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...新增药品中抗肿瘤和免疫调节剂达到了28款。其中，治疗肺癌的药物争夺最激烈，今年就新增12款靶向新药。近年来，企业研发向着肺癌EGFR耐药的后线治疗方向卷。第三代EGFR-TKIs甲磺酸瑞厄替尼片、甲磺酸瑞齐替尼胶囊的身影也...……更多
2024-12-05 14:50:00肺癌,医保,新药,市场,肺癌,贝达
...式受理，使其有望成为首款由中国企业主导在全球上市的肺癌靶向创新药。贝达药业2023年业绩预告显示，公司预计2023年实现归母净利润3.2亿元至3.7亿元，同比增长120.05%至154.43%。此前，该公司的新药遭人诟病，此番业绩大幅提...……更多
2024-03-20 15:15:00贝达,新药研发,拐点,新药,股价,药业
...斯上市首日股价大涨82%，总市值达173亿元。招股书显示，肺癌是我国发病率排名第一的癌症，相关治疗药物具有迫切的临床需求，而艾力斯的伏美替尼则是针对非小细胞肺癌患者的第三代 EGFR-TKI 小分子靶向药。顶着多方压力，...……更多
2024-11-01 19:39:00艾力,增量,增速,冲击,核心,收入
...国家药品监督管理局（NMPA）批准用于一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。针对贝福替尼是否计划申请进入医保，贝达药业证券部人员向《科创板日报》记者表示，“目前还没有一个明确的动向，未收到确切的消息。”据悉，先于贝...……更多
2023-10-13 19:32:00贝达,医保,药业,贝达,药业,科创
...物依沃西单抗注射液（AK112）治疗EGFR-TKI经治的非小细胞肺癌（NSCLC）中国三期临床数据不及预期。依沃西单抗注射液是一款PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。在其临床数据遭遇质疑的同一天，5月24日中午，康方生物公告称，国...……更多
2024-05-24 19:47:00新药,股价,生物,数据,研究,生物
...市，成了第二个国产PD-1。2019年，信迪利单抗的非小细胞肺癌临床数据公布，根据其在中国开展的1期临床数据显示，联合安罗替尼一线治疗非小细胞肺癌，对疾病的客观缓解率72.7%，疾病控制率达到了100%。这样的数据，初步显示...……更多
2023-01-08 11:39:00之路,中国,中国,美国,迪利,适应症
...验确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
b.用于表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。其中二线适应症（上...……更多
2023-01-08 09:37:00辉瑞,口服药,医保,口服,代表,明星
...远不及凯美纳；另一方面，2021年，凯美纳被纳入了国家医保药品目录，药品价格平均降价高达六成，这也令贝达药业出现了“增收不增利”的情况。同时，公司还要面对其他药企产品的激烈竞争。原有产品后劲已无，新品成长...……更多
2024-09-18 16:39:00贝达,药业,首席,科学家,业绩,科学
...间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，ALK赛道再迎新“利器”。上市仅时隔半年，伊鲁阿克片顺利进入国家医保目录，将进一步减轻群众就医负担，惠及广大非小细胞肺癌患者。近几年国家层面...……更多
2023-12-14 16:31:00医保,齐鲁,制药,目录,国家,产品
...明的公告引发关注。起因是复星医药子公司与艾力斯关于肺癌药物伏美替尼的合作纠纷事项。公告显示，2022年5月，复星医药控股子公司江苏复星与艾力斯（688578）签订《独家推广协议》，此后还通过《目标终端客户库补充协议...……更多
2024-10-20 21:54:00肺癌,药物,争议,合作,公司,复星
...症上市新闻发布会上获悉，齐鲁制药历时十年自主研发的肺癌治疗重磅药物伊鲁阿克片获批新适应症，新适应症覆盖全线ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。据了解，此前该药获批的适应症，仅适用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病...……更多
2024-02-26 17:52:00适应症,肺癌,进展,疾病,风险,阿克
...D-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性三期临床研究（HARMONi-2或AK112-303），由独立数据监察委员会（IDMC）进行的预先设定的期中分析显示强阳性结果：达到无进展生存期（PFS）的主要研究...……更多
2024-05-31 13:03:00药王,对头,临床,生物,全球,生物
根据世界卫生组织国际肺癌研究机构统计，2020年，中国新发癌症病例约457万，肺癌病例数约82万，相当于每100个患癌的人中就有18人是肺癌；2020年，约有300万中国人因癌症死亡，因肺癌死亡人数约有71万，也就是说，这一年里，...……更多
2023-10-27 20:06:00肺癌,之所以,原因,肺癌,治疗,癌细胞
文｜胡香赟编辑｜海若镜先来看几组数字：经典抗肺癌药物、阿斯利康旗下“现金奶牛”奥希替尼，自2019年开始，80mg/30片规格在中国的售价一路从5.1万元降至5580元，降幅总计约达90%，相当于186元人民币/片。目前这一数字在美...……更多
2023-11-21 20:51:00抗癌药,抗癌,天价,中国,最低价,焦点
...整合医疗 开创肿瘤诊疗新路径胸部肿瘤中心为患者提供肺癌疾病的预防、诊断、治疗、康复“一条龙”服务，并在同一诊区出诊，有效解决了肺癌患者检查繁琐、诊断结果时间长、跑路多、费用大等痛点、难点问题。
患者不动...……更多
2023-12-25 14:46:00大病,肿瘤,目标,肿瘤,海南,肿瘤防治
...市，用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2月25日，记者从国家“重大新药创制”科技重大专项成果分享暨启欣可®（伊鲁阿克片）一线适应症上市新闻发布会获悉，齐鲁制药始终坚持以创新驱...……更多
2024-02-26 11:42:00齐鲁,科技,阿克,齐鲁,新药,制药
本文转自：解放日报上海治疗肺癌新药上市陈玺撼本报讯（记者 陈玺撼）上海市药监局昨天宣布，国家药品监督管理局批准了上海倍而达药业有限公司申报的1类创新药甲磺酸瑞齐替尼胶囊（商品名：瑞必达）上市。该药适用于...……更多
2024-05-21 06:00:00肺癌,新药,上海,治疗,上海,治疗
本文转自：福州晚报孟超肝胆医院为肺癌晚期患者带来新希望试用在研新药男子绝地求生福州晚报讯 癌症已到晚期，对现有药物耐药，生命进入倒计时，如何绝地求生？参与新药临床试验，以身试药，或许能破解生存危机。这...……更多
2024-01-21 08:20:00绝地,新药,男子,肺癌,塔拉,细胞
...床研究一体化诊疗中心主任、吉林省癌症中心主任、国际肺癌联盟（IASLC）罕见肿瘤专委会委员程颖教授作为全球主要研究者开展的ADRIATIC临床研究的成果，发表在医疗领域的国际顶刊《新英格兰医学杂志（NEJM）》，建立局限期...……更多
2024-09-14 13:59:00肺癌治疗,肺癌,革命性,历史性,细胞,进步
...，并伴有中枢神经系统转移的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。据了解，该药为全新分子结构，为全球首次批准上市。晨泰医药公司位于苏州市相城区黄埭镇，是一家专注于研发创新药物以解决未被满足的临...……更多
2024-11-29 12:28:00瑞尼,黄埭镇,苏州,肺癌,新药,企业
...变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。此外，辉瑞的前列腺癌创新药物注射用醋酸地加瑞克也成功纳入医保。根据辉瑞，该药物于2018年9月获国家药监局批准上市，是中国首个上市的GnRH拮抗剂创新...……更多
2023-01-19 15:44:00何影,抗癌药,抗癌,医保,成功率,新高
...8日，用于治疗以MET为靶点的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，属1类新药。这在今年谈判中并非独一例，历时4天的2023年医保谈判一共进行了148场独家药品谈判，126个新药成功进医保，更有57个是今年上市的新药。创新药进医保的...……更多
2023-12-14 20:26:00新华,医保,手记,谈判,背后,记者
...肿瘤药领域，此次新增了21种肿瘤用药。其中，阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药泰瑞沙（通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”）术后辅助治疗适应症获得准入，适用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺...……更多
2023-12-13 19:01:00适应症,肺癌,医保,用药,患者,辅助
...产新药纳入药品目录，包括治疗丙肝的奥磷布韦片、治疗肺癌的伊鲁阿克片等，在保证医保基金平稳运行、参保人可负担、企业得到合理回报的基础上，推动医药产业创新发展。记者了解到，为严格落实政策要求，我市在落地执...……更多
2024-01-01 09:11:00药品目录,医保,药品,目录,国家,药品
肺癌靶向治疗出现耐药一直是广大患者和医护人员面临的一大难题，如今免疫治疗手段的加入让靶向治疗耐药有了新方案，但临床更广泛的应用仍有赖于治疗费用的进一步降低。今年元旦起，新版医保目录正式实施，创新的PD-1...……更多
2024-01-05 11:09:00治疗,靶向,肺癌,医保,福音,免疫
...企业康方生物的抗肿瘤双特异性抗体新药、迪哲医药新型肺癌靶向药、信达生物的降血脂原研药等，受到各方关注。黄心宇介绍，国家医保局持续深化医保药品目录管理改革，在坚持保基本的基础上，以前所未有的力度支持创新...……更多
2024-11-29 06:18:00新药,更多,医保,药品,目录,调整
...表皮生长因子受体（EGFR）突变的局晚期或晚期非小细胞肺癌患者”的药品临床试验申请已获得NMPA批准开展。 ……更多
2023-12-05 20:58:00贝达,通知书,药业,临床,试验,贝达
...变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗”（即一线适应症）上市许可申请相关申报文件的审查，确定申请材料完整，可以进行实质性审查。 ……更多
2024-03-12 20:35:00贝达,盐酸,胶囊,药业,贝达,盐酸
...哲医药以口头报告形式，首次发布了自主研发的I类新型肺癌靶向药舒沃哲针对经治表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突（Exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）首个国际多中心注册临床研究“悟空1B”（WU-KONG1 Part B、WU-KONG1B）的...……更多
2024-06-06 00:40:00迪哲,涨势,亏损,投入,医药,迪哲
...预告显示，报告期内，特瑞普利单抗用于可切除非小细胞肺癌患者围手术期（接受手术治疗开始,到手术治疗结束的全部时间段）治疗的新适应症上市申请获得国家药监局批准。此外，用于晚期三阴性乳腺癌治疗、晚期肾细胞癌...……更多
2024-01-31 09:16:00亏损额,亏损,业绩,生物,普利,适应症
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