- 我的订阅
- 头条热搜
我们正处于一个信息大暴发的时代，每天都能产生数以百万计的新闻资讯！
虽然有大数据推荐，但面对海量数据，通过我们的调研发现，在一个小时的时间里，您通常无法真正有效地获取您感兴趣的资讯！
头条新闻资讯订阅，旨在帮助您收集感兴趣的资讯内容，并且在第一时间通知到您。可以有效节约您获取资讯的时间，避免错过一些关键信息。
舒泰神：STSA-1001注射液用于治疗疼痛的临床试验申请获得受理 【舒泰神：STSA-1001注射液用于治疗疼痛的临床试验申请获得受理】财联社10月24日电，舒泰神公告，国家药品监督管理局同意受理舒泰神提交的关于STSA-1001注射液用于...……更多
2023-10-24 18:57:00舒泰,注射液,临床,疼痛,试验,治疗
舒泰神：STSA-1301皮下注射液取得新药临床试验通知书 【舒泰神：STSA-1301皮下注射液取得新药临床试验通知书】财联社10月30日电，舒泰神公告，公司收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小...……更多
2023-10-30 16:31:00舒泰,注射液,新药,通知书,临床,试验
...通知书》，国家药监局同意受理舒泰神提交的关于STSA-1002注射液用于治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的临床试验申请。据了解，STSA-1002注射液于2021年6月首次获FDA受理用于治疗重型COVID-19（即新型冠状病毒感染）的临床试验，于...……更多
2023-01-09 17:08:00阿兹,药价,医保,临床,广生,舒泰
舒泰神：STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症）Ib/II期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神：STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症）Ib/II期临床试验完成首例受试者给药】财联社12月11日电，舒泰神公告，近日，ST...……更多
2023-12-11 17:17:00受试者,舒泰,适应症,注射液,窘迫,综合征
舒泰神：STSA-1301皮下注射液（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神：STSA-1301皮下注射液（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药】财联社11月23日电，舒泰神公告...……更多
2023-11-23 17:19:00受试者,舒泰,免疫性,原发性,血小板,注射液
...销售收入为5.24亿元。太极集团：子公司地塞米松磷酸钠注射液拟中选第九批全国药品集采。太极集团11月7日公告，公司控股子公司西南药业参加了联合采购办公室组织的第九批全国药品集中采购的投标工作，西南药业药品地塞...……更多
2023-11-14 10:39:00康德,医药,上市公司,董事长,多家,董事
...集团中奇制药技术（石家庄）有限公司开发的奥曲肽长效注射液（「该产品」）已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展用于治疗肢端肥大症的临床试验。奥曲肽为治疗肢端肥大症及神经内分泌肿瘤的一线用...……更多
2023-01-27 16:20:00石药集团,药品监督管理局,注射液,中国,管理局,监督
百奥泰：BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物临床试验批准通知书 【百奥泰：BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物临床试验批准通知书】《科创板日报》15日讯，百奥泰公告，公司于近日收到国家药...……更多
2023-12-15 17:14:00奥泰,内膜,注射液,通知书,子宫,临床
...收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1010注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。目前全球仅有诺华公司的同靶点药物Lutathera上市，2023年Lutathera销售额为6.05亿美元。关于177Lu-LNC1010注射液公司...……更多
2024-05-30 16:18:00重磅,临床,试验,治疗,治疗,临床
...，收到国家药品监督管理局（「NMPA」）签发有关批准SK-07注射液的临床试验申请的《药物临床试验批准通知书》。SK-07为公司和上海药明康德新药开发有限公司联合研发的新一代治疗尿毒症瘙痒症一类新药，获得上述NMPA的许可后...……更多
2023-04-17 09:50:00注射液,药业,临床,试验,尿毒症,临床
...重症医学领域顶级期刊。这项研究表明，联合应用血必净注射液可使重症肺炎病死率下降8.8%，肺炎严重指数改善率提高14.4%。正是由于获得了经得起推敲的高质量临床证据，新冠肺炎疫情暴发时，血必净注射液被迅速用到抗疫前...……更多
2023-11-07 08:43:00中医药,中国,中医,机制,作用,健康
...3临床试验，这是一项针对易安达®（盐酸伊立替康脂质体注射液）给药方案（NALIRIFOX方案）的Ⅲ期临床试验。NALIRIFOX方案在总生存期（主要终点）和无进展生存期这两个方面均优于白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨方案，并且具...……更多
2024-05-23 17:14:00欧盟委员会,易安,施维,胰腺癌,胰腺,一线
东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书 【东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书】财联社11月9日电，东诚药业公告，下属公司 YANTAI LNC BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE. LTD.（简称“蓝纳...……更多
2023-11-09 19:59:00注射液,通知书,药业,临床,药物,试验
...全资子公司上药生物治疗自主研发的“B019”（下称“B019注射液”）收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，将于近期启动国内I期临床试验。B019注射液是靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液，用于治疗复...……更多
2023-11-02 17:30:00注射液,通知书,上海,临床,试验,医药
...坡”）收到新加坡卫生科学局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验授权通知书。在研产品177Lu-LNC1003注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原的放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。 ……更多
2023-11-09 19:24:00授权书,注射液,药业,临床,试验,新加坡
...试验帮助晚期肠癌患者接受手术“溶瘤Ⅱ型单纯疱疹病毒注射液”在滨会生物研发管线中的代码是“BS001”，滨会人提及时更多称之为“OH2”。2019年，OH2注射液治疗肠癌和胆道肿瘤的Ⅱ期临床试验在武汉大学中南医院放化疗科开...……更多
2024-04-25 04:22:00癌细胞,基因,多种,改造,病毒,生物
...择静脉继续进行输液，输注药物为生理盐水500ml+维生素C注射液2g。11月27日19:50，患者右手拇指、食指、中指疼痛加剧，手背、腕关节、前臂肿胀明显，手指痉挛，呈猿手畸形，被动牵拉试验阳性，疼痛评分为8分。患者大汗淋漓...……更多
2023-12-12 10:41:00人手,事儿,患者,神经,疼痛,综合征
...技有限公司(以下简称“威斯津生物”)自主研发的“WGc-043注射液”，继今年5月获美国食品药品监督管理局临床试验批件之后，再获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展Ⅰ期临床试验。威斯津生物联合创始人、总经理...……更多
2024-08-15 08:18:00中美,疫苗,肿瘤,临床,试验,我国
上海莱士：“SR604注射液”临床试验申请获得受理 【上海莱士：“SR604注射液”临床试验申请获得受理】财联社12月21日电，上海莱士(002252)12月21日晚间公告，收到国家药品监督管理局下发的关于“SR604注射液”临床试验申请《受...……更多
2023-12-21 17:33:00注射液,上海,临床,试验,注射液,上海
翰宇药业：获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书 【翰宇药业：获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书】财联社12月5日电，翰宇药业公告，获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书，适应症为治疗II型糖尿病，不涉及肥胖适应症...……更多
2023-12-05 19:57:00格鲁,注射液,通知书,药业,临床,试验
众生药业：RAY1225注射液Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组 【众生药业：RAY1225注射液Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组】财联社5月19日电，众生药业公告，控股子公司众生睿创一类创新药RAY1225注射液Ⅰ期临床试验完成首例受试...……更多
2023-05-19 20:22:00受试者,注射液,首例,众生,药业,临床
...大经济压力。本次临床药物试验使用的基因药物(KH631眼用注射液)是我国第一个获批进入临床、用于nAMD的基因治疗产品。它是通过视网膜下注射将承载着康柏西普药物表达的AAV送达病灶区，并在视网膜色素上皮细胞中不断复制，...……更多
2024-02-07 11:28:00视网,齐鲁,血管性,黄斑,视网膜,相关性
...签发的《药物临床试验批准通知书》，批准1类新药SHR-2173注射液开展用于IgA肾病的临床试验。目前国内外尚无SHR-2173类似药物上市或在临床研发阶段。截至目前，SHR-2173注射液相关项目累计已投入研发费用约1893万元。9日，恒瑞医...……更多
2024-05-16 01:47:00国产,国家药监局,临床,药物,试验,增长
... 日前，云南舜喜再生医学工程有限公司自主研发的SCM-181注射液（人胎盘绒毛膜间充质干细胞注射液）获国家药品监督管理局批准临床试验。这是我省首款获批进入注册临床试验阶段的细胞1类新药。间充质干细胞是一类具有自我...……更多
2024-05-26 07:15:00云南,新药,临床,细胞,试验,阶段
...PD-1/抗PD-L1单抗系统治疗进展或不耐受2.未使用过多西他赛注射液、安罗替尼胶囊等药物3.EGFR、ALK、ROS1基因无突变联系方式：菏泽市立医院国家药物临床试验机构郭老师15132096711/17853294421 ……更多
2024-02-02 09:35:00菏泽,医院,山东,志愿者,招募,临床
...渝企智翔金泰（688433）宣布，公司近日就“一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验”的开展，完成与国家药品监督管理局药品审评中心（...……更多
2023-11-30 11:44:00金泰,适应症,注射液,皮炎,重庆,临床
四环医药：惠升生物研发的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液临床试验申请获国家药监局批准 【四环医药：惠升生物研发的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液临床试验申请获国家药监局批准】财联社10月25日电，四环医药在港交所公告，集团...……更多
2023-10-25 07:06:00国家药监局,拉鲁,四环,胰岛,胰岛素,注射液
...者参与《评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞注射液（hNPC01注射液）改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的剂量递增、单中心、开放标签的安全性和耐受性的临床研究》的机会，希望成功治愈脑梗塞偏瘫现象。
该临床试验...……更多
2024-01-05 10:39:00受试者,脑梗塞,干细胞,首例,临床,治疗
...有限公司（以下简称“康霖生物”）自主研发的KL003细胞注射液，成功获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可。高处谋势，新处落子。这一成果，正是得益于该区系统实施的专题微改革。他们整合各方资源，主...……更多
2024-03-27 07:07:00钱塘,合力,改革,专题,钱塘,临床
...收入1458.11亿丹麦克朗，合计212亿美元，其中司美格鲁肽注射液减重适应证Wegovy，收入313.43亿丹麦克朗，暴涨407%，合计超过45亿美元。司美格鲁肽的原研药在国内仅获批用于糖尿病治疗，尚未获批减重适应证。在诺和诺德司美格...……更多
2024-02-06 21:10:00临床,药物,试验,国产,减肥,格鲁
更多关于财经的资讯：
Alobeidli在阿联酋拥有多年政府机构从业背景。 图源：图虫创意“头顶一块布，全球我最富”，一名中东的富豪，正在一家广州房企的身上施展他的“钞能力”
2024-09-24 19:26:00
图片来源：Pexels美妆市场竞争加剧，效率成为行业“玩家们”最为看重的指标。近日，欧莱雅集团旗下日本护肤品牌TAKAMI正式关闭天猫海外旗舰店
2024-09-24 19:27:00
因未能清偿到期债务，武汉当代科技产业集团股份有限公司（下称“当代集团”）近日被债权人申请重整。业内人士认为，对于陷入债务困境的当代集团而言
2024-09-24 19:35:00
本周二，在中国一系列金融市场刺激政策消息的提振下，亚洲股市普遍上涨，MSCI亚太指数（除日本外）更是直接飙升至逾两年半高位
2024-09-24 19:35:00
9月20日，中国投资协会金融业资产管理专业委员会（简称：资管委）成功举办首次“中国家族办公室业务标准”研讨会。吸引了来自香港
2024-09-24 20:05:00
中新社伦敦9月24日电 (记者 欧阳开宇)英国央行行长安德鲁·贝利24日对媒体指出，随着英国央行对控制通胀的信心增强，利率将会逐步降低
2024-09-24 20:18:00
周二（9月24日）欧洲时段，在丹麦交易的马士基B类股一度涨近4.9%，股价创8月2日以来的最高水平，近两周已累涨近20%
2024-09-24 20:35:00
“多亏了你们啊，要不是你们，我这趟出差都不知道该怎么办了，真是太感谢了！”客户李女士拉着农行济南软件园支行的工作人员连连道谢
2024-09-24 20:46:00
近日，农行济南自贸区支行营业室的大厅内，发生了温馨感人的一幕，通过纸和笔展开了心与心的交流。某天上午，一名年轻女客户走进营业网点
2024-09-24 20:46:00
中新社香港9月24日电 (记者 魏华都)香港贸易发展局24日公布“2024年第三季度香港贸发局出口信心指数”显示，香港出口商对业务前景保持乐观
2024-09-24 20:48:00
“艺彩纷呈满扬州”“万家灯火赏扬州”“千灯夜市游扬州”等6大主题200多项重点文旅活动等你来玩了！9月23日，“二分明月‘艺’扬州”2024金秋文旅消费推广季启动仪式在重庆举行
2024-09-24 20:57:00
据中国汽车流通协会（下称“协会”）专家统计，以2023年1月的市场折扣和新车成交均价为基准进行计算，2024年1-8月
2024-09-24 20:58:00
根据理想汽车官方最新公布的销售数据，2024年第38周（9月16日至9月22日），理想汽车的销量已经全面超越了奥迪、奔驰和宝马这三大德国豪华品牌
2024-09-24 21:05:00
根据桑之末的统计数据，今年1-8月，国内进口车售价超过40万元的车型销量下跌21.7%，共销售26.3万辆。其中，售价超过百万级的豪华车市场销量为9万辆
2024-09-24 21:05:00