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（美编：肖利亚）经济观察报 记者 张铃 当地时间12月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准两款CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市，它们分别是福泰制药与CRISPRTherapeu-tics共同研发的基因编辑疗法Casgevy、蓝鸟生物的基因编辑疗...……更多
2023-12-16 10:05:00芝麻,头条,基因,疗法,基因,治疗
...闻 美国食品和药物管理局8日批准两种治疗镰状细胞病的基因疗法，这是美国首次批准适用于12岁及以上镰状细胞病患者、基于细胞的基因疗法。美药管局在一份声明中说，这两种基因疗法具有“里程碑意义”。两种疗法名为Casge...……更多
2023-12-10 11:50:00基因,疗法,细胞,治疗,基因,疗法
英美相继批准，基因编辑疗法“一劳永逸”？不到一个月，英国和美国接连批准了基因编辑疗法上市。从诺奖到上市，这也是CRISPR基因编辑技术在被发现约十年后的一个重要里程碑。“一次治疗，终生治愈”，对于血液病患者...……更多
2023-12-11 09:47:00英美,基因,疗法,基因,疗法,治疗
...文转自：中国医药报在全球范围内，2023年共有7款细胞和基因疗法迎来首次获批，创下新高。值得一提的是，继美国食品药品管理局（FDA）在2017年批准首款基因疗法以来，该领域新药的获批数量急速攀升，近三年更是迈入加速期...……更多
2024-01-18 07:26:00基因,疗法,细胞,部分,疗法,细胞
...间12月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了该国首个基因编辑治疗药物Casgevy，这也是基因编辑治疗历史上的里程碑事件，距离CRISPR基因编辑技术诞生大约十年，代表着一项重大的科学进步可以让数以万计的患者受益。Casgevy...……更多
2023-12-09 22:25:00美国,基因,疗法,定价,基因,治疗
美国监管机构批准首个Crispr基因编辑疗法 用于治疗镰状细胞病 【美国监管机构批准首个Crispr基因编辑疗法 用于治疗镰状细胞病】财联社12月9日电，美国监管机构批准了一种治疗镰状细胞病的基因编辑疗法，这是基因编辑技术Cr...……更多
2023-12-09 01:43:00美国,基因,疗法,监管,细胞,治疗
12月11日，基因编辑概念大幅走弱，截至收盘，（688238.SH）跌8.90%，（837344.BJ）跌超7%，（000710.SZ）跌超6%，此外，（300204.SZ）、（688217.SH）等纷纷收跌。从资金流向上来看，周一A股基因编辑板块主力资金净流出1.71亿元，游资资...……更多
2023-12-14 11:07:00登天,股价,基因,疗法,焦点,媒体
本文转自：中国科学报本报讯 基因治疗对于遗传病患者来说是一种很有前景的治疗方案，但技术挑战仍然存在：表达治疗蛋白质的细胞会被患者的免疫系统作为“入侵者”攻击、消灭或中和，从而使治疗无效。美国贝勒医学院...……更多
2024-01-15 07:24:00新疗法,基因,控制,基因,治疗,四环
IT之家 10 月 12 日消息，世界首例治疗某种耳聋的基因疗法试验已经启动，这可能预示着听力损失治疗领域的一场革命。图源 CDC这项试验由耳外科医生 Manohar Bance 教授领导，目前计划招募最多 18 名来自英国、西班牙和美国的儿...……更多
2023-10-12 17:48:00基因治疗,治疗,听觉,神经病,基因,招募
...而失明。美国俄勒冈卫生科学大学日前发表公报说，一种基因编辑疗法在治疗该病的临床试验中取得显著效果，约79%的受试者表现出可测量的视力指标改善。俄勒冈卫生科学大学发布的新闻公报说，这项临床试验由该校和美国哈...……更多
2024-05-10 21:41:00遗传性,眼病,视力,遗传,基因,疗法
...议上公布的一项临床试验的初步结果显示，一种开创性的基因疗法首次成功降低了家族性高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇水平。该疗法的原理是抑制肝脏中产生PCSK9酶的基因。这种酶对人体正常运作是必需的，但它会导...……更多
2023-11-22 17:20:00胆固醇,基因,疗法,水平,基因,胆固醇
...食品药品监督管理局(FDA)批准了该公司一种治疗血友病的基因疗法，使其成为该公司首个在美国获得批准的基因疗法。美股盘中，辉瑞股价涨近1%。血友病属于一种先天性出血性疾病，一般是因为凝血因子异常所造成的，一旦发...……更多
2024-04-28 13:41:00辉瑞,血友病,基因,疗法,一次性,血友病
...2023年《瑞士创新100强》上榜企业，其致力于开发细胞和基因治疗产品自动化生产设备。
瑞士生物科技公司Limula成立于2020年，该公司开发了一款开创性的自动化生产设备，可实现细胞和基因疗法产品的自动化、大规模生产。Limul...……更多
2024-07-09 09:29:00瑞士,化生,生物,反应器,离心机,自动化生产
...健康报本报讯 （记者赵星月 通讯员李茜）5月7日，“BD113基因编辑技术治疗MYOC基因突变原发性开角型青光眼”启动会在北京市眼科研究所召开。会上，首都医科大学附属北京同仁医院启动全球首个由青光眼基因编辑治疗研究者...……更多
2024-05-09 07:18:00青光,青光眼,基因,临床,试验,治疗
【基因编辑新疗法或能治愈危险炎症】财联社2月4日电，英国剑桥大学科学家进行了一项基于CRISPR新型基因疗法的首次治疗试验，10名罹患罕见炎症疾病遗传性血管性水肿的患者接受了治疗。结果显示，其中9人几乎痊愈，这表明...……更多
2024-02-04 08:38:00炎症,新疗法,基因,危险,基因,炎症
本文转自：科技日报脑部疾病基因疗法迈出重要一步——新转运载体能有效穿过血脑屏障科技日报北京5月24日电 （记者张梦然）据最新一期《科学》杂志报道，美国麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所团队设计出一种基因转...……更多
2024-05-25 02:17:00转运,屏障,载体,基因,大脑,小鼠
...学生命科学学院的叶海峰团队。在该研究中，研究者通过基因工程技术设计构建了一套基因表达系统，并将其安插到一种沙门氏菌体内，制作出一种可以用超声波从外部加以控制的工程细菌来治疗癌症。把细菌当作“工厂”来生...……更多
2024-04-23 15:19:00爆破,细菌,炸弹,肿瘤,科学家,改造
...伟大发现，以及那支禁不住人类渴望的蓝色药丸的谜团。基因疗法近年来，基因疗法作为一种革命性的医学技术，不断引起人们的关注和热议。它给那些患有绝症的病患带来了新的希望，甚至创造了一些令人难以置信的奇迹。这...……更多
2023-12-15 10:38:00人类史,绝症,科学家,神奇,人类,科学
...y，DMD）患者在接受腺相关病毒9型（AAV9）载体递送的CRISPR基因编辑治疗后不幸去世，确切死因在当时并未披露，但引发了人们对CRISPR基因编辑疗法前景的担忧和质疑。当地时间2023年9月28日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发...……更多
2023-10-13 15:48:00基因治疗,死因,基因,天后,治疗,报告
...据了解，AB-1005是一种治疗帕金森病 （PD）患者的研究性基因疗法。该研究达到了主要终点，即评估AB-1005一次性双侧壳核给药的安全性。根据帕金森病确诊的时间和筛查时的症状严重程度，11 名患者被分为两个组别：轻度帕金森...……更多
2024-01-04 18:07:00拜耳,帕金,帕金森,基因,疗法,终点
...最新发表一篇药物发现论文称，研究人员开发出一种潜在基因修正疗法，可在大脑类器官(基于干细胞的模型)和类组装体中测试严重神经发育疾病蒂莫西综合征(Timothy syndrome)。这项研究结果证明，基于干细胞的模型对于测试当前...……更多
2024-04-25 13:11:00器官,发育,基因,疗法,潜在,大脑
...到分子层面。人们围绕生物大分子如糖、代谢物、蛋白、基因等展开全面的研究。
首先，分析各类生物大分子的独立组学技术迅速建立，如糖组学、代谢组学、蛋白组学、基因组学等。除去各自独立领域的发展，不同生物大分...……更多
2024-07-23 09:52:00生命,突破性,生命科学,颠覆,进化,突破
这届基因疗法，都能用来“续命”了。你没看错！美国一家生物公司RejuvenateBio的科学家声称，他们通过重编程技术，让剩余9周寿命的小鼠，存活了18周。研究团队强调道：经过治疗，小鼠剩余寿命延长了一倍，还有一些健康体...……更多
2023-01-30 12:43:00长生,小鼠,基因,疗法,寿命,剩余
...全球首次通过碱基编辑治愈血红蛋白病“化刀为笔”书写基因治疗新篇李蕾本报记者 李蕾今年1月，正序生物自主研发的碱基编辑药物CS-101注射液治愈了多名β-地中海贫血症患者，他们成功摆脱输血依赖，回归正常生活。目前，...……更多
2024-04-25 06:15:00基因治疗,新篇,基因,治疗,碱基,基因
...表示，需要看到更多的数据，以消除患者可能将编辑过的基因传递给子代的担忧。此外，FDA 要求提供更多关于人类细胞和非人类细胞之间效力差异、生殖系细胞编辑的风险，以及非肝细胞的脱靶分析的临床前数据。近日，专注...……更多
2023-10-25 16:24:00碱基,遗传性,胆固醇,遗传,疗法,临床
...化需要化解各类难题。因具有“一次治愈”潜力，细胞与基因疗法成为新药研发的热门领域。数据显示，全球约有30款细胞与基因治疗产品获批上市，我国仅有4款CAR-T细胞治疗产品（附条件）上市，在基因治疗等创新疗法的其他...……更多
2024-01-10 02:05:00血液,领域,研究,临床,中国医学科学院,细胞
...关重要的作用。思珀生物是一家专注于开发新一代非病毒基因疗法与相关递送工具的公司。2021年，公司曾获得来自IDG资本、尚珹资本和盛大投资等的A轮融资。36氪了解到，思珀生物与其合作的研究人员开发了一种新型mRNA递送系...……更多
2023-01-13 07:44:00疗法,布局,细胞,领域,生物,开发
基因编辑概念走强 和元生物大涨超10% 【基因编辑概念走强 和元生物大涨超10%】财联社11月21日电，基因编辑概念早盘拉升，和元生物大涨超10%，贝瑞基因触及涨停，南模生物、澳洋健康、诺禾致源、华大基因等跟涨。消息面上...……更多
2023-11-21 10:45:00基因,概念,生物,基因,生物,疗法
英国批准应用全球首个CRISPR基因编辑疗法 【英国批准应用全球首个CRISPR基因编辑疗法】财联社11月18日电，英国监管机构16日说，已批准基于CRISPR基因编辑技术开发的Casgevy疗法投入应用，用于治疗两种血液病，这是全球首个获批...……更多
2023-11-18 15:06:00英国,基因,疗法,应用,全球,英国
提起“基因编辑”，大多数人的印象仍停留在几年前备受争议的“基因编辑婴儿”。作为CGT的重要分支之一，基因编辑正和AAV、CAR-T、CAR-NK、TCR-T、TIL等热门疗法一起大放异彩。近日，全球首个CRISPR基因编辑疗法上市申请获受理...……更多
2023-02-04 11:00:00基因,大门,全球,基因,技术,基因组
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本文转自：人民日报海外版《人民日报海外版》（2024年12月27日第 02 版）在国网长春供电公司积极推进建设下，吉林长春五棵树220千伏变电站内的磷酸铁锂储能电站项目日前顺利并网投运
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在数字化浪潮汹涌澎湃的当下，企业的服务质量和效率成为了竞争的关键利器。客户对于快速、准确、个性化服务的期望日益攀升，传统客服模式在应对这一挑战时显得力不从心
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在当今数字化商业浪潮中，用户粘性已成为企业能否持续发展壮大的关键因素之一。而企元数智免费小程序的出现，为企业提升用户粘性提供了一条创新且高效的途径
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从手绘纸卷到数字影像，地图从来都不只是地理标识，而是探索未知、追逐梦想的指南。在今日的杭州，就有一张特殊的地图，它不绘于纸张
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2024年，杭州产业发展热潮涌动，新旧动能转换澎湃有力。人形机器人、智能网联车、《黑神话·悟空》、演唱会、新生代杭商……一个个充满活力的“细胞”
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综合多家媒体报道，埃隆·马斯克的长期副手史蒂夫·戴维斯（Steve Davis）正帮助美国拟设立的“政府效率部”招聘员工
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12月27日消息，近日，复旦教授梁永安在演讲中呼吁年轻人减少欲望，强调个人欲望减法对社会做加法的重要性，引发广泛关注。当下
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12月27日消息，据媒体报道，因翻唱《诺言》出圈，郭有才上半年走入了流量中心。半年多过去后，郭有才在接受采访时表示，他走红像“做梦一样”
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制图 刘婧楠近日，杭州拿下重量级大奖——中国年度最佳促进就业城市。这是一个综合评定政府就业服务水平的奖项，从城市就业人口情况
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快科技12月27日消息，据媒体报道，尽管iPhone通常在9月份亮相，但在2025年上半年，苹果将带来包括iPhone在内的5款重磅新品
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快科技12月27日消息，理想同学App今日正式上架苹果App Store和小米应用商店，其他安卓应用商店预计将陆续上架
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快科技12月26日消息，今晚，在2024理想AI Talk对话节目中，当主持人问及“什么时候可以100%用自动驾驶”时
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