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...头。多家药企公布GLP-1减肥药积极数据当地时间2月27日，美国生物科技公司Viking Therapeutics（VKTX.US）宣布，其在研GLP-1/GIP双靶点药物VK2735的二期临床试验取得了积极结果，治疗13周后，肥胖患者的平均体重减轻高达13.1%。VK2735的研...……更多
2024-02-29 21:42:00诺和诺德,战场,多家,进展,减肥,药物
...，业内称诺诚健华遭“退货”。由于观察到肝损伤病例，美国食品和药品监督管理局（FDA）叫停了奥布替尼用于治疗多发性硬化症(MS)的II期临床研究。业内多有猜测这是两者合作终止的源头。不过，诺诚健华回应《财经·大健康...……更多
2023-02-21 10:20:00美国,医保,新药,中国,试验,奥布
...任姜玉武高兴地分享了临床诊疗用药情况的改善。抗癫痫药物这一个领域的变化，反映出我国儿童用药供应情况的整体改善。儿童用药问题是备受关注的民生问题，近年来，国家药监局积极鼓励儿童用药研发创新，2019年以来共...……更多
2024-06-03 07:18:00更快,患者,药品,儿童,儿童,用药
...核准签发的芪参益气滴丸新增糖尿病肾脏疾病适应症的《药物临床试验批准通知书》。 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2022年09月15日受理的芪参益气滴丸符合药品注册的有关要求，在进一步完善临床试...……更多
2022-12-16 15:47天士力,益气,天士,滴丸,适应症,通知书
...肽（Semaglutide）是诺和诺德开发的降糖药Ozempic（2017年在美国批准上市）和减重药Wegovy（2021年在美国批准上市）的主要活性成分，属 GLP-1 受体激动剂（GLP-1RA）。GLP-1 是一种肠促胰素，以“葡萄糖浓度依赖”的方式促进胰岛素分...……更多
2023-10-13 15:58:00糖尿,肾病,范畴,糖尿病,减肥,格鲁
...剂四联方案即质子泵抑制剂（PPI）+铋剂+四环素+甲硝唑。美国一项研究显示14d经典铋剂四联方案用于Hp初治意向性分析（ITT）和遵循方案分析（PP）根除率分别为85.1%和97.1%。上海一项研究显示10d经典铋剂四联方案用于Hp初治ITT分...……更多
2023-10-31 16:09:00螺杆菌,幽门,青霉素,螺杆,患者,方案
...星“从现有入组的6名患者的试验结果来看，虚拟患者对药物的响应结果与真实临床试验结果一致。”在日前举行的中国（苏州）创新药物医学大会“计算医学”分论坛上，北京大学肿瘤医院药物临床试验机构办公室主任江旻带...……更多
2024-03-29 02:41:00临床,试验,现实,临床,研究,试验
卫材20年来首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）完全批准的阿尔茨海默病药物在中国也获批了！1月9日，卫材中国宣布，仑卡奈单抗（中文商品名：乐意保）已在中国获批，用于治疗由阿尔茨海默病（AD）引起的轻度认知障...……更多
2024-01-09 21:03:00阿尔茨海默,新药,阿尔,中国,阿尔茨海默,卡奈
...克司兰注射液在国内的定价为9988元/针，远低于该药物在美国的价格（超3000美元/针）；后续该产品若像PCSK9单抗药物一样，陆续进入医保，年治疗费用有望进一步下探。肿瘤“核”武器——放射性配体疗法“核药”目前是诺华的...……更多
2023-11-10 11:08:00会创,重磅,新药,炸弹,艾滋,减肥
...与对照组相比，更容易增加新发癌症的风险。此后不久，美国FDA对此发出公告，指出不认可ARB增加癌症风险的说法，对于高血压患者来说，长期应用ABR的收益是远超过潜在风险的。另外，2018年《英国医学杂志》中也有文章指出...……更多
2023-02-08 21:08:00降压药,建议,降压药,高血压,患者,普利
...在中国开展Ⅰ期临床研究。该产品已于2023年11月30日获得美国FDA临床试验默示许可。目前，国内外尚无同靶点的产品获批上市。TGI-5是天港医诺自主研发的一种新型免疫检查点单抗药物，拥有自主知识产权，属生物制品1类新药。...……更多
2024-03-27 00:35:00抗癌药,合肥,抗癌,自主研发,临床,试验
...不完全准确。2.“沙坦类”药物也不能幸免这次的问题在美国出现，美国食品和药物管理局曾经召回过一部分“沙坦类”降压药，针对药品召回的原因美国药物管理局给出的解释是，这些药物被亚硝胺化合物污染，包括N-硝基二...……更多
2023-02-03 20:52:00降压药,癌症,血压,之间,参考,选择
...道。最新消息显示，CD3L1抗体治疗肿瘤的临床试验已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和中国国家药品监督管理局（NMPA）的新药临床研究（IND）许可，正处于I期临床研究阶段。目前，CD3L1抗体用于治疗多种晚期实体肿瘤的临床...……更多
2024-04-14 06:19:00肿瘤治疗,肿瘤,突破,治疗,肿瘤,免疫
...，王鹏团队联合复旦大学附属肿瘤医院孟志强教授团队在美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）的会刊《分子治疗》中发表了一篇题为“溶瘤腺病毒治疗恶性腹水：一项Ⅱ期临床试验及纵向单细胞研究”的研究论文，系统评估了溶瘤...……更多
2024-05-07 09:24:00肿瘤,细胞,团队,我国,医疗,肿瘤
...成年患者。该药物被推进至Ⅰ/Ⅱ期临床试验，还曾获得美国FDA授予的“快速通道”资格，2022年4月终止研发。REC-3599Recursion Pharmaceutical s开发，用于治疗罕见病GM2神经节苷脂沉积症。该药物被推至Ⅰ期临床试验结束，原计划于2022...……更多
2024-04-11 07:18:00药物,部分,临床,试验,开发,抑制剂
...50万美元、90万美元。
其中，政府补助主要包括于2022年美国国立卫生研究院就公司最成熟的候选药物CBT-001授出的补贴；及于2023年苏州政府就拨康视云苏州的发展承诺及活动，及根据技术创新激励计划授出的政府补助。该等补助...……更多
2024-06-20 13:06:00云净,亏损,临床,福利,员工,研究
...准的适应证一致
部分药物在中国获批的适应证与国外如美国、欧盟等地获批的适应证存在差异。因此，如果目标市场仅为中国，则用于验证临床疗效等效性的Ⅲ期临床试验的适应证必须为中国已经获批的适应证；如果目标市场...……更多
2024-01-11 07:25:00生物,研究设计,临床,研究,设计,临床
...的风险。若是确诊为高血压，那么需要每天定量服用降压药物来帮助血压，控制在稳定状态，有人表示降压药中含有致癌成分。正是这些谣言的出现震惊了许多高血压患者用于治疗抗高血压药物，可能会导致癌症，为什么降压药...……更多
2023-03-14 21:01:00降压药,常用,参考,建议,时间,普利
...年第四季度完成。针对酒精成瘾，据澎湃新闻此前报道，美国北卡罗来纳大学教堂山分校成瘾症临床与转化项目主任Christian Hendershot在接受媒体采访时提到，目前他正在研究减肥药所产生的食欲调节机制是否对药物和酒精成瘾有...……更多
2023-10-11 22:09:00多神,减肥,概念股,肾病,板块,概念
...乏儿童用药用量，尤其在重大疾病领域，儿童恶性肿瘤50%药物超说明书使用。而用药错误对儿童造成伤害的风险是成人的3倍。首都医科大学附属北京儿童医院药学部名誉主任、《儿童用药改良与临床评价关键技术研究》项目负...……更多
2024-01-31 17:08:00协力,用药,关键,儿童,儿童,用药
...内在中国获批2项一类新药临床试验默示许可，1款产品获美国食品药品监督管理局“孤儿药”（针对罕见病人群的小众药物）资格认定，并正在开展数项探索性临床试验，有望在2026年递交1到2款细胞治疗药物的新药上市申请，惠...……更多
2024-04-11 10:59:00创新成果,北京,落地,细胞,接口,成果
...肿瘤的临床试验中取得了卓越的临床数据，是我国首个被美国FDA、中国药监局授予突破性疗法的ADC药物。2021年，维迪西妥单抗胃癌适应症、尿路上皮癌适应症先后获中国药监局批准上市销售，目前均已获批进入国家医保药品目...……更多
2023-02-15 08:13:00荣昌,马来,维迪,马来酸,吡咯,肺癌
...验（I~IV期）患者招募与管理、临床监察、中心实验室、药物警戒、SMO、数据管理和分析统计等服务，提高制药企业新药上市的效率，逐渐成为医药研发产业链的重要角色。国信医药向创新药CRO方向转型及业务进展趋势明显：2019...……更多
2023-02-27 17:00:00国信,考验,困难,经验,临床,试验
...龄看，国内慢粒患者较多，且平均发病年龄为40岁，较欧美国家低20岁左右。与《我不是药神》故事发生的年代（2002年）不同，以诺华的伊马替尼（商品名：格列卫）为代表的TKI已经让CML从“白色死神”变成了一种慢性病，但BCR-...……更多
2023-11-30 22:52:00亚盛,医保,提速,医药,亚盛,患者
...生肾衰竭和死亡的风险。澳大利亚新南威尔士大学和位于美国西雅图的华盛顿大学医学院等机构的研究人员在美国《新英格兰医学杂志》周刊上报告说，他们对3533名同时患有2型糖尿病和慢性肾病的受试者进行了三期临床试验。...……更多
2024-05-28 18:53:00格鲁,糖尿,肾脏,糖尿病,临床,药物
...力衰竭，服用贝那普利时干咳太严重，听说可以用沙坦类药物替代，他想换成厄贝沙坦行不行？华子说，沙坦类药物与普利类药物的药理机制相似，在用于高血压治疗时，如果耐受不了普利引起干咳的不良反应，可以用沙坦类药...……更多
2024-05-22 15:00:00沙坦,心衰,治疗,应用,沙坦,普利
海王生物：NEP018获得美国FDA批准进入人体临床试验 【海王生物：NEP018获得美国FDA批准进入人体临床试验】财联社12月29日电，海王生物公告，公司全资子公司海王医药研究院于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”...……更多
2023-12-29 18:21:00海王生物,海王,美国,临床,试验,人体
...“药监局”）核准签发的1类化学药品NH130枸橼酸盐片的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2022年9月22日受理的NH130枸橼酸盐片符合药品注册的有...……更多
2022-12-19 16:08枸橼酸,枸橼,化学药品,药业,临床,将于
...有检测出病毒阳性或并不知道自己已被感染。7 月 31 日，美国国立卫生研究院（NIH）启动了第二阶段临床试验并开始接受报名，这些临床试验将评估至少四种潜在的针对长新冠治疗方法。治疗方法将包括药物、生物制剂、医疗设...……更多
2023-10-16 18:03:00特效药,特效,长新,病毒,蛋白酶,辉瑞
...炎症性肠病的潜力研究。据悉，君圣泰医药的项目已获得美国FDA授予的2项“快速通道资格认证”、1项“孤儿药资格认证”、2项中国“十三五新药创制重大专项”。可见，专注原创创新和重视临床未被满足的需求是君圣泰医药的...……更多
2023-11-01 17:15:00南开大学,南开,出超,市值,军团,医疗
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