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...度完成。
Carmot Therapeutics研发组合包括临床阶段的皮下和口服肠促胰岛素，是治疗2型糖尿病和非2型糖尿病患者肥胖的“潜力股”。此外，它的研发管线还包含诸多的临床前项目。其中，临床阶段的皮下和口服肠促胰岛素主要有...……更多
2023-12-06 11:54:00罗氏,瑞士,减肥药,半路,并购,巨头
...复发率，并持续至少24个月有效性，同样，该研究未发现受试者发生不良事件;此外，英国的研究者在2022年也报道，给予孕妇进行卷曲乳杆菌的阴道接种，可显著减少早产的发生。
精准阴道菌群移植技术 有望成为治疗BV新策略南...……更多
2023-12-21 17:32:00启动会,杆菌,阴道,移植,临床,研究
...物玛仕度肽在中国超重或肥胖成人（GLORY-1和GLORY-2）及T2D受试者的五项3期临床试验及其他临床试验正在进行中。2024年1月，信达生物玛仕度肽（GLORY-1）在中国肥胖或超重成人的3期临床试验达到主要研究终点和所有次要终点；玛...……更多
2024-03-21 19:37:00信达,赛道,生物,信达,生物,迪利
...募了42-65岁、患有高血糖和高胆固醇的印度成年男女；④ 受试者被随机分为两组，一组接受基于BugSpeaks的个性化饮食，另一组接受常规饮食，为期3个月；⑤ 结果显示，接受BugSpeaks个性化饮食的患者在研究的第90天显示出优异的...……更多
2024-02-26 14:19:00大肠癌,热心肠,大肠,临床,指导,治疗
...P＜0.0001。
玛仕度肽9mg组分别有81.7%、65.0%、31.7%和21.7%的受试者体重较基线下降至少5.0%、10.0%、15.0%和20.0%，而安慰剂组无受试者体重降幅达到5.0%及以上。6月下旬，先为达生物和恒瑞医药在美国糖尿病协会ADA会议上公布在研减肥...……更多
2023-10-19 16:00:00减肥药,减肥,股价,监管,多家,指数
...酰氨基酚片、氯芬黄敏片、氢溴酸右美沙芬片、羧甲司坦口服溶液等。 ……更多
2023-11-24 15:52:00众生,流感,药业,临床,试验,公司
...司RAY1225注射液用于超重/肥胖患者II期临床试验完成首例受试者入组贤丰控股：公司股票交易可能被实施退市风险警示龙蟠科技：子公司签署16万吨磷酸铁锂正极材料长期供货协议资金雷达行业资金流
个股资金流交易提示 ……更多
2024-02-22 18:02:00国资委,人工智能,重磅,布局,情报,人工
...的样本量，提升临床试验效率，ILTS建议采用不良事件、受试者死亡及移植物失效组成的复合终点。为进一步控制评价偏倚，试验过程中建议设置由肝移植专家及肝病专家组成的临床终点事件委员会。在肝脏灌注设备类产品的临...……更多
2024-03-21 08:22:00灌注,肝脏,临床,试验,机械,设计
...通过结肠的清除率，降低血清中胆汁酸的浓度。随着国内首例患者正式接受奥维昔巴特（Odevixibat）的治疗，这也成为我国进行性家族性肝内胆汁淤积症患者治疗药物的新突破，也将为更多有治疗需求的患者提供新的临床药物选...……更多
2023-11-01 21:20:00奥维,巴特,患儿,首例,小金,胆汁
...葫芦娃等是少数几家聚焦于儿童药生产的企业。芩香清解口服液，儿童流感新选择以一品红为例，作为儿童药领军企业，在儿童药方面旗下就有芩香清解口服液、馥感啉口服液、小儿咳喘灵口服液等，都是专门针对儿童群体开发...……更多
2024-01-05 16:26:00神器,小儿,流感,防治,塑料,儿童
...规定。例如，德国《药品法》第6章题为“人体临床试验受试者的保护”。一般而言，各国为药物临床试验设置了事先的许可、审批或备案制度，规定了药物临床试验质量管理规范的法律地位，规定了伦理委员会制度和知情同意...……更多
2023-11-28 07:28:00研究,精要,专著,法治,立法,临床
...）发布公告称，收到渤健通知，决定为便利而终止双方就口服小分子布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTK）奥布替尼，在多发性硬化症（MS）领域的全球独家权利以及除中国以外区域内的某些自身免疫性疾病领域的独家权利合作和许可...……更多
2023-10-24 07:42:00科伦,默沙东,药业,药物,影响,科伦
...目前，LX-039片正计划进行II期临床试验，国内尚无该机制口服药物上市，后期有望填补市场空白。此外，LXI-15029胶囊、LX-086片等正处于临床I期试验阶段。2023年，对罗欣药业来说，无疑是公司商业化与临床进展具有里程碑意义的...……更多
2023-11-19 21:00:00戈拉,罗欣,适应症,拐点,药业,业绩
...及公用工程；产线布局更完整，11条生产线涵盖原料药、口服剂、注射液等剂型。其中，高活性原料药以及高活性口服固体制剂、西林瓶小容量注射剂生产线是明星生产线，为创新产品的研发和落地提供了基础保障。彭昱晖进一...……更多
2023-12-30 09:06:00药业,引擎,药业,复星,医药,产品
...克的NMN，持续28天。这导致了超过6磅。与28天未接受NMN的受试者相比，体重下降。这一发现表明，NMN补充促进代谢的好处，证明了代谢健康的实质性指标，即体重。( Pencina等人，2023 J.Clin.)Endocr 。 ） NMN减肥。 与接受安慰剂（...……更多
2023-10-05 14:50:00胆固醇,美国,成年人,血压,成年,体重
...ink所展示的技术并不是一项“突破”。他认为，Neuralink和受试者都需要进行大量学习，以最大限度地提高脑机接口可实现地控制信息量。一位国内的研究人员也对第一财经记者表示，事实上，这些工作业内已经做几十年，马斯克...……更多
2024-03-22 15:00:00用意,患者,直播,接口,马斯,马斯克
...特性，如参照药的安全性、具体作用机制等，可选择健康受试者或者参照药适应证范围内的患者人群或敏感人群。在某些情况下，由于患者疾病治疗的要求或者药代剂量或时间依赖性，PK比对试验可以根据临床治疗用药方案为多...……更多
2024-01-11 07:25:00生物,研究设计,临床,研究,设计,临床
...进入营收前十，主要是因为报告期内该公司的蒲地蓝消炎口服液、小儿豉翘清热颗粒等产品销售收入持续增长，同时公司销售费用、管理费用增长得到有效控制所致。上半年营业收入5亿~49亿元的上市公司数量占比61.3%，同比增加...……更多
2023-10-12 09:55:00板块,中药,竞争力,业绩,整体,竞争
...者平台称其mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）目前IIIb期临床已完成受试者入组，IIIa期临床受试者入组也已基本完成，III期临床试验入组也将尽快完成；在此不久前，康希诺生物发布公告，披露了其新型冠状病毒mRNA疫苗CS-2034相关实验数据...……更多
2023-01-13 08:07:00辉瑞,疫苗,安全性,国产,安全,公司
...到明显限制。陈保华举例介绍，高血压治疗药品“缬沙坦口服常释剂型”，国家集采中选的剂型包括“片剂、胶囊剂”、规格包括40mg、80mg、160mg，而2018版基药中仅为“胶囊剂、80mg”，导致国采中选的“片剂”剂型和其规格在中...……更多
2024-03-04 14:25:00华海,剂型,药业,药物,总裁,规格
...病领域持续布局，随着二巯丁二酸胶囊、小儿布洛芬栓、口服补液盐散(Ⅲ)、盐酸托莫西汀口服溶液、地氯雷他定口服溶液等多个领域产品的相继上市，达因药业正逐步形成完整的儿童药产品体系，改善我国儿童用药供给不足现...……更多
2024-03-01 10:38:00达因,企业,药业,经济,达因,儿童
...司没有完成股权激励2023年的业绩考核标准。具体来看，口服液剂型实现营业收入8.64亿元，同比下降22.99%。公司的核心品种金振口服液2023年销售量2.03亿支，同比下降22.67%，是拖累公司非注射剂业务下滑的主要原因。研发费用大...……更多
2024-03-12 15:05:00双升,费用,净利,管理费用,蹊跷,药业
...司他最高剂量80mg的药效。ABP-671的6mg和8mg两个剂量组，100%受试者的sUA水平达到< 6mg/dL 的临床主要治疗终点；更值得关注的是，100%受试者的sUA水平达到< 5 mg/dL (300 μmol/L)，以及分别有57%及87.5%以上受试者的sUA水平达……更多
2023-10-16 08:17:00痛风,融资,临床,元素,医药,研究
...和药业集团股份有限公司申报的中药1.1类创新药九味止咳口服液上市。该药品开展了随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照的多中心临床试验。临床试验研究结果显示，主要疗效指标：咳嗽消失率和咳嗽消失时间，试验组均优于...……更多
2024-02-21 15:32:00国家药监局,止咳,口服液,口服,中药,国家
...了其主要终点和所有次要终点。其中，经13周的治疗后，受试者体重减轻9.1%-14.7%不等，明显大于安慰剂组的1.7%。受此消息刺激，Viking 的股价上涨121%，总市值一天翻倍达到85.47亿美元。2024年以来，VikingTherapeutics累计上涨357%。另...……更多
2024-02-29 10:47:00热辣,风口,赛道,减肥,药物,市场
...体(IGF-1R)抗体注射液(研发代号：IBI311)在中国甲状腺眼病受试者中开展的III期注册临床研究(RESTORE-1)达到主要终点，计划向NMPA递交新药上市申请。国盛证券主要观点如下：国内甲状腺眼病暂无靶向药获批，IGF-1R单抗具备重磅单品...……更多
2024-03-21 00:42:00信达,生物,证券,研究,受试者,甲状
...捐赠的药品泰中定®是Best-in-class(最优级)的全球创新药，口服用于新冠病毒感染的治疗，泰中定临床数据显示：泰中定比Paxlovid具有更低的剂量（少一半，150mg），更好的降病毒载量数据（第5天病毒载量下降1.75Log10拷贝数/mL），...……更多
2023-12-29 14:27:00泰中,民安,国泰,仪式,泰中,广生
...的靶向CDH3 ADC，今年7月，BC3195已完成国内I期临床的首例受试者给药，“领先了至少3年”。探索联用方法是另一个思路。近年来，全球肿瘤方向的新型疗法层出不穷，各个细分领域的标准疗法更新换代越来越频繁。黑永疆认为，...……更多
2023-10-26 14:28:00弘义,药性,专访,差异,核心,三大
...合规性不仅是保证试验数据的准确性和可靠性，还是确保受试者的权益和安全的基础。临床CRO在试验过程中确保合规性的重要性体现在符合伦理和法规要求。临床试验必须遵循伦理原则，尊重受试者的权益和保护其安全。临床CRO...……更多
2023-10-30 11:45:00国信,临床,角色,作用,关键,分析
...。该指南将适应性临床试验设计定义为：允许根据试验中受试者的累积性数据对研究设计的一个或多个方面进行修改的前瞻性临床试验设计。FDA于2019年11月发布的《药品和生物制品的适应性临床试验设计最终指南》指出，虽然建...……更多
2023-12-28 07:28:00适应性,临床,患者,效率,试验,应用
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