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亚虹医药：APL-2301在澳大利亚开展Ⅰ期临床试验获许可 【亚虹医药：APL-2301在澳大利亚开展Ⅰ期临床试验获许可】财联社12月24日电，亚虹医药公告，公司子公司MetCuraPharmaceuticals AUS Pty Ltd收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的...……更多
2023-12-24 17:14:00澳大,澳大利亚,临床,试验,医药,澳大
...囊联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查前肠道准备的临床研究”项目结题会于山东临沂顺利召开。该试验项目由江苏省医学会消化分会主任委员、江苏省人民医院消化科主任张国新教授牵头，全国共46家中心参与，纳入496例...……更多
2024-03-19 14:26:00结肠镜,临沂,结肠,电解质,乙二醇,肠道
日前，“创新引领恩泽健康——CKBA白癜风创新药II期临床试验方案发布会暨中国白癜风诊疗共识研讨会”在上海举办。会上，广东泰恩康医药股份有限公司（股票代码301263，简称“泰恩康”）宣布，公司CKBA白癜风II期临床试验...……更多
2023-11-19 20:22:00泰恩,赛道,白癜风,临床,试验,白癜风
...早产儿设计的人造子宫最早有望于今年获得批准进入人体临床试验阶段，为早产儿带来生存的希望。据英国《每日邮报》4日报道，费城儿童医院主治医师埃米莉·帕特里奇带领团队用早产小羊对人造子宫进行了测试。研究人员发...……更多
2024-01-06 11:43:00早产儿,子宫,临床,试验,早产儿,小羊
...新闻网“NSKSD纳豆激酶在心血管疾病高危人群应用疗效的临床研究”成果日前在杭州发布。中华医学会健康管理学分会第三届委员会主任委员、中关村新智源健康管理研究院院长武留信教授，国家卫健委直属北京医院健康管理中...……更多
2023-12-12 16:32:00心脑血管,心脑,血管,药物,营养,疾病
...优化伦理审查关联流程等方面做出要求，助力本市多中心临床研究伦理审查提质增效。本市将全面推行伦理审查结果互认，扩大伦理互认实施范围，本市医学伦理审查结果互认工作机制的实施范围由63家互认联盟成员单位扩大到...……更多
2023-11-09 00:26:00北京,伦理,医学,结果,伦理,临床
海特生物：HT006.2.2滴眼液获得药物临床试验批准通知书 【海特生物：HT006.2.2滴眼液获得药物临床试验批准通知书】财联社10月8日电，海特生物公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的HT006.2.2滴眼液的《药物临床试验批准...……更多
2023-10-08 18:50:00滴眼液,海特,滴眼,通知书,临床,药物
...实的理论支持和科学性依据未来需要来自药物流行病学、临床医学、生物统计学、信息学和监管科学等多领域专家携手并进，以赋予真实世界研究更多可能性□ 本报记者 殷芝交流新方法，期盼新可能。11月1日上午，第二届博...……更多
2023-11-09 07:08:00潜能,数据,数据,世界,研究,方法
...》最新发表一篇研究论文称，研究人员对一项大规模II期临床试验数据的探索性分析显示，单克隆抗体prasinezumab能减少进展较快的帕金森病患者的运动退化迹象。据论文介绍，帕金森病目前没有疾病修饰疗法，这种神经退行性疾...……更多
2024-04-16 14:56:00帕金,帕金森,病患,抗体,迹象,部分
...，募集资金主要用于补充新冠口服小分子创新药等创新药临床试验费用。具体来看，广生堂拟募集资金总额不超过9.48亿元，扣除发行费用后全部用于创新药研发项目以及补充流动资金，分别拟投入金额7.48亿元、2亿元。其中，创...……更多
2023-01-09 17:08:00阿兹,药价,医保,临床,广生,舒泰
...药品监督管理局药品审评中心附条件批准。其老药新用、临床数据缺乏、遗传毒性、生殖毒性饱受学界诟病。近期P药炒作之风刮起，阿兹夫定片的身价也水涨船高，一药难求。不过相比阿兹夫定片，清肺排毒颗粒则更显陌生：...……更多
2023-01-12 16:29:00医保,颗粒,智商,片仔癀,颗粒,阿兹
键凯科技：注射用透明质酸钠复合溶液项目临床试验完成首例受试者入组 【键凯科技：注射用透明质酸钠复合溶液项目临床试验完成首例受试者入组】财联社10月19日电，键凯科技公告，全资子公司天津键凯科技有限公司自主研...……更多
2023-10-19 16:22:00酸钠,受试者,溶液,首例,临床,试验
长春高新：子公司亮丙瑞林注射乳剂临床试验申请获批 【长春高新：子公司亮丙瑞林注射乳剂临床试验申请获批】财联社12月28日电，长春高新公告，近日，公司控股子公司金赛药业收到了国家药监局关于亮丙瑞林注射乳剂的《...……更多
2023-12-28 20:09:00瑞林,子公,乳剂,长春,高新,子公司
有望避免二次手术 我国首个体内可降解镁合金骨钉启动临床试验 【有望避免二次手术 我国首个体内可降解镁合金骨钉启动临床试验】财联社11月4日电，中国工程院院士、上海交通大学材料科学与工程学院教授丁文江表示，经...……更多
2023-11-04 21:52:00镁合金,临床,个体,试验,我国,镁合金
...清华大学与宣武医院团队成功进行首例无线微创脑机接口临床试验。新闻显示，经过3个月的居家脑机接口康复训练，脊髓损伤患者可以通过脑电活动驱动气动手套，实现自主喝水等脑控功能，抓握准确率超过90%；患者脊髓损伤...……更多
2024-01-31 10:27:00马斯,马斯克,微创,首例,临床,接口
...，计划对九价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗（Gardasil 9）进行临床试验，以评估在16—26岁男性和女性中，单剂量方案与已批准的三剂量方案相比的短期和长期疗效以及免疫原性。早在2022年，世界卫生组织召开免疫战略咨询专家组会议...……更多
2024-03-13 22:45:00一针,疫苗,临床,试验,时代,疫苗
...瘤这一专科领域的疾病治疗空白点。公司核心产品的各项临床开发持续推进并取得多项里程碑：APL-1706用于膀胱癌诊断的多中心III期临床试验在2023年8月达到主要研究终点，上市申请于2023年11月获国家药品监督管理局受理；APL-1702...……更多
2024-02-20 15:30:00能力,股份,医药,商业,临床,膀胱癌
...术环节，脑机接口产品链路长，部分关键技术存在瓶颈，临床验证、监管和标准也有待完善，系统研发挑战重重。近年来，北京市研究部署脑机接口重大科技战略，由北京脑科学与类脑研究所牵头规划“智能脑机系统增强计划”...……更多
2024-04-11 10:59:00创新成果,北京,落地,细胞,接口,成果
...无线微创植入脑机接口 NEO（Neural Electronic Opportunity）首例临床植入试验。图丨无线微创植入脑机接口 NEO 系统及其体内系统（来源：清华大学官网）
在医生的手术操作下，如上图所示的这两颗脑机接口处理器被埋入到该患者的...……更多
2024-02-02 09:55:00马斯,马斯克,中国,临床,接口,试验
...口初创公司Synchron最新透露，正准备招募患者进行大规模临床试验，以为其设备获得商业批准。当地时间4月8日，据外媒报道，被视为马斯克旗下脑机接口公司Neuralink最大竞争对手的Synchron已于当日启动一个在线注册系统，邀请有...……更多
2024-04-09 16:34:00马斯,贝索,马斯克,贝索斯,大规,盖茨
...神州细胞发布公告称，公司控股子公司产品SCTB35获得药物临床试验批准通知书。SCTB35产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的一款CD20xCD3双特异性抗体注射液，可通过介导T细胞与肿瘤细胞的结合形成免疫突触，实现有效的...……更多
2024-03-11 19:07:00子公,通知书,子公司,神州,控股,临床
...头股价拉高3.2%；替尔泊肽曾与司美格鲁肽的“头对头”临床试验中，显示出更优的减重效果。另外，礼来公告称替尔泊肽减肥针的定价比司美格鲁肽低了20%，可谓是率先启动了“价格战”。据辉瑞预计，到2030年，美国GLP-1药物...……更多
2023-11-20 09:29:00跟随者,富贵,减肥,格鲁,糖尿,临床
在拿到临床试验批件近三年后，沃森生物宣布终止另外一款处于二期的新冠疫苗研发。4月24日，云南沃森生物技术股份有限公司（沃森生物，300142）公告称，公司决定终止由全资子公司北京微达生物科技有限公司（简称“北京...……更多
2024-04-24 22:42:00沃森,效益,社会效益,疫苗,经济效益,生物
...为止，尚未有AI辅助研发的新药上市。大多数AI药物处于临床早期阶段，仅有少数进入Ⅱ期临床试验，还有部分因临床表现不佳而终止。DSP-1181住友制药和Exscientia合作开发，第一个由人工智能设计的分子，用于治疗强迫症。因临...……更多
2024-04-11 07:18:00药物,部分,临床,试验,开发,抑制剂
...内超声成像系统及导管，目前已累计成功完成50例患者的临床试验。这意味着国产高端医疗器械再次取得重大突破，该产品预期为冠状动脉血管疾病诊疗提供更加快速精准且有效的技术手段。据统计，我国心血管疾病(CVD)现患人...……更多
2024-01-11 11:11:00超声,血管,临床,患者,试验,国产
...国纳入”（China IN）项目，默认中国加入其所有全球注册临床试验。2019年，升级为“中国关键”（China Key）项目，一举打破“欧美为先”的新药开发模式，率先将中国全面纳入全球早期临床开发研究。勃林格殷格翰大中华区研发...……更多
2023-10-30 16:39:00殷格,华研,林格,外企,中国,投入
临床研究作为评估药物和治疗方法安全性与有效性的重要手段，对提高医疗质量和推动医学进步起着至关重要的作用。然而，我们也要正视临床研究中存在的局限性与挑战。本文将探讨临床研究的局限性及其所面临的挑战，以...……更多
2023-10-18 10:49:00国信,局限性,见解,临床,研究,研究
...胞注射液，成功获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可。高处谋势，新处落子。这一成果，正是得益于该区系统实施的专题微改革。他们整合各方资源，主动为企业提供“撮合”服务，形成“一类事”服务链...……更多
2024-03-27 07:07:00钱塘,合力,改革,专题,钱塘,临床
...给出的答案是2021年夏天，从中国药监局发布的那份《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》开始。很快，继当年下半年二级市场上创新药企业出现“破发潮”现象之后，新药审批收紧的反馈也开始逐渐明显：按照...……更多
2023-10-26 14:28:00弘义,药性,专访,差异,核心,三大
...下简称《特别措施》），特许医疗、特许经营、真实世界临床数据应用等政策塑造了海南生物医药产业独有的竞争力。海南可抢抓机遇，充分发挥自由贸易港和博鳌乐城国际医疗旅游先行区的政策叠加优势，优化药品研发生产全...……更多
2023-12-20 07:48:00海南,生物医药,集群,水平,生物,医药
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