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...转自：人民网-安徽频道为指导帮助全省药品上市持有人/药品生产企业更好地开展缺陷整改工作，提升缺陷整改能力和质量，近日，安徽省药监局出台了《药品生产检查发现缺陷整改技术指南（试行）》（以下简称《指南》）。...……更多
2024-11-14 17:06:00安徽省,技术指南,药品生产,安徽,整改,缺陷
...西省药物非临床安全性评价机构与药物临床试验机构监督管理办法》，加强与省卫生健康委、省科技厅协作，推动形成协同管理新格局。该局联合省卫生健康委、省药物临床试验与研究学会启动全省伦理审查互认工作，目前正在...……更多
2024-04-28 07:19:00临床,试验,江西,药物,监管,行动
...经营模式监管试点工作，并研究起草山东省自动售械监督管理办法，积极助推并规范医疗器械经营新模式发展。大力推进网络销售监管采取全覆盖检查、全省域整治、全闭环处置等措施，加大医疗器械网络销售监管。坚持“线下...……更多
2024-07-27 12:21:00山东,监管,药品,责任,安全,医疗器械
...。路北区市场监督管理局工作人员宣传了《有机产品认证管理办法》等有关法律法规，讲解了有机产品相关知识，阐释了有机产业的发展对于推动提质增收、助力乡村全面振兴、保护生态环境等发挥的积极促进作用。图为活动现...……更多
2024-09-10 19:46:00路北区,唐山市,质量月,唐山,质量,活动
...柜台业务规范发展，根据《全国银行间债券市场债券交易管理办法》（中国人民银行令〔2000〕第2号发布）、《银行间债券市场债券登记托管结算管理办法》（中国人民银行令〔2009〕第1号发布）、《全国银行间债券市场柜台业...……更多
2024-02-29 18:40:00可将,投资,债券市场,债券,储蓄,柜台
...”。根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》，国家药监局要求广东省药品监管部门对上述不符合规定化妆品涉及的备案人、受托生产企业等依法立案调查，责令相关企业立即...……更多
2023-10-25 16:26:00国家药监局,尔等,批次,面膜,化妆品,化妆
...一件事”改革试点，出台经营主体住所（经营场所）登记管理实施办法。加强公平竞争审查巡检评估，整治滥用市场支配地位、滥用行政权利排除、限制竞争行为。截至5月底，安徽省实有各类市场经营主体844.86万户，同比增长3....……更多
2025-06-17 11:55:00安徽,万台,电梯,住宅,改造,维修
...是美国摩根士丹利、新加坡SC等国际知名资本的在华投资管理者，专注于为先进制造业、战略新兴产业领域内的头部企业提供开发、设计和建造高标准厂房及后期运营的综合性专业投资集团。项目围绕新材料、新能源、装备智造...……更多
2023-10-25 16:29:00引擎,项目,发展,项目,产业,黄桥
...家生物制品企业开展了日常监督检查，在严格核查生产与质量管理体系的同时，主动倾听企业需求，耐心解读法规政策，针对企业日常生产和质量管理中的难点问题提供“一对一”帮扶。通过细致指导，进一步强化企业合规意识...……更多
2025-04-06 18:52:00山东省,生物医药,山东,分局,高质量,生物
...托书、营业执照等 ）。对此，依据《建设工程质量检测管理办法》第四十七条第（四）项;《上海市建设工程材料管理条例》第二十七条;《上海市建设工程材料管理条例》第二十五条第一款第（二）项、第二款的规定，上海市住...……更多
2025-06-05 06:57:00中铁,建设工程,材料,建设,工程,公司
...有关治疗产生公共健康危机疾病的专利药品。有时在专利药品生产企业的产能不足以满足全球疫情的情况下，企业不希望自己的产品被政府强制许可生产，还可以采取授权的方式来解决这一问题。通过授权给部分国家的国内企业...……更多
2023-01-19 08:16:00副作用,风险,治疗,专家,药品,制药
...管协作机制》《京津冀药品上市许可持有人药物警戒质量管理规范操作指南（试行）》《京津冀药物临床试验机构监督检查标准》。《京津冀药品监管执法协作办法》在京津冀药品监管框架协议基础上，对执法领域进行细化和具...……更多
2024-06-04 09:04:00京津冀,京津,监管,药品,安全,发展
...安全性和有效性至关重要。因此，按照《干细胞临床研究管理办法》《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则》以及国家卫健委和国家药监局的监管要求，临床研究所涉及的干细胞产品必须获得第三方检验机构颁发的质量检...……更多
2024-12-13 14:56:00思德,干细胞,青岛,生物,质量,报告
...部门应当加强心理咨询机构和心理咨询人员的管理，具体管理办法由省人民政府制定。第十八条 精神障碍的诊断应当以精神健康状况为依据。除法律有明确规定以外，不得违背本人意志进行确定其是否患有精神障碍的医学检查...……更多
2024-06-17 05:47:00四川省,精神卫生,四川,条例,精神,卫生
...场监督管理总局修订发布了《特殊医学用途配方食品注册管理办法》（以下简称《办法》）。《办法》主要有两个方面变化：一是严格注册要求，保障产品质量安全。进一步强调申请人应具备的条件、能力、法律责任和义务，夯...……更多
2024-03-27 13:20:00合力,高质量,产业,食品,发展,食品
...化妆品生产许可证》的申请，依据《化妆品生产经营监督管理办法》第二十三条第一款的规定，决定注销山西纳安生物科技股份有限公司《化妆品生产许可证》（编号：晋妆20180001）。山西省药品监督管理局关于注销《化妆品生...……更多
2023-02-01 19:22:00山西,生物科技,许可证,化妆品,化妆,生物
...证从事去文身活动。当事人的行为违反了《医疗美容服务管理办法》第二十三条及《中华人民共和国基本医疗与健康促进法》第三十八条第一款之规定，依据《中华人民共和国基本医疗与健康促进法》第九十九条第一款之规定，...……更多
2023-01-06 15:34:00温州市,医疗美容,浙江省,温州,浙江,违规
...率达99%以上，全面监督实施医疗机构药品、医疗器械使用质量管理规范。完成“两品一械”抽检任务2158批次，总体合格率99.58%，上报“两品一械”不良反应/事件监测报告11824份，网络监测发现问题线索101条，办理网民和消费者...……更多
2023-02-15 18:32:00宁夏,监管部门,案件,监管,违法,药品
...制等方面，都不符合《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等相关规定。与此同时，秦才东提供给患者的产品及服用方法，均未依法标示有效成分、生产日期和有效期等关键信息，也未充分告知患者该产品...……更多
2023-01-13 16:44:00安徽,抗癌,上诉,被告,人称,博士
...发展新需求释放市场创新活力——新修订《医疗器械经营质量管理规范》亮点解析为进一步贯彻落实新修订《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等系列法规制度要求，适应医疗器械行业发展需求，纾解企业...……更多
2024-02-19 06:42:00行业发展,活力,需求,发展,行业,市场
...未按规定填写就诊患者门诊病历资料，违反了《医疗质量管理办法》第十七条、《医疗纠纷预防和处理条例》第十五条第一款的规定。西安市雁塔区卫生健康局依法予以警告并罚款人民币40000元。西安仲德骨科医院有限公司为患...……更多
2025-01-13 18:22:00雁塔,医院,西安,违规,处罚,行为
...励国家医学中心、区域医疗中心和临床医学研究中心等与药品生产企业协同，面向重大疾病以及罕见病和特定人群的疾病，开发新药筛选模型，加速新药智能研发。支持各地综合中医临床数据和中药应用数据，建立快速高效的组...……更多
2025-11-04 20:30:00推拿,针灸,机器人,机器,部门,推广
...恒申集团下属公司合盛气体收到省药监局下发的“药品GMP符合性检查结果通知书”，正式获得医用氧销售资质，在生物制造新材料赛道迈出关键一步；2月，恒申集团申远新材料一体化产业园内12家企业春节期间不停工不停产，以...……更多
2024-04-14 07:18:00一根,新材,产业园,锦纶,产业,己内酰胺
...我们生活息息相关，其中包括定点零售药店纳入门诊统筹管理，合理限制未成年人网络消费数额，细化气象灾害应急处置措施等。医保126个药品新增进入国家医保据人民日报微信公众号报道 新版国家医保药品目录于2024年1月1日...……更多
2024-01-01 07:05:00生活,气象灾害,实名制,医保,福建,灾害
...民共和国行政许可法》第七十条、《化妆品生产经营监督管理办法》第二十三条之规定，依法注销青海贵德仁钦德日藏香有限公司《化妆品生产许可证》，现予以通告。附件：注销《化妆品生产许可证》企业名单青海省药品监督...……更多
2024-09-02 14:47:00青海省,药品监督管理局,青海,管理局,许可证,化妆品
...4.3%、5.1%、4.4%。政策
国家药监局发布《化妆品抽样检验管理办法》为加强化妆品监督管理，规范化妆品抽样检验工作，国家药监局组织制定了《化妆品抽样检验管理办法》，自2023年3月1日起施行。化妆品生产经营者应当依法接...……更多
2023-01-16 08:52:00宜家,产销,总量,镜子,我国,全球
...队，协同临海市市场监督管理局到公司现场办公。“新增药品生产场地需要完成药品注册变更、GMP符合性检查和药品生产许可证变更3个事项，省药监局至少需要通过技术审查、现场检查才能作出决定，所以我们第一时间与省药...……更多
2023-01-18 09:24:00临海,医用氧,台州,医用,省市,医用氧
...海在征求意见稿还提到，对新取得FDA（美国食品药品监督管理局）、EMA（欧洲药品管理局）、PMDA（日本药品医疗器械局）、CE（欧盟强制性认证）等机构注册认证的药品和医疗器械，并已实现相应国家出口的，每个产品给予10万...……更多
2024-04-08 18:18:00珠海,时限,广州,额度,北京,支持
...近期国家互联网信息办公室发布的《生成式人工智能服务管理暂行办法》（下称《办法》）第七条规定：“生成式人工智能服务提供者应当依法开展预训练、优化训练等训练数据处理活动，使用具有合法来源的数据和基础模型；...……更多
2023-10-11 07:42:00人工智能,知识产权,人工,难题,生成,途径
...司旺实生物申报的1类创新药，于1月28日经囯家药品监督管理局应急审评审批，附条件批准上市，该药被批准用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。在获批上市后的第六天，四川医保局官网公示了民得维的首发价...……更多
2023-02-09 17:33:00代工厂,代工,华海,海正,药业,生产
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