵子老化有关,虽然可以侥幸度过妊娠期,但会生出唐氏综合征孩子,所以有遗传病、高龄妊娠必要做唐氏筛查及孕前检查。胚胎质量不好并不是自然的优胜略汰,可能是身体存在一些隐性的疾病,有过不良妊娠史在再次备孕前...……更多
...无创产前基因筛查和耳聋基因筛查服务,在孕期开展唐氏综合征和听力障碍筛查、诊断和干预,实现孕妇产前基因免费筛查全区全覆盖,不断提高出生人口素质。强化普惠性服务。增加义务教育学位和学前教育托位1170个,满足...……更多
...、5岁以下儿童死亡率均降低30%以上,神经管缺陷、唐氏综合征等严重致残出生缺陷疾病发生率降低23%,有力保障了广大群众健康孕育。沈海屏表示,目前,全国孕前检查率达到91.8%,孕期产前筛查率达到88.7%,新生儿遗传代谢病...……更多
胎儿心室强光点是怎么回事
...出生后消失。心室强光点出现意味着什么呢?中孕期唐氏综合征胎儿心室内点状强回声的发生率约占五分之一至四分之一,中孕期正常胎儿心室强光点的发生率约为5%。从上面的数据可以看出,心室强回声对于染色体异常风险的...……更多
生物制造大咖说|赵立见:深入对接河北发展所需,积极贡献基因科技力量
...启动孕妇无创产前基因和耳聋基因免费筛查项目,对唐氏综合征和听力障碍等出生缺陷进行防控。截至目前,已为全省超320万名孕妇提供先进的产前基因筛查服务,检出各类染色体异常出生缺陷患儿超1.1万例,节省社会经济负担...……更多
...期均可免费接受一次孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测(或唐氏血清学筛查)和4个常见耳聋基因高频变异位点筛查。目前,我市两个免费筛查项目已实现全覆盖,将全力确保建档立卡孕妇应筛尽筛,并通过孕期及时筛查、诊断和...……更多
如何降低婴儿出生缺陷风险?这几个方面需注意→
...碍筛查率已达98%以上。与5年前相比,神经管缺陷、唐氏综合征等严重致残的出生缺陷疾病发生率降低了23%;出生缺陷导致的婴儿死亡率降低了30%以上。下一步,我国将推进实施出生缺陷防治能力提升计划,加快构建覆盖城乡居民...……更多
...跑到郑州,费事又劳心。”该中心副主任医师谷少华说,唐氏筛查等属于公益项目,政府补贴2000元,进一步检查自费部分2000多元。去年,该中心通过羊水穿刺诊断,发现异常27例,依法终止妊娠14例,有效减少了患者家庭的经济...……更多
...无创产前基因筛查和耳聋基因筛查服务,在孕期开展唐氏综合征和听力障碍筛查、诊断和干预。组织开展全市中小学生脊柱侧弯和小学生牙齿健康筛查工作,建立学生电子健康档案。支持3030户特殊困难老年人家庭进行居家适老...……更多
...无创产前基因筛查和耳聋基因筛查服务,在孕期开展唐氏综合征和听力障碍筛查、诊断和干预,不断提高出生人口素质,确保建档立卡孕妇应筛尽筛;实施社会救助扩围增效工程,对全市符合条件的困难群众实现“应保尽保、应...……更多
...母婴3项出生缺陷筛查,为1.8万名孕妇完成产前血清学(唐氏)筛查、1.8万名新生儿完成多种遗传代谢病和耳聋基因筛查。据悉,2024年海口将提升对传染病疫情的分析和监测预警能力,开展重点传染病监测工作,重塑卫生监督体...……更多
洗车店为6名“唐宝宝”提供就业,温暖的是全社会
...评论员吴双建近日,江苏省南通市一家洗车店为6名唐氏综合征患者提供就业引网友点赞。工作人员表示,他们的心智只有七八岁,教会后干活很卖力。(据河南商报3月6日视频报道)季辉与“唐宝宝”员工(图源:人民日报健康...……更多
什么是出生缺陷,该如何预防?
...生缺陷有无脑儿、脊柱裂、唇腭裂、先天性心脏病、唐氏综合征等。出生缺陷的三级预防措施01一级预防(婚前检查)出生缺陷大多发生在胚胎时期的3-4周,而临床发现和确诊怀孕往往是在孕5-7周,通常已经错过了预防的优质时机...……更多
...复查乙肝抗原、HIV、梅毒、肝肾功能(排除肝内胆汁淤积综合征)、心电图,32周时开始做胎心监护。第二次检查:34周~36周此时应进行彩超、GBS(35周~37周)、白带常规检查,测量血压、体重、宫高、腹围、胎心率,并做胎...……更多
廊坊开发区高质高效完成2023年10项民生工程
...因免费筛查464人、孕妇耳聋基因免费筛查515人,有效预防唐氏儿和聋哑儿出生。他们还大力实施青少年儿童脊柱侧弯防控工程,制定青少儿脊柱侧弯防控实施方案,开展青少儿脊柱健康科普宣传和中小学生入学时脊柱侧弯筛查,...……更多
...早诊早治率。●免费为64万名孕妇提供地中海贫血、唐氏综合征、严重致死致残结构畸形的产前筛查。●新增公办幼儿园学位6万个,落实全省学前教育生均拨款不低于每生每学年500元,巩固公办幼儿园在园幼儿占比达到50%、公办...……更多
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2024-05-26 14:22:00
奇奇妙妙博物馆
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本文转自:兰州日报小麦成熟的时候就到了母亲忙碌的麦收时节满目金黄的小麦谦恭地向母亲弯腰致礼母亲慈爱地望着这些争气的小麦如同望着自己长大成人的孩子母亲抚摸着这些饱满的麦穗仿佛为孩子
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本文转自:陕西日报“感谢神木市医院新生儿科的大夫们,在孩子生命受到疾病威胁的情况下,及时与千里之外的上海市儿童医院专家取得联系
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