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...手术期治疗的Ⅲ期研究（NEOTORCH）获国际顶尖权威期刊《美国医学会杂志》（Journal of the American Medical Association，JAMA）发表，影响因子高达120.7，成为全球首个登顶JAMA主刊的肺癌围手术期（涵盖新辅助和辅助治疗）免疫治疗研究...……更多
2024-01-18 11:12:00湖南省,肿瘤医院,湖南,肺癌,顶尖,肿瘤
...大家普遍认为靶免联合应用于晚期肾癌要优于单独的靶向药物。但是国内没有相应的数据，同时已有的数据过于笼统，缺乏精准筛选更适合的人群。对于一些低危的患者来说，使用靶向药物效果还可以，从药物方便口服和基层医...……更多
2024-04-18 17:40:00肾癌,治疗,我国,选择,联合,专家
近日，发表在《美国医学会杂志（JAMA）》的重磅成果“中国通心络治疗急性心肌梗死心肌保护研究（CTS-AMI 研究）”成为全球医学领域专家关注的焦点，这是首个登上国际医学顶级期刊的中成药随机对照试验（RCT），为中医药...……更多
2024-01-02 10:57:00通心,冠心,余年,冠心病,治疗,安全
...协力、预防微生物耐药”为主题的“2023年提高抗微生物药物认识周”活动。“2023年提高抗微生物药物认识周”活动启动18日在京启动11月18日上午，由国家卫生健康委医政司和农业农村部畜牧兽医局联合主办，国家卫生健康委抗...……更多
2023-11-19 12:31:00微生,微生物,药物,微生,微生物,药物
...于混悬型鼻用喷雾剂的粒度分布（PSD）检测。今年5月，美国食品药品管理局（FDA）基于监管科学研究结果，修订了4个治疗季节性花粉症（过敏性鼻炎）的混悬型鼻用喷雾剂的个药指导原则（盐酸氮卓斯汀、丙酸氟替卡松，糠酸...……更多
2023-12-28 07:27:00制剂,鼻腔,药物,制剂,研究,黏膜
...技有限公司(威斯津生物)研发的“WGc-043 注射液”，获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验（IND）批准。WGc-043是全球首个获批开展临床试验的EB病毒相关肿瘤的治疗性mRNA疫苗。这一重大进展，为终末期EB病毒相关肿瘤...……更多
2024-05-12 10:20:00成都,疫苗,进展,全球,威斯,生物
...研究成果将重塑肺癌治疗格局。最新一期国际顶尖期刊《美国医学会杂志》(JAMA)刊登了陆舜教授领衔、全中国56家医学中心共同参与的Neotorch研究成果。Neotorch研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究，纳入的是...……更多
2024-01-18 17:18:00中新,肺癌,中国,生机,免疫,患者
...PB-119。派格生物产品管线 来源：招股书此外，公司还在美国完成了PB-119治疗二型糖尿病的二期临床试验。减重适应证方面，2024年2月正在中国进行PB-119用于治疗肥胖症的Ib/IIa期临床试验启动工作。公司还将发掘PB-119在联合疗法及...……更多
2024-02-27 22:02:00派格,港股,药物,年前,核心,生物
...美编：肖利亚）经济观察报 记者 张铃 当地时间12月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准两款CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市，它们分别是福泰制药与CRISPRTherapeu-tics共同研发的基因编辑疗法Casgevy、蓝鸟生物的基因编辑疗法Ly...……更多
2023-12-16 10:05:00芝麻,头条,基因,疗法,基因,治疗
普利制药：子公司SNAC药用辅料提交美国DMF 【普利制药：子公司SNAC药用辅料提交美国DMF】财联社3月14日电，普利制药公告，公司控股子公司安徽普利药业当日向美国食品药品监督管理局(FDA）顺利提交了8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸...……更多
2024-03-14 19:23:00普利,子公,美国,药用,子公司,辅料
...转自：烟台日报中国自主研发中枢神经系统新药首次获得美国FDA批准上市绿叶制药实现历史突破绿叶制药研发中心。1月15日， 绿叶制药集团宣布，其自主研发的新药Rykindo®（利培酮缓释微球注射制剂）正式获得美国食品药品监...……更多
2023-01-18 08:00:00绿叶,制药,突破,历史,绿叶,制药
...合BRAF激酶抑制剂达拉非尼（商品名：Tafnlar）是第一个获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗BRAF突变晚期黑色素瘤，随后还被批准用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）以及BRAF V600突变泛瘤种适应症。比美替尼（商品名：M...……更多
2024-04-22 09:53:00黑色素瘤,靶向,黑色,治疗,黑色素瘤,抑制剂
...的高压，舒张压也就是我们常说的低压，在没有服用降压药物的情况下，非同日，3次测量诊室血压，收缩压≥140mmHg和（或）舒张压≥90mmHg可以诊断为高血压，对于家庭自测血压，诊断标准为≥135/85mmHg，与诊室血压的140/90mmHg相...……更多
2024-04-15 00:14:00高血压,血压,高血压,患者,血压计,控制
...家未来的发展和希望，儿童专用药匮乏问题，根本上需从药物研发、生产上解决。近年来，我国相继出台了多项利好政策，组建“中国儿童药物研发与产业化联盟”，发布《第四批鼓励研发申报儿童药品清单》等，鼓励、支持儿...……更多
2024-01-23 09:37:00用药,儿童,政策,问题,儿童,用药
...在中国开展Ⅰ期临床研究。该产品已于2023年11月30日获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验默示许可。TGI-5是天港医诺自主研发的一种新型免疫检查点单抗药物，拥有自主知识产权，属生物制品1类新药，拟定适应症为治疗...……更多
2024-03-27 02:02:00检查点,免疫,药物,检查,天港,临床
...困扰。默沙东曾连续15年稳坐世界第一大药企，16次获得美国《财富》杂志“美国十大最受推崇公司”的称号。这家有着几百年历史的知名药企，究竟是怎么来的？1668年，德国药剂师Friedrich Jacob Merck，在德国Darmstadt买了一家药房...……更多
2023-04-21 10:22:00王座,全球,默沙东,默克,洛斯,美国
...体激动剂类药物联用延长其药效。目前，该管线药物已在美国、日本和中国获得专利授权，欧洲专利正处于申请阶段。原文链接：https://www.biospace.com/article/releases/resalis-therapeutics-raises-10-million-series-a-……更多
2024-01-09 14:07:00日本,试验,合作,公司,拉曼,德人
...据，其中就包括病毒，这些病毒群体统称为人体病毒组。美国AI制药公司Salve Therapeutics首席执行官斯特凡·N·卢卡诺夫指出，人体组织中自然存在的病毒是携带基因疗法有效载荷治疗疾病的理想途径。Salve正在将机器学习与计算机...……更多
2024-02-05 02:03:00药物,前景,检验,实践,药物,诺夫
...、杨昭志教授研究团队领衔完成。相关研究文章近日在《美国医学会杂志》肿瘤学分册在线发表。乳腺癌是女性第一高发肿瘤。在我国，HER2阳性患者占乳腺癌患者总数的20%～30%。临床中，HER2阳性患者中有高达50%的患者极易发生...……更多
2024-02-29 07:03:00阳性,乳腺癌,乳腺,新疗法,控制,患者
...域，2024年1月1日，恒瑞医药（600276.SH）公告称，近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的认证函，公司以HER3为靶点的ADC药物SHR-A2009获得美国FDA授予快速通道资格（FTD）。此次资格认证有助于加快药物后续研发和批准上市。PD-1...……更多
2024-01-02 20:00:00罗氏,开年,恒瑞,本土,牵手,进展
...，取得的效果令人十分惊喜。公开资料显示，2018年6月，美国食品药品管理局（FDA）批准维奈克拉联合利妥昔单抗治疗或单药治疗伴或不伴17p-且至少接受过一次既往治疗的慢淋或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者；2019年5月，FDA批准...……更多
2023-03-14 07:16:00白血,淋巴细胞,淋巴,白血病,新疗法,患者
...造“巨大的商业价值”。盯上这条赛道的不止谷歌一个。美国的众多科技巨头已经感触到“AI+医疗”的市场机会，纷纷加大布局。英伟达创始人兼CEO黄仁勋曾多次强调，数字生物学将是“下一场惊人的颠覆性技术”。诚如他所说...……更多
2024-05-09 22:27:00巨头,落地,制药,多家,药物,英伟
...日，普利制药公告称，磷酸奥司他韦胶囊的上市申请收到美国食品药品监督管理局(下称FDA)批准，该产品于2023年7月接受FDA现场检查并通过。公开资料显示，磷酸奥司他韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂，最先由Gilead(吉利德医...……更多
2023-11-27 22:00:00普利,制药,美国,流感,普利,美国
...｜异种器官移植离实用还有多远新华社记者谭晶晶近日，美国马萨诸塞综合医院成功为一名男性终末期肾病患者实施特殊移植手术，将经基因编辑的猪肾脏移植入其体内。院方称，这名男子术后恢复良好，预计很快出院。这是全...……更多
2024-03-29 18:18:00器官移植,多远,手记,移植,器官,记者
...床试验已在该医院启动。声明说，这项基于mRNA的技术由美国莫德纳公司与默沙东公司联合开发，针对已经切除了高风险黑色素瘤的人，预防皮肤癌复发。此前的2期试验已获得成功，试验结果已刊发在英国《柳叶刀》杂志上。结...……更多
2024-04-27 21:27:00皮肤癌,英国,免疫,疗法,临床,试验
...是First-in-class药物审批体系将是下一步改革方向。根据FDA(美国食品药品监督管理局)的定义，授予First-in-class资格的药物是指一种使用全新的、独特的作用机制来治疗某种疾病的药物。这类药往往是针对重大疾病，具有较大商业潜...……更多
2024-03-15 00:26:00中新,提速,中国,对话,突破,健康
...果。展现前沿成果真实世界数据和证据的研究最早起步于美国。2016年，美国国会通过了《21世纪治愈法案》，明确美国食品药品管理局（FDA）可在合适情况下使用真实世界证据(RWE)，作为医疗器械及药品上市前尤其是新适应证开...……更多
2023-11-09 07:08:00研究,世界,技术,数据,研究,临床
...可以按照医生的要求逐渐停药。对于因吃强的松等激素类药物引起的高血压，停药之后可能恢复正常。
二是降压药要经常换着吃。有人说不能盯着一种降压药长期吃，副作用很大，要经常换着吃，这种观点也不正确。其实，降...……更多
2024-05-21 09:58:00降压药,高血压,误区,不好,血压,降压药
...据了解，银丰生物集团始终坚持联合高校与研究机构，与美国加州大学戴维斯分校、耶鲁大学、山东大学等国内外多所高校科研院所，就高精尖生物医药科技研究进行联合研发。截至2023年，银丰生物集团及下属公司共获得国家...……更多
2024-03-14 11:42:00干细胞,细胞,干细胞,银丰,肝硬化,细胞
...福全球总部基地药物研究院开发的RFUS-144新型镇痛药拿到美国FDA的临床批件。这一消息是记者昨日从宜昌人福药业获悉的。“面对镇痛药中的一些不良反应问题，人福美国研发中心2018年底提出了研发一种药效佳、副作用少的新型...……更多
2024-02-28 06:19:00人福,批件,镇痛,美国,临床,宜昌
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2024-05-26 23:22:00
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2024-05-27 00:09:00
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2024-05-27 00:16:00
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2024-05-27 00:12:00