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我国学者发现新的渐冻症致病基因
...报讯(记者 吴倩 特约记者 王蕾)一项研究首次在散发型肌萎缩侧索硬化患者中发现一个全新的致病基因PCDHA9,并通过细胞和动物模型证实其功能及损害机制。该研究由首都医科大学宣武医院神经内科王朝东教授和中国科学院遗...……更多
...被告知贝贝的新生儿筛查结果提示,孩子可能患有脊髓性肌萎缩症(简称SMA),须尽快就医进行检查明确诊断。脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传病,它由运动神经元存活基因1(SMN1)突变引起,导致肌无力、肌萎...……更多
让罕见病更早被“看见”
本文转自:科技日报医护人员为患有罕见病脊髓性肌萎缩的患儿进行治疗。◎本报记者 华 凌2月29日是国际罕见病日。“瓷娃娃”“月亮天使”“黏宝宝”“不食人间烟火的孩子”……这些看似美丽的名字背后,却对应着成骨不...……更多
...孕前遗传病携带者筛查,结果显示,她本人是SMA(脊髓性肌萎缩症)的迟发型患者。得知这一结果后,她决定进行更深入的产前诊断与遗传咨询。在医生的建议下,其丈夫也进行了基因检测,幸运的是,丈夫并未携带相同基因突...……更多
焦作市人民医院:吕海东团队受邀参加国际神经肌肉病学术会议-精品原创-焦作-映象网
...域的专家学者。本次大会对肌营养不良、代谢性肌病、脊肌萎缩症、先天性肌病、重症肌无力、周围神经病、免疫介导坏死性肌病等神经肌肉病的诊断和治疗进行了深入的交流。与会人员对近两年来神经肌肉病新致病基因的发现...……更多
...霍金、“海绵宝宝之父”史蒂芬·海伦伯格都是渐冻症(肌萎缩侧索硬化症)患者,京东集团原副总裁蔡磊近日在采访中表示自己的身体已到渐冻症晚期。这种罕见病目前无法治愈。但近期,厦门市妇幼保健院借助成熟的三代试...……更多
秃顶是天生的?不止它,“偏爱”男性的遗传病,基因早已“出错”
...肌营养不良是一种单基因遗传病,其原因为患者的编码抗肌萎缩蛋白基因变异所引起的。经研究发现,此基因正好在x染色体上,那女性成为遗传病患者的几率则占一半,男性若是带有携带遗传病基因的x染色体则是必中。由此可...……更多
为渐冻症“解冻”,新希望在哪?
...想知道——我们距离攻克渐冻症还有多远?■陈嬿如果说肌萎缩侧索硬化症(ALS)在10余年前还只是一个陌生而难懂的专业名词,如今,这一神经系统罕见病已经以更形象生动的名词——渐冻症走入大众视线。从2014年“冰桶挑战...……更多
罕见病日的故事,他们在上海重塑“折叠”人生
...会不断弯曲,甚至影响吞咽和呼吸。他们是罕见病脊髓性肌萎缩症(SMA)患者,也被称作“松软儿”。2018年,上海交通大学医学院儿科学院脊柱侧弯临床研究中心在新华医院成立;2023年,医院成立了全国唯一的罕见病脊柱侧弯...……更多
全球首个SOD1-ALS对因治疗药物在乐城完成国内首例应用
新海南客户端、南海网3月26日消息(记者 蒙健 文/图)肌萎缩侧索硬化(ALS)(又名“渐冻症”),被称为“灵魂被囚禁在身体里”的罕见病,其中,就包括携带SOD1基因突变的渐冻症患者。3月26日,记者从海南省药品监督管理...……更多
挂一个号看多个专家 “一站式”就诊少烦忧
...项目评审中脱颖而出获批立项。该院自2021年开展脊髓性肌萎缩症(SMA)多学科诊治,2022年在闽西南率先开展SMA诺西那生钠注射液治疗后,儿童罕见病遗传代谢病多学科门诊进一步做强做大,儿内科、儿童神经康复科、小儿外科...……更多
肌肉萎缩症的症状表现、 是否遗传?
...临床有5%—10%所有患者存在遗传性,此类也被叫做家族性肌萎缩性侧索硬化,青年型为常染色体显性或隐性遗传,而成年型则属常染色体显性遗传,在发病后也较难与其他类型的病例加以区分。另外,有部分遗传因素是并未直接...……更多
科学家招募 18 人进行基因治疗试验,希望治疗听觉神经病
...并引用了 Zolgensma,这是一种获得许可的治疗幼儿脊髓性肌萎缩症的药物,也是一种正在开发的治疗失明的药物。广告声明:文内含有的对外跳转链接(包括不限于超链接、二维码、口令等形式),用于传递更多信息,节省甄选...……更多
加强健康产业发展的法治保障
...万元并被纳入医保,为罹患高致死率和高致残率的脊髓性肌萎缩症者提供了续命药,仅一年内全国已有2812名患者得到该药治疗。不久前,湖北仙桃8岁男童被确诊患上非典型溶血尿毒综合征,生命垂危,而治疗该病的特效药——...……更多
中新健康|对话樊东升:“破冰”渐冻人生
...破冰”渐冻人生来源:中国新闻网无助的疾病渐冻症,即肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,简称“ALS”)。2018年,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,渐冻症被收录其中。樊东升是国内最早从事...……更多
渐冻症新药在瑞金海南医院完成国内首例应用
...近日,用于治疗携带超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突变的肌萎缩侧索硬化(又名渐冻症)的靶向治疗药物Tofersen(托夫生注射液)落地上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院(海南博鳌研究型医院)(以下简称瑞金海南医院...……更多
与“肯尼迪”共度漫长岁月
...的风险。让刘期达那么容易摔倒的是一种学名为脊髓延髓肌萎缩症的疾病,因1968年美国一位叫肯尼迪的医生最早报告病例,它又被称为肯尼迪病。根据主流观点,肯尼迪病患病率为十万分之一至十万分之二,是典型的罕见病。...……更多
中新健康|罕见病诊疗难题正破解 专家:早诊早治是关键
...病不“罕见”多在儿童期起病周明(化名)是一位脊髓性肌萎缩症(SMA)患儿的家长。SMA是一种高致死致残的遗传性神经肌肉病,未经治疗和干预的患儿约50%在2岁前死亡。“在孩子三四个月的时候,我们就感觉不太对劲。跟同...……更多
中外科学家联手找到白血病全新遗传致病因子CTR9
...13日电(郑小红 闫俊杰)一种全新的髓系恶性血液肿瘤家族致病风险因子——CTR9,被中外科学家联手找到,这种基因携带遗传突变,使血液肿瘤易感性增加10倍。通过对此基因的研究,有望为潜在的早发性白血病早期筛查与干预提...……更多
致病基因NUP160为肾病患儿带来“大利好”
...童肾病专家最终确定NUP160基因是激素耐药型肾病综合征的致病基因。近年来,随着遗传学和基因检测技术的飞速发展,在激素耐药型肾病综合征的病因研究方面,遗传因素引起的肾小球足细胞结构和功能受损越来越受到重视。尽...……更多
...,已知这些短长度DNA会导致50多种致命的人类疾病,包括肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿舞蹈病和多种癌症。相关研究发表在最新一期《细胞》杂志上。研究人员使用串联基因组聚合数据库,研究了这些称为串联重复(TR)扩增的突...……更多
...nan综合征)等。新发突变通俗来说,就是父母双方都没有致病变异,而下一代出现致病变异,因此筛查父母无法进行防控,产前筛查是最佳的。早在2019年,团队里的张静澜研究员在美国进行“基于分子编码的无创产前筛查技术...……更多
基因治疗8天后死亡,NEJM依据尸检报告公布最详细死因
...万分之10。其发病原因为DMD基因缺陷导致肌细胞膜上的抗肌萎缩蛋白功能异常,肌细胞受损伤,出现进行性坏死、萎缩等,临床出现肌无力的症状与体征。 特里在5岁半时确诊DMD,18岁时已丧失独立行走能力。“DMD一直是我生活...……更多
“渐冻人”的“解冻”之路难在药里痛在心里苦在家里
...院的棒球运动员Pete Frates发起的“冰桶挑战”席卷全球,肌萎缩侧索硬化症(ALS,俗称“渐冻症”)第一次被“隆重”地介绍。拧不了瓶盖、握不住筷子、走路摔跤、说话含糊不清、吞咽费力、瘫痪、呼吸衰竭……都是渐冻症最...……更多
阿尔茨海默病离“治愈”还有多远
...发病机制中发挥作用,包括创伤性脑损伤、脊髓灰质炎和肌萎缩侧索硬化症等。两国研究者认为,截至目前的研究结果表明:电刺激治疗阿尔茨海默病具有神经生理基础。另外,研究人员也将治疗阿尔茨海默病的突破口寄希望于...……更多
新转运载体能有效穿过血脑屏障
...中的积累量比AAV9高40—50倍,AAV9正是FDA批准的婴儿脊髓性肌萎缩疗法的一部分。新AAV覆盖了大脑不同区域高达71%的神经元和92%的星形胶质细胞。在小鼠体内递送的GBA1基因(该基因与戈谢病、路易体痴呆和帕金森病有关)拷贝数...……更多
肺炎支原体感染率攀升 它有怎样的“前世今生”?
...“粘附细胞器”。不要小看这个结构,这可是肺炎支原体致病的重要武器,它通过这种吸盘样的尖端样结构牢牢粘附在人体的呼吸道表面,还可以像蚯蚓一样在呼吸道细胞表面进行滑行,从细胞摄取营养并进行对呼吸道细胞造成...……更多
医保谈判罕见病药物名单出炉
...,覆盖法布雷病、庞贝病、戈谢病、肺动脉高压、脊髓性肌萎缩症(SMA)等罕见病。七色堇罕见病负责人吴坤向21世纪经济报道表示,在本次医保谈判涉及的罕见病药物中,很多都属于溶酶体贮积症(LSD)领域,该领域治疗药物...……更多
第四届中国血液学科发展大会在津召开
...发病及耐药机制;血小板STING激活在脓毒症血栓形成中的致病机制及治疗策略。 ……更多
...认同。美国斯坦福大学医学院生物统计学系陆盈教授则以肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)的试验数据为例,介绍其提出的两阶段混合试验的设计方法。该方法能够将真实世界数据和试验进行整合,有效控制数据的潜在偏倚。此外...……更多
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眼外伤作为一种常见的眼科急症,常常给患者带来严重的视力损失和生活困扰,成为意想不到的眼睛“杀手”。刀片飞入眼,男子浑然不知国庆节后第一天上班
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10月30日,中华预防医学会破伤风医防协同一体化建设试点项目启动会议在重庆珠江豪生酒店举行,标志着破伤风医防协同一体化建设二期项目重庆站正式启动
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大众网见习记者 龙腾 枣庄报道
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重离子临床应用技术让放射治疗肿瘤更精准
本文转自:人民网-重庆频道人民网重庆11月1日电(记者胡虹)1日,中国重离子系统临床应用新技术及绿色就医模式推介会在重庆召开
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近日,备受瞩目的《2025北京米其林指南》榜单正式发布,北京瑰丽酒店龙庭荣获2025北京米其林指南一星餐厅,乡味小厨蝉联2025北京米其林指南入选餐厅
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吃早餐时尽量少喝大米粥,建议:下面3种食物也少
导语:早餐是一天当中最为重要的一餐,在这经过一晚上的睡眠,体内存在的食物已经被代谢完毕,在早上起床后需要及时的补充营养
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上了年纪记忆力下降,不妨多吃6种食物,健脑益智,预防老年痴呆
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“白血病”专挑孩子下手?建议:这3种水果,劝家长少给孩子吃
说起白血病,相信大家都感到非常害怕,对此避之不及,虽然现在的医疗水平非常发达,但是对于白血病却没有完全的治愈方式。现在患上白血病的人越来越多
2024-11-01 13:28:00
痛风,高尿酸患者应少吃5黄,减少尿酸的摄入
生活虽然越来越富裕了,但是疾病的发生率却越来越高了,高血压、高血脂、高血糖、高尿酸,四高疾病更是常见,痛风患者也比比皆是
2024-11-01 13:31:00
一直在治疗,甚至花了20万,痛风却没有得到有效治疗
近年,痛风患者日益增多且年轻化。人们获取痛风知识渠道,有专业指南,有大众科普,当然也有“科唬(唬人)百科”。越来越多痛风患者自信—“科唬我认不出
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