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人福医药：控股子公司吸入用雷芬那辛溶液获批临床试验 【人福医药：控股子公司吸入用雷芬那辛溶液获批临床试验】财联社11月22日电，人福医药公告，控股子公司人福利康近日收到国家药监局核准签发的吸入用雷芬那辛溶液...……更多
2023-11-22 19:05:00子公,人福,溶液,子公司,控股,临床
...“WGc-043注射液”，继今年5月获美国食品药品监督管理局临床试验批件之后，再获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展Ⅰ期临床试验。威斯津生物联合创始人、总经理宋相容介绍，EB病毒被国际癌症研究机构确定为第...……更多
2024-08-15 08:18:00中美,疫苗,肿瘤,临床,试验,我国
...(301520)成立于2006年，是国内较早开展药物研发服务的CRO(临床研究组织或合同研究组织)企业之一，能够同时提供药学研究和临床研究服务，其中临床研究的生物等效性(BE)研究是公司的核心业务。2015年以来，公司累计承接药学研...……更多
2024-06-07 23:30:00万邦,服务型,盈利,模式,价值,医药
此次获批基于NAPOLI-3临床试验，这是一项针对易安达®（盐酸伊立替康脂质体注射液）给药方案（NALIRIFOX方案）的Ⅲ期临床试验。NALIRIFOX方案在总生存期（主要终点）和无进展生存期这两个方面均优于白蛋白结合型紫杉醇联合吉...……更多
2024-05-23 17:14:00欧盟委员会,易安,施维,胰腺癌,胰腺,一线
本文转自：鲁中晨报市人民医院两科室获药物临床试验资质给患者带来治疗新选择滨州1月4日讯1月3日,国家药品监督管理局药物临床试验机构备案管理信息平台发布消息,滨州市人民医院顺利通过国家药物临床试验机构首次监督...……更多
2024-01-05 07:44:00科室,资质,临床,药物,试验,医院
...转自：南京晨报医院资讯TACE联合靶免药物治疗 晚期肝癌临床研究再添新证近日，由中国科学院院士、东南大学附属中大医院院长滕皋军教授，复旦大学附属中山医院任正刚教授牵头开展的CHANCE（中国肝癌临床研究联盟）2201项目...……更多
2024-05-14 01:00:00肝癌,临床,药物,治疗,联合,研究
...：成都日报支持医疗机构承接新药、医疗器械研发并完成临床试验成都三年资助GCP项目超1000万元什么是GCPGCP即“药物临床试验质量管理规范”。GCP平台所在的医疗机构是生物医药研发的重要策源地。目前，全市具备药物临床试...……更多
2023-11-30 03:45:00年资,成都,项目,临床,医疗,医疗机构
诺诚健华：ICP-332 Ⅱ期临床试验取得了积极的临床试验结果 【诺诚健华：ICP-332 Ⅱ期临床试验取得了积极的临床试验结果】财联社12月17日电，诺诚健华公告，公司创新药ICP-332在中重度特应性皮炎成年患者中进行的Ⅱ期随机、双...……更多
2023-12-17 16:39:00临床,试验,得了,结果,临床,试验
2023年12月23日，首届临床研究能力提升与质量控制泉城论坛暨山东省临床研究质量控制辅导试点项目启动会在济南召开。山东第一医科大学第一附属医院（山东省千佛山医院）党委副书记刘亚民在致辞中指出，本次会议将对山东...……更多
2024-01-05 16:12:00泉城,临床,首届,能力,质量,控制
本文转自：嘉兴日报加快填补国产化空白海盐核药启动临床试验■记者 陈 婷 通讯员 周 懿本报讯 昨天，记者从海盐县秦山街道获悉，由嘉兴法伯新天医药科技有限公司自主研发的锝［99mTc］-H7ND注射液在复旦大学附属中山医院...……更多
2024-04-17 07:20:00海盐,临床,试验,海盐,核医学,药物
...活关键分子靶点可逆转衰老特征【总编辑圈点】科技日报北京6月22日电 （记者张佳欣）美国得克萨斯大学安德森癌症中心研究人员证明，在临床前模型上进行的试验中，通过治疗手段恢复端粒酶特定亚基的“年轻”水平，可以...……更多
2024-06-23 04:57:00靶点,衰老,激活,特征,分子,关键
...癌症中心研究科学家，百泰生物药业有限公司研发总监，北京百特美博生物科技有限公司总经理。现为智翔金泰董事、首席科学家，还兼任全资子公司北京智仁美博生物科技有限公司总经理。由于智翔金泰实际控制人蒋仁生未担...……更多
2024-12-08 13:14:00金泰,刘志刚,董事长,董事,金泰,科创
...就成了。”市场策略方面，田红旗介绍，科州药业将进行北京、上海、广州、郑州、南京、杭州的销售，其他城市的销售完全交由CSO（医药外包）。同时，妥拉美替尼的适应症拓展计划也正在进行中。科州药业方面称，未来将推...……更多
2024-04-22 09:53:00黑色素瘤,靶向,黑色,治疗,黑色素瘤,抑制剂
...会日前召开，中国工程院副院长、中国医学科学院院长、北京协和医学院校长王辰院士在会上表示，当前多学科交叉不断推进，但在整合和组织方面仍有待加强。罗兰贝格国际管理咨询公司2023年发布的《中国医疗器械行业发展...……更多
2023-12-06 02:05:00医工,医疗器械,器械,学科,医疗,医疗
本文转自：中国医药报2022年获批创新药临床试验至上市平均用时7.6年《中国新药注册临床试验进展年度报告（2022年）》摘登（五）临床试验基本特征信息分析首次临床试验登记用时分析根据临床试验默示许可日期（或BE备案日...……更多
2023-10-28 04:47:00临床,试验,试验,临床,分析,日期
...道11月2日，荣县疾病预防控制中心作为四川省第二批疫苗临床研究基地接受四川省疾病预防控制中心统一授牌，标志着全省疫苗临床研究基地正式落户自贡荣县。据悉，今年9月，县疾控中心首次承接宁波荣安有限公司研发的“...……更多
2023-11-04 09:21:00自贡,荣县,四川省,四川,疫苗,临床
...督管理局批准KX-826酊1.0%治疗中国成年男性雄激素性脱发临床试验近日，开拓药业-B(09939)公布，集团旗下自主研发、潜在同类首创的KX-826酊1.0%用于治疗中国成年男性雄激素性脱发（AGA）的临床试验申请已获中华人民共和国国家药...……更多
2024-06-24 11:13:00脱发,临床,试验,突破,治疗,脱发
近日，国家眼部疾病临床医学研究中心青光眼分中心2023年学术年会隆重召开。会上举行了国家眼部疾病临床医学研究中心“青光眼分中心”授牌仪式，大连市第三人民医院成为全国首批入选国家眼部疾病临床医学研究中心青光...……更多
2024-02-26 15:56:00青光,大连市,分中心,青光眼,大连,临床医学
...患相比，使用仑卡奈单抗治疗18个月时，服用了该药物的临床实验组阿兹海默患者的认知能力整体衰退幅度减缓了27%。
然而，该研究报告的补充附录则讲述了一个更为错综复杂的故事。它揭示了研究中1700 名患者之间微妙的性别...……更多
2024-09-24 13:46:00社会性,颠覆,变革,药物,生理,性别
...s BioPharmaceutical, Inc. （AskBio）宣布， AB-1005（AAV2-GDNF）Ib期临床试验为期18个月的数据收集已经完成。据了解，AB-1005是一种治疗帕金森病 （PD）患者的研究性基因疗法。该研究达到了主要终点，即评估AB-1005一次性双侧壳核给药的.……更多
2024-01-04 18:07:00拜耳,帕金,帕金森,基因,疗法,终点
...研究协调受试者招募以及相关革新技术解决方案。我们在北京、上海、南京、徐州以及台北等地设有办公室。希望SMO行业能够更加蓬勃地发展，为中国临床试验贡献更大力量。声明：发布该信息旨在为读者提供更多新闻资讯。所...……更多
2024-08-15 14:12:00康达,年会,辉煌,成就,内容,论坛
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伊鲁阿克临床研究主要研究者（PI）、中国医学科学院北京协和医学院长聘教授石远凯详细介绍了伊鲁阿克的立项研发背景和历程，并分享了伊鲁阿克在国际学术界的亮眼成绩。石远凯表示，伊鲁阿克的立项研发是临床需求与...……更多
2024-02-26 17:52:00适应症,肺癌,进展,疾病,风险,阿克
...药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1010注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。目前全球仅有诺华公司的同靶点药物Lutathera上市，2023年Lutathera销售额为6.05亿美元。关于177Lu-LNC1010注射液公司在研产品177Lu-LN...……更多
2024-05-30 16:18:00重磅,临床,试验,治疗,治疗,临床
海王生物：NEP018获得美国FDA批准进入人体临床试验 【海王生物：NEP018获得美国FDA批准进入人体临床试验】财联社12月29日电，海王生物公告，公司全资子公司海王医药研究院于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”...……更多
2023-12-29 18:21:00海王生物,海王,美国,临床,试验,人体
...验室落地，通过前置服务帮助企业少跑腿、快检测。开展临床实验是众多生物医药企业绕不开的一环，但不同临床试验中心标准、流程不统一，该如何破题形成合力？
2021年，南京自贸片区率先成立江苏首个区域医学伦理审查委...……更多
2023-12-07 03:56:00试验区,生物医药,江苏,试验,生物,医药
本文转自：中国医药报本报北京讯 （记者蒋红瑜） 近日，国家药监局药品审评中心（以下简称药审中心）发布《在罕见疾病药物临床研发中应用去中心化临床试验的技术指导原则》（以下简称《指导原则》）。去中心化临...……更多
2024-06-17 07:41:00中心化,临床,药物,试验,原则,疾病
...称蓉生药业)的“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)”III期临床试验研究及后续研发。根据天坛生物公告，静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)项目于2016年取得药物临床试验批件，主要用于造血干细胞移植等免疫缺陷患者巨细胞病毒...……更多
2024-01-31 19:11:00天坛生物,天坛,水漂,临床,投入,试验
...生物在投资者平台称其mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）目前IIIb期临床已完成受试者入组，IIIa期临床受试者入组也已基本完成，III期临床试验入组也将尽快完成；在此不久前，康希诺生物发布公告，披露了其新型冠状病毒mRNA疫苗CS-2034相...……更多
2023-01-13 08:07:00辉瑞,疫苗,安全性,国产,安全,公司
...限公司（以下简称诺纳生物）与SeagenInc.已就HBM9033的全球临床开发及商业化订立许可协议。对于国内ADC市场的发展，和铂医药创始人王劲松在媒体沟通会上表示，ADC是个复合的平台性技术，是最近二三十年整个行业在多个方向进...……更多
2023-12-17 11:18:00有利,药物,信心,资金,交易,临床
本文转自：人民网-河北频道近日，北京协和医院与沧州市中心医院举行“指导共建（框架）协议”签约仪式。未来三年，北京协和医院将在党建文化、学科建设、人才培养、科研教学、开放协作等方面全面帮扶指导沧州市中心...……更多
2024-10-09 16:18:00北京协和医院,沧州市,协和,沧州,医院,北京
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思派健康(00314.HK)发布公告，于2025年1月9日斥资125.42万港元回购股份24.42万股，每股回购价格为5.03-5.28港元。本文源自：金融界AI电报/阅读下一篇
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国货航近期投资者关系活动记录表显示，公司在2025-2026年拟引进5架B777-200F货机，5架A330-200飞机
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1月9日，帝欧家居（002798.SZ）宣布取得金融机构股票回购贷款承诺函。帝欧家居计划回购股份数量区间为上限不超过1670万股
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2025-01-09 22:25:00