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奥希替尼术后辅助治疗适应症纳入2023年版国家医保目录 肺癌患者用药负担持续降低
12月13日，国家医保局公布，2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作现已顺利结束。本次调整，共有126个药品新增进入国家医保药品目录，1个药品被调出目录。143个目录外药品参加谈判或竞价，其中121个药品谈判或竞价成功，谈判成功率为84.6%，平均降价61.7%，成功率和价格降幅均与2022年基本相当。本轮调整后，国家医保药品目录内药品总数达到3088种，其中西药1698种、中成药1390种；中药饮片仍为892种。
在备受关注的罕见病领域，此次有15种罕见病用药纳入目录，覆盖16个罕见病病种，填补了10个病种的用药保障空白，加大对创新药的倾斜和支持，解决罕见病患者“有药买不起”的痛点。
在肿瘤药领域，此次新增了21种肿瘤用药。其中，阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药泰瑞沙（通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”）术后辅助治疗适应症获得准入，适用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，患者须既往接受过手术切除治疗，并由医生决定接受或不接受辅助化疗。
据世界卫生组织发布的2022版《Global Health Estimates 2020》显示：肺癌已是中国发病率与致死率“双首位”的恶性肿瘤，而我国有约45.9%的非小细胞肺癌患者伴有EGFR突变。奥希替尼作为全球首个三代EGFR-TKI靶向药 ，本次《目录》调整后，更意味着从早期至晚期，我国EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者用药的经济负担持续降低。
阿斯利康中国肿瘤事业部总经理陈康伟先生表示：“从开创中国肺癌靶向治疗时代至今，阿斯利康一直本着以患者为中心的初衷，不断为中国肺癌患者引进创新药并提高药物可及性。感谢中国政府此次将奥希替尼的第三个适应症早中期肺癌术后辅助治疗纳入医保，期望能够帮助更多早中期肺癌患者迎来‘治愈’希望，助力他们回归社会。未来，我们将持续立足中国广大肺癌患者未被满足的临床治疗之需，不断带来创新的治疗方案，帮助他们实现高质量的长生存，助力‘健康中国2030’战略目标的实现。”（文/薛传真）
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快照生成时间：2023-12-13 22:45:02
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