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本文转自：中国新闻网中新网宁波12月3日电(记者 林波)争取前沿新材料、未来网络等优势领域列入国家未来产业发展重点名单；设立未来产业研究院、未来产业战略咨询委员会；建立科学的考核评价机制和容错机制，让国有资...……更多
2023-12-03 17:51:00经济观察,浙江,观察,产业,经济,产业
港股石药集团：NBL-028用于治疗晚期肿瘤获中国临床试验批准 【港股石药集团：NBL-028用于治疗晚期肿瘤获中国临床试验批准】财联社10月25日电，石药集团(01093)发布在港交所发布公告，该集团自主研发的CLDN6-CD137双特异性抗体药...……更多
2023-10-25 19:14:00石药集团,港股,中国,肿瘤,临床,试验
...冬利咽丸、通络康丸、乳没接骨胶囊总医院3种制剂投入临床本报讯 （记者杨岸萌）2月27日，从平煤神马医疗集团总医院（以下简称总医院）传来消息，该院历经6年自主研发的3种制剂已被河南省药品监督管理局批准投入临床使...……更多
2024-02-28 01:38:00总医院,制剂,临床,投入,制剂,总医院
奥赛康：子公司生物创新药ASKB589获批在中国开展Ⅲ期关键性临床试验 【奥赛康：子公司生物创新药ASKB589获批在中国开展Ⅲ期关键性临床试验】财联社10月16日电，奥赛康公告，公司的子公司AskGene Limited自主开发的生物创新药ASKB...……更多
2023-10-16 17:26:00子公,关键性,子公司,中国,临床,试验
甘李药业：GZR101中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药 【甘李药业：GZR101中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药】财联社12月11日电，甘李药业公告，公司自主研发的GZR101正在中国开展Ⅱ期临床试验，于近日成功完成首例受试者...……更多
2023-12-11 17:17:00受试者,首例,中国,药业,临床,试验
...出了一份负责任的答卷。”跨越式增长：诊疗效率跑出“中国速度”面对国内日益增长的质子重离子诊疗需求，上海市质子重离子医院在确保临床质量与安全的前提下，始终严谨认真地开展符合质子重离子治疗适应症患者的筛选...……更多
2024-05-22 11:04:00高地,技术,重离子,质子,治疗,粒子
...弹”之称。“不差钱”的跨国药企们也纷纷将目光瞄准了中国本土ADC在研药物。ADC的结构 来源：宜联生物官方微信公众号
罗氏原本是全球最早一批布局ADC领域的跨国药企之一，旗下的恩美曲妥珠单抗不仅是全球首个获批的单药...……更多
2024-01-02 20:00:00罗氏,开年,恒瑞,本土,牵手,进展
...量并没有减产。”2日，三亚市豇豆化肥减量新技术试验示范现场观摩会在崖州区坝头基地举行，来自崖州、天涯等地的豇豆种植户实地参观“氮肥定额+”化肥减量新技术给豇豆带来的变化。试验示范表明，采用“氮肥定额+40%有...……更多
2024-02-04 00:32:00新技,豇豆,氮肥,定额,化肥,新技术
海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组 【海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组】财联社12月27日电，海创药业公告，口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组。...……更多
2023-12-27 16:53:00受试者,首例,口服,中国,药业,临床
...参考报我国医药创新进入跨越式发展阶段——来自第二届中国药学事业发展大会暨中国医学科学院药物研究所建所65周年论坛的观察目前，我国生物医药市场规模跃居全球第二，医药创新跻身全球第二梯队前列，我国药物研究和...……更多
2023-12-27 16:08:00阶段,我国,医药,发展,医药,中国
本文转自：中国医药报2023年12月份美国Clinicaltrial数据库临床试验数据显示——K药相关临床试验大热集体“围攻”非小细胞肺癌□陈宇哲
根据美国Clinicaltrial数据库数据，2023年12月份，全球新增由企业资本主导的临床试验总数为...……更多
2024-02-19 06:42:00肺癌,临床,细胞,试验,集体,临床
本文转自：中国医药报2022年获批创新药临床试验至上市平均用时7.6年《中国新药注册临床试验进展年度报告（2022年）》摘登（五）临床试验基本特征信息分析首次临床试验登记用时分析根据临床试验默示许可日期（或BE备案日...……更多
2023-10-28 04:47:00临床,试验,试验,临床,分析,日期
本文转自：中国医药报□ 招仲恒肝移植是治疗终末期肝病的有效手段，根据《中国肝移植受者选择与术前评估技术规范（2019版）》，终末期肝硬化、急性肝功能衰竭、终末期非酒精性脂肪性肝病、肝脏肿瘤等均为肝移植的适...……更多
2024-03-21 08:22:00灌注,肝脏,临床,试验,机械,设计
...法》提出，对创新药、改良型新药和生物类似药，在国内临床试验研发费用投入1000万元以上的，根据其临床研发进度，分阶段最高按实际投入临床研发费用的40%给予资助：完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验的，经认定，分别给予最高10...……更多
2024-04-08 18:18:00珠海,时限,广州,额度,北京,支持
...力。目前，全世界有约3000万房颤患者，其中有约1000万在中国。然而，过去对慢性房颤的一次性治疗成功率仅约50%。为了攻克慢性房颤“世纪难题”，近年来，成都市第三人民医院在该院党委领导下持续发力，牵头建立心血管疾...……更多
2024-01-05 02:05:00房颤,成都市,成都,厉害,医院,房颤
本文转自：中国医药报对干细胞应按“药品”还是“医疗技术”监管？在我国，过去30年间干细胞监管路径经历了折返往复的变化。目前，干细胞产品按药品进行管理，干细胞临床研究备案管理制度也继续保留，形成了药品监管...……更多
2024-01-25 07:12:00干细胞,中国,路径,监管,研究,管理
...生物偶联药物的代表，已成为全球药企布局的热门赛道。中国是目前ADC开发的领跑者，今年以来国产ADClicenseout（对外授权）交易不断。12月15日，和铂医药（HK02142，股价1.64港元，市值12.6亿港元）在港交所公告，公司全资子公司...……更多
2023-12-17 11:18:00有利,药物,信心,资金,交易,临床
...带来的影响。本文所涉及的药品为研究中的药品，尚未在中国获批适应症， 安斯泰来中国不推荐任何未获批的药品使用(除中国大陆已获批的特殊地域外)。责任编辑：吴英兰 ……更多
2024-04-03 12:14:00泰来,安斯,胃癌,日本,治疗,泰来
...各种优势正在集聚，创业动力更加强劲。在第八届“创客中国”中小企业创新创业大赛全国500强名单公示中，纳安生物所参赛的“ADC抗体偶联抗癌新药及伴随诊断”项目脱颖而出，荣获企业组一等奖，成为我省唯一上榜的医药创...……更多
2024-05-05 20:18:00生物制药,赛道,制药,力量,生物,山西
本文转自：中国医药报全面阐述图像AI分析软件临床试验要求——《病理图像人工智能分析软件临床评价审评要点》概述□ 吕允凤 徐超《病理图像人工智能分析软件临床评价审评要点》全面阐述了病理图像人工智能分析软件...……更多
2023-10-12 07:12:00分析软件,临床,图像,试验,分析,软件
本文转自：中国医药报细节与系统兼顾保障临床试验合规开展——浅议两份关于医疗器械临床试验机构监督检查文件的征求意见稿医疗器械临床试验是评估医疗器械安全性、有效性的重要环节。通过开展临床试验，可以获得医...……更多
2024-04-11 07:20:00临床,细节,试验,保障,系统,检查
在拿到临床试验批件近三年后，沃森生物宣布终止另外一款处于二期的新冠疫苗研发。4月24日，云南沃森生物技术股份有限公司（沃森生物，300142）公告称，公司决定终止由全资子公司北京微达生物科技有限公司（简称“北京...……更多
2024-04-24 22:42:00沃森,效益,社会效益,疫苗,经济效益,生物
...畜牧兽医厅（局、委），新疆生产建设兵团农业农村局，中国兽医药品监察所：为规范兽药研究活动，根据《兽药管理条例》、《兽药临床试验质量管理规范》、《兽药临床试验质量管理规范监督检查办法》、《兽药临床试验质...……更多
2024-04-22 15:58:00农村部,兽医局,兽药,监督检查,兽医,畜牧
...业人员和浚县相关业务骨干300余人参加。此次会议，邀请中国卒中专科联盟副秘书长、郑州大学第一附属医院李玉生，首都医科大学三博脑科医院陈胜云、新乡医学院第一附属医院张平等专家、教授现场授课。专家们以《基层卒...……更多
2023-12-30 09:59:00浚县,豫北,卒中,医院,成功,人民
...批，罕见病药物在国内的上市数量逐年提升。根据《2024中国罕见病行业趋势报告》，截至2023年底，中国已有165种罕见病药物上市，涉及92种罕见病。然而，由于罕见病患者数量少，相关临床试验研究相对困难，治疗罕见病的药...……更多
2024-02-29 02:03:00药物,政策,药物,用药,进一,治疗
...呼吁千人志愿遗体和脑脊髓组织捐献，从0到1推动建立了中国的渐冻症病理科研样本库。”蔡磊表示，他们携手华大集团、中国科学院超算中心进行渐冻症患者规模化开放基因库建设和分析，目前已经实现基因层面病因研究的新...……更多
2024-03-28 20:44:00博鳌,病患,斗士,生命,更多,博鳌
...调，奥林巴斯坚持“患者至上”的核心价值观，在“健康中国2030”战略号召下，奥林巴斯充分发挥在行业中的资源优势，长期投身于中国胃癌诊疗领域的各条战线。多年的深耕，让奥林巴斯对中国的医疗环境和临床需求有着更...……更多
2024-05-15 15:01:00巴斯,奥林,奥林巴斯,学术,学术会议,胃癌
...体谋划和系统集成，推动全产业链创新发展。2021年，《中国（江苏）自由贸易试验区生物医药全产业链开放创新发展试点工作方案》发布，聚焦“全链条改革”“高水平创新”“制度型开放”三个重点任务进行部署。其中，探...……更多
2023-12-07 03:56:00试验区,生物医药,江苏,试验,生物,医药
...肿瘤的临床试验已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和中国国家药品监督管理局（NMPA）的新药临床研究（IND）许可，正处于I期临床研究阶段。目前，CD3L1抗体用于治疗多种晚期实体肿瘤的临床试验正在招募受试患者。“免疫...……更多
2024-04-14 06:19:00肿瘤治疗,肿瘤,突破,治疗,肿瘤,免疫
本文转自：中国医药报【ICH基础知识500问】S11：支持儿科药物开发的非临床安全性评价（上）问：S11 指导原则是在什么背景下发布的？答：不同的监管机构之前已经发布了一些指导原则，但对于幼龄动物试验（JAS）的必要性、...……更多
2024-01-25 07:09:00儿科,基础知识,安全性,临床,药物,评价
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本文转自：人民网-四川频道人民网记者 朱虹初冬，成都的夜晚寒风渐起，位于锦江区R29社区生活空间旁的R29职工驿站内，却是一派温馨景象
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2024-11-25 17:24:00
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